İlaç Bilgi Sayfası
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON Ürün Bilgileri
- Etken madde
- ipratropium bromür monohidrat
- Barkod
- 8699844521080
- ATC kodu
- R03BB01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 419,21 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON Nedir ve ne için kullanılır?
İPRATOM ağız veya burundan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılmak için hazır lanmış bir çözeltidir. Bu ilaç, nebülizör adı verilen bir cihaz yardımı ile kullanılır. Nebülizör cihazı, bu ilacı havada asılı zerrecikler halinde bir buğuya dönüştürür ve böylece ilacınızı soluyabilirsiniz. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya i htiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında , doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2 İPRATOM her biri bir defada kullanılmak üzere h azırlanmış, tek dozluk flakonlar şeklinde piyasaya sunulmaktadır. İPRATOM ’ u n etkin maddesi ipratropium bromü r an tikolinerjikler denilen bir ilaç grubuna aittir. Antikolinerjikler, bronş geniş leticiler (bronkodilat ö rler) adındaki, daha geniş bir ilaç sınıfı nı n üyeleridir. İPRATOM, uzun süredir var olan (kronik) astım ve KOAH (kronik tıkayıcı akciğer hastalığı) gibi hastalıkları nedeniyle solunum güçlüğü yaşayan hastalarda nefes alıp vermeyi kolaylaştırmak için kullanılır. Kronik t ıkayıcı akciğer hastalığı (K ronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı - KOAH), nefes darlığına ve öksürüğe sebep olan, uzun dönemli bir akciğer hastalığıdır. KOAH terimi, kronik bronşit, amfizem ve astım gibi hastalıklar ile ilişkili bir tablo anlamına gelmektedir. İPRATOM ayrıca, beta2 - agon ist ilaçlar adı verilen salbutamol gibi ilaçlar ile birlikte aynı zamanda da kullanılabilir. İPRATOM etkisini, solunum yollarınızı açarak gösterir. Tek dozluk flakonlar uygun neb ülizö r cihazları ile inhalasyon ş eklinde kullanılmak ü zere hazırlanmı ş tır. İP RATOM ’ u n doğ ru bir ş ekilde kullanılması konusunda lü tfen “ 3. İPRATOM nasıl kullanılır?” bölümü ne ve bu bölümdeki “Uygulama yolu ve metodu” başlığı altındaki “Uygulama Talimatı”na bakınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer sizde aş ağıdaki hastalıklar varsa bunları dok torunuza sö ylemeniz ve ilacınızı daha dikkatli kullanmanız gereklidir:
- Kistik fibrozis denilen nadir kalıtımsal hastalık varsa ,
- Prostat problemleri olan bir erkek iseniz,
- İdrar yapmada güçlük çekiyorsanız,
- Göz içi basıncınızda artış (glokom) varsa veya glo koma karşı eğiliminiz olduğu söylenmişse,
- Hamile iseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa veya emziriyorsanız. Yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, İPRATOM kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın ız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. İPRATOM ’ u n y iyecek ve içecek ile kullanılması İPRATOM solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON Hamilelik
İlacı kul lanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . İPRATOM ’ u hamilelik sırasında yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk - yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanmalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen d oktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Bebeğinizi emzirme dö neminde İPRATOM ’ u yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk - yarar değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanmalısın ız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını tam olarak izleyiniz. Emin değilseniz dokto runuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz. En iyi sonucu alabilmek için bu kullanma talimatını dikkatle okuyunuz ve aşağıdaki “Uygulama talimatı ”na uyunuz. Bu kullanma talimatını okuduktan sonra anlamadığınız bir şey olursa doktorunuza veya eczacınız a sorunuz. İlacınızı doktorunuz tarafından önerilen dozdan daha fazla kullanmayınız. Eğer aşağıdakilerden herhangi biri ortaya çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz: İlacınızın eskisi gibi etki etmediğini hissediyorsanız, Nebülizörünüzü, doktorunuzun siz e önerdiğinden daha fazla kullanma ihtiyacını duyuyorsanız. Doktorunuz, ilacınızın etkisini kontrol etme gereğini duyabilir. Bazı durumlarda doktorunuz, ilacınızı değiştirmeyi gerekli görebilir.
5 Erişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklarda doz aşağıdaki gibidir: Olağan doz, 250 - 500 mcg (yani, İPRATOM 250mcg/2ml formundan 1 flakon veya İPRATOM 500mcg/2ml formundan 1 flakon)’lik uygulamalar şeklinde günde 3 - 4 kez. Aniden gelişen nefes alamama ataklarında, İPRATOM 500mcg/2ml, formundan 1 flakon Eğer yine de nefes almada güçlük yaşıyorsanız veya solunumunuz kötüye gidiyorsa, doktorunuza başvurunuz. Gerek akut gerekse idame tedavisi sırasında, önerilen günlük doz aşılmamalıdır. Erişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda 2 mg’ı aşan günlük dozlar, sadece tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
İPRATOM, doktorunuzun önerdiği bir nebülizör cihazı ile sadece soluyarak (inhalasyonla) uygulama içindir. Bu ilacı yutmayınız veya enjeksiyonla uygulatmayınız. Aynı nebülizör içinde İP RATOM çözeltisi ile koruyucu olarak benzalkonyum klorür içeren disodyum kromoglikat inhalasyon çözeltisini birlikte kullanacak şekilde karıştırmayınız. Aksi takdirde nebülizör içinde çökelti oluşabilir. Nebülizörü kullanırken ilacın gözlerinizle temas etm emesine dikkat ediniz. Aksi takdirde görüşünüzle ilgili sorunlar ortaya çıkabilir. İlacı uygulamak için bir ağızlık parçası veya yüzünüze tam olarak oturan bir maske kullanmalısınız. Uygulama talimatı: Nebülizörünüzü kullanmaya başlamadan önce 1’den 6’ya kadar olan maddeleri okuyunuz. Tek dozluk flakonları yalnızca, doktorunuzun önereceği uygun bir nebülizör cihazı ile soluyarak (inhalasyon şeklinde) kullanınız. İlacı içmeyiniz veya damar içinden enjeksiyon şeklinde kullanmayınız. 1. Nebülizörü, üreticisinin talimatları doğrultusunda kullanıma hazır hale getiriniz. Nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza sorunuz. 2. Tek dozluk bir flakonu şeritten koparınız. Eğer flakon daha önce açılmışsa kullanmayınız.
6 3. Tek dozluk flakonu, u ç k ı sm ı n ı sert ç e b ü kerek a çı n ı z. Bunu yaparken flakonu daima dik tutunuz. 4. Tek dozluk flakonun i ç eri ğ ini, nebüliz ö r ü n kab ı na s ı karak tamamen bo ş alt ı n ı z. Eğer farkl ı bir miktarda kullanman ı z gerekirse doktorunuz bunu size söyleyecektir. E ğ er size, salbutamol gibi, “k ı sa etkili be ta2 - agonist nebüliz ö r çö zeltisi” ad ı verilen bir ila ç daha re ç ete edilmi ş se, bu s ı v ı lar ayn ı nebüliz ö r kab ı nda kar ış t ı r ı labilir. E ğ er doktorunuz ilac ı seyreltmeniz gerekti ğ ini s ö ylerse, size “steril %0,9’luk sodyum klorür çözeltisi” verilecektir. Doktorunu z size seyreltmeyi nas ı l yapaca ğı n ı z ı anlatacakt ı r. 5. Nebülizörünüzü doktorunuzun anlattığı şekilde kullanınız. 6. İlacı kullandıktan sonra, nebülizörde arta kalan çözeltiyi dikkatle atınız. Nebülizörünüzü, imalatçısının talimatları doğrultusunda temizleyiniz . Nebüliz ö r ü n ü z ü temiz tutman ı z ö nemlidir. Bir ağızlık ya da yüzünüze tam olarak oturan bir maske kullanınız. Eğer ilaç sıvısı veya buğusu kazayla gözlerinize kaçarsa, gözlerinizde ağrı, batma veya kızarma, göz bebeklerinizde büyüme, görmede bulanıklık ola bilir, renkli görüntü ve ışıklar görebilirsiniz. Eğer bu durumlardan herhangi biri ortaya çıkarsa, doktorunuza başvurunuz. Herhangi başka bir zamanda da gözlerinizle ilgili bir sorun olursa, doktorunuza başvurunuz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanı mı: 12 yaşından büyük çocuklar: - Olağan doz, 250 - 500 mcg’lik (yani, İPRATOM 250mcg/2ml formundan 1 flakon veya İPRATOM 500mcg/2ml formundan 1 flakon) uygulamalar şeklinde günde 3 - 4 kez. - Aniden gelişen nefes alamama ataklarında, İPRATOM 500mcg/2ml, formunda n 1 flakon
7 - Eğer yine de nefes almada güçlük yaşıyorsanız veya solunumunuz kötüye gidiyorsa, doktorunuza başvurunuz. 12 yaşından büyük çocuklarda 2 mg'ı geçen günlük dozlar, tıbbi gözetim altında verilmelidir.
Çocuklarda kullanım, sorumlu bir yetişkinin gö zetiminde olmalıdır.
12 yaşındaki veya daha küçük çocuklar: İPRATOM 500mcg/2ml formunun kullanımı önerilmez. Bu yaş grubunda sadece İPRATOM 250mg/2ml formu kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Özel bilgi bulunmamaktadır. Özel kullanım d urumları: Böbr ek / Karaciğer yetmezliği : Özel bilgi bulunmamaktadır. Eğer İPRATOM ’ u n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla İPRATOM kullandıysanız: İPRATOM ’ da n kull anmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız , bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. İPRATOM ’ u kullanmayı unutursanız: Eğer tavsiye edilen İPRATOM dozlarından birini zamanında almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz uygulayınız. Ancak eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaşmış ise, bekleyiniz ve zamanı gelen dozunuzu alınız. Daha sonrasında ilacınızı önceki gibi uygulamaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız .
8 İPRATOM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler İPRATOM tedavisinin gereğ inden ö nce sonlandırılması, hastalığınızın ağı rlaş masına yol açabilir. Bu nedenle, ş ikayetleriniz ortadan kalkmı ş olsa bile, doktorunuz reç ete ettiği sü rece İPRATOM kullanmaya devam ediniz. İPRATOM ile tedavinin sü resine doktoru nuz karar verecektir ve bu sü re hastalığınızın durumuna bağlı olacaktır. Eğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsanı z, mutlaka doktorunuza danı ş ınız. Bu ilacın kullanımı hakkı nda baş ka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON Olası yan etkiler nelerdir?
Tü m ilaçlar gibi İPRATOM ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duy arlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunları ilacı kullanan her hastada ortaya çıkmaz .
Aşağıdakilerden biri olursa, İPRATOM’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
İPRATOM kullandıktan sonra hırıltılı solumaya başlar veya başka solunum zorlukları yaşarsanız, doktorunuz size ilacı kullanmaya devam etmenizi söylemedikçe, İPRATOM kullanımına son veriniz. Alerjik reaksiy onlar: Belirtiler arasında deri döküntüsü ve kaşıntı olabilir (100 kişide 1 kişiden daha azını etkiler). Şiddetli vakalarda, belirtiler arasında, ağız ve yüzünüzde şişme, nefes almada aniden gelişen güçlükler ve kan basıncınızın düşmesi bulunabilir. Boğazı nızda daralma hissi de ortaya çıkabilir (100 kişide 1 kişiden daha azını etkiler). Palpitasyonlar (hızlı veya düzensiz kalp atışları) veya kalp atışının hızlanması (100 kişide 1 kişiden daha azını etkiler) Atriyal fibrilasyon adı verilen durumda olduğu gib i, kalp atışının hızlanması veya düzensiz kalp ritmi (1000 kişide 1 kişiden daha azını etkiler). Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İPRATOM’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
9 Listelenen yan etkilerin sıklık oranları aşağıdaki gibidir:
Yaygın: Baş ağrısı B aş d ö nmesi İPRATOM’u kullanır kullanmaz ortaya çıkan boğazda tahriş ve öksürük Ağız kuruluğu Bulantı Midenin alt - üst olması veya midede rahatsızlık Yaygın olmayan: Kaşıntı Deri döküntüsü Beklenmeyen bir göğüs sıkışması Boğazda şişme Boğazda kuruma Bulanık görme Göz bebeklerinde büyüme Glokom Gözlerde ağrı, batma, kızarıklık veya şişme Renkli görüntüler ve ışıklar görme İshal Kabızlık Bulantı Ağız veya dudakta ağrılı yaralar İdrara çıkmada problemler (özellikle halen idrar yapmada problemleriniz varsa)
10 Seyrek: G ö zlerin farklı uzaklıklara uyumunda bozukluk Kurdeş en İlaç sıvısı veya buğusu kazayla gözlerinize kaçarsa, gözlerinizde ağrı, batma veya kızarma, göz bebekle rinizde büyüme, görmede bulanıklık olabilir, renkli görüntü ve ışıklar görebilirsiniz. Eğer bu durumlardan herhangi biri ortaya çıkarsa, doktorunuza başvurunuz. Eğer bu durumlardan herhangi biri sizin için söz konusu olursa, araba, alet ve makine kullanmay ınız. Başka zamanlarda da gözlerinizde problem olursa doktorunuza başvurunuz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız d oktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bil dirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edi nilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON etken maddesi nedir?
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON ürününün kayıtlı etken maddesi ipratropium bromür monohidrat şeklindedir.
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 419,21 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
IPRATOM 500 MCG/2 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZ. ICEREN 20 FLAKON resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri