İçeriğe geç

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 749,15 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde metformin + sitagliptin

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
metformin + sitagliptin
Barkod
8699591090570
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
749,15 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?

  • GLİPAMET, kan şekerini düşüren sitagliptin ve metformin isimli iki etkin maddeyi içeren bir ilaçtır. Sitagliptin, DPP - 4 (dipeptidil peptidaz - 4) adlı enzimi engeller, metformin ise biguanid sınıfı bir ilaç olup her ikisi de beraber çalışarak tip II diyabeti (Tip II şeker hastalığı) olan hastalarda kan şekeri seviyelerini kontrol altında tutmak için kullanılır.
  • Bu iki etkin madde tip II diyabeti (Tip II şeker hastalığı) olan hastalarda kan şekeri düzeylerini birlikte kontrol altına alırlar. GLİPAMET öğünden sonra üretilen insülin düzeylerini artırmaya yardımcı olur ve vücudunuzun ürettiği şeker miktarını düşürür.
  • GLİPAMET 56 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Her tabletin içinde 50 mg sitagliptin ve 850 mg metformin hidroklorür etkin maddeleri bulunmaktadır.
  • Diyet ve egzersizle birlikte kullanıldığında bu ilaç kan şekerinizi düşürmeye yardımcı olur. GLİPAMET insülin, sülfonilüre veya glitazon adı verilen başka bir diyabetik ilaç ile birlikte veya tek başına kullanılabilir. Tip II diyabet (Tip II şeker hastalığı) nedir? Tip II diyabet vücudunuzun yeterli miktarda insülin üretemediği ve üretilen insülinin olması gereken şekilde etki gösteremediği bir hastalıktır. Vücudunuz çok fazla şeker de üretebilir. Bu durumda şeker (glukoz) kanınızda birikir ve kalp hastalığı, böbrek hastalığı, körlük ve ampütasyon (organ kesilmesi, organ kopması) gibi ciddi tıbbi sorunlara yol açabilir. 2. GLİPAMET’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler GLİPAMET’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer;
  • Sitagliptin, metformin hidroklorür veya GLİPAMET’in içeriğindeki herhangi bir bileşenine karşı alerjiniz varsa,
  • Böbrek fonksiyonunuz ciddi şekilde bozulmuşsa,
  • Sizde şunların eşlik ettiği kontrol altında olmayan diyabet varsa; örn., şiddetli hiperglisemi (yüksek kan glukozu), bulantı, kusma, diyare, hızlı kilo kaybı, laktik asidoz (bkz. aşağıda anlatılan “Laktik asidoz riski”) veya ketoasidoz. Ketoasidoz “keton cisimcikleri” adı verilen maddelerin kanda biriktiği ve diyabetik prekomaya yol açabildiği bir durumdur. Semptomları karın ağrısı, hızlı ve derin solunum, uyku hali veya nefesinizde olağandışı meyvemsi bir kokunun ortaya çıkmasıdır,
  • Ciddi bir enfeksiyon geçiriyorsanız veya vücudunuz aşırı su kaybetmişse (dehidratasyon),
  • Renkli maddenin enjekte edildiği röntgen filmi çektirecekseniz; röntgen filmi çekilirken ve 2 gün veya daha uzun süre böbreklerinizin nasıl çalıştığına bağlı olarak doktorunuzun yönlendirdiği şekilde GLİPAMET almayı bırakmanız gerekecektir.
  • Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz veya ‘şok’ ya da solunum güçlüğü gibi ciddi dolaşım problemleri yaşadıysanız,
  • Karaciğerle ilgili probleminiz varsa,
  • Çok fazla miktarda alkol tüketiyorsanız (her gün veya sadece zaman zaman),
  • Emziriyorsanız. GLİPAMET’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ GLİPAMET kullanan hastalarda pankreas iltihabı (pankreatit) rapor edilmiştir (bkz. Bölüm 4). Laktik asidoz riski GLİPAMET, özellikle böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa, laktik asidoz adı verilen çok seyrek görülen fakat çok ciddi bir yan etkiye yol açabilir. Laktik asidoz gelişme riski kontrol edilmeyen diyabet, ciddi enfeksiyonlar, uzun süren açlık veya alkol alımı, dehidratasyon (bkz. aşağıda yer alan bilgiler), karaciğer sorunları ve vücudun bir bölgesindeki oksijen rezervinin azaldığı herhangi bir tıbbi durum (akut ciddi kalp hastalığı gibi) varlığında da artar. Eğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse daha detaylı talimatlar için doktorunuzla konuşunuz. Anormal laboratuvar sonuçları gelişirse veya açıklanamayan bir hastalık yaşarsanız doktorunuza danışınız; bunlar ketoasidoz veya laktik asidoz işareti olabilir. Dehidratasyon (vücut sıvılarının önemli ölçüde kaybı) ile ilişkili olabilecek bir durumunuz varsa kısa bir süre GLİPAMET almayı bırakınız (örneğin şiddetli kusma, diyare, ateş, sıcağa maruz kalma veya normalden daha az sıvı tüketimi). Daha detaylı talimatlar için doktorunuzla konuşunuz. Aşağıdaki durumlarda daha fazla talimat için derhal doktorunuzla görüşün:
  • Eğer MELAS sendromu (Mitokondriyal Ensefalopati, Miyopati, Laktik Asidoz ve İnme Benzeri Ataklar) veya Maternal Kalıtsal Diyabet ve Sağırlık (MIDD) gibi mitokondrileri (hücrelerdeki enerji üreten bileşenler) etkileyen genetik bir hastalığınız varsa.
  • Metformine başladıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşıyorsanız: Nöbet, Bilişsel yeteneklerde azalma, Vücut hareketlerinde zorluk, Sinir hasarını gösteren belirtiler (örn. ağrı veya uyuşma), Migren ve Sağırlık. Laktik asidoz semptomlarından bazılarını yaşarsanız GLİPAMET almayı bırakınız ve hemen bir doktora veya en yakın hastaneye başvurunuz çünkü bu durum komaya yol açabilir. Laktik asidoz semptomları şunlardır: - Kusma - Mide ağrısı (karın ağrısı) - Kas krampları - Ciddi yorgunlukla birlikte genel olarak iyi hissetmeme - Solunum güçlüğü - Vücut sıcaklığında ve kalp atışında azalma Laktik asidoz acil bir tıbbi durumdur ve hastanede tedavi edilmelidir. İltihaplı pankreas (pankreatit) semptomları yaşarsanız, GLİPAMET’i kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Pankreatit semptomları şunları içerir: - Karında (mide bölgesi), bulantı ve kusma olsun veya olmasın sırtınıza ulaşabilen şiddetli ve kalıcı ağrı. GLİPAMET alırken aşırı alkol alımından kaçınınız çünkü bu laktik asidoz riskini artırabilir (bkz. Bölüm 2 “Laktik asidoz riski”). Anemiye yol açabilecek B12 vitamini eksikliği semptomları yaşarsanız, doktorunuzla iletişime geçiniz. B12 vitamini eksikliğinin belirtileri şunlardır: - Zayıflık, yorgunluk veya baş dönmesi - Soluk cilt - Uyuşma, karıncalanma, kas güçsüzlüğü - Görme kaybı - Depresyon, hafıza kaybı veya davranış değişiklikleri Eğer:
  • Pankreas hastalığınız (ör. Pankreatit) var ise veya daha önce olduysa,
  • Safra kesesi taşı, alkol bağımlılığı veya kanınızda trigeliserit (bir yağ çeşidi) seviyelerinde yükselme gibi durumlar varsa veya daha önce olduysa. Bu tıbbi durumlar pankreas iltihabı olma riskini arttırabilir (bkz. Bölüm 4).
  • Tip I diyabetiniz, bazı durumlarda insüline bağımlı diyabet olarak isimlendirilir, varsa,
  • Sitagliptin, metformin hidroklorür veya GLİPAMET’e karşı alerjiniz varsa veya önceden olduysa (bkz. Bölüm 4),
  • GLİPAMET ile birlikte bir sülfonilüre veya insülin (diyabet ilaçları) alıyorsanız; kan şekeri düzeylerinde düşüş (hipoglisemi) yaşayabilirsiniz. Doktorunuz sülfonilüre veya insülin dozunuzu azaltabilir. Doktorunuz GLİPAMET tedavisine başlamadan önce ve başladıktan sonra düzenli olarak böbrek fonksiyonlarınızı değerlendirmelidir. Kan dolaşımınıza, örneğin röntgen veya tomografi kapsamında, iyot içeren bir kontrast madde enjeksiyonu yapılması gerekiyorsa, enjeksiyondan önce veya enjeksiyon tarihinde GLİPAMET almayı bırakmanız gerekmektedir. GLİPAMET tedavinizi ne zaman durdurmanız ve ne zaman tekrar başlatmanız gerektiğine doktorunuz karar verecektir. Önemli bir ameliyat geçirmeniz gerekliyse, prosedür sırasında ve prosedürden sonra bir süre GLİPAMET almayı bırakmalısınız. Doktorunuz GLİPAMET tedavinizi ne zaman bırakmanız ve ne zaman tekrar başlatmanız gerektiğine karar verecektir. GLİPAMET alan hastalarda, hastanede tedavi gerektirebilecek büllöz pemifigod adı verilen cilt reaksiyon vakaları bildirilmiştir. Kabarcık oluşması veya cildinizin dökülmesi halinde bunu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz, GLİPAMET’i almayı bırakmanız gerektiğini söyleyebilir. GLİPAMET’in de dahil olduğu, DPP - 4 inhibitörü olarak adlandırılan ilaçları kullanan bazı insanlarda şiddetli eklem ağrısı oluşabilir. Eğer şiddetli eklem ağrınız varsa doktorunuza danışınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar ve ergenler 18 yaş altı çocuklar ve ergenler bu ilacı kullanmamalıdır. 10 ila 17 yaş arası çocuklarda ve ergenlerde etkili değildir. 10 yaşından küçük çocuklarda kullanıldığında, bu ilacın güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir. GLİPAMET tedavisi sırasında, doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu en azından yılda bir kez veya yaşlıysanız ve/veya böbrek fonksiyonunuz kötüleşiyorsa daha sık aralıklarla ölçecektir. GLİPAMET’in yiyecek ve içecek ile kullanılması GLİPAMET’i yemeklerle beraber aldığınızda midenizde rahatsızlık olma olasılığı azalır. Laktik asidoz riskini arttırabileceğinden GLİPAMET kullanırken aşırı alkol alımından
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlara GLİPAMET tedavisi sırasında etkili doğum kontrol yöntemleri kullanılması önerilmelidir. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sırasında bu ilacı kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız GLİPAMET’i kullanmayınız. Bölüm 2 ‘GLİPAMET’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ’ kısmına bakınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

GLİPAMET’i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Kullanılması tavsiye edilen doz:

  • Günde iki defa 1 tablet Doktorunuz kan şekerinizi kontrol altında tutmak için dozunuzu artırabilir. Böbrek fonksiyonunuz azalmışsa doktorunuz daha düşük bir doz reçeteleyebilir. GLİPAMET tedavisi sırasında doktorunuz tarafından tavsiye edilen diyete devam etmeli ve karbohidrat alımınızı gün içine eşit şekilde dağıtmaya özen göstermelisiniz. GLİPAMET’in tek başına anormal kan şekeri düzeyi düşüşüne (hipoglisemi) sebep olması muhtemel değildir. GLİPAMET sülfonilüre grubundan bir ilaçla veya insülinle birlikte kullanıldığında, kan şekeri düzeyi düşüşü gerçekleşebilir ve doktorunuz sülfonilüre veya insülin dozunuzu düşürebilir.

Uygulama yolu ve metodu

  • Ağızdan alınmalı
  • Midenizde rahatsızlık yaşama ihtimalinizi azaltmak için öğünlerle birlikte alınız.
  • Tabletleri yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).

Değişik yaş grupları

Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı: 18 yaş altı çocuklar ve ergenler bu ilacı kullanmamalıdır. 10 ila 17 yaş arası çocuklarda ve ergenlerde etkili değildir. 10 yaşından küçük çocuklarda kullanıldığında, bu ilacın güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

GLİPAMET böbreklerden atıldığı için yaş arttıkça dikkatli kullanılmalı ve böbrek fonksiyonları yakından takip edilmelidir. Sizin için uygun doza doktorunuz karar verecektir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: GLİPAMET şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer GLİPAMET’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GLİPAMET kullandıysanız: Size reçetelenenden daha fazla GLİPAMET kullandıysanız hemen doktorunuza başvurunuz. Üşüme veya rahatsızlık hissi, aşırı bulantı veya kusma, karın ağrısı, açıklanamayan kilo kaybı, kas krampları veya hızlı nefes alıp verme gibi belirtileri varsa hastaneye gidiniz (bkz. Bölüm 2). GLİPAMET’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GLİPAMET’i kullanmayı unutursanız GLİPAMET’i almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bir doz alınız. Eğer bir sonraki doza kadar hatırlamazsanız, unutulan dozu atlayıp eski takviminize göre ilacı kullanmaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GLİPAMET ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Kan şekerinizin kontrolüne yardım etmek için doktorunuz reçetelediği sürece GLİPAMET kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan GLİPAMET kullanmayı durdurmamalısınız. GLİPAMET kullanmayı bırakırsanız kan şekeriniz tekrar yükselebilir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, GLİPAMET’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.

Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, GLİPAMET’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kusma ve bulantı ile beraber veya kusma ve bulantı olmaksızın, karın bölgenizde sırtınıza da vurabilecek şiddetli ve devamlı ağrı; bunlar pankreas iltihabı (pankreatit) belirtileri olabilir. GLİPAMET çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir) olarak görülen; ancak çok ciddi bir yan etki olan laktik asidoza (kanınızda laktik asit artışı) sebep olabilir (bkz. Bölüm 2 “Laktik asidoz riski”). Böyle bir durumda GLİPAMET almayı bırakın ve hemen bir doktora veya en yakın hastaneye başvurunuz çünkü laktik asidoz komaya neden olabilir. Döküntü, kurdeşen, deride kabarcıklar/derinin soyulması, yüzün, dudakların, dilin ve boğazın nefes almayı veya yutmayı zorlaştıracak şekilde şişmesini içeren ciddi olabilecek alerjik reaksiyonlar yaşarsanız (sıklığı bilinmeyen), hemen GLİPAMET almayı bırakınız ve doktorunuzu arayınız. Doktorunuz alerjik reaksiyonunuzu tedavi etmek için bir ilaç verebilir ve diyabetiniz için size farklı bir ilaç reçeteleyebilir. Sitagliptin ile metformin birlikte kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Yaygın:
  • Kan şekeri düşüklüğü
  • Bulantı
  • Şişkinlik
  • Kusma Yaygın olmayan :
  • Karın ağrısı
  • İshal
  • Kabızlık
  • Uyku hali Bazı hastalar sitagliptin ve metformin kombinasyonuna başladıklarında ishal, bulantı, mide barsak gazı, kabızlık, karın ağrısı veya kusma yaşamışlardır (sıklık: yaygın). GLİPAMET ile bir sülfonilüre birlikte kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın:
  • Kan şekeri düşüklüğü Yaygın:
  • Kabızlık GLİPAMET ile pioglitazon birlikte kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Yaygın :
  • Ellerde veya bacaklarda şişlik GLİPAMET ile insülin birlikte kullanıldığında aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın :
  • Kan şekeri düşüklüğü Yaygın olmayan:
  • Ağız kuruluğu
  • Baş ağrısı Aşağıdaki yan etkiler klinik çalışmalarda GLİPAMET’in içeriğindeki maddelerden biri olan sitagliptin tek başına kullanıldığında veya GLİPAMET ya da sitagliptin tek başına ve/veya diğer diyabet ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında bildirilmiştir: Yaygın:
  • Kan şekeri düşüklüğü
  • Baş ağrısı
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Burun tıkanıklığı veya akıntısı ve boğaz ağrısı
  • Osteoartrit (eklem hastalığı)
  • Kol veya bacak ağrısı Yaygın olmayan:
  • Baş dönmesi
  • Kabızlık
  • Kaşıntı Seyrek:
  • Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma Sıklığı bilinmeyen:
  • Böbrek problemleri (bazen diyaliz gerektiren)
  • Kusma
  • Eklem ağrısı
  • Kas ağrısı
  • Sırt ağrısı
  • İnterstisyel akciğer hastalığı (akciğerlerde nefes almada zorluk)
  • Kutanöz vaskülit (Derideki kan damarlarının iltihaplanması)
  • Büllöz pemfigoid (Deri üzerinde birden fazla ve büyüyebilecek kabarcıklar )
  • Pankreasta ani iltihap (inflamasyon)
  • Pankreatik dokuda ölümcül ve ölümcül olmayan kanama veya doku ölümü
  • Deri altında şişme
  • Döküntü, kurdeşen
  • Derideki kan damarlarında iltihap (inflamasyon)
  • Stevens - Johnson sendromu dahil, deride kızarma ve soyulma
  • Kollarda ve bacaklarda ağrı
  • Eklem hastalıkları
  • Böbrek yetmezliği Bazı hastalar tek başına metformin alırken aşağıdaki yan etkileri yaşamışlardır: Çok yaygın:
  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • İştah kaybı Bu belirtiler metformine başladığınızda görülebilir ve genellikle kaybolur. Yaygın :
  • Ağızda metalik tat, kanda azalmış veya düşük B12 vitamini seviyeleri (aşırı yorgunluk (bitkinlik), ağrılı ve kırmızı dil (glossit), karıncalanma (parestezi) veya soluk veya sarı cilt gibi belirtileri içerebilir). Doktorunuz belirtilerinizin nedenini bulmak için bazı testler yapabilir, çünkü bu belirtilerden bazılarına şeker hastalığı veya diğer başka sağlık sorunları da neden olabilir. Çok seyrek:
  • Hepatit (bir karaciğer hastalığı)
  • Ürtiker
  • Deride kızarıklık (döküntü) veya kaşıntı
  • Özellikle böbrekleri yeterli ölçüde çalışmayan hastalarda laktik asidoz (kanınızda laktik asit artışı). Üşüme veya rahatsızlık hissi, şiddetli bulantı veya kusma, karın ağrısı, nedeni anlaşılmayan kilo kaybı, hızlı solunum belirtilerini içerir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Tıbbi ürünün ruhsatlandırılmasından sonra şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Tıbbi ürünün yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. ( www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) etken maddesi nedir?

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi metformin + sitagliptin şeklindedir.

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 749,15 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

GLIPAMET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026