İçeriğe geç

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 179,32 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde demir III hidroksit

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
demir III hidroksit
Barkod
8680199010411
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
179,32 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. FERSİNOL - F’i doktorunuzun önerisi halinde hamilelikte demir takviyesi olarak kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. FERSİNOL - F’i doktorunuzun önerisiyle emzirme döneminde demir takviyesi olarak kullanabilirsiniz. Demir, anne sütüne geçmektedir. Bu geçiş, annenin mevcut demir seviyesine ve gıda ile alınan demir miktarına göre değişmez. Bu sebeple, emziren anneye demir ilacı verilmesi, bebekte bir demir zehirlenmesine veya bebekte var olan demir eksikliğinin ortadan kald ırılmasına sebep olmaz.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

FERSİNOL - F için tavsiye edilen normal doz, günde 1 tablettir. Doktor tarafından uygun görüldüğünde günde 2 defa 1 tablet alınabilir.

Uygulama yolu ve metodu

Ağızdan alınır. Değişik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanım

Çocuklarda kullanılmamaktadır. Çocuklarda daha uygun bir doz ayarlaması sağlamak için dem ir hidroksit polimaltoz kompleksi içeren şurup 10 mg/ ml ve demir hidroksit polimaltoz kompleksi içeren oral damla 50 mg/1 ml formları kullanılabilir.

Yaşlılarda kullanım

Yetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: FERSİNOL - F’i ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

  • İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
  • Doktorunuz FERSİNOL -F ile tedavinizin ne kadar s üreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü tedavi süresi demir metabolizmasının durumuna ve kan değerlerinin normalleşmesine bağlıdır. Normal kan değerleri elde edildikten sonra vücuttaki demir depolarının dolması için en az 1 ay daha devam edilmesi tavsiye edilir. Eğer FERSİNOL - F’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FERSİNOL -F kullandıysanız: FERSİNOL -F’in fazla alınması ile ishal, mide ağrısı ve kusma oluşabilir ve daha ileri durumlarda metabolik asidoz (hızlı ve derin soluk alma, damarlarda genişlemeye bağlı derinin sıcak ve kırmızı bir hal alması, tansiyon düşmesi), şiddetli kas spazmları (kas veya kas grubunda istem dışı ani olarak gelişen ani kas kasılması) ve koma (derin bilinçsizlik hali) görülebilir. FERSİNOL - F’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. FERSİNOL -F'i kullanmayı unutursanız: Tabletinizi hatırladığınız anda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. FERSİNOL -F ile tedavi sonlandırıldığındaki olu ş abilecek etkiler: Bulunmamaktadır.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, FERSİNOL -F'i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa FERSİNOL -F ’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız ve boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişme si
  • Şiddetli döküntü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERSİNOL -F ’e karşı cidd i alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Çok yaygın:
  • Dışkı renginde değişiklik Yaygın olmayan:
  • Baş ağrısı
  • Tokluk hissi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Kabızlık
  • İshal
  • Dişlerde renk değişikliği
  • Karında rahatsızlık hissi
  • Karın ağrısı
  • Deride kaşıntılı kabartılar, döküntü, kızarıklık
  • Kaşıntı Seyrek:
  • İdrar renginde değişiklik Çok seyrek:
  • Astım (solunum yollarının daralmasına bağlı nefes darlığı ile karakterize hastalık), alerjik reaksiyonlar
  • Cilt reaksiyonları Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. FERSİNOL -F’i n sakla n m ası FERSİNOL - F’ i çocuklar ın göre meyece ğ i, eri ş emeyece ği yerlerde ve ambalaj ı nda saklay ınız. 25°C ’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. S on kulla n ma ta r i h iyle uyumlu olarak kulla nınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERSİNOL - F’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı ’ nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San ve Tic A.Ş. Bağcılar/İstanbul Üretim yeri: World Medicine İlaç San ve Tic A.Ş. Bağcılar/İstanbul Bu kullanma talima tı …………… tarihinde onaylanm ış t ı r.

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET etken maddesi nedir?

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi demir III hidroksit şeklindedir.

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 179,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

FERSINOL-F 100 MG/0,35 MG TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026