İçeriğe geç

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 406,84 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde asiklovir

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
asiklovir
Barkod
8699540010451
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
406,84 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

HERNOVİR , Herpes simplex virüs (HSV) ve Varicella zoster virüs virüslerine karşı etkili antiviral bir ilaçtır. HERNOVİR etken madde olarak asiklovir içerir ve 2 5 tabletlik blisterlerde sunulmaktadır. HERNOVİR , - Suçiçeği ve zona ( s inir iltihabına bağlı ağrılı bir deri hastalığı) tedavisinde , - Uçuk, genital herpes ve Herpes simplex ’in sebep olduğu diğer iltihapların tedavisinde endikedir. - Uçuk, genital herpes ve diğer herpes iltihaplarının yeniden görülmesini (tekrar etmesini) engeller. - Bağışıklık sistemi yetersiz hastalarda Herpes simplex ’in neden olduğu iltihabın önlenmesinde kullanılır.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET Hamilelik

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Eğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyin. HERNOVİR hamilelikte sadece size sağlayacağı yarar oluşturabileceği risklerden fazla ise kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET Emzirme

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. Eğer emzirme döneminde HERNOVİR kullanacaksanız dikkatli olmalısınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğ ı için talimatlar

HERNOVİR ’ i n nasıl kullanılacağı hakkında doktorunuzun talimatlarını takip ediniz . Almanız gereken doz, HERNOVİR Tabletlerin size hangi amaçla verildiğine bağlıdır. Doktorunuz bu konuyu sizinle görüşecektir. Önerilen doz: Eri ş kinlerde; Uçuk ve genital h erpes’in tedavisi;

  • Günde 5 kez 200 mg ortalama 4 saatlik aralarla, gece dozu atlanarak, alınmalıdır.
  • Önerilen saatler: 7:00, 11:00, 15:00, 19:00, 23:00
  • Tedaviye 5 gün devam edilmelidir, ancak şiddetli başlayan enfeksiyonlarda sürenin uzatılması gerekebilir. Uçuğun ve genital h erpes’in baskılanması;
  • Bağışıklık sistemi normal hastalarda uçuk enfeksiyonunun baskılanması için 200 mg HERNOVİR yaklaşık 6 saatlik aralarla günde 4 kez alınmalıdır.
  • Doktorunuz kesmenizi söyleyene kadar HERNOVİR tabletleri almalısınız. Bağışıklık sistemi daha zayıf ve vücudu enfeksiyonlarla daha az mücadele edebilen kişilerde uçuğun ve genital herpesin bask ı lanması:
  • Normal doz, günde dört kez 200 mg'lık bir tablet tir .
  • Her bir doz 6 saat arayla al ınmalıdır . Doktorunuz kesmenizi söyleyene kadar HERNOVİR tabletleri almalısınız. Suçiçeği ve zona tedavisi ;
  • Genel doz günde 5 kez HERNOVİR 800 mg dır,
  • Her doz arasında yaklaşık 4 saat ara verilmelidir, gece dozu atlanarak alınmalıdır.
  • Önerilen saatler: 7:00, 11:00, 15:00, 19:00, 23:00
  • Tedavi 7 gün sürmelidir.

Uygulama yolu ve metodu

Ağız yoluyla bir miktar su ile birlikte alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Çocuklarda kullanım

Doktorunuz uygun HERNOVİR dozunu ayarlayacaktır. Ya ş lılarda kullanımı: Doktorunuz uygun HERNOVİR dozunu ayarlayacaktır. Eğer yüksek dozda HERNOVİR kullanacaksanız yeteri kadar su almaya dikkat edin. Böbrek bozukluğunuz varsa dozun azaltılmasına özellikle dikkat edilmelidir .

Özel kullanım durumları

Ciddi böbrek bozukluğunda; uçuk tedavisinde ve korunmasında, dozun günde 2 kez, yaklaşık 12 saatte bir, 200 mg olarak ayarlanması önerilir. Suçiçeği ve zona enfeksiyonlarının tedavisinde ve ağır immün yetmezliği olan hastaların tedavisinde dozun günde 2 defa, 12 saatte bir, 800 mg ve böbrek işlevi az bozulmuş hastalarda günde 3 defa, 8 saatte bir 800 mg olarak ayarlanması önerilir. E ğ er HERNOVİ R ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuza veya eczacınız ile konu ş un. Kullanmanız gerekenden daha fazla HERNOVİR kullandıysanız: HERNOVİR Tabletler, birkaç gün boyunca aşırı miktarda alınmadıkça genellikle zararlı değildir. HERNOVİR’de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. HERNOVİR ’ i kullanmayı unutursanız HERNOVİR tabletleri almayı unutursanız, hatırladığınız anda alın. Ancak, bir sonraki doz zamanı yaklaştıysa, kaçırdığınız dozu atlayın . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. HERNOVİR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi HERNOVİR ’ i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ıdakilerden biri olursa HERNOVİR ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: Aşırı duyarlılık reaksiyonları

  • Döküntü, deride kaşıntı ya da kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar
  • Yüz, dudaklar, dil ya da vücudun diğer bölümlerinde şişlik
  • Nefes almada zorluk, nefes darlığı, hırıltılı solunum
  • Açıklanamayan ateş
  • Kollaps (çevresel damarların genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu, vücutta bütün kuvvetlerin birdenbire kesilmesi) Aşırı duyarlılık rea ksiyonları çok seyrek görülür. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildi ği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden ha reketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Baş ağrısı, sersemlik
  • Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı
  • Kaşıntı, döküntü
  • Yorgunluk, nedeni bilinmeyen yüksek ateş
  • Özellikle ayağa kalkarken bayılma hissi
  • Deride ışığa karşı hassasiyet (fotosensitivite) nedeni ile cilt reaksiyonu Yaygın olmayan
  • Kurdeşen
  • Saç dökülmesinde hızlanma Seyrek
  • Bilirubin ve karaciğer ile ilgili enzimlerde geri dönüşümlü yükselmeler,
  • K an , üre ve kreatinin (böbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) testlerinde değişiklikler Çok seyrek
  • Kırmızı kan hücreleri (alyuvar) sayısında azalma (anemi)
  • Beyaz kan hücreleri (akyuvar) sayısında azalma (lökopeni)
  • Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma (trombositopeni)
  • Halsizlik
  • Z ihin karışıklığı
  • Huzursuzluk
  • Titreme,
  • Halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görmek veya duymak)
  • Nöbetler
  • Uyku hali
  • H areket kontrolündeki zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi)
  • K onuşma veya dil ile i lgili bozukluk
  • Düşünme, konsantrasyon ve karar verme konularında bozukluk
  • Bilinç kaybı (koma)
  • Vücudun bir kısmının ya da tamamının felci
  • Davranış, konuşma ve göz hareketlerinde bozukluklar
  • Boyun tutulması
  • Işığa duyarlılık
  • Hepatit (karaciğerin iltihaplanması)
  • S arılık (ciltte ve gözlerde sararma)
  • İdrar miktarında azalma ya da hiç idrar yapamama
  • B öbrek ağrısı E ğ er bu kullanma talimatında söz edilmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. HERNOVİR ’ i n s aklanması HERNOVİ R ’ i çocukların göremeyece ğ i, eri ş emeyece ğ i yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ° C’nin altındaki kuru yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HERNOVİ R ’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat s ahibi: NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş. Ümraniye 34768 İSTANBUL Üretim y eri: NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş. Ümraniye 34768 İSTANBUL Bu kullanma talimatı … tarihinde onaylanmıştır.

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET etken maddesi nedir?

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi asiklovir şeklindedir.

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 406,84 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

HERNOVIR 400 MG 25 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026