İlaç Bilgi Sayfası
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- imatinib
- Barkod
- 8699525097910
- ATC kodu
- L01EA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 18.411,75 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) Nedir ve ne için kullanılır?
İMATİS , 12 0 adet film kaplı tablet içeren ambalajlarda takdim edilmektedir. Her film kaplı tablet 1 00 mg imatinib içerir. İMATİS tabletler, çok koyu sarı ile k ahverengimsi turuncu renkli , yuvarlak bir yüzü çentikli , bikonveks film kaplı tabletlerdir. İMATİS , imatinib adı verilen etkin madde içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, aşağıda listelenen hastalıklarda anormal hücrelerin büyümesini inhibe ederek etki gösterir. Bunlar arasında bazı kanser türleri yer alır .
İMATİS , yetişkinler ve çocuklar için aşağıdakilere yönelik bir tedavidir: Kronik miyeloid lösemi (KML): Lösemi, beyaz kan hücrelerinin kanseridir. Bu beyaz hücreler genellikle vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. Kronik miyeloid lösemi, belirli anormal beyaz hücrelerin (Miyeloid hücreler olarak adlandırılır.) kontrol dışı büyümeye başladığı bir lösemi şeklidir. Phil a delphia k romozomu pozitif a kut lenfoblastik lösemi ( Ph pozit if ALL): Lösemi, beyaz kan hücrelerinin kanseridir. Bu beyaz hücreler genellikle vücudun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur . Akut lenfoblastik lösemi, bazı anormal beyaz hücrelerin (Lenfoblastlar olarak adlandırılır.) kontrol dışı büyümeye başladığı bi r lösemi şeklidir . İMATİS, bu hücrelerin büyümesini engeller. İMATİS aynı zamanda yetişkinler için aşağıdakilere yönelik bir tedavidir: Miyelodisplastik/miyeloproliferatif hastalıklar (MDS/MPD): Bunlar, bazı kan hücrelerinin kontrolden çıkmaya başladığı bir grup kan hastalığıdır. İMATİS , bu hastalıkların belirli bir alt tipinde bu hücrelerin büyümesini engeller . Hipereozinofilik sendrom (HES) ve/veya kronik eozinofilik lösemi (CEL): Bunlar, bazı kan hücrelerinin (eozinofiller olarak adlandırılır) kontrolden çıkmaya başladığı kan hastalıklarıdır. İMATİS , bu hastalıkların belirli bir alt tipinde bu hücrelerin büyümesini engeller. Gastrointestinal stromal tümörler (G İ ST): G İ ST, mide ve bağırsak kanseridir. Bu organların destek dokularının kontrolsüz hücre büyümesinden kaynaklanır. Dermatofibrosarkoma protuberans (DFSP): DFSP, bazı hücrelerin kontrolden çıkmaya başladığı derinin altındaki doku kanseridir. İMATİS , bu hücrelerin büyümesini engeller . İMATİS ’ in nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden verildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız .
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer:
- Karaciğer, böbrek ya da kalple ilgi li bir sorununuz varsa ya da daha önce oldu ise.
- Tiroidinizin alınmış olması nedeniyle levotiroksin tedavisi görüyorsanız.
- Eğer hepatit B enfeksiyonu geçirdiyseniz ya da şimdi hepatit B olasılığınız varsa. Bunun sebebi, İMATİS’in bazı vakalarda ölümcül olabilen yeniden aktive olan hepatit B enfeksiyonuna neden olabilmesidir. Tedavi başlamadan önce, hastalar bu enfeksiyonun işaretleri açısından doktorla rı tarafından itina ile kontrol edileceklerdir.
- İMATİS alırken morarma, kanama, ateş, yorgunluk ve konfüzyon (sersemlik, bilinç bulanıklığı) yaşarsanız, doktorunuza haber verin. Bunlar, trombotik mikroanjiyopati (TMA) olarak bilinen, kan damarlarındaki has ara işaret ediyor olabilir. Bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, İMATİS ’i almadan önce doktorunuza söyleyiniz. İMATİS alırken güneşe daha duyarlı hale gelebilirsiniz. Derinizin güneşe maruz kalan alanlarını kapatmanız ve yüksek güneş koruma faktörüne (SPF) sahip güneş kremleri kullanmanız önemlidir. Bu önlemler çocuklar için de geçerlidir. İMATİS tedavisi sırasında çok hızlı kilo alırsanız derhal doktorunuza başvurunuz. İMATİS vücudunuzun su tutmasına (şiddetli sıvı tutulması) neden olabilir. İMATİS kullanırken doktorunuz düzenli aralıklarla ilacın işe yarayıp yaramadığını kontrol edecektir. Ayrıca düzenli kan testi yaptırmanız ve tartılmanız gerekecektir. İMATİS , KML’li çocuklar için de bir tedavidir. 2 yaşın altındaki KML’li çocuklarda deneyim yoktur. Ph - pozitif ALL’li çocuklarda sınırlı deneyim ve MDS/MPD, DFSP, G İ ST ve HES/CEL’li çocuklarda çok sınırlı deneyim mevcuttur. İMATİS alan bazı çocuklar ve ergenlerde büyüme normalden daha y avaş olabilir. Doktor düzenli ziyaretlerde büyümeyi izleyecektir. İMATİS ’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması İMATİS tabletleri yemekle birlikte, büyük bir bardak suyla bütün olarak yutunuz. Tabletleri yutamıyorsanız, bunları bir bar dak suyla ya da elma suyuyla karı ştırarak içebilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Ham il eyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. İMATİS bebeğinize zarar verebileceğinden kesinlikle gerek li olmadığı takdirde hamilelik döneminde kullanılmama lı dır. Doktorunuz hamilelik döneminde İMATİS kull anmanın potansiyel riskini siz e anlatacaktır. Hamile kalabilecek olan k adınlara tedavi sırasında ve tedavi sonlandıktan sonra 15 gün boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebeğinizi emziriyor sanız , bunu doktorunuza söyleyiniz. İMATİS ile tedavi görürken ve tedavi sonlandıktan sonra 15 gün boyunca bebeğinize zarar verebileceğinden bebeğinizi emzirmeyiniz. İMATİS kullanırken doğurganlıklarından endişe duyan hastaların doktorlarına danışmaları önerilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İMATİS ’ i daima doktorunuzun size önerdiği şekil de kullanınız. Emin değilseniz doktorunuzla konuşunuz. Yetişkinlerde kullanım Doktorunuz size tam olarak kaç tane İMATİS tableti alacağınızı söyleyecektir.
KML tedavi si görüyorsanız: D urumunuza bağ lı ol arak, olağan başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg veya 600 mg’dır.
- GİST tedavisi görüyorsanız: Başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg’dır. KML ve Gİ ST için, tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak doktorunuz daha yüksek veya daha düşük bir doz reçete edebilir. Günlük dozunuz 800 mg ise sabah 400 mg, akşam 400 mg almalısınız.
- Ph - pozitif ALL tedavi si görüyorsanız: Başlangıç dozu günde bir kez alınan 600 mg’dır.
- MDS/MPD tedavisi görüyorsanız : Başlangıç dozu günde bir kez alınan 400 mg’dır.
- HES/CEL tedavisi görüyorsanız: Başlangıç dozu günde bir kez alınan 100 mg’dır. Tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak, doktorunuz dozu günde bir kez alınmak üzere 400 mg’a yükseltmeye karar verebilir.
- DFSP tedavisi görüyorsanız: Dozu günde 800 mg olup sabah 400 mg akşam 400 mg olarak alınır. 400 mg’lık bir doz, 1 tablet 400 mg veya 4 tablet 100 mg olarak alınabilir. 600 mg’lık bir doz, 1 tablet 400 mg artı 2 tablet 100 mg olarak alınabilir.
Uygulama yolu ve metodu
İMATİS ’ i yemekle bir likte alınız; bu uygulama midenizin korunmasına yardımcı olacaktır. Tabletleri büyük bir bardak suyla birlikte bütün olarak yutunuz. Tabletleri yutamıyorsanız, bir ba r dak su veya elma suyunda eritebilirsiniz:Her 100 mg tablet için yaklaşık 50 mL veya her 400 mg tablet için 200 mL kullanınız. .
- T abletl er tamamen eriyene kadar kaşıkla karıştırı nız.
- Tablet eridikten sonra bardağın içindekileri tamamen ve hemen içiniz. Camda çözünen tabletlerin izleri kalabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda ve ergenlerde kullanım: Doktorunuz, çocuğunuzun tedavisi için kaç tablet İMATİS kullanmanız gerektiği konusunda sizi bilgilendirecektir. Çocuğunuzun kullanması gereken İMATİS miktarı, hastalığının durumu, vücut ağırlığı ve boyu dikkate alınarak hesaplanacaktır. KML nedeniyle tedavi edilen çocuklarda toplam günlük dozun 800 mg’ı ve Ph+ ALL’de ise 600 mg ’ı geçmemesi gereklidir. Çocuğunuza günlük tedavi dozu, günde tek doz olarak ya da yarısı sabah ve yarısı akşam olacak şekilde verilecek iki doza bölünerek de verilebilir.
Yaşlılarda kullanımı
İMATİS 65 yaş üzeri kişil erde diğer yetişkinlerle aynı dozda kull anılab ili r.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara veya diyaliz hastalarına başlangıç dozu olarak önerilen minimum günlük 400 mg doz verilmelidir. Ancak bu hastalarda dikkatli olunması önerilir. Tolere edilmezse doz azaltılabilir. Tolere edilirse, etkisizlik için d oz artırılabilir. İMATİS , temel olarak karaciğer yoluyla metabolize olur (kimyasal değişikliğe uğrar). Hafif, orta şiddette veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara, önerilen en düşük doz olan günde 400 mg verilmelidir. Doz, tolere edilm ediği takdirde azaltılabilir. Doktorunuz ay rı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz İMATİS ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bild ir ecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamayab il irsiniz. Eğer İMATİS ’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İMATİS kullandıysanız İMATİS ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Tıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. İMATİS ’ i kullanmayı unutursanız Bir dozu atlarsanız veya kusarsanız , dozu tekrarlamayınız. P lanlandığı şekilde bir sonraki dozunuzu alı nız. Unutula n dozları dengelemek için çift doz almayınız . İMATİS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler İMATİS tedavisini sonlandırmak hastalığı nızın daha kötüye gitmesine neden olabi li r. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe İMATİS kull anmayı bırakmayınız. İMATİS ’ in kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danış ı nız .
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm il açlar gibi, İMATİS ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyar lı olan kiş il erde yan etk il er olabi li r. Yan e tkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Bazı yan etkil er ciddi olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza söyleyiniz:
Aşağıdakilerden biri olursa, İMATİS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- - Baş dönmesi veya bilinç kaybıyla birlikte kan basıncı düşüşünün eşlik edebildiği, yutma veya nefes almada güçlük, şişme ve karıncalanmaya neden olan bir alerjik reaksiyon türü (anafilaksi) - Ateş, deri döküntüsü ve iç organ tutulumuyla karakterize olan ilaca karşı aşır ı duyarlılık reaksiyonu (dress) - Deri döküntüsü, deride kızarma, dudaklarda, gözlerde veya ağızda kabarcıklar, deride soyulma, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar ve lenf nodlarında büyüme belirtilerinin herhangi biri ile birlikte görülebildiği şiddetli de ri reaksiyonu (toksik epidermal nekroliz (TEN)) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İMATİS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. A cil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Çok yaygın veya yaygın :
- Vücut ağırlığında hızlı artış. İMATİS, vücudunuzun su tutmasına sebep olabilir ( şiddetli sıvı tutulumu ) .
- Ateş, şiddetli üşüme, boğaz ağrısı ve ağız ülserleri gibi enfeksiyon belirtileri. İMATİS, beyaz kan hücrelerinin sayısını azaltabil ir, bu nedenle enfeksiyonlara daha kolay yakalanabilirsiniz .
- Beklenmeyen kanama veya morarma (yaralanmadığınızda) . Yaygın olmayan veya seyrek :
- Göğüs ağrısı, kalp ritmi nde düzensizlik (kalp ile ilgili soru n ların belirtileri ),
- Öksürük, nefes almada güçlük veya ağrılı solunum (akciğer ile ilgili sorunların belirtileri ),
- Baş dönmesi, sersemlik hissi veya bayılma (düşük kan basıncı belirtileri) ,
- İştah kaybı ile birlikte bulantı, koyu renkli idrar, ciltte veya gözlerde sarılık ( karaciğer ile ilgili sorunların belirtileri ),
- Döküntü, dudaklarda, gözlerde, deride veya ağızda kabarcıkların eşlik ettiği kızarık deri, deri soyulması, ateş, deride kabarık kırmızı veya mor lekeler, kaşıntı, yanma hissi, kabarcıkların eşlik ettiği deri döküntüsü (deri ile ilgili sorunla rın belirtileri),
- Şiddetli karın ağrısı, kusmuğunuzda, dışkınızda veya idrarınız d a kan, siyah dışkı (mide bağırsak ile ilgili sorunların belirtileri ),
- İdrar çıkışında şiddetli azalma, susuzluk hissi (böbrekler ile ilgili sorunların belirtileri ),
- İshal ve kusmanın eşlik ettiği bulantı, karın ağrısı ve ya ateş (bağırsaklar ile ilgili sorunların belirtileri ),
- Şiddetli baş ağrısı, güçsüzlük, uzuvlarda ve ya yüzde felç, konuşma güçlüğü, ani bilinç kaybı (kafatasında/beyinde kanama veya şiş lik gibi sinir sistemi i le ilgili sorunların belirtileri ),
- Soluk renkli d eri, yorgun hissetme ve nefes darlığı ve idrarın koyu renkli olması (düşük kırmızı kan hücresi düzeylerinin belirtileri ),
- G öz ağrısı veya görmede bozulma , gözlerde kanama,
- Kemiklerde veya eklemlerde ağrı (osteonekroz belirtileri),
- Deri veya mukoza zarında kabarcı k lar (pem f igus belirtileri),
- Ayak ve el parmaklarında uyuşma ve ya soğukluk (Raynaud sendromu belirtileri ),
- Deride ani şişlik ve kızarıklık (selülit adlı bir deri enfeksiyonu belirtileri ),
- Duyma güç lüğü ,
- Kas zayıflığı ve spazmlar, beraberinde anormal kalp ritmi (kanınızdaki potasyum miktarında değişiklikler olduğunun belirtileri ),
- Morarma,
- Bulantının eşlik ettiği mide ağrısı ,
- Kas spazmları ve beraberinde ateş, kırmızı - kahverengi idrar, kaslarınızda ağrı veya güçsüzlük (kas ile ilgili sorunların belirtileri ),
- Bazen bulantı ve kusmanın eşlik ettiği, beklenmeyen vajinal kanamayla birlikte pelvis ağrısı, düşük kan basıncı nedeniyle sersemlik hissi veya bayılma (yumurtalıklarınız veya rahminiz ile ilgili sorunların belirtileri ),
- Bulantı, nefes darlığı, düzensiz nabız, bulanık idrar, yorgunluk ve/veya eklem rahatsızlığı ve beraberinde anormal te st sonuçları (örn. Kanda yüksek potasyum, ürik asit ve kalsiyum düzeyleri ve düşük fosfor düzeyleri ),
- Küçük kan da marlarınd a kan pıhtıları (trombotik mikroanjiyopati). Bilinmiyor:
- Yaygın şiddetli döküntü, mide bulantı sı , ateş, belirli beyaz kan hücrelerinin yüksek düzeyde olması veya ciltte veya gözlerde sarılık (sarılık belirtileri) ile nefes darlığı, göğüs ağrısı/rahatsızlığı, ciddi derecede azalmış idrar çıkışı ve susuzluk hissi vb. ( tedaviye bağlı alerjik reaksiyon belirtileri) kombinasyonu,
- Kronik böbrek yetmezliği ,
- Geçmişte hepatit B (bir karaciğer enfeksiyonu) geçirilmişse, hepatit B enfeksiyonunu n tekrarlaması (reaktivasyon). Diğer yan etkiler şunları içerebilir: Çok yaygın:
- Baş ağrısı veya yorgunluk hissi,
- Bulantı, kusma, ishal veya hazımsızlık,
- Deri döküntüsü,
- İMATİS tedavisi sırasında veya İMATİS almayı bıraktıktan sonra kas krampları veya ekl em, kas veya kemik ağrısı da dahil olmak üzere kas - iskelet ağrıları,
- Ayak bileklerinizin çevresindeki gibi şişlikler veya gözlerin şişmesi,
- Vücut ağırlığında artış . Yaygın:
- İştahsızlık (anoreksi), vücut ağırlığında azalma veya tat alma duyusunda bozukluk,
- Baş dönmesi veya güçsüz hissetme,
- Uyumada güçlük (insomnia),
- Kaşıntı, kızarıklık ve şişliğin eşlik ettiği göz akıntısı (konjonktivit), gözlerde sulanma veya bulanık görme,
- Burun kanaması,
- Karnınızda ağrı veya şişlik, gaz, mide ekşimesi veya kabızlık,
- Kaşı ntı,
- Olağandışı saç dökülmesi veya incelmesi,
- Ellerin veya ayakların uyuşması,
- Ağız ülserleri ,
- Şişme ile birlikte eklem ağrısı,
- Ağız kuruluğu, cilt kuruluğu veya göz kuruluğu,
- Cilt hassasiyetinde azalma veya artış,
- Sıcak basması, titreme veya gece terlemes i. Yaygın olmayan:
- Deride ağrılı kırmızı yumrular, deride ağrı, deride kızarıklık (deri altındaki yağ dokusunun iltihaplanması),
- Öksürük, burun akıntısı veya tıkanması, gözlerin üstündeki veya burnun yanlarındaki bölgeye basıldığında ağırlık veya ağrı his si, burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı, baş ağrısı olsun veya olmasın (üst solunum yolu enfeksiyonu belirtileri),
- Genellikle başın bir tarafında, zonklayıcı bir ağrı veya nabız hissi olarak hissedilen ve sıklıkla bulantı, kusma ve ışığa veya sese ka rşı hassasiyetin (migren belirtileri) eşlik ettiği şiddetli baş ağrısı,
- Nezle benzeri semptomlar (influenza),
- İdrar yaparken ağrı veya yanma hissi, vücut ısısında artış, kasık veya leğen kemiği bölgesinde ağrı, kırmızı veya kahverengi renkli veya bulanık i drar (idrar yolu enfeksiyonu belirtileri),
- Eklemlerinizde ağrı ve şişlik (artralji belirtileri),
- Normal aktivitelerinizi gerçekleştirmenizi engelleyen sürekli bir üzüntü ve ilgi kaybı hissi (depresyon belirtileri),
- Kalp çarpıntısı, terleme, titreme , ağız kuruluğu (anksiyete belirtileri) gibi fiziksel belirtilerle birlikte kaygı ve endişe hissi,
- Uykulu olma/uyuşukluk/aşırı uyku,
- Titreme veya titrek hareketler (tremor),
- Hafıza bozukluğu,
- Bacakları hareket ettirmeye yönelik karşı konulamaz dürtü (huzursuz bacak sendromu),
- Kulaklarda dış kaynağı olmayan sesler (örn. çınlama, uğultu) duyma (tinnitus),
- Yüksek kan basıncı (hipertansiyon),
- Geğirme,
- Dudak iltihabı,
- Yutma güçlüğü,
- Terlemede artış,
- Ciltte renk değişikliği,
- Kırılgan tırnaklar,
- Muhtemelen a ğrı, kaşıntı veya yanma hissi ile birlikte saç köklerinin çevresinde kırmızı yumrular veya beyaz başlı sivilceler (folikülit olarak da adlandırılan saç köklerinin iltihabı belirtileri),
- Pullanma veya soyulma ile birlikte deri döküntüsü (eksfolyatif dermati t),
- Meme büyümesi (erkeklerde veya kadınlarda olabilir),
- Testislerde veya alt karında hafif ağrı ve/veya ağırlık hissi, idrar yaparken ağrı, cinsel ilişki veya boşalma sırasında ağrı, idrarda kan (testislerde ödem belirtileri),
- Ereksiyonu sürdürememe veya ereksiyon olamama (erektil disfonksiyon),
- Ağır veya düzensiz adet dönemleri,
- Cinsel uyarılmayı sağlamada/sürdürmede zorluk,
- Cinsel istekte azalma,
- Meme başı ağrısı,
- Genellikle kendini iyi hissetmeme (halsizlik),
- Soğuk algınlığı gibi viral enfeksiyon,
- Böbrek bozukluğundan kaynaklanan bel ağrısı,
- İdrar yapma sıklığında artış,
- İştah artışı,
- Karnın üst kısmında ve/veya göğüste ağrı veya yanma hissi (mide ekşimesi), bulantı, kusma, asit reflü, dolgunluk ve şişkinlik hissi, siyah renkli dışkı (mide ülseri be lirtileri),
- Eklem ve kas sertliği,
- Anormal laboratuvar test sonuçları . Seyrek:
- Kafa karışıklığı,
- Tırnakta renk değişikliği . Bilinmiyor:
- Avuç içi ve ayak tabanında uyuşma hissinin ve yanıcı ağrının eşlik edebileceği kızarıklık ve/veya şişlik,
- Çocuklar ve ergenlerde büyümenin yavaşlaması,
- Ağrılı ve/veya kabarcıklanmaya neden olan deri lezyonları. Bu etkilerden herhangi biri sizi etkilerse, doktorunuza haber veriniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız dokto runuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesi ne katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) etken maddesi nedir?
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) ürününün kayıtlı etken maddesi imatinib şeklindedir.
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 18.411,75 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
IMATIS 100 MG FILM TABLET (120 FILM TABLET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri