İlaç Bilgi Sayfası
AMARYL 2 MG 30 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
AMARYL 2 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- glimepirid
- Barkod
- 8699809010215
- ATC kodu
- A10BB12
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 85,79 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
AMARYL 2 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
AMARYL 2 MG 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
AMARYL ağızdan alınan aktif kan şekeri düşürücü bir ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır. AMARYL pankreasınızdan salg ı lanan insülin miktarını arttırar a k et ki ede r. Daha sonra insülin kan şeker ini düşürür. AMARYL’in içinde glimepirid etkin maddesi bul unur. 1 tablet içinde 2 mg etkin madde vardır. AMARYL’in ayrıca 1 mg, 3 mg , 4 mg ve 6 mg glimepirid etkin maddesi içeren diğer dozaj ları da mevcuttur. Bütü n doz aj for mları 30 adet tablet i çeren, bl ister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. AMARYL, diyet, egzersiz ve kilo verilmesi yoluyla kan şekeri düzeyinin kontrol altına alınamadığı, insüline bağımlı olmayan şeker hastalığının (Tip 2 diyabet) teda visin de k ullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
AMARYL 2 MG 30 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı her zaman doktorun uzun tam size söylediği gibi alınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ve ya eczacınıza danışınız. A MARYL’in dozu ihtiyacınıza, koşullarınıza, kan ve idrarda ki şeker testlerinin sonuçlarına bağlıdır ve doktorunuz tarafından belirl enir. Doktorunuzun reçete ye yazdığından daha fazla tablet almayınız.
- AMARYL’in olağan başlangıç dozu günde 1 kez, 1 mg’lık tablettir.
- Eğer gerekliyse, doktorunuz dozu 1 - 2 haftalık tedavi döneminden sonra arttırabilir.
- Önerilen maksimum günlük AMARYL do zu 6 mg’dır.
6 | 9
- AMARYL’in t avsiye edilen en yüksek dozu ile yeterli kontrol sağlanamazsa, glimepirid ile metformin veya glime p i rid ile insülinden oluşan bir kombinasyon tedavisi başlatı labilir. Böyle bir durumda doktorunuz sizin için uygun olan glimepirid, m etformin veya insülin doz unu bireysel olarak tespit edecektir.
- Eğer vücut ağırlığınız değişirse v eya yaşam tarzınızda deği ş i klik olursa ya da stres yaratan bir durum içindeyseniz, bu nlar AMARYL dozunun değiştirilmesini gerektirebilir; bu yüzden doktorunuz a bilgi veriniz. Uygu lama yolu ve metodu:
- AMARYL ağızdan alınır.
- Bu ilacı günün ilk öğününden (genellikle kahvaltı) he m en önce veya öğün sırasında ağızdan alınız. Eğer kahvaltı e tmediyseniz, ilacı doktorunuz un reçeteye yazdığı saatte almanız gerekir. AMARYL’i alırken herhang i bir öğün atlamamanız önemlidir.
- Tabletleri en az yarım bardak suyla bir likte yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz.
- Her t ablet eşit doz l a ra bölün e bilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
AMARYL’in 18 yaşın a ltındaki çocuklarda kulla nımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanım ı
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması ge rekip gerekmediğine dokto r unuz karar verecektir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yet mezliği/Karaciğer yetmezliği Ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukl uğu olan hastalarda uygun metabolik kontrolün sağlanması için insüline geçilmesi önerilir. Eğer A MARYL’in etkisinin çok gü ç lü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktoru nuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla AMA RYL kullandıysanız: AMARY L’den kullanmanız gerekenden fazlası nı kullanmışsanız bir doktor veya ecz acı ile konuşunuz. Kulla n manız gerekenden daha fazla AMARYL kullandıysanız, kan şeke ri düşüklüğü (hipoglisemi) tehlikesi vardır. Kan şekeri düşüklüğü 12 - 72 s aat içinde ortaya çıkabil ir. Hipoglisemi belirtileri ile ilgi li olarak, yukarıda bölüm 2’de yer al an “Kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) hakkında önemli bilgiler” bölümüne bakınız. Hipoglisemi belirtileri, kullanmanız gerekenden daha fazla AMARYL kulland ıktan sonraki 24 saat içi nde görülmeyebilir. Hipoglisemiye ge nellikle, huzursuzluk, titreme, görme bozuklukları, koordinasy o n sorunları, uykusuzluk, koma ve havaleler eşlik edebilir. Bu yüzden böyle bir durumda yeterli miktarda şeker tüketmeniz (örn. Kesm e şeker, tatlı meyve suyu , tatlandırılmış çay gibi) ve hemen d oktorunuza haber vermeniz gerekir. Ç o cuklarda ilacın kazayla f a zla alınmasına bağlı olarak gelişen hipoglisemi tedavi edi lirken, tehlikeli hiperglisemi gelişmesi ihtimalinden kaçınmak için veril en şeker miktarının dikka tle kontrol edilmesi gerekir. Bilinç kaybı durumundaki kişilere gıda veya içecek verilmemelidir.
7 | 9 H i poglisemi durumu bir süre devam edebileceğinden, daha ileri tehlike kalmayana kadar hastanın dikkatlice izlenmesi çok önemlidir. Bir koruyucu önlem olarak ha staneye başvurulması gerekebilir. Do ktorun ne kadar alındığını öğrenmesi için, kendisine ilacın ku t usunu veya geriye kalan tabletleri gösteriniz. Ciddi hip oglisemi vakalarında duruma bilinç kaybı ve ağır nörolojik (sini rsel) yet ersizlikler eşlik edebili r; bunlar t ıbben acil durumlar olarak kabul edi lir ve hastaneye başvurula rak derhal tıbbi tedavi alınmasını g e rektirirler. Her zaman acil bir durum olduğunda doktor çağırabilecek önceden bilgilenmiş bir kişinin yakında bulunması sa ğlanmalıdır. AMARYL’i k ullanmayı u nutursanız Unutulan dozları dengele mek için çift doz almayını z. AMARYL ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki oluşabilecek etkiler Eğer tedaviye ara v erirseniz veya tedaviyi durdurursanız, biliniz ki istenen kan şekerini dü şürücü etki elde edilemez ve hastalı k yeniden kötüleşir. Doktorunuz size ilacı bırakmanızı söyleye ne kadar AM ARYL almay a devam ediniz. Bu ürünün kullanımıyla ilgili daha başka sorular ınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
AMARYL 2 MG 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi AMARYL' in içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı olan kişilerde yan etkil er olabilir .
Aşağıdakilerden biri o l ursa, AMARYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL d oktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvuru nuz
- Alerjik reaksiyonlar (çoğunlukl a deri döküntüsüyle beraber olan, ka n damarlarının iltihabı da hil ). Soluk alıp verme güçlüğü, kan b asıncında düşüş gibi ciddi reaksiyonlar gelişmes ine yol açabilir ve bazen şok durumuna kadar ilerleyebilir.
- Karaciğer fo nksiyonlarında bozukluk , d erinin ve gözlerin sararması (sarılık), safra akımında problemler (koles taz), karac iğer iltihabı (hepatit) v e ya karaciğer yetmezliği de buna dahildir.
- D eride alerji (aşırı duyarlılık). Kaşıntı, döküntü, kurdeşen ve güneşe karşı duyarlılık artışı şeklind e meydana g elebilir. Hafif alerjik reaksiyonlar ın bazıları, nefes alma ve ya yutma gü çlüğü, dudakların, dilin v eya boğazın şişmesi gibi ciddi reaksiyonlar h aline dönüşebilir.
- Ciddi hipoglisemi. Bilinç kaybı, kasılma nöbetleri veya k oma görülebilir. Bunla rın hepsi ç ok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aş ağıdaki kategorilerde gösterildiği şe kilde sıralanmıştır:
Yay gın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazl a görüleb ilir.
Ço k seyrek: 10.000 hastanın birinden a z görülebilir.
8 | 9
Aşağıdakilerden herhangi birini f ark ederseniz doktorunuza söyleyiniz
Seyrek
- Normalden daha düşük kan ş ekeri (hipoglisemi) ( bkz. Bölüm 2 - AMARYL ile özel dikkat gösterilmesi gereken hususlar )
- Kan hücr elerinin sayısında düşme: - Trombosit ( kanama ve morarma riskini arttırır) - Beyaz kan hücreleri (enfeksiyona yakalanma ihtimalini arttırır) - Kırmız ı kan hücre leri (Deri renginin solu k görünmesi, ha lsi zlik ve soluksuz kalma gibi belirtilere neden olur) Bu sorunlar genellikle AMARYL alınması d u rdurulunca iyileşir.
- K ilo alım ı
- S aç kayb ı
- T a t alma duyunuzda değişiklikler Çok seyrek
- Al erjik reaksiyonl ar (ç oğunlu kla deri döküntüsüyle ber aber olan, kan damar larının iltihabı dahil). Soluk alıp verme güçlüğü, kan basıncında düşüş gibi ciddi reaksiyon l ar gelişmesine yol açabilir ve bazen şok duru muna kadar ilerleyebilir. Eğer bu belirtilerde n her hangi biri ni ya şıyors anız, derhal doktorunuza söyleyiniz.
- K araciğ e r fonksiyonlarında bozukluk , d erinin ve gözlerin sarar ması (sarılık), safra akımında proble m ler (kolestaz), karaciğer iltihabı (hepatit ) veya karaciğer yetmezliği. Eğer bu belirtiler den her hangi bi rini yaşıyo rsanız, derhal doktorunuz a söyleyiniz.
- Bulan tı, kusma , ishal, tokluk veya şişkinlik hissi ve karın ağrısı
- Kanınızda bulunan sodyum düze y inin azalması (kanda yapılan testlerle göst erilir) Bilinmiyor
- Deride alerji (aşırı duyarlılık) k aşıntı, d ö künt ü, kur deşen ve güneşe karşı duy a rlılık artışı şeklinde meydana gelebilir. Hafif alerjik reaksi y onların baz ıları, nefes alma veya yutma güç lüğü, dudakların, d ilin veya boğazın şişmesi gibi ciddi reaksiyonlar a dönüşebilir ; bu nedenle, bu gibi yan etkile r den her ha ngi biri gelişirse, derha l doktorunuza söyleyiniz.
- Sülfonilüreler, sülfonamidler veya i l işkili ilaç larla alerjik reaksiyonlar meyda na gelebilir.
- AMAR YL ile tedavinin başlangıcında görme ile ilgili problemler meydana gelebilir. Bunun nedeni kan şeke ri düz eyinizdeki değişikliklerd i r ve kısa zamanda düzelecektir.
- Karaciğer enzimlerinin artma s ı
- Şidde tli alışılmadık kanama veya deri altında morarma Bunlar AMA RYL ’ in hafif yan etkileridir. E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir ya n etki ile karşılaşırsanız dokt orunuz u veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullan ma talimatında yer alan veya a lm ayan herhangi bir yan etki meydana gelmes i durumunda, hekimi niz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşı laştığ ınız yan etkileri www.titck. gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu t ı kl ayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
9 | 9 (TÜFAM)’ ne bi ldirin iz. Meydana gelen yan etk ileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ila cın güvenliliği hakkında daha faz la bilgi edinilmesine katkı s a ğl amış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
AMARYL 2 MG 30 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
AMARYL 2 MG 30 TABLET etken maddesi nedir?
AMARYL 2 MG 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi glimepirid şeklindedir.
AMARYL 2 MG 30 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 85,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
AMARYL 2 MG 30 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
AMARYL 2 MG 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri