İlaç Bilgi Sayfası
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- eplerenon
- Barkod
- 8699532094001
- ATC kodu
- C03DA04
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 748,01 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
INSPRA, sarı, oyma baskılı, kavisli eşkenar dörtgen şeklinde film kaplı tablettir. Bir yüzeyinde “Pfizer”, diğer yüzeyinde “2 5” ve üzerinde “NSR” yazılıdır . Opak polivinil klorür (PVC)/ alüminyum folyo ile ambalajlanmıştır. Her kutu 30 tablet içerir. Etkin maddesi eplerenondur. INSPRA, kalp damar sistemine etki eden ilaçlardan aldosteron antagonistleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaçlar vücutta üretilen ve kan basıncınızı ve kalp fonksiyonunuzu kontrol eden aldosteronun etkisini engeller. Vücudunuzdaki yüksek aldosteron seviyeleri vücudunuzda kalp yetmezliğine yol açacak şekilde değişikliklere neden olabilir. INSPRA, kalp yet mezliğinizi tedavi etmek amacıyla; kötüleşmesini önlemek ve bu nedenle hastaneye yatışı azaltmak için aşağıdakilerden biri sizde bulunuyorsa kullanılır: 1. Son zamanlarda kalp krizi geçirdiyseniz, kalp yetmezliğinizi tedavi etmek amacıyla kullanılan diğer il açlarla birlikte veya 2. Uzun süredir aldığınız tedaviye rağmen sürekli, hafif de olsa devam eden nefes darlığı, halsizlik, bacaklarda ödem gibi belirtiler varsa INSPRA ayrıca yüksek kan basıncı (hipertansiyon) olan yetişkinler tarafından da alınabilir. Kend i başına veya diğer ilaçlarla birlikte kan basıncını düşürür. Kan basıncını düşüren ilaçlar, felç veya kalp krizi riskinizi de azaltır. 2. INSPRA’yı k ullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler INSPRA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,
- Eplerenon ya da INSPRA’nın içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa
- Kanda potasyum seviyeniz yüksekse. Doktorunuz potasyum değerinizi ölçmek için kan testi yapacaktır.
- Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa
- Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa
- Aşırı vücut sıvısı atmanıza yardımcı olan ilaç grupları alıyorsanız (potasyum tutucu diüretikler)
- Mantar enfeksiyonlar ı, örn. ketokonazol, itrakonazol
- Bakteri yel enfeksiyonlar , örn. k laritromisin, telitromisin
- Depresyon, örn . nefazodon
- HIV (AIDS), örn. ritonavir, nelfinavir
- Kalp sorunları veya hipertansiyonu tedavi eden anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörü ve anjiyotensin reseptör blok eri (ARB) olarak adlandırılan ilaçları n her ikisini birlikte alıyorsanız örn. irbesartan, lizinopril INSPRA’yı yüksek kan basıncınızı tedavi amaçlı aşağıdaki durumlarda kullanmayınız . Eğer;
- İdrarda protein atılımı ile seyreden tip 2 diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,
- Erkek hastalarda kan kreatinin değeri >2.0 mg/dL veya kadın hastalarda >1.8 mg/dL ise,
- Kreatinin klerensi değeriniz
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Hipertansiyon INSPRA’ nın önerilen başlangıç dozu günde bir kez 50 mg’dı r. INSPRA’nın tam terapötik etkisi, 4 hafta içinde ortaya çıkar. Günde bir kez 50 mg’a yetersiz kan basıncı yanıtı olan hastalarda, INSPRA dozajı, günde iki kez 50 mg’ a artırılır. Kan basıncı üzerinde 100 mg’dan daha büy ük bir etkisi olmaması ve hiperkalemide bir risk artışıyla ilişkilendirilmesi nedeniyle, daha yüksek dozajlarda INSPRA önerilmez. Kalp yetmezliği INSPRA genellikle kalp yetmezliği için diğer tedavilerle birlikte (beta blokerler gibi) uygulanır. Tedavi günde bir kez 25 mg dozunda başlatılır ve yaklaşık 4 hafta içinde günde 50 mg’a artırılır (bir tane 50 mg tablet veya iki tane 25 mg tablet olarak). Maksimum doz günde 50 mg’dır . INSPRA tedavisine başlamadan önce, ilk hafta içerisinde ve tedavi başladıktan bir ay sonra veya dozda bir değişiklik olduğunda; kan potasyum seviyeleri ölçülmelidir. Kanınızdaki potasyum seviyelerine dayanarak doz doktorunuz tarafından ayarlanabilir.
- Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Doktorunuzun önerilerine uyunuz. INSPRA aç veya tok karnına uygulanabilir. Bol su ile tableti yutunuz.
- Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda ve ergenlerde eplerenon kullanımının önerilmesi için yeterli veri yoktur; dolayısıyla bu yaş grubunda kullanımı önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Başlangıç dozunun ayarlanması gerekmez.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Hafif şiddette böbrek yetmezliğiniz varsa tedaviye günde 25 mg tablet ile başlanmalıdır. Orta şiddette böbrek yetmezliğiniz varsa, gün aşırı 25 mg tablet ile tedaviye başlanmalıdır. Bu dozlar doktorunuzun tavsiyesine, kan potasyum seviyelerinize göre ayarlanabilir. Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa INSPRA kullanmanız önerilmemektedir. Potasyum düzeyleri, idrarda protein atılımı ile seyreden şeker hastaları da dahil olmak üzere böbrek fonksiyonları yetersiz olan hastalarda düzenli olarak izlenmelidir. Serum kreatinin düzeyi 2.5 mg/dL’den yüksek veya kreatinin klerensi 50 mL/dak’ dan düşük olan hastaların dikkatle tedavi edilmesi gerekir. Böbrek fonksiyonları azaldıkça, kan potasyum seviyesinde artış riski gözlenir. Eplerenon hemodiyalizle atılmaz.
Karaciğer yetmezliği
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozunun ayarlanması gerekmez. Karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa kan potasyum seviyelerinizin daha sık test edilmesi gerekebilir. Eğer INSPRA’ nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla INSPRA kullandıysanız: INSPRA’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Eğer ilacınızdan çok fazla aldıysanız; oluşması en muhtemel belirtiler düşük kan basıncı (kafanızda hafiflik hissetme, baş dönmesi, bulanık görme, zayıflık, ani bilinç kaybı) veya kanda yüksek potasyum seviyeleridir (kas krampları, ishal, bulantı, baş dönmesi veya baş ağrısı ile kendini gösterir). INSPRA’yı kullanmayı unutursanız Eğer bir sonraki tabletinizi alma zamanınıza çok yakın bir zamanda hatırlarsanız, unuttuğunuz tableti atlayınız ve bir sonraki tableti zamanında alınız. Aksi durumda hatırlar hatırlamaz; bir sonraki tabletinize 12 saatten daha fazla zaman kalacak şekilde tabletinizi alınız. Sonrasında ilacınızı normal zamanında almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. INSPRA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz size söylemediği sürece INSPRA almayı durdurmayınız. INSPRA almayı kesmeniz gereken durumlarda sizin için en iyi yöntemi doktorunuz belirleyecektir. INSPRA kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz olursa doktorunuza danışınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, INSPRA ’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde de yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, INSPRA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yüz, dil ve boğazda şişme
- Yutma güçlüğü
- Kurdeşen (ürtiker) ve nefes almada zorluk Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin INSPRA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir . Bunlar anjiyonörotik ödemin belirtileridir ve bu yan etkiler yaygın olarak görülmez. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
görülebilir.
görülebilir.
Yaygın:
- Kan potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi (hiperkalemi) (belirtileri kas krampları, ishal, bulantı, baş dönmesi veya ba ş ağrısını içerebilir )
- Yüksek kolesterol (hiperkolesterolemi)
- Baygınlık
- Baş dönmesi
- Uyuma güçlüğü (insomnia)
- Baş ağrısı
- Kalp rahatsızlıkları örn. düzensiz kalp atışı ve kalp yetmezliği
- Öksürük
- Kabızlık
- Düşük tansiyon (hipotansiyon)
- İshal
- Mide bulantısı
- Kusma
- Anormal böbrek fonksiyonu
- Döküntü
- Kaşıntı
- Sırt ağrısı
- Halsizlik
- Kas spazmı
- Kanınızda artmış üre seviyesi
- Böbrek fonksiyon bozukluklarını işaret edebilecek yüksek kan kreatinin seviyeleri Yaygın olmayan:
- Enfeksiyon
- Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (e ozinofili)
- Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi)
- Su kaybı (d ehidrasyon)
- Yüksek trigliserid (hipertrigliseridemi)
- H ızlı kalp atışı
- Safra kesesi iltihabı
- Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü (postural hipotansiyon)
- Bacakta kan pıhtısı (tromboz)
- Boğaz ağrısı (farenjit)
- Şişkinlik
- Düşük tiroid fonksiyonu
- Kan şekeri seviyesinde artış
- Dokunma duyusunda azalma
- T erlemede artış
- Kas-iskelet sis temi ağrısı
- Genellikle iyi hissetmeme
- Böbrek iltihabı
- Erkeklerde meme büyümesi
- Bazı kan testi sonuçlarında değişiklikler Eğer bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız y an etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi' ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kul lanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kısa Cevaplar
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi eplerenon şeklindedir.
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 748,01 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
INSPRA 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri