İlaç Bilgi Sayfası
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ipratropium bromür monohidrat
- Barkod
- 8680741520948
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 363,91 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI Nedir ve ne için kullanılır?
İPRABÜL , ağız veya burundan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılmak için hazırlanmış bir çözeltidir. Bu ilaç, nebulizör adı verilen bir cihaz yardımı ile kullanılır. Nebulizör cihazı, bu ilacı havada asılı zerrecikle r halinde bir buğuya dönüştürür ve böylece ilacınızı soluyabilirsiniz. İPRABÜL, kutuda, Al folyoya sarılmış, tek kullanımlık yarı saydam düşük yoğunluklu polietilen 2 mL’lik flakonda 20 adet olarak kullanıma sunulmaktadır. İPRABÜL’ün etkin maddesi ipratropium bromür , “ antikolinerjikler ” olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir. Antikolinerjikler, bron ş geni ş leticiler (bronkodilatörler) adındaki, daha geni ş bir ilaç sınıfının üyeleridir. İPRABÜL, uzun süredir var olan (kronik) astım ve KOAH (kronik tıkayıcı akciğer hastalığı) gibi hastalıkları nedeniyle solunum güçlüğü yaşayan hastalarda nefes alıp vermeyi kolaylaştırmak için kullanılır. KOAH (kronik tıkayıcı akciğer hastalığı) gibi hastalıkları nedeniyle solunum güçlüğü yaşayan ha stalarda nefes alıp vermeyi kolaylaştırmak için kullanılır. Kronik t ıkayıcı akciğer hastalığı (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı - KOAH), nefes darlığına ve öksürüğe sebep olan, uzun dönemli bir akciğer hastalığıdır. KOAH terimi, kronik bron ş it, amfizem ve astım gibi hastalıklar ile ili ş kili bir tablo anlamına gelmektedir. İPRABÜL ayrıca, beta - agonist ilaçlar adı verilen salbutamol gibi il açlar ile birlikte aynı zamanda da kullanılabilir. İPRABÜL, etkisini, solunum yollarınızı açarak gösterir. Tek dozluk flakonlar uygun nebülizatör cihazları ile inhalasyon ş eklinde kullanılmak üzere hazırlanmı ş tır. İPRABÜL’ü n doğru bir ş ekilde kullanılması konusunda lütfen “3. İPRABÜL nasıl kullanılır?” bölümüne ve bu kılavuzun sonunda bulunan Uygulama Talimatı’ na bakınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer sizde aşağıdaki hastalıklar varsa bunları doktorunuza söylemeniz ve ilacınızı daha dikkatli kullanmanız gereklidir: - Kistik fibrozis denilen nadir kalıtımsal hastalık varsa , - Prostat problem ler i olan bir erkek iseniz , - İdrar yapmada güçlük çekiyorsanız , - Göz içi basıncın ız da artış (glokom) varsa veya glokoma karşı eğiliminiz olduğu söylenmişse, - Hamile iseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa veya emziriyorsanız. Yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, İPRABÜL kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa , sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. İPRABÜL’ü n yiyecek ve içecek ile kullanılması İPRABÜL solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. İPRABÜL ’ü hamilelik sırasında yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk - yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz , hemen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emzirme döneminde İPRABÜL’ü yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk - yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanmalısınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talima tlar
İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını tam olarak izleyiniz. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz. En iyi sonucu alabilmek için bu kullanma talimatını dikkatle okuyunuz ve aşağıdaki “Uygulama Talimatları”na uyunuz. Bu kullanma talimatını okuduktan sonra anlamadığınız bir şey olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. İlacınızı doktorunuz tarafından önerilen dozdan daha fazla kullanmayınız. Eğer aşağıdakilerden herhangi biri ortay a çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz:
- İlacınızın eskisi gibi etki etmediğini hissediyorsanız
- Nebulizörünüzü, doktorunuzun size önerdiğinden daha fazla kullanma ihtiyacını duyuyorsanız Doktorunuz, ilacınızın etkisini kontrol etme gereğini duyabilir. B azı durumlarda doktorunuz, ilacınızı değiştirmeyi gerekli görebilir. Erişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklarda doz aşağıdaki gibidir:
- Olağan doz, 250 - 500 mikrogramlık (yani, İPRABÜL 250 mcg/2 m L formundan 1 flakon veya İPRABÜL 500 mcg/ 2 m L formundan 1 flakon ) uygulamalar şeklinde günde 3 - 4 kez.
- Aniden gelişen nefes alamama ataklarında, İPRABÜL 500 mcg/2 m L , formundan 1 flakon
- Eğer yine de nefes almada güçlük yaşıyorsanız veya solunumunuz kötüye gidiyorsa, doktorunuza başvurunuz. Gerek akut gerekse idame tedavisi sırasında, önerilen günlük doz aşılmamalıdır. Erişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda 2 mg’ı aşan günlük dozlar, sadece tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
İPRABÜL, doktorunuzun önerdiği bir nebulizör cihazı ile sadece soluyarak (inhalasyonla) uygulama içindir. Bu ilacı yutmayınız veya enjeksiyonla uygulatmayınız. Aynı nebulizör içinde İPRABÜL çözeltisi ile koruyucu olarak benzalkonyum klorür içeren disodyum kromoglikat inhalasyon çözeltisini birlikte kullanacak şekilde karıştırmayınız. Aksi takdirde nebulizör içinde çökelti oluşabilir. Nebulizörü kullanırken ilac ın gözlerinizle temas etmemesine dikkat ediniz. Aksi takdirde görüşünüzle ilgili sorunlar ortaya çıkabilir. İlacı uygulamak için bir ağızlık parçası veya yüzünüze tam olarak oturan bir maske kullanmalısınız. D eğişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı
12 yaşından büyük çocuklar:
- Olağan doz, 250 - 500 mikrogramlık (yani, İPRABÜL 250 mcg/2 m L formundan 1 flakon veya İPRABÜL 500 mcg/2 m L formundan 1 flakon ) uygulamalar şeklinde günde 3 - 4 kez.
- Aniden geli şen nefes alamama ataklarında, İPRABÜL 500 mcg/2 m L , fo rmundan 1 flakon
- Eğer yine de nefes almada güçlük yaşıyorsanız veya solunumunuz kötüye gidiyorsa, doktorunuza başvurunuz. 12 yaşından büyük çocuklarda 2 mg'ı geçen günlük dozlar, tıbbi gözetim altında verilmelidir.
Çocuklarda kullanım, sorumlu bir yetişkinin gözetiminde olmalıdır.
12 yaşındaki veya daha küçük çocuklar: İPRABÜL 500 mcg/2 m L formunun kullanımı önerilmez. Bu yaş grubunda sadece İPRABÜL 250 mg/2 m L formu kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Özel bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek / Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Eğer İPRABÜL ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle ni miniz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İPRABÜL kullandıysanız : İPRABÜL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor ile konuşunuz veya hastaneye başvurunuz. İlaç kutusunu da yanınıza alınız. İPRABÜL ’ü kullanmayı unutursanız:
- Eğer tavsiye edilen İPRABÜL dozlarından birini zamanında almayı unutursanız , hatırlar hatırlamaz uygulayınız.
- Ancak eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaşmış ise, kaçırdığınız dozu atlayınız . Daha sonrasında ilacınızı önceki gibi uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. İPRABÜL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler : İPRABÜL tedavisinin gereğinden önce sonlandırılması, hastalığınızın ağırlaşma sına yol açabilir. Bu nedenle, ş ik a yetleriniz ortadan kalkmış ol sa bile, doktorunuz reçete ettiği sürece İPRABÜL kullanmaya devam ediniz. İPRABÜL ile tedavinin süresine doktorunuz karar verecektir ve bu süre hastalığınızın durumuna bağlı olacaktır. Eğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsanız, mutlaka doktorunuza danışınız . Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, İPRABÜL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunlar ilacı kullanan her hastada ortaya çıkmaz. Aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, İPRABÜL kullanmayı kesiniz ve derhal doktorunuzla konuşunuz, acil tıbbi yardıma ihtiyacınız olabilir:
- İPRABÜL kullandıktan sonra hırıltılı solumaya başlar veya başka solunum zorlukları yaşarsanız, doktorunuz size ilacı kullanmaya devam etmenizi söylemedikçe, İPRABÜL kullanımına son veriniz.
- Alerjik reaksiyonlar: Belirtiler arasında deri döküntüsü ve kaşıntı olabi lir (100 kişide 1 kişiden daha azını etkiler). Şiddetli vakalarda, belirtiler arasında, ağız ve yüzünüzde şişme, nefes almada aniden gelişen güçlükler ve kan basıncınızın düşmesi bulunabilir. Boğazınızda daralma hissi de ortaya çıkabilir (100 kişide 1 kişi den daha azını etkiler).
- Palpitasyonlar (hızlı veya düzensiz kalp atışları) veya kalp atışının hızlanması (100 kişide 1 kişiden daha azını etkiler)
- Atriyal fibrilasyon adı verilen durumda olduğu gibi, kalp atışının hızlanması veya düzensiz kalp ritmi (1000 kişide 1 kişiden daha azını etkiler). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Diğer yan etkiler arasında şunlar bulunur: Yaygın
- Ba ş ağrısı,
- Baş dönmesi
- İPRABÜL’ü kullanır kullanmaz ortaya çıkan boğazda tahriş ve öksürük
- Ağız kuruluğu
- Bulantı
- Midenin alt - üst olması veya midede rahatsızlık Yaygın olmayan
- Kaşıntı
- Deri döküntüsü
- Beklenmeyen bir göğüs sıkışması
- Boğazda şişme
- Boğazda kuruma
- Bulanık görme
- Göz bebeklerinde büyüme
- Glokom
- Gözlerde ağrı, batma, kızarıklık veya şişme
- Renkli görünt üler ve ışıklar görme
- İshal
- Kabızlık
- Bulantı
- Ağız veya dudakta ağrılı yaralar
- İdrara çıkmada problemler (özellikle halen idrar yapmada problemleriniz varsa) Seyrek
- Gözlerin farklı uzaklıklara uyumunda bozukluk
- Kurde ş en İlaç sıvısı veya buğusu kazayla gözlerinize kaçarsa, gözlerinizde ağrı, batma veya kızarma, göz bebeklerinizde büyüme, görmede bulanıklık olabilir, renkli görüntü ve ışıklar görebilirsiniz. Eğer bu durumlardan herhangi biri ortaya çıkarsa, doktorunuza başvurunuz. Eğer bu durumlardan herh angi biri sizin için söz konusu olursa, araba, alet ve makine kullanmayınız. Başka zamanlarda da gözlerinizde problem olursa doktorunuza başvurunuz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr site sinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenlil iği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. İPRABÜL ’ün s aklanması İPRABÜL ’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Direk gün ışığından koruyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra İPRABÜL ’ü kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, İPRABÜL ’ü kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi ve Üretim Yeri: Neutec İnhaler İlaç San. ve Tic. A.Ş. Arifiye / Sakarya Tel: 0850 201 23 23 Faks: 0212 481 61 11 E - mail: info@neutecinhaler.com Bu kullanma talimatı ( ) tarihinde onaylanmıştır. Uygulama Talimatı Tek dozluk flakonları yalnızca, doktorunuzun önereceği uygun bir nebülizatör cihazı ile soluyarak (inhalasyon şeklinde) kul lanınız. İlacı içmeyiniz ve damar içinden enjeksiyon şeklinde kullanmayınız. 1. Nebülizatörü , imalatçısının ya da hekimin talimatları doğrultusunda kullanıma hazırlayınız. 2. Tek dozluk bir flakonu şeritten koparınız. Şekil 1 3. Tek dozluk flakonu, uç kısmını sertçe bükerek açınız. Şekil 2 4. Tek dozluk flakonun içeriğini, nebülizatörün rezervuarına (depo kısmına) sıkarak boşaltınız. Şekil 3 5. Nebülizatörün parçalarını birleştirip, önerildiği şekilde inhale ediniz . 6. Kullandıktan sonra, r ezervuarda kalmış olabilecek solüsyonu atınız ve nebülizatörü , imalatçısının talimatları doğrultusunda temizleyiniz. Tek dozluk flakonlar koruyucu madde içermediğinden, mikroplarla bulaşmayı önlemek amacıyla, flakon açıldıktan hemen sonra kullanılma lı ve kalmış olabilecek çözelti atılmalıdır. Her doz için yeni bir flakon kullanılmalıdır. Kısmen kullanılmış, açılmış veya hasar görmüş tek dozluk flakonlar atılmalıdır. İPRABÜL ile koruyucu madde olarak benzalkonyum klorür içeren inhalasyon çözeltileri (örn, disodyum kromoglikat), aynı nebülizatör içinde karıştırılmamalıdır.
Kısa Cevaplar
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI etken maddesi nedir?
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI ürününün kayıtlı etken maddesi ipratropium bromür monohidrat şeklindedir.
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 363,91 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
IPRABUL 500 MCG / 2 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri