İlaç Bilgi Sayfası
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- aksitinib
- Barkod
- 8681308099235
- ATC kodu
- L01EK01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 105.330,13 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- INLYTA, etkin madde olarak aksitinib içerir. Aksitinib, tümöre giden kan deste ğ ini azalt ı r ve kanser geli ş imini yava ş lat ı r.
- INLYTA, bir yüzünde “Pfizer” ve di ğ er yüzünde “ 7 XNB” bask ı s ı olan, k ı rm ı z ı, baklava ş eklinde film kapl ı tabletlerdir. INLYTA 7 mg, 28 tabletlik ve 56 tabletlik blisterlerde sunulmaktad ı r.
- INLYTA; -Bir sitokin tedavisi sonras ı ilerleme (progresyon) göstermi ş olan veya -Bir seri VEGF-TKi tedavisi kullanm ı ş ve sonras ı nda ilerleme (progresyon) göstermi ş ilerlemi ş böbrek tümörünün (relaps/metastatik renal hücreli karsinom) tedavisinde kullan ı l ı r. Bu ilac ı n nas ı l etki gösterdi ğ i veya size neden bu ilac ı n reçete edildi ğ i konusunda herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza dan ı ş ı n ı z.
2
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullan ı m ve doz/uygulama s ı kl ı ğ ı için talimatlar: Bu ilac ı daima, tam olarak doktorunuzun size söyledi ğ i ş ekilde kullan ı n ı z. Emin olmad ı ğ ı n ı z durumlarda doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z. Önerilen doz, günde iki kez 5 mg’dir. Doktorunuz daha sonra, INLYTA’ya verdi ğ iniz yan ı ta göre ald ı ğ ı n ı z dozu artt ı rabilir veya azaltabilir. INLYTA kullan ı rken kusarsan ı z ek bir doz almay ı n ı z. Sonraki dozu normal zaman ı nda al ı n ı z.
- Uygulama yolu ve metodu: INLYTA tabletlerini suyla birlikte bütün olarak yutunuz. Dozlar aras ı nda yakla ş ı k 12 saatlik süre b ı rak ı n ı z.
- De ğ i ş ik ya ş gruplar ı: Çocuklarda kullan ı m ı: INLYTA, 18 ya ş ı ndan küçük bireylerde önerilmemektedir. Bu ilaç, çocuklarda ve adolesanlarda incelenmemi ş tir. Ya ş l ı larda kullan ı m ı: Ya ş l ı larda doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir.
- Özel kullan ı m durumlar ı: Karaci ğ er/Böbrek yetmezli ğ i: Hafif karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalara aksitinib uyguland ı ğ ı nda, doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir. Orta derecede karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalara aksitinib uyguland ı ğ ı nda, bir doz azaltmas ı tavsiye edilmektedir (örne ğ in ba ş lang ı ç dozu günde iki kez 5 mg’dan günde iki kez 2 mg’a azalt ı lmal ı d ı r). Aksitinib, ş iddetli karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda çal ı ş ı lmam ı ş t ı r ve bu hastalarda kullan ı lmamal ı d ı r. Böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda doz ayarlamas ı gerekli de ğ ildir. Ancak kreatinin klerensi < 15 ml/dk olan hastalarda aksitinib tedavisine ili ş kin veri bulunmamaktad ı r. E ğ er INLYTA’n ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz. Kullanman ı z gerekenden fazla INLYTA kulland ı ysan ı z Yanl ı ş l ı kla çok fazla INLYTA tablet veya ihtiyac ı n ı z olandan daha yüksek doz ald ı ysan ı z, bir doktora dan ı ş ı n ı z. Mümkünse, doktora ambalaj ı veya bu kullanma talimat ı n ı gösteriniz. T ı bbi önlem al ı nmas ı gerekebilir. INLYTA’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z bir doktor veya eczac ı ile konu ş unuz. INLYTA’y ı kullanmay ı unutursan ı z Sonraki dozu normal zaman ı nda al ı n ı z. Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
6 INLYTA ile tedavi sonland ı r ı ld ı ğ ı nda olu ş abilecek etkiler Bu ilac ı doktorunuzun reçete etti ğ i ş ekilde kullanam ı yorsan ı z veya art ı k bu ilaca ihtiyac ı n ı z olmad ı ğ ı n ı dü ş ünüyorsan ı z, derhal doktorunuzla ileti ş ime geçiniz. Bu ilac ı n kullan ı m ı konusunda ilave sorular ı n ı z varsa, doktorunuza veya eczac ı n ı za sorunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi INLYTA’n ı n içeri ğ inde bulunan maddelere duyarl ı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. A ş a ğ ı dakilerden biri olursa INLYTA’y ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yak ı n hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz:
- Kalp yetmezli ğ i olaylar ı. Tedaviniz esnas ı nda a ş ı r ı yorgunluk, karn ı n ı zda, bacak veya bileklerinizde ş i ş kinlik, nefesinizde kesilme, boyun damarlar ı n ı z ı n ç ı kmas ı gibi belirtileri gözlemlerseniz doktorunuza bilgi veriniz.
- İ nme, kalp krizi, emboli veya tromboz dahil, toplardamar ve atardamarlar ı n ı zda kan p ı ht ı lar ı. Gö ğ üs a ğ r ı s ı veya bas ı nç, kollar ı n ı zda, s ı rt ı n ı zda, boyun veya çenenizde a ğ r ı, nefes darl ı ğ ı, vücudunuzun bir taraf ı nda uyu ş ma veya güçsüzlük, konu ş ma güçlü ğ ü, ba ş a ğ r ı s ı, görme bozukluklar ı veya ba ş dönmesi gibi belirtiler ya ş arsan ı z derhal acil yard ı m al ı n ve doktorunuzu aray ı n ı z.
- Kanama. INLYTA ile tedaviniz s ı ras ı nda a ş a ğ ı daki semptomlardan herhangi biri veya ciddi bir kanama sorunu olu ş ursa, derhal doktorunuza bildiriniz: siyah katran gibi d ı ş k ı, kan veya kanl ı balgam öksürme veya zihinsel durumunuzda de ğ i ş im.
- Mide veya ba ğ ı rsakta delinme veya fistül olu ş umu (normal bir vücut bo ş lu ğ undan ba ş ka bir vücut bo ş lu ğ una ya da deriye anormal geçit ş eklinde tüp). Ş iddetli kar ı n a ğ r ı n ı z varsa, doktorunuza bildiriniz.
- Kan bas ı nc ı nda ciddi art ı ş (hipertansif kriz). Kan bas ı nc ı n ı z çok yüksekse, ş iddetli ba ş a ğ r ı n ı z varsa veya ş iddetli gö ğ üs a ğ r ı n ı z varsa, doktorunuza bildiriniz.
- Beyinde geri döndürülebilir ş i ş me (reversibl posteriyör lökoensefalopati). Ba ş a ğ r ı s ı, sersemlik, nöbetler (krizler) veya yüksek kan bas ı nc ı ile birlikte veya olmaks ı z ı n görme bozukluklar ı gibi belirtiler ya ş arsan ı z derhal acil yard ı m al ı n ve doktorunuzu aray ı n ı z. Bunlar ı n hepsi çok ciddi yan etkilerdir. E ğ er bunlardan biri sizde mevcut ise, acil t ı bbi müdahaleye veya hastaneye yat ı r ı lman ı za gerek olabilir. A ş a ğ ı dakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Çok yayg ı n:
- Yüksek kan bas ı nc ı veya kan bas ı nc ı nda art ı ş lar
- İ shal, hasta olma veya hissetme (bulant ı veya kusma), mide a ğ r ı s ı, haz ı ms ı zl ı k, a ğ ı zda, dilde veya bo ğ azda ac ı, kab ı zl ı k
- Ses k ı s ı kl ı ğ ı, nefes darl ı ğ ı, öksürük
- Enerji yetersizli ğ i, güçsüz veya yorgun hissetme
- Yetersiz düzeyde aktif tiroid bezi (kan testlerinizde görülebilir)
7
- Avuçlar ı n ı zda veya ayak tabanlar ı n ı zda k ı zar ı kl ı k ve ş i ş me (el-ayak sendromu), deri döküntüsü, deride kuruluk
- Eklem a ğ r ı s ı, ellerde veya ayaklarda a ğ r ı
- İş tah kayb ı
- İ drarda protein (idrar testlerinizde görülebilir)
- Kilo kayb ı
- Ba ş a ğ r ı s ı, tat alma bozukluklar ı veya tat alma kayb ı Yayg ı n:
- Dehidratasyon (vücudun susuz kalmas ı )
- Böbrek yetmezli ğ i
- Mide gaz ı (gaz), basur (hemoroid), di ş eti kanamas ı, rektal kanama, a ğ ı zda yanma veya batma hissi
- Tiroid bezlerinin normalden fazla çal ı ş mas ı (kan testlerinizde görülebilir)
- Bo ğ az a ğ r ı s ı veya burun ya da bo ğ azda tahri ş
- Kas a ğ r ı s ı
- Burun kanamas ı
- Deri ka ş ı nt ı s ı, deride k ı zar ı kl ı k, saç dökülmesi
- Kulaklarda ç ı nlama/ses (tinnitus)
- K ı rm ı z ı kan hücrelerinin say ı s ı nda azalma (kan testlerinizde görülebilir)
- Kan pulcuklar ı n ı n (kan p ı ht ı la ş mas ı na yard ı mc ı olan hücreler) say ı s ı nda azalma (kan testlerinizde görülebilir)
- İ drarda k ı rm ı z ı kan hücrelerinin bulunmas ı (idrar testlerinizde görülebilir)
- Kandaki farkl ı kimyasallar ı n/enzimlerin düzeylerinde de ğ i ş imler. Doktorunuz, kan testlerinin sonuçlar ı konusunda sizi bilgilendirecektir.
- K ı rm ı z ı kan hücrelerinin say ı s ı nda art ı ş (kan testlerinizde görülebilir)
- Karn ı n ı zda, bacak veya bileklerinizde ş i ş kinlik, boyun damarlar ı n ı z ı n ç ı kmas ı, a ş ı r ı yorgunluk, nefesinizde kesilme (kalp yetmezli ğ i olaylar ı n ı n belirtileri)
- Fistül (normal bir vücut bo ş lu ğ undan ba ş ka bir vücut bo ş lu ğ una ya da deriye anormal geçit ş eklinde tüp olu ş umu)
- Ba ş dönmesi
- Safra kesesi iltihab ı Yayg ı n olmayan:
- Beyaz kan hücrelerinin say ı s ı nda azalma (kan testlerinizde görülebilir) Bilinmiyor:
- Bir kan duvar ı damar ı nda geni ş leme ve zay ı flama veya kan damar ı duvar ı nda bir y ı rt ı k (anevrizmalar ve arter diseksiyonlar ı ) Bunlar INLYTA’n ı n hafif yan etkileridir. E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
8 Yan etkilerin raporlanmas ı: Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar ş ı la ş t ı ğ ı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ı ş olacaks ı n ı z.
Kısa Cevaplar
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi aksitinib şeklindedir.
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 105.330,13 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri