FLURO-5 DEVA 1000 MG/20 ML IV/IA ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON

Tüm ilaçlar gibi FLURO-5 DEVA’nın içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır:

Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar

Kan ve lenf sistemi hastalıkları

(miyelosupresyon), kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni), kanda granüler lökositlerin normalden az sayıda bulunması (granülositopeni), kan pulcu ğ u sayısında azalma (trombositopeni), kansızlık, kandaki tüm hücrelerde azalma (pansitopeni)

Ba ğ ı ş ıklık sistemi hastalıkları

reaksiyon (anafilaktik ş ok) Endokrin hastalıkları

triiyodotironin)) Metabolizma ve beslenme hastalıkları

Psikiyatrik hastalıkları

Sinir sistemi hastalıkları

kısmında bir bölge olan bazal ganglionların anormal fonksiyonuyla ilgili reaksiyonlar (ekstrapiramidal motor reaksiyonlar), serebellar(beyincikle ilgili) bozukluk, kortikal (korteksle ilgili) bozukluk, göz titremesi (nistagmus), ba ş a ğ rısı, ba ş dönmesi, parkinson benzeri semptomlar, piramidal bulgular, ne ş e, güven, güçlülük gibi duyguların a ş ırı ş ekilde bulunması (öfori), lökoensefalopati (ya ş amın erken döneminde meydana gelen beyaz cevheri etkileyen bir grup hastalık), konu ş ma bozuklukları (afazi), konvülsiyon, koma, optik nevrit (sinir iltihabı), kol ve bacaklarda sinir hastalı ğ ı (periferal nöropati) Göz hastalıkları

kısımlarının dı ş ına kıvrılması(ektropiom), ş a ş ılık, bir göz ya ş ı kanalı hastalı ğ ı(dakriostenoz), görsel de ğ i ş iklikler, göz kapa ğ ı iltihabı (blefarit), azalmı ş görme yetene ğ i. Kardiyak (kalple ilgili) hastalıkları

besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan gö ğ üs a ğ rısı (anjina pektoris)

(miyokard) iltihabı, kalp yetmezli ğ i, kalp kası ile ilgili bir hastalık (dilate kardiyomiyopati), kardiyojenik(kalple ilgili) ş ok, kalp durması, ani kalp ölümü Vasküler hastalıkları

kalan el ve parmaklarda hissizle ş me ve beyaz görünüm), kanla beslenmenin mekanik olarak tıkanmasına ba ğ lı olu ş an kansızlık (iskemi)(serebral iskemi, intestinal iskemi, periferal iskemi), damar tıkanıklı ğ ı (tromboembolizm) Solunum, gö ğ üs bozuklukları ve mediastinal (gö ğ üs bo ş lu ğ unun ortası) hastalıkları

spazmı (bronkospazm) Gastrointestinal (mide barsakla ilgili) hastalıkları

(mukozit)

Hepato-bilier hastalıkları

Deri ve deri altı doku hastalıkları

doku ya da ciltte renk maddesinin azlı ğ ı (hipopigmentasyon), tırnaklarda de ğ i ş iklik (tırnak kaybı da dahil), tırna ğ ın kısmen ya da genel olarak yata ğ ından oynaması (onikoliz), bir tür cilt döküntüsü (ekzantem), cilt kurulu ğ u, kurde ş en (ürtiker), ı ş ı ğ a duyarlılık (fotosensitivite), radyasyonla ve güne ş ı ş ı ğ ı ile hasarlanmı ş deride “recall” fenomeni. Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ili ş kin hastalıkları

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .