İlaç Bilgi Sayfası
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- kariprazin
- Barkod
- 8699525158390
- ATC kodu
- N05AX15
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 1.466,32 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?
KAPRAZDİ içi beyaz veya sarımsı beyaz renkli granüler toz ile dolu, mor - beyaz renkli sert kapsüldür. Bir kutu içerisinde 30 adet kapsül içeren blister ambalajlarda kullanma talimatı ile birlikte sunulmaktadır. KAPRAZDİ etkin madde olarak kariprazin içerir ve antipsikotik adı verilen ilaç grubuna aittir. KAPRAZDİ yetişkinlerde şizofreniyi tedavi etmek için kullanılır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Şizofreni; var olmayan sesleri işitme, görme veya algılama (halüsinasyon), şüphe duyma durumu, yanlış i nanç, tutarsız konuşma ve davranış ve duygusal durgunluk gibi belirtiler ile karakterizedir. Bu rahatsızlığı olan kişiler aynı zamanda kendilerin i depresif, suçlu, endişeli, gergin hissedebilirler.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlar sizin için geçerliyse derhal doktorunuza bildiriniz:
- Eğer kendinize zarar verme konusunda herhangi bir düşünc eniz veya hissiniz veya intihar düşünceniz var ise. İntihar düşünceleri ve davranışları bu tedavinin başlangıcında daha olasıdır.
- Ateş, terleme, hızlı nefes alma, kas sertliği ve uyku sersemliği veya uykulu olma belirtilerinin bir birleşimini yaşıyorsanız (nöroleptik malign sendrom belirtileri olabilir). KAPRAZDİ kullanmadan önce veya tedavi sırasında, aşağıdaki durumlar sizin için geçerli ise doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz:
- Eğer daha önce huzursuzluk ve yerinde duramama şikayetlerini yaşadıysanız v eya yaşamaya başlarsanız. Bu belirtiler KAPRAZDİ ile tedavinin erken döneminde meydana gelebilir. Böyle bir durumda doktorunuza söyleyiniz.
- Eğer daha önce özellikle dilde veya yüzde anormal, istemsiz hareketler yaşadıysanız veya yaşamaya başlarsanız. Böyle bir durumda doktorunuza söyleyiniz.
- Görme bozukluğu. Doktorunuz size bir göz doktoruna gitmenizi önerecektir.
- Kalp atışınız düzensizse ( elektrokardiyogram ( EKG ) izleme ile görülen QT uzaması da dahil) veya ailenizde düzensiz kalp atışı öyküsü olan var ise. Ayrıca doktorunuza başka ilaç alıp almadığın ızı da söyleyiniz çünkü ilaçlar EKG değişikliğine sebep olabilir veya EKG ’yi kötüleştirebilir.
- Yüksek veya düşük kan basıncı, kardiyovasküler hastalık. Doktorunuzun kan basıncınızı düzenli olarak kontrol etm esi gerekecektir.
- Kan basıncınızdaki düşüş nedeniyle ayağa kalkarken baş dönmesi; bu durum bayılmanıza neden olabilir.
- Şizofreni tedavisinde kullanılan ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili bu lunduğundan, kan pıhtısı oluşma öykünüz veya ailenizde b aşka birinin kan pıhtısı oluşma geçmişi var ise,
- Felç (inme) öyküsü, özellikle yaşlı iseniz veya felç için başka risk faktörlerinizin olduğunu biliyorsanız. Felç belirtileri fark ederseniz derhal doktorunuza bildiriniz.
- Demans (haf ı za ve diğer zihinsel yetenekl erin kaybı, bunama). Özellikle yaşlı bir hastaysanız.
- Parkinson hastalığı.
- Diyabetiniz (şeker hastalığı) veya diyabet için risk faktörünüz var ise (örn. obezite veya ailenizde diyabet hastası olan başka biri var ise). KAPRAZDİ ile yükselebileceği için dokt orunuzun kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmesi gerekecektir. Yüksek kan şekeri seviyesi belirtileri; aşırı susama, çok idrar yapma, iştah artışı ve kendini güçsüz hissetmedir.
- Nöbet öyküsü (kriz) veya epilepsi.
- Normal gece uykusundayken kısa periyot larda nefes durması (uyku apnesi olarak ifade edilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve aldığınız ilaçlar normal beyin aktiviteleri ni yavaşlatıyorsa (depresanlar).
- Demans hastalarında yürütülen klinik çalışmalarda bazı atipik antipsikotiklerle (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar) yaklaşık 3 kat artmış s erebrovasküler olay (beyine giden kan damarlarında görülen bir hastalık) riski görülmüştür. İnme için risk faktörleri olan hastalarda KAPRAZDİ dikkatle kullanılmalıdır. Kilo artışı KAPRAZDİ sağlığınızı etkileyebilecek önemli kilo artışına neden olabilir. Bu nedenle doktorunuz kilonuzu düzenli olarak kontrol edecektir. Çocuklar ve ergenler KAPRAZDİ bu hasta grubundaki veri eksikliği nedeniyle 18 yaşın altındaki çocuklar ve er genler için önerilmemektedir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi ol sa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. KAPRAZDİ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması KAPRAZDİ ile tedaviniz sırasında greyfurt suyu içmemelisiniz. KAPRAZDİ tedavisi sırasında alkol kullanımından kaçınılmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar/ d oğum kontrolü ( k ontrasepsiyon): Çocuk doğurma ihtimali olan kadınlar KAPRAZDİ tedavisi sırasında etkili kontrasepsiyon (gebelikten korunma) yöntemleri kullanmalıdır. Tedavi durdurulduktan sonra bile, son KAPRAZDİ dozunuzdan sonra en az 10 hafta boyunca gebelikten korunma yöntemi (kontrasepsiyon) kullanılmalıdır. Bunun neden i, ilacın son dozu alındıktan sonra bile bir süre vücudunuzda kalmasıdır.
Hamilelik
Doktorunuz size söylemediği sürece bu ilacı hamilelik sırasında kullanmayınız. Doktorunuz hamilelik sırasında bu ilacı almanız gerektiğine karar verirse, doktorunuz doğum dan sonra bebeğinizi yakından izleyecektir. Bunun nedeni, bu ilacı hamileliğin son trimesterinde (son üç ayında) kullanan annelerin yenidoğan bebeklerinde aşağıdaki semptomların ortaya çıkabilmesidir: - Titreme, kas sertliği ve/veya zayıflığı, uyku hali, a jitasyon (huzursuzluk) solunum problemleri ve beslenme güçlüğü. Bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri meydana gelirse, doktorunuzla iletişime geçiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz he men doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. KAPRAZDİ kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz çünkü bebek için risk göz ardı edilemez. Tavsiye için doktorunuza başvurunuz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
KAPRAZDİ’yi her zaman tam olarak doktorunuzun talimatı doğrultusunda kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız. KAPRAZDİ için önerilen başlangıç dozu ağızdan alınan günde 1,5 mg’dır. Daha sonra, tedavinin sizin için nasıl ilerlediğine bağlı olarak doz 1,5 mg ’ lık dozlarla doktor unuz tarafından yavaşça ayarlanabilir. Maksimum doz günde 6 mg’ı aşmamalıdır. KAPRAZDİ’ye başlamadan önce şizofreni tedavisi için başka bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz diğer ilacı kademeli olarak mı yoksa derhal mi durdurup durdurmayacağınıza ve KAP RAZDİ dozunun nasıl ayarlanacağına karar verecektir. Doktorunuz ayrıca KAPRAZDİ’den , başka bir ilaç tedavisine geçerseniz ne yapmanız gerektiğini de size bildirecektir.
Uygulama yolu ve metodu
KAPRAZDİ’yi her gün aynı saatte yemekle birlikte veya yemekten bağımsız , ağız yoluyla uygulayın ız .
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
KAPRAZDİ bu hasta grubundaki veri eksikliği nedeniyle 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı
Doktorunuz ihtiyacınıza uygun olarak dozu dikkatlice seçecektir. KAPRAZDİ , demansı (bunama) olan yaşlı hastalar tarafından kullanılmamalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği: Ciddi böbrek veya karaciğer probleminiz var ise KAPRAZDİ tedavisi sizin için uygun olmayabilir. Doktorunuzla konuşunuz. Eğer KAPRAZDİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla KAPRAZDİ kullandıysanız Doktorunuzun önerdiğinden daha fazla KAPRAZDİ kullandıysanız veya ilaç yanlışlıkla bir çocuk tarafından yutulduysa doktorunuza başvurun uz veya derhal en yakın hastaneye gidiniz ve ilaç paketini yanınıza alınız. Düşük kan basıncına bağlı olarak baş dönmesi yaşayabilir veya anormal kalp atışı şikayetiniz olabilir; kendinizi uykulu, yorgun hissedebilir veya anormal vücut hareketleri meydana gelebilir ve ayakta durmakta veya yürümekte zorlanabilirsiniz. KAPRAZDİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsa nız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. KAPRAZDİ’yi kullanmayı unutursanız Bir doz almayı unutursanız, hatırladığınız anda hemen alınız. Ancak bir sonraki dozunuz için az zaman var ise , kaçırılan dozu atlayın ız ve ilacınızı her zamanki gibi kullanmaya d evam ediniz. İki ya da daha fazla doz almayı atlarsanız, doktorunuza danışın ız . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. KAPRAZDİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bu ilacı kullanmayı bırakırsanız ilacın etkilerini kaybede bili rsiniz. Daha iyi hissediyor olsanız bile, hastalığınızın belirtileri geri dönebileceği için doktorunuz tarafından söylenmedikçe günlük KAPRAZDİ dozunuzu değiştirmeyin iz veya tedavinizi sonlandırmayın ız . Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorula rınız olursa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KAPRAZDİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır :
Aşağıdakilerden biri olursa, KAPRAZDİ’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın olmayan: Kendine zarar verme veya intihar etme, intihar girişimi ile ilgili düşünceler veya duygular Seyrek: A teş, ağız, yüz, dudak veya dil şişmesi, nefes darlığı, kaşıntı, cilt döküntüsü ve bazen kan basıncında düşüş gibi belirtiler ile görülen şiddetli alerjik reaksiyon A çıklanamayan kas ağrıları, kas krampları veya kas güçsüzlüğü (rabdomiyoliz) . Bunlar, çok ciddi böbrek problemlerine neden olabilecek kas hasarı belirtileri olabilir . Bilinmiyor: A teş, terleme, kas sertliği , uyuşukluk veya uykulu olma belirtilerinin bir birleşimi. Bunlar nöroleptik malign sendrom adı verilen hastalığın belirtileri olabilir. T oplardamarlarda, özellikle bacaklardaki damarlard a, kan pıhtısı oluşması ile ilgili belirtiler (belirtiler şişlik, ağrı ve bacaklarda kızarıklığı içerir), oluşan pıhtı kan damarlarından akciğerlere geçerek göğüs ağrısına ve nefes almada zorluğa neden olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler Çok yaygın H uzursuzluk hissi ve yerinde duramama Parkinsonizm - azalmış veya yavaş hareketler, düşünce yavaşlığı, uzuvları bükerken istemsiz ani hareketler (kas gerginliği), adımlarda karışıklık, titreme, yüz ifadesinde az ifade veya ifade kaybı, kas sertliği, salya akması gibi birçok farklı belirtisi olan tıbbi bir durum Yaygın Anksiyete (kaygı, endişe)
Uykulu olma, uyumada güçlük, anormal rüyalar, kabuslar, uyurgezerlik Baş dönmesi İstemsiz büküm hareketleri ve garip vücut pozisyonları Aşırı diş gıcırdatma veya çene sıkma, salya akması, alnın dokunulmasına yanıt olarak sürekli g öz kırpma (anormal refleks), hareket ile ilgili problemler, dil hareket bozukluğu (bu semptomlara ekstrapiramidal semptomlar denir) Bulanık görme Yüksek kan basıncı Hızlı, düzensiz kalp atışı, Azalan veya artan iştah Bulantı Kusma Kabızlık Kilo artışı Yorg unluk Aşağıdaki laboratuvar testlerinde değişiklikler görülebilir: Karaciğer enzimlerinde artış Kanda kreatin fosfokinaz seviyesinde artış, Kanda anormal miktarda lipid seviyeleri (örn. kolesterol ve/veya yağ) Yaygın o lmayan Depresyon Ani ve ciddi konfüzyon (zihin karışıklığı) Baş dönmesi hissi Hoşa gitmeyen, anormal dokunma hissi Sersemlik, enerji eksikliği veya bir şeyler yapmak için ilgi eksikliği Yaygın olarak dilin veya yüzün istemsiz hareketleri. Bu durum ilacın kısa veya uzun süreli kullanımd an sonra ortaya çıkabilir. Cinsel istekte azalma veya artma, erektil problemler Göz iritasyonu (tahrişi) , göz basıncında artış, zayıf görüş Uzaktan ya da yakın mesafeden görmede odak problemleri Düşük kan basıncı Anormal EKG, kalpte anormal sinir uyarıları Yavaş, düzensiz kalp atım hızı Hıçkırık Gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH: Mide içeriğinin yemek borusuna geri kaçması hastalığı) Susuzluk İdrar yaparken ağrı Anormal sıklıkta idrara çıkma ve fazla miktarda idrar (pollakiüri)
Kaşıntı, döküntü Diyabet (şeker hastalığı) G astrit ( mide zarının iltihaplanması ) Hiperhidroz (aşırı terleme) A şağıdaki laboratuvar testlerinde değişiklikler görülebilir: Kanda anormal sodyum seviyesi Artan kan glikozu (kan şekeri), kanda artan safra pigmenti (bilirubin) seviyeleri Anemi (kırmızı kan hücrelerinde azalma) Beyaz kan hücrelerinde artış Kanda tiroid stimüle edici hormon (TSH) seviyesinde azalma Seyrek Nöbet Hafıza kaybı, konuşma kaybı Parlak ışıkta göz rahatsızlığı Göz merceğinin bulanıklaşması; bu durum görü ş azalmasına neden olur (katarakt) Yutkunma güçlüğü Beyaz kan hücre seviyesinin azalması, bu durum sizi enfeksiyona daha duyarlı hale getirebilir Az çalışan tiroid bezi Hepatit (karaciğer iltihabı) Hiponatremi ( kan sodyum seviyesinde düşme ) İskemik inme ( beyne giden damarların t ıkanması veya daralmasına bağlı ortaya çıkan durum) Bilinmiyor Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku apnesi) (diğer antipsikotik ilaçlar ile seyrek sıklık kategorisinde raporlanmıştır) Stevens - Johnson sendromu ( vücudun bir ilaca karşı yüksek derecede alerjik reaksiyon göster mesiyle tanınan bir hastalık ) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi b ir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma T alimatında yer alan veya almayan herhan gi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşu nuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” i konun a tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirer ek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) etken maddesi nedir?
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi kariprazin şeklindedir.
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.466,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
KAPRAZDI 6 MG SERT KAPSUL (30 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri