İçeriğe geç

FIXATOM 10 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 825,95 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Atomoksetin hcl

FIXATOM 10 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) Ürün Bilgileri

Barkod
8697927152060
ATC kodu
N06BA09
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Psikiyatri İlaçları

  1. ABILIFY 10 MG 28 TABLET882,32 ₺
  2. CIPRALEX 10 MG 84 TABLET823,46 ₺
  3. DULESTER 30 MG 28 KAPSUL330,93 ₺
  4. DUXET 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL)315,47 ₺
  5. PROZAC 20 MG 24 KAPSÜL
  6. LUSTRAL 50 MG 28 TABLET229,98 ₺

FIXATOM 10 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) Kullanım Bilgileri

FIXATOM 10 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

FİXATOM kapsüller gövde ve kapağı opak beyaz renkli kapsüller içinde beyaz toz olarak
sunulmaktadır. Her kutuda 28 kapsül vardır.
FİXATO M, beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isimli etkin maddeyi içeren
bir ilaçtır ve Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki
çocuklar, ergenler ve yetişkinlerde kullanılır .
Danışmanlık ve davranış tedavisi gibi ilaç içermeyen başka tedavileri de gerektiren bu
hastalığın daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır.
FİXATOM, 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı
bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır.
FİXATOM yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya

2
sosyal hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır.
Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati
artırır ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır.
Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. FİXATOM
bir uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz.
İlacı kullanmaya başladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi birkaç haftayı alabilir.
DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü
görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunları
yapmak için çaba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden
olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük
çekebilir. Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, çocuklar ya
da ergenlerin zekasını etkilememektedir.
DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu
durum iş, ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları
anlamına ge lebilir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;
 İntihar ile ilgili düşünceleriniz ya da intihar teşebbüsünüz varsa.
 Kalp ile ilgili problemleriniz (kalp bozuklukları dahil) veya kalp atımlarınızda artış varsa.
FİXATOM kalp atım hızınızı (nabzı) artırabilir. Kalp bozuklukları olan hastalarda ani
ölüm bildirilmiştir.
 Y üksek tansiyonunuz varsa. FİXATOM kan basıncını artırabilir.
 D üşük tansiyonunuz varsa. FİXATOM düşük tansiyonlularda baş dönmesi ve baygınlığa
neden olabilir.
 T ansiyonunuzdaki veya kalp atım hızınızdaki (nabzınızdaki) ani değişik liklerle ilgili
sorunlarınız varsa.
 K alp damar hastalığınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz.
 K araciğer ile ilgili probleminiz varsa (daha düşük bir doza gereksinimiz olabilir).
 T ansiyonunuzun veya kalp atım hızınızın artmasıyla kötüleşebilen yüksek tansiyon, kalp
atışının hızlanması veya kalp damar (kardiyovasküler) ya da beyin damar
(serebrovasküler) hastalığınız varsa.
 S esler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları = varsanıları); gerçek
olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik (şizofreni benzeri)
belirtileriniz varsa.
 A normal davranışlara neden olabilen mutlu olma veya aşırı heyecan (mani) ve
huzursuzluğunuz varsa.
 S aldırgan duygularınız varsa.
 D ostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygularınız varsa.
 G eçmişinizde sara (epilepsi) veya herhangi bir nedenle geçirilmiş nöbetler varsa.
(FİXATOM nöbet sıklığında artışa neden olabilir.)
 N ormalden farklı duygularınız varsa (ani duygusal değişiklikler) ya da kendinizi çok
mutsuz hissediyorsanız.
 K ontrol güçlüğünüz, vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kas seğirmeleriniz
varsa ya da sesler ve sözcükleri tekrarlıyorsanız, FİXATOM kullanmaya başlamadan
önce doktorunuz ile konuşunuz.
Tedaviye başlamadan önce doktorunuz ya da eczacınıza bilgi veriniz. FİXATOM bu sorunları
kötüleştirebilir. Doktorunuz, ilacın sizi nasıl etkilediğini izlemek isteyecektir.
Doktorunuz FİXATOM’u almaya başlamadan önce ve FİXATOM’u aldığınız dönem
boyunca tansiyonunuz ve kalp atım hızınızın (nabzınız) ve eğer FİXATOM’u çocukluk ya da
ergenlik çağında kullanıyorsanız, boyunuz ve kilonuzun ölçülmesini isteyecektir. Bu
kontrollerin amacı, FİXATOM’un sizin için doğru bir ilaç olup olmadığına karar vermektir.
Doktorunuz aşağıdaki konularda da sizinle konuşacaktır:
 Kullanmakta olduğunuz diğer tüm ilaçlar
 Geçmişte ailenizde açıklanamayan ani bir ölüm meydana gelip gelmediği
 Sizde ya da ailenizde bulunabilecek diğer tüm tıbbi sorunlar (kalp sorunları gibi)
Olabildiğince fazla bilgi vermeniz önemlidir. Bu bilgiler, FİXATOM’un sizin için doğru ilaç
ol up olmadığı konusunda karar vermesi açısından doktorunuza yardımcı olacaktır.
Doktorunuz, bu ilacı kullanmaya başlamadan önce başka tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar
verebilir.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız,
    FİXATOM kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuş unuz.
  • FİXATOM , doktoru nuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
  • FİXATOM ile tedavi sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FİXATOM’un anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği
bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer emziriyorsanız FİXATOM kullanmamalısınız ya da
emzirmeyi bırakmalısınız.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
 FİXATOM’u her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz
doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. Bu genellikle, sabahları ve öğleden sonra geç
saatte veya ak şamüzeri alınan günde 1 veya 2 kapsüldür.

6
 Günde bir kez FİXATOM kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta hissederseniz,
doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir.
6 yaş ve üzerindeki çocuklar ve ergenler:
Doktorunuz size ne kadar FİXATOM kullanmanız gerektiğini kilonuza göre hesaplayarak
söyleyecektir. Doktorunuz, aşağıdaki talimatlara göre FİXATOM dozunu artırmadan önce
normalde size daha düşük dozla başlayacaktır:
 Vücut ağırlığı 70 kg’a kadar olanlar: FİXATOM’a günlük toplam yaklaşık 0 ,5 mg/kg
vücut ağırlığı olarak başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir.
Doktorunuz daha sonra bunu günlük yaklaşık 1 , 2 mg/kg vücut ağırlığı olan devam
dozuna artırabilir.
 Vücut ağırlığı 70 kg’ın üzerinde olanlar: FİXATOM’a günlük 40 mg dozda başlanmalı ve
bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80
mg devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz
100 mg’dır.
Yetişkinler
 FİXATOM’a en az 7 gün boyunca uygulanan günlük toplam 40 mg dozda başlanmalıdır.
Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 - 100 mg olan normal devam dozuna artırabilir.
Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg’dır.
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete
edebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
 FİXATOM ağız yoluyla kullanım içindir.
 Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
 Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
 FİXATOM’u aç veya tok karnına a labilirsiniz.
 FİXATOM kapsülleri her gün aynı saatte almanız, ilacınızı ne zaman alacağınızı
hatırlamanıza yardımcı olacaktır .
Değişik yaş grupları:
6 ya şın altındaki çocuklarda kullanımı:
FİXATOM, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Ya şlılarda kullanımı:
Yeterli veri yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliğ i:
Yeterli veri yoktur.

7
Karaci ğ er yetmezli ğ i:
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete
edebilir.
Doktorunuz FİXATOM ile tedavi nizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken
kesmeyiniz.
Eğer FİXATOM’u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FİXATOM kullandıysanız
FİXATOM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz. Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara kaç tane kapsül
aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan b elirtiler mide ve
bağırsakta görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır.
FİXATOM’u kullanmayı unutursanız
Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size
önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FİXATOM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
FİXATOM kullanmayı durdurursanız normalde hiç bir yan etki ile karşılaşmazsınız ; ancak
DEHB belirtileriniz ger i dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuş unuz.
Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler
 Tedaviye başlamadan önce: FİXATOM’un güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından
emin olmak
 Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık
olarak yapılacaktır.
Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler:
 Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
 Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
 FİXATOM kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir
sorun olup olmadığının kontrol edilmesi
Uzun süreli tedavi:
FİXATOM’un sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir
FİXATOM kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için
tedavinizi gözden geçirecektir.
Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

8

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi FİXATOM’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu
atomoksetinin kendilerine yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler
konusunda size bilgi verecektir.
Aşağıdakilerden biri olursa, FİXATOM’u kullanmayı durdurun uz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Şiddetli alerjik reaksiyonlar (yüzde, dilde, dudaklarda veya boğazda şişme ve buna bağlı
olarak yutma veya nefes almada zorluk, kaşıntı, kurdeşen)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin
FİXATOM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Ç o k yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz,
d erhal bir doktora başvurunuz :
Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
 Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
 İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs
 Saldırganlık
 Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular
 Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik
 Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon
- Yüzde ve boğazda şişme
- Nefes almada güçlük
- Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)
 Nöbetler
 Gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler
duyma veya olmayan şeyleri görme gibi halüsinasyonlar

9
18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski
artmaktadır :
 İntihar düşüncesi ya da intihar isteği (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
 Duygusal değişkenlik (10 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır :
 Nöbetler (sıklığı bilinmemektedir)
 Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları); gerçek olmayan şeylere
inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler (1.000 hastadan 1 kişiden azını
etkileyebilir)
Seyrek (1. 000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
 Karaciğer hasarı
Aşağıdakilerden herhangi bir ini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :
 İdrarın koyulaşması
 Derinin ve gözlerin sarılaşması
 Kaburgalarınızın sağ alt tarafına elinizle bastırdığınızda karın ağrısı (hassasiyet)
 Açıkla namaya n şekilde mide bulantısı
 Yorgunluk
 Kaşıntı
 Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi
Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse
doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz.
Çok yaygın yan etkiler (10 hastada 1 ki şiden fazlasını etkileyebilir)
6 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde
bildirilen yan etkiler:
Yetişkinler:
 Baş ağrısı
 Mide ağrısı
 İştah azalması (aç hissetmeme)
 Bulantı
 Kusma
 Uyuklama
 Tansiyonun yükselmesi
 Kalp atım hızının (nabzın) artması
Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra
ortadan kaybolabilir.
 Bulantı
 Ağız kuruluğu
 Baş ağrısı
 İştah azalması (aç hissetmeme)
 Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve
sabah erken uyanma sorunları
 Tansiyonun yükselmesi
 Kalp atım hızının (nabzın) art ması

10
Yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden fazlasını etkileyebilir)
6 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde
bildirilen yan etkiler:
Yetişkinler:
 Sinirlilik ya da gerginlik hali
 Sabah erken uyanmayı da içeren uyku
sorunları
 Depresyon
 Üzünt ü ya da ümitsizlik hissi
 Kaygı
 Tikler
 Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli
merkezi) büyümesi
 Sersemlik
 Kabızlık
 İştah kaybı
 Mide bozukluğu, hazımsızlık
 Deride şişme, kızartı ve kaşıntı
 Döküntü
 Halsizlik (letarji)
 Yorgunluk
 Göğüs ağrısı
 Kilo kayb ı
 Gerginlik hali
 Cinsel ilgide azalma
 Uyku bozukluğu
 Depresyon
 Üzüntü ya da ümitsizlik hali
 Kaygı
 Sersemlik
 Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat
alma değişikliği
 Titreme
 Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya
da uyuşukluk
 Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk
 Kabızlık
 Mide ağrısı
 Hazımsızlık
 Gaza bağlı mide- bağırsakta şişkinlik
 Kusma
 Sıcak basması ya da cilt kızarması
 Çok hızlı kalp atımı ya da böyle
hissedilmesi
 Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı
 Terlemede artış
 Döküntü
 İdrar yapamama, s ık idrara çıkma ya da
kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı
gibi tuvalete çıkma sorunları
 Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
 Erkeklerde kasık ağrısı
 Sertleşme sağlayamama
 Orgazm gecikmesi
 Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
 Adet krampları
 Güç ya d a enerji eksikliği
 Yorgunluk
 Halsizlik (letarji)
 Üşüme
 Sinirlilik, gerginlik hali
 Susuzluk hissi
 Kilo kaybı

11
Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde
bildirilen yan etkiler:
Yetişkinler:
 Bayılma
 Titreme
 Migren
 Bulanık görme
 Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da
karıncalanma gibi anormal hisler
 Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya
da uyuşukluk
 Nöbetler
 Çok hızlı kalp atımı ya da böyle
hissedilmesi
 Nefes darlığı
 Te rlemede artış
 Derinin kaşınması
 Güç ya da enerji eksikliği
 Huzursuzluk
 Tikler
 Bayılma
 Migren
 Bulanık görme
 Anormal kalp ritmi
 El ve ayak parmaklarında üşüme
 Göğüs ağrısı
 Nefes darlığı
 Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler
(ürtiker)
 Kas spazmla rı
 İdrar sıkıştırması
 Anormal orgazm ya da orgazm olmaması
 Adet düzensizliği
 Boşalma sağlanamaması
Seyrek yan etkiler (1. 000 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)
6 yaş ve üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde
bildirilen yan etkiler:
Yetişkinler:
 K an dolaşımının zayıf olması sonucu el
ve ayak parmaklarının uyuşması ve
solgun bir renk alması (Raynaud
hastalığı)
 Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar
akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete
çıkma sorunları
 Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
 Erkek lerde kasık ağrısı
 Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el
ve ayak parmaklarının uyuşması ve
solgun bir renk alması (Raynaud
hastalığı)
 Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
Büyüme üzerindeki etkiler
A tomoksetin kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında
azalma ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu
yaş aralıkları için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun
boyu ve kilosunu takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da
büyümüyorsa, doktorunuz çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da FİXATOM tedavisini
geçici olarak durdurmaya karar verebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktor unuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

12
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.com.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026