İlaç Bilgi Sayfası
AMARYL 2 MG 30 TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
AMARYL 2 MG 30 TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699809010215
- ATC kodu
- A10BB12
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Diyabet İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
AMARYL 2 MG 30 TABLET Kullanım Bilgileri
AMARYL 2 MG 30 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
AMARYL ağızdan alınan aktif kan şekeri düşürücü bir ilaçtır. Sülfonilüre adı verilen kan
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
AMARYL pankreasınızdan salg ı lanan insülin miktarını arttırar a k et ki ede r. Daha sonra
insülin kan şeker ini düşürür.
AMARYL’in içinde glimepirid etkin maddesi bul unur. 1 tablet içinde 2 mg etkin madde
vardır. AMARYL’in ayrıca 1 mg, 3 mg , 4 mg ve 6 mg glimepirid etkin maddesi içeren diğer
dozaj ları da mevcuttur. Bütü n doz aj for mları 30 adet tablet i çeren, bl ister ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur.
AMARYL, diyet, egzersiz ve kilo verilmesi yoluyla kan şekeri düzeyinin kontrol altına
alınamadığı, insüline bağımlı olmayan şeker hastalığının (Tip 2 diyabet) teda visin de
k ullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Kaza, ameliyat, ateşli bir hastalık veya sizde stres yaratan herhangi bir durumu yeni
yaşamışsanız ve henüz iyileşme dönemindeyseniz, tedavinizde geçici değişiklik
gerekebile ceğin den doktorunuza bilg i veriniz. - Ci ddi karaciğer veya böbrek r ahatsızlığınız varsa,
AMARYL’i almadan önce eczacınıza veya doktorunuza danışınız. - Sizde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı bir enzim eksikliği varsa böyle bir durumda
kanın ız daki hemoglo bin s eviyesi düşebilir, k ırmızı kan hüc releri parçalanabili r ve hemo litik
anemi gelişebilir. - AMARYL’in 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımıyla ilgili etkililik ve güvenlilik
bilgileri yetersizdir. Bu nedenle bu hastalarda kullanımı tavsiye edilmez.
Kan ş ekeri düşüklüğü (hip oglisemi) hakk ında önemli bilgiler
AMARYL alırken kan şekeri düşüklüğü (hipoglisemi) yaşayabilirsiniz. Kan şekeri düşüklüğü
(hipoglisemi) hakkında ilave bilgiler için aşağıya bakınız.
Aşağıdaki faktörler kan şekeri düşüklüğü (hi pogli semi) yaşama riskini zi arttırabili r: - Yetersiz beslenm e, düzens iz öğün aralıkları, atlanan veya geciken öğünler, bir dönem aç
kalmak, - Diyette değişiklik yapmanız,
- Almanız gerekenden daha fazla AMARYL kullanmanız,
- Böbrek işlevlerinizde bozulma olması,
- Karac iğer işlevlerinizde ciddi bozulma olması,
- İç salgı be zleriyle ilgili bozuklukların (tiroid bezi, hipofiz ve böbrek üstü bezi
bozuklukları) olması - Alkol tüketmeniz (özellikle öğün atladığınızda)
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AMARYL’i hamilelik sırasında kullanmayınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız d oktor unuza söyleyiniz.
Hamilelik sıra s ında kan şekeri düzey inde görül en anormallikler, bebekte doğuştan anomali
veya doğum öncesi nde/sonrasında ölüm riskini artırabilir. Bu nedenle hamileliğiniz süresince
kan şekeri düzeylerinizi sık sık kontrol ediniz. K an şe keri düzeyleriyle i lgili sorunlar
görülmesi halinde, do ktorunuz i nsülin kullanmanızı önerebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
3 |9
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
AMARY L süte geçebil i r. Emzirme sırasında AMARYL kulla nmayınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Bu ilacı her zaman doktorun uzun tam size söylediği gibi alınız. Eğer emin değilseniz,
doktorunuza ve ya eczacınıza danışınız.
A MARYL’in dozu ihtiyacınıza, koşullarınıza, kan ve idrarda ki şeker testlerinin sonuçlarına
bağlıdır ve doktorunuz tarafından belirl enir. Doktorunuzun reçete ye yazdığından daha fazla
tablet almayınız.
- AMARYL’in olağan başlangıç dozu günde 1 kez, 1 mg’lık tablettir.
- Eğer gerekliyse, doktorunuz dozu 1 - 2 haftalık tedavi döneminden sonra arttırabilir.
- Önerilen maksimum günlük AMARYL do zu 6 mg’dır.
6 | 9
- AMARYL’in t avsiye edilen en yüksek dozu ile yeterli kontrol sağlanamazsa, glimepirid
ile metformin veya glime p i rid ile insülinden oluşan bir kombinasyon tedavisi başlatı labilir.
Böyle bir durumda doktorunuz sizin için uygun olan glimepirid, m etformin veya insülin
doz unu bireysel olarak tespit edecektir. - Eğer vücut ağırlığınız değişirse v eya yaşam tarzınızda deği ş i klik olursa ya da stres yaratan
bir durum içindeyseniz, bu nlar AMARYL dozunun değiştirilmesini gerektirebilir; bu yüzden
doktorunuz a bilgi veriniz.
Uygu lama yolu ve metodu: - AMARYL ağızdan alınır.
- Bu ilacı günün ilk öğününden (genellikle kahvaltı) he m en önce veya öğün sırasında
ağızdan alınız. Eğer kahvaltı e tmediyseniz, ilacı doktorunuz un reçeteye yazdığı saatte almanız
gerekir. AMARYL’i alırken herhang i bir öğün atlamamanız önemlidir. - Tabletleri en az yarım bardak suyla bir likte yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz veya
çiğnemeyiniz. - Her t ablet eşit doz l a ra bölün e bilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
AMARYL’in 18 yaşın a ltındaki çocuklarda kulla nımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanım ı:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması ge rekip gerekmediğine dokto r unuz karar verecektir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yet mezliği/Karaciğer yetmezliği
Ciddi karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukl uğu olan hastalarda uygun metabolik kontrolün
sağlanması için insüline geçilmesi önerilir.
Eğer A MARYL’in etkisinin çok gü ç lü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktoru nuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AMA RYL kullandıysanız:
AMARY L’den kullanmanız gerekenden fazlası nı kullanmışsanız bir doktor veya ecz acı ile
konuşunuz.
Kulla n manız gerekenden daha fazla AMARYL kullandıysanız, kan şeke ri düşüklüğü
(hipoglisemi) tehlikesi vardır. Kan şekeri düşüklüğü 12 - 72 s aat içinde ortaya çıkabil ir.
Hipoglisemi belirtileri ile ilgi li olarak, yukarıda bölüm 2’de yer al an “Kan şekeri düşüklüğü
(hipoglisemi) hakkında önemli bilgiler” bölümüne bakınız. Hipoglisemi belirtileri,
kullanmanız gerekenden daha fazla AMARYL kulland ıktan sonraki 24 saat içi nde
görülmeyebilir. Hipoglisemiye ge nellikle, huzursuzluk, titreme, görme bozuklukları,
koordinasy o n sorunları, uykusuzluk, koma ve havaleler eşlik edebilir.
Bu yüzden böyle bir durumda yeterli miktarda şeker tüketmeniz (örn. Kesm e şeker, tatlı
meyve suyu , tatlandırılmış çay gibi) ve hemen d oktorunuza haber vermeniz gerekir.
Ç o cuklarda ilacın kazayla f a zla alınmasına bağlı olarak gelişen hipoglisemi tedavi edi lirken,
tehlikeli hiperglisemi gelişmesi ihtimalinden kaçınmak için veril en şeker miktarının dikka tle
kontrol edilmesi gerekir. Bilinç kaybı durumundaki kişilere gıda veya içecek verilmemelidir.
7 | 9
H i poglisemi durumu bir süre devam edebileceğinden, daha ileri tehlike kalmayana kadar
hastanın dikkatlice izlenmesi çok önemlidir. Bir koruyucu önlem olarak ha staneye
başvurulması gerekebilir. Do ktorun ne kadar alındığını öğrenmesi için, kendisine ilacın
ku t usunu veya geriye kalan tabletleri gösteriniz.
Ciddi hip oglisemi vakalarında duruma bilinç kaybı ve ağır nörolojik (sini rsel) yet ersizlikler
eşlik edebili r; bunlar t ıbben acil durumlar olarak kabul edi lir ve hastaneye başvurula rak derhal
tıbbi tedavi alınmasını g e rektirirler. Her zaman acil bir durum olduğunda doktor çağırabilecek
önceden bilgilenmiş bir kişinin yakında bulunması sa ğlanmalıdır.
AMARYL’i k ullanmayı u nutursanız
Unutulan dozları dengele mek için çift doz almayını z.
AMARYL ile tedavi sonlandırıldı ğ ındaki oluşabilecek etkiler
Eğer tedaviye ara v erirseniz veya tedaviyi durdurursanız, biliniz ki istenen kan şekerini
dü şürücü etki elde edilemez ve hastalı k yeniden kötüleşir. Doktorunuz size ilacı bırakmanızı
söyleye ne kadar AM ARYL almay a devam ediniz.
Bu ürünün kullanımıyla ilgili daha başka sorular ınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza
sorunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi AMARYL' in içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı olan kişilerde yan etkil er
olabilir .
Aşağıdakilerden biri o l ursa, AMARYL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
d oktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvuru nuz:
- Alerjik reaksiyonlar (çoğunlukl a deri döküntüsüyle beraber olan, ka n damarlarının iltihabı
da hil ). Soluk alıp verme güçlüğü, kan b asıncında düşüş gibi ciddi reaksiyonlar gelişmes ine
yol açabilir ve bazen şok durumuna kadar ilerleyebilir. - Karaciğer fo nksiyonlarında bozukluk , d erinin ve gözlerin sararması (sarılık), safra akımında
problemler (koles taz), karac iğer iltihabı (hepatit) v e ya karaciğer yetmezliği de buna dahildir. - D eride alerji (aşırı duyarlılık). Kaşıntı, döküntü, kurdeşen ve güneşe karşı duyarlılık artışı
şeklind e meydana g elebilir. Hafif alerjik reaksiyonlar ın bazıları, nefes alma ve ya yutma
gü çlüğü, dudakların, dilin v eya boğazın şişmesi gibi ciddi reaksiyonlar h aline dönüşebilir. - Ciddi hipoglisemi. Bilinç kaybı, kasılma nöbetleri veya k oma görülebilir.
Bunla rın hepsi ç ok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aş ağıdaki kategorilerde gösterildiği şe kilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 ha s tanın en az birinde görül ebilir.
Yay gın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazl a görüleb ilir.
Yaygın olmayan: 100 h a stanın birinden az, fak at 1 . 000 hastanın biri nden fazla görülebilir.
Seyrek: 1 . 000 hastanın birinden az, fakat 10 . 000 ha s tanın birin de n fazla görü lebilir.
Ço k seyrek: 10.000 hastanın birinden a z görülebilir.
Bilinmiyor : E ldeki v erilerden hareketle tahmin e dilemiyor .
8 | 9
Aşağıdakilerden herhangi birini f ark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Seyrek
- Normalden daha düşük kan ş ekeri (hipoglisemi) ( bkz. Bölüm 2 - AMARYL ile özel dikkat
gösterilmesi gereken hususlar ) - Kan hücr elerinin sayısında düşme:
- Trombosit ( kanama ve morarma riskini arttırır)
- Beyaz kan hücreleri (enfeksiyona yakalanma ihtimalini arttırır)
- Kırmız ı kan hücre leri (Deri renginin solu k görünmesi, ha lsi zlik ve soluksuz kalma gibi
belirtilere neden olur)
Bu sorunlar genellikle AMARYL alınması d u rdurulunca iyileşir. - K ilo alım ı
- S aç kayb ı
- T a t alma duyunuzda değişiklikler
Çok seyrek - Al erjik reaksiyonl ar (ç oğunlu kla deri döküntüsüyle ber aber olan, kan damar larının iltihabı
dahil). Soluk alıp verme güçlüğü, kan basıncında düşüş gibi ciddi reaksiyon l ar gelişmesine
yol açabilir ve bazen şok duru muna kadar ilerleyebilir. Eğer bu belirtilerde n her hangi biri ni
ya şıyors anız, derhal doktorunuza söyleyiniz. - K araciğ e r fonksiyonlarında bozukluk , d erinin ve gözlerin sarar ması (sarılık), safra
akımında proble m ler (kolestaz), karaciğer iltihabı (hepatit ) veya karaciğer yetmezliği. Eğer
bu belirtiler den her hangi bi rini yaşıyo rsanız, derhal doktorunuz a söyleyiniz. - Bulan tı, kusma , ishal, tokluk veya şişkinlik hissi ve karın ağrısı
- Kanınızda bulunan sodyum düze y inin azalması (kanda yapılan testlerle göst erilir)
Bilinmiyor - Deride alerji (aşırı duyarlılık) k aşıntı, d ö künt ü, kur deşen ve güneşe karşı duy a rlılık artışı
şeklinde meydana gelebilir. Hafif alerjik reaksi y onların baz ıları, nefes alma veya yutma
güç lüğü, dudakların, d ilin veya boğazın şişmesi gibi ciddi reaksiyonlar a dönüşebilir ; bu
nedenle, bu gibi yan etkile r den her ha ngi biri gelişirse, derha l doktorunuza söyleyiniz. - Sülfonilüreler, sülfonamidler veya i l işkili ilaç larla alerjik reaksiyonlar meyda na gelebilir.
- AMAR YL ile tedavinin başlangıcında görme ile ilgili problemler meydana gelebilir.
Bunun nedeni kan şeke ri düz eyinizdeki değişikliklerd i r ve kısa zamanda düzelecektir. - Karaciğer enzimlerinin artma s ı
- Şidde tli alışılmadık kanama veya deri altında morarma
Bunlar AMA RYL ’ in hafif yan etkileridir.
E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir ya n etki ile karşılaşırsanız
dokt orunuz u veya eczacınızı bilgilendiriniz .
Yan etkilerin raporlanması
Kullan ma talimatında yer alan veya a lm ayan herhangi bir yan etki meydana gelmes i
durumunda, hekimi niz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşı laştığ ınız yan
etkileri www.titck. gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu t ı kl ayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
9 | 9
(TÜFAM)’ ne bi ldirin iz. Meydana gelen yan etk ileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ila cın
güvenliliği hakkında daha faz la bilgi edinilmesine katkı s a ğl amış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme