İçeriğe geç

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 187.421,31 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde agalsidaz beta

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Ürün Bilgileri

Etken madde
agalsidaz beta
Barkod
8699809799226
ATC kodu
A16AB04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Güncel fiyat
187.421,31 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Nedir ve ne için kullanılır?

FABRAZYME, beyaz ila beyazımsı liyofilize kütle veya toz halindedir. 35 mg agalsidaz beta içerir. Sindirim sistemi ve metabolizma ürünleri altındaki enzimler grubuna dahildir. FABRAZYME etkin madde olarak agalsidaz beta içerir ve alfa galaktosidaz enzim aktivitesinin olmadığı veya normalden düşük olduğu Fabry hastalığında enzim yerine koyma tedavisi olarak kullanılır. Fabry hastası iseniz, globotriaosilseramid (GL - 3) denilen yağlı madde organlarınızdaki hücrelerden atılamaz ve organlarınızdaki damarların duvarlarında birikmeye başlar. FABRAZYME, Fabry hastalığı teşhisi konmuş hastalarda uzun süreli enzim yerine koyma tedavisinde kullanılır. Fabrazyme, yetişkinler, 8 yaş ve üzeri çocuk ve ergenlerde kullanılır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Başkalarının belirtileri sizinkilerle aynı dahi olsa, ilaç o kişilere zarar verebilir.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kulladığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

2

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

FABRAZYME’ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Eğer FABRAZYME ile tedavi görüyorsanız, infüzyona bağlı reaksiyonlar gelişebilir. İnfüzyona bağlı reaksiyon, infüzyon sırasında veya infüzyon uygulanan günün sonuna kadar oluşan herhangi bir istenmeyen etkidir (Bkz. Bölüm 4. Olası Yan etkiler). Böyle bir reaksiyon ile karşılaşmanız durumunda hemen doktorunuza haber vermelisiniz. Bu reaksiyonların oluşumunu önlemek için ilave ilaç uygulamasına ihtiyaç duyabilirsiniz. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir. FABRAZYME’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması FABRAZYME damar yolu ile kullanıldığından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşim söz konusu değildir ve birlikte kullanabilirsiniz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebelik süresince FABRAZYME kullanımı önerilmemektedir. FABRAZYME’ın gebe kadınlar tarafından kullanımına ait deneyim bulunmamaktadır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FABRAZYME anne sütüne geçebilir. Emzirme boyunca FABRAZYME kullanımı önerilmemektedir. FABRAZYME’ın doğurganlık üzerindeki etkilerini araştıran çalışma yapılmamıştır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Bu ilacı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza danışınız. Fabrazyme’ın yetişkinler için tavsiye edilen dozu 2 haftada bir kez uygulanmak üzere vücut ağırlığının her bir kg’ı için 1 mg’dır. FABRAZYME, Fabry hastalığının tedavisine dair bilgisi olan bir doktorun gözetimi altında uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu

FABRAZYME, damar içine serum aracılığıyla uygulanır. Toz formundaki ilaç verilmeden önce steril su ile karıştırılmalıdır (aşağıda tedaviyi uygulayacak sağlık çalışanları için kullanma talimatı bilgileri verilmiştir). Eğer FABRAZYME’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

FABRAZYME’ın 8 - 16 yaş arasındaki çocuklarda tavsiye edilen dozu, 2 haftada bir kez uygulanmak üzere vücut ağırlığının her bir kg’ı için 1 mg’dır. 0- 4 yaş aralığındaki çocuklarda klinik çalışma yapılmamıştır. FABRAZYME’ın 5 - 7 yaş aralığındaki hastalardaki faydaları ve riskleri henüz belirlenmemiştir ve bu nedenle bu yaş grubu için doz tavsiye edilememektedir.

Yaşlılarda kullanım

65 yaşın üstündeki hastalarda FABRAZYME’ın güvenliliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. Dolayısıyla bu hastalarda herhangi bir doz rejimi önerisinde bulunulamamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekli değildir.

Eğer FABRAZYME’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

4 Kullanmanız gerekenden daha fazla FABRAZYME kullandıysanız: 3 mg/kg dozuna kadar güvenilir olduğu belirlenmiştir. FABRAZYME’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. FABRAZYME kullanmayı unutursanız: Eğer bir dozu kaçırdı iseniz lütfen doktorunuza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FABRAZYME ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler FABRAZYME ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler ile ilgili herhangi bir veri bulunmamaktadır.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FABRAZYME’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan e tkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, FABRAZYME’ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Klinik çalışmalar sırasında, hastalara ilaç verildiği sırada veya kısa bir süre sonra (‘’infüzyona bağlı’’) yan etkiler görülmüştür. Bazı hastalarda ciddi hayati tehlikeye neden olan alerjik reaksiyonlar (“aşırı duyarlılık”) rapor edilmiştir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FABRAZYME’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok yaygın belirtilerin arasında titreme, ateş, üşüme hissi, bulantı, kusma, baş ağrısı, deride yanma ve karıncalanma gibi anormal hisler yer almaktadır. Bu reaksiyonların ortaya çıkmasını engellemek için doktorunuz ilacın verilme hızını düşürme veya size ilave ilaç tedavisi uygulama kararı alabilir. Diğer yan etkiler şu şekildedir:

5 Yaygın

  • Göğüs ağrısı
  • Soluk alıp vermede zorluk
  • Solgunluk
  • Kaşıntı
  • Göz akması
  • Güçsüz hissetme
  • Kulak çınlaması
  • Burun tıkanıklığı
  • İshal
  • Kızarma
  • Kas ağrısı
  • Kan basıncı artışı
  • Yüz ve boğazda ani şişme
  • El ve ayaklarda ödem (şişme)
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
  • Hazımsızlık
  • Kas kasılması
  • Uyuklama hali
  • Kalp atım sayısında artış
  • Karın ağrısı
  • Sırt ağrısı
  • Döküntü
  • Düşük kalp atım sayısı
  • Halsizlik
  • Bayılma
  • Öksürük
  • Karın bölgesinde huzursuzluk
  • Eklem ağrısı
  • Kan basıncında düşme
  • Göğüs kafesinde huzursuzluk
  • Yüzde ödem (şişme)
  • Soluk alıp vermede güçleşme
  • Kaslarda baskı hissi
  • Yorgunluk
  • Yüzde ani kızarma (flushing)
  • Ağrı
  • Boğazda daralma hissi
  • Baş dönmesi
  • Çarpıntı
  • Ağrı hassasiyetinde azalma
  • Yanma hissi
  • Hırıltılı solunum
  • Ürtiker (kurdeşen)

6

  • El ve ayaklarda ağrı
  • Nazofaranjit (soğuk algınlığı)
  • Sıcak basması
  • Sıcak hissetme
  • Ateş yükselmesi
  • Ağız içi hassasiyetinde azalma
  • Kas iskelet sertliği Yaygın olmayan
  • Titreme
  • Kırmızı göz
  • Kulak ağrısı
  • Boğaz ağrısı
  • Hızlı soluk alma
  • Kaşıntılı döküntü
  • Soğuk ya da sıcak basması
  • Yutmada zorluk
  • Uygulama bölgesinde ağrı
  • Uygulama bölgesinde reaksiyon
  • Gözlerde kaşıntı
  • Kulak şişmesi
  • Bronkospazm (nefes darlığı)
  • Burun akması
  • Midede yanma
  • Ciltte rahatsızlık
  • Kas iskelet ağrısı
  • Nezle
  • Gribe benzer şikayetler
  • Keyifsizlik
  • Kalpte ileti bozukluğu sebebiyle kalp atım sayısında azalma
  • Ağrıya hassasiyet artışı
  • Üst solunum yolu konjesyonu (tıkanıklığı)
  • Kırmızı döküntü
  • Ciltte renk değişikliği (morumsu benekler)
  • El ve ayaklarda soğukluk
  • Enjeksiyon bölgesinde kan pıhtısı
  • Deride renk değişikliği
  • Ödem Bilinmiyor
  • Düşük kan oksijen seviyesi
  • Şiddetli damar iltihabı

7 Başlangıçta önerilen doz alan veya uzatılmış bir dönem boyunca dozu azaltılmış bazı hastalarda Fabry hastalığının bazı belirtileri daha sık bildirilmiştir. Eğer bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye F armakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ etken maddesi nedir?

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ ürününün kayıtlı etken maddesi agalsidaz beta şeklindedir.

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 187.421,31 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FABRAZYME 35 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMADA KULLANILACAK KONSANTRE ICIN TOZ resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026