İçeriğe geç

IRBECOR PLUS 300 MG /12,5 MG 28 FILM TABLET

Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 229,98 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu İrbesartan + hidroklorotiyazid

IRBECOR PLUS 300 MG /12,5 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Barkod
8699680090306
ATC kodu
C09DA04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları

  1. CONCOR 5 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)152,62 ₺
  2. COVERSYL 5 MG 30 FİLM TABLET138,60 ₺
  3. COVERAM 10 MG + 10 MG 30 FILM TABLET217,83 ₺
  4. DELIX 2,5 MG CENTIKLI TABLET (28 TABLET)85,79 ₺
  5. DELIX 5 MG 28 TABLET138,36 ₺
  6. HYZAAR 100/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET129,90 ₺

IRBECOR PLUS 300 MG /12,5 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

IRBECOR PLUS 300 MG /12,5 MG 28 FILM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • İRBECOR PLUS irbesartan ve hidroklorotiyazid adlı iki etkin maddenin kombinasyonudur.
  • İRBECOR PLUS 300 mg irbesartan ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.
  • İrbesartan , anjiyotensin II reseptör antagonistleri olara k bilinen bir tansiyon düşürücü
    (antihipertansif) ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin-II vücutta üretilen bir maddedir ve kan
    damarlarında bulunan reseptörlerine bağlanarak damarları büzer. Bu durum kan basıncının
    artmasına yol açar. İrbesartan , anjiyotensin- II maddesinin bu reseptörlere bağlanmasını önler.
    Bu sayede kan damarları gevşer ve kan basıncı düşer.
  • Hidroklorotiyazid, tiyazid grubu idrar söktürücü (di üretikler) ilaçlardandır. İdrar
    çıkarılm a sını artırır ve bu da kan basıncının düşmesine neden olur.
  • İRBECOR PLUS içindeki iki etkin madde birlikte, bu ilaçların tek başlarına verildiklerinde
    görülene nispeten kan basıncını daha ileri şekilde düşürürler.
  • İRBECOR PLUS yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde kullanılır.
  • Doktorunuz size İRBECOR PLUS'ı aşağıdaki nedenlerden dolayı reçetelemiş olabilir:
    - Kan basıncınız (tansiyonunuz) yüksekse, düşürmek için
    - Kan basıncınız tek başına irbesartan veya hidroklorotiyazid kullanmanıza rağ men yeterli
    oranda kontrol altına alınamadığı için
  • İRBECOR PLUS, 28 film kaplı tablet içeren blister a mbalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
    İRBECOR PLUS, yavruağzı renkli, oval şekilli, bikonveks, çentiksiz film kaplı tabletler
    şeklindedir.
2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer:

  • Aşırı ishal veya kusmanız varsa, beslenmenizde aşırı tuz kısıtlaması yaptıysanız veya yoğ un
    idrar söktürücü tedavi kullandıysanız; doktorunuz İRBECOR PLUS tedavisine başlamadan ,
    öncelikle sizdeki sıvı ve tuz kaybını giderecek önlemler alabilir.
  • Böbreklerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa veya böbrek nakli olduysanız doktorunuz
    düzenli aralı klarla sizden kan tetkikleri isteyerek, bazı maddelerin kanınızdaki değerlerini
    izleyebilir ve sizi yakından takip etmek isteyebilir.
  • Nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan vücu dun pek çok sistemini etkileyen
    iltihabi bir doku has talığı olan sistemik lupus eritematöz (SLE) hastalığı sizde varsa;
    doktorunuz muhtemel bir alevlenmeye karşı önlem almak üzere, sizi yakından takip etmek
    isteyebilir.
  • Karaciğerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa,
  • Kalbinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa,
  • Güneş yanıkları belirtileri ( kızarıklık, kaşıntı, kabarcık oluşumu) ile güneş yanığı belirtileri
    normale göre daha hızlı oluşuyorsa
  • Böbreklerden aldosteron adlı bir hormonun fazla salgılanması sonucu oluşan primer
    aldosteronizm adı verilen bir hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu hastalıkta ilacın
    etki mekanizması nedeniyle genellikle cevap alınamamaktadır. İRBECOR PLUS benzeri
    ilaçların kullanılması önerilmemektedir.
  • Şeker hastalığını z varsa (diyabet) ve bu nun için ilaç kullanıyorsanız (doktorunuzun şeker
    için kullandığınız ilaçların dozunda ayarlama yapması gerekebilir.)
  • Düşük kan şekeri seviyeleri geliştirirseniz (belirtiler arasında terleme, halsizlik, açlık, baş
    dö nmesi, titreme, baş ağrısı, sıcak basması veya solgunluk, uyuşukluk, hızlı ve çarpıntı şeklinde
    kalp atışları olabilir), özellikle diyabet tedavisi görüyorsanız.
  • Şekeri "tolere" edemediğiniz veya gizli şeker iniz o lduğu söylendiyse, bu durumu
    doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz şeker hastalığının belirgin hale gelmesi açısından sizi
    yakından takip etmek isteyebilir.
  • İRBECOR PLUS içinde bulunan idrar söktürücü (hidroklorotiyazid) etkin maddesi;
    elektrolit adı verilen potasyum, sodyum, klor, kalsiyum, magnezyum gibi maddelerin kandaki
    seviyelerinde değişikliklere yol açabilir. Doktorunuz düzenli aralıklarla sizden kan tetkikleri
    isteyerek, bu maddelerin kanınızdaki değerlerini izleyebilir ve sizi yakından takip etmek
    isteyebilir.
  • Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı
    birikmesi (koroidal efüzyon) veya gözünüzdeki basınç artışı (glokom) belirtileri olabilir ve
    İRBECOR PLUS alındıktan sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu, tedavi
    edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz
    varsa, bu durumu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir. İRBECOR PLUS tedavisini kesmeli
    ve derhal tıbbi yardım almalısınız.
  • Lityum içeren bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. İRBECOR PLUS ve
    lityum un birlikte kullanılması tavsiye edilmez.
  • Doping maddesi kullanıp kullanmadığınızı belirlemek için size test yapılması söz konusuysa
    bunu doktorunuza söyleyiniz. İRBECOR PLUS anti-doping testlerinde pozitif sonuçlara yol
    açabilir.
  • Önceden astım veya alerji geçirdiyseniz, doktorunuza söyleyiniz. İRBECOR PLUS içinde
    bulunan hidroklorotiyazid maddesine karşı alerji geliştirebilirsiniz.
  • Ameliyat olmanız veya size anestezi uygulanması gerekirse, doktorunuza veya diş
    hekiminize İRBECOR PLUS kullandığınızı söyleyiniz; tedavinizin aldığınız ilaca uygun
    şekilde değiştirilmesi gerekebilir.
  • Aşırı susama, ağız kuruluğu, genel halsizlik, uyuşukluk, kas ağrısı veya kramplar, bulantı,
    kusma veya kalbin çok hızlı atması gibi belirtileriniz var ise doktorunuza mutlaka söyleyiniz.
  • Daha önceden sülfonamid veya penisilin alerjniz var ise g eçici miyopiye (uzağı görememe)
    ve akut dar açılı glokoma (göz tansiyonu) yol açan bir reaksiyon görülebilir.
  • Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer sorunları (akciğerlerde
    iltihaplanma veya sıvı toplanması dahil) yaşadıysanız. İRBECOR PLUS'ı aldıktan sonra
    herhangi bir şiddetli nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız derhal tıbbi yardım
    isteyiniz.
  • Yüksek tansiyon tedavisi için aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:
    ADE- inhibörleri adı verilen ilaçlar (örneğin enalapril, lisinopril, ramipril), özellikle şeker
    hastalığına bağlı böbrek problemleriniz varsa
  • Aliskiren (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lü tfen doktorunuza
    danışınız.
    Uyarılar ve önlemler ;
    İRBECOR PLUS aldıktan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma veya ishal yaşarsanız doktorunuzla
    konuşun. Doktorunuz daha ileri tedaviye karar verecektir. İRBECOR PLUS almayı kendi
    başınıza bırakmayınız.
    İRBECOR PLUS’ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
    Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedavi sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz.
    Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak
    kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini artırabilir. İRBECOR PLUS’ı kullanırken
    cildinizi güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyunuz.
    İRBECOR PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    Gıdalar İRBECOR PLUS'ın vücut tarafından emilmesini etkilemez. Tabletleri, yemekten önce
    ya da sonra, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile), doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz.
    Alkol ile birlikte kullanımı yatarken veya otururken birden ayağa kalkıldığında baş dönmesi ve
    göz kararmasıyla kendini gösteren tansiyon düşmesini şiddetlendirebilir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İRBECOR PLUS ile tedavi sırasında uygun doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Hamileyseniz,
hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız; İRBECOR PLUS
kullanmaya başlamadan önce doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamile olmadan önce veya
hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez, ilacı bırakmanızı ve İRBECOR PLUS dışında başka bir
ilacı almanızı tavsiye edecektir.
İRBECOR PLUS hamilelikte kontrendikedir.
Hamileliğiniz süresince İRBECOR PLUS kullanmamanız gerekir.
İRBECOR PLUS tedavisi almış iseniz bebeğinizin düşük tansiyon riski açısından yakından
gözlenmesi gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme sırasında,
İRBECOR PLUS kullanmayınız. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz
doktorunuza söyleyiniz. İRBECOR PLUS emziren anneler için önerilmez ve emzirmek
istiyorsanız, özellikle bebeğiniz yeni doğmuşsa veya prematüre doğduysa, doktorunuz
İRBECOR PLUS yerine başka bir tedavi önerecektir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

  • Tek başı na hidroklorotiyazid veya 30 0 mg irbesartan kullanılmasına rağmen kan basıncı
    kontrol altına alınmadığında, doktorunuz İRBECOR PLUS 300 mg/12,5 mg film tablet ile
    tedaviye başlayabilir.
  • Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size sö yleyecektir.
  • Bir günde 300 mg irbesartan/25 mg hidroklorotiyazitten dah a yüksek dozda alınması tavsiye
    edilememektedir.
  • Kan basıncınızın tedaviye verdiği cevaba göre; doktorunuz tedavinize başka bir ilaç ilave
    edebilir.
  • Tedaviye başlandı ktan 6- 8 hafta sonra, ilacın kan basıncını düşürücü etkisi en üst seviyeye
    ulaşır.
    İRBECOR PLUS tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Doktorunuz İRBECOR PLUS ile
    tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
    Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü hastalığınızın seyri olumsuz yönde etkilenebilir.
    Uygulama yolu ve metodu:
  • İRBECOR PLUS ağızdan alınır.
  • Tabletleri bir bardak su ile doktorunuzun önerdiği miktar da yutunuz. Tabletleri yemekler
    sırasında veya yemekten önce ya da sonra alabilirsiniz.
  • Tabletleri her gün aynı saatte, tercihen sabah erken saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynı
    saatte almanız, kan basıncınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynı zamanda,
    tabletleri ne zaman alacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.
    Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
    Değişik yaş grupları:
    Çocuklarda kullanım:
    18 yaşın altında ve çocuklarda kullanılmaz.
    Yaşlılarda kullanımı:
    Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez.
    Özel kullanım durumları:
    Böbrek yetmezliği:
    Hidroklorotiyazid içerdiğinden, İRBECOR PLUS'ın ciddi böbrek işlev bozukluğu olan
    hastalarda (böbrek testlerinde kreatinin adlı maddenin atılım hızının 30 m L/dk'de n az olması
    durumu) kullanılması önerilmemektedir. Kreatinin böbreklerden atılımının 30 m L/dk'den fazla
    veya eşit olan böbrek hastalarında ise doz ayarlamasına gerek yoktur.
    Karaciğer yetmezliği:
    Hafif ya da orta derecede karaciğer bozukluğ u olan hastalarda doz ayarla ması
    gerekmemektedir. İRBECOR PLUS ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz.
    Damar içi (intravasküler) volüm eksikliği:
    İRBECOR PLUS tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir.
    Eğer İRBECOR PLUS 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunu z veya eczacınız ile konuşunuz.
    Kullanmanız gerekenden daha fazla İRBECOR PLUS kullandıysanız:
    İRBECOR PLUS 'ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
    ile konuşunuz.
    İRBECOR PLUS 'ı kullanmayı unutursanız:
    Bir dozu atlarsanız; sonraki dozu normalde olacağı gibi alınız.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
    İRBECOR PLUS ile tedavi so nlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
    İRBECOR PLUS tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar
    ortaya çıkabilir:
  • Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir.
  • Yüksek kan basıncına bağlı kalp, bö brekler, beyin ve göz lerinizdeki kan damarları zarar
    görebilir.
  • Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç vey a körlük gibi durumlarla ilgili
    taşıdığınız risk artabilir.
6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, İ RBECOR PLUS 'ın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, İRBECOR PLUS'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkması
  • Kaşıntılı veya kaşıntısız olarak, deride yaygın döküntüler ve soyulma
  • Nefes almada zorluk ve hırıltılı nefes
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İRBECOR
    PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
    gerek olabilir.
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
    İrbesartan/Hidroklorotiyazid kombinasyonuna bağlı istenmeyen yan etkiler
    Yaygın
  • Yatarken veya oturduğu yerden kalkarken görülen b aş dönmesi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Anormal işeme
  • Yorgunluk
  • Kan testleri, kas ve kalp fonksiyonunu ölçen bir enzimin (kreatin kinaz) veya böbrek
    fonksiyonunu ölçen maddelerin (kan üre azotu, kreatinin) yükselmiş seviyelerini
    gösterebilir.
    Yaygın olmayan yan etkiler
  • Bayılma
  • Düşük tansiyon
  • Kalp atım sayısının artması
  • Vücutta şişme (ödem)
  • Kızarma
  • K an basıncında ani düşme
  • İshal (diyare)
  • Sarılık
  • Bacaklarda şişme
  • Cinsel fonksiyon bozuklukları ve arzu değişiklikleri
  • Kandaki potasyum ve sodyum seviyelerinde düşüş
    Bilinmiyor:
  • Yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkması
  • Kaşıntılı veya kaşıntısız olarak, deride yaygın döküntüler ve soyulma
  • Kandaki potasyum seviyesinde artış
  • Kulak ç ınlaması
  • Kızarma
  • Baş ağrısı
  • Hazımsızlık
  • Tat almada bozukluk
  • Karaciğer iltihabı
  • Karaciğer işlev bozukluğu
  • Kas ve eklem ağrısı
  • Böbrek sorunları
  • Öksürük
    İrbesartan kullanımına bağlı istenmeyen etkiler:
    Yaygın olmayan
  • Göğü s ağrısı
    Seyrek:
  • Bağırsak anjiyoödemi: karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal gibi belirtilerle ortaya çıkan
    bağırsakta şişme
    Bilinmiyor:
  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok)
  • Kırmızı kan hücrelerinin (alyuvar) sayısında azalma (anemi) (belirtiler yorgunluk, baş
    ağrısı, egzersiz yaparken nefes darlığı, baş dönmesi ve solgun görünmeyi içerebilir.)
  • Trombosit (kanın pıhtılaşması için gerekli bir kan hücresi) sayısında azalma
    (trombositopeni)
  • Düşük kan şekeri düzeyleri
    Hidroklorotiyazid kullanımına bağlı istenmeyen etkiler:
    Çok seyrek:
  • Akut solunum sıkıntısı (belirtiler arasında şiddetli nefes darlığı, ateş , halsizlik ve zihin
    karışıklığı bulunmaktadır).
    Bilinmiyor:
  • Alyuvar sayısında azalma (anemi)
  • Akyuvar sayısında azalma
  • Trombosit sayısında azalma
  • Kemik iliğinde kan hücresi yapımı ile ilgili işlev bozukluğu
  • Kendini depresif hissetme
  • Uyku sorunları
  • Baş dönmesi, sersemlik veya huzursuzluk hissi
  • Ciltte karıncalanma ve uyuşukluk
  • Görüş bulanıklığı, nesnelerin sarı görünmesi
  • Akut miyopi
  • Yüksek göz içi basıncı nedeni ile (gözün vasküler tabakasında olası sıvı birikimi
    belirtileri (koroidal efüzyon) veya akut açı kapanması glokomu) görüş kaybı veya ağrı
  • Düzensiz nabız
  • Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü
  • Solunum zorluğu (pnömoni ve akciğer ödemi dahil)
  • Pankreas iltihabı
  • İshal
  • Kabızlık
  • Mide ağrısı
  • Tükürük bezi iltihabı
  • İştah kaybı
  • Sarılık
  • Ani aşırıduyarlılık reaksiyonları
  • Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
  • Kan damarlarında sıcaklık artışı, şişme ve kızarıklık belirtileri ile gözlenen iltihaplanma
  • Yüzde kızarıklık ve dolaşım yetersizliği nedeniyle parmaklarda soğukluk (lupus
    eritematozus benzeri belirtiler)
  • Işığa duyarlılık
  • Kızarıklık
  • Kurdeşen
  • Güçsüzlük
  • Kas spazmları
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit)
  • Böbrek işlev bozukluğu
  • Ateş
  • Laboratuv ar bulgularında değişiklik (kanda üre artışı, idrarda normal olmayan glukoz
    varlığı, kan glukoz seviyesinde artış, kan yağlarında artış
  • Cilt ve dudak kanseri (Melanom dışı cilt kanseri)
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
    0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026