İçeriğe geç

KARFILIB 60 MG I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 19.859,31 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Karfilzomib

KARFILIB 60 MG I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Ürün Bilgileri

Barkod
8699511270099
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

KARFILIB 60 MG I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Kullanım Bilgileri

KARFILIB 60 MG I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

KARFİLİB steril, beyaz veya beyazımsı liyofilize toz olarak bir flakonun içinde sunulmaktadır.
Tek kullanımlık flakon bir kutu içerisinde tek olarak dağıtılır ve 60 mg dozda karfilzomib içerir.
KARFİLİB kullanıma hazırlandıktan sonra 2 mg/m L karfilzomib içerir.
KARFİLİB etkin maddesi karfilzomibdir.
KARFİLİB daha önce en az 1 seri tedavi almış olmasına rağmen yanıt alınamayan veya nüks
gelişmiş olan multipl miyelomlu hastaları tedavi etmek için kullanılan bir tür ilaçtır. Tek başına
veya daratumumab ve deksametazon ile lenalidomid ve/veya deksametazon ile kombine
kullanılır.
Multipl miyelom, plazma hücrelerinin (immünoglobulin adı verilen bir protein türünü üreten
bir tür beyaz kan hücresi) kanseridir.
Karfilzomib o larak d a adlandırılan KARFİLİB bir proteazom inhibitörüdür. Proteazomlar
hasarlı veya artık gereksinim olmayan proteinleri yıkıma uğratarak hücre fonksiyonunda ve
çoğalmasında önemli bir rol oynamaktadır. KARFİLİB proteazomları bloke eder, bu da hücre
içerisinde aşırı protein birikmesine yol açabilir. Kanser hücrelerinin yükse k miktarda anormal
protein içerme olasılığı daha fazla olduğundan KARFİLİB özellikle kanser hücrelerinde hücre
ölümüne neden olabilir.
KARFİLİB size tek başına veya daratumumab artı deksametazon ile ve lenalidomid artı
deksametazon ile veya sadece deksam etazon ile kombinasyon halinde verilebilir.
Daratumumab, l enalidomid ve deksametazon multipl miyelomu tedavi etmek için kullanılan
diğer ilaçlardır.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Aşağıda sıralanan sorunlardan biri ile d aha önce karşılaştıysanız veya biri sizde mevcutsa
doktorunuzla konuşunuz. Böyle bir durumda KARFİLİB sizin için uygun olmayabilir:
Eğer;

  • göğüs ağrısı (angina), kalp krizi, düzensiz kalp atışı, yüksek kan basıncı hikayesi dahil olmak
    üzere kalp sorunları yaşıyorsanız veya kalbinizle ilgili herhangi bir ilaç almışsanız,
  • dinlenme halinde veya aktivite sırasında nefes darlığı (dispne) hikayesi dahil olmak üzere
    akciğer sorunları yaşıyorsanız,
  • böbrek yetmezliği veya daha önce diyalize girmiş olmak gibi böbrek sorunları yaşıyorsanız,
  • KARFİLİB ile tedavi edilirken veya tedaviden sonra bir gün içinde alerjik reaksiyonlar
    oluşuyorsa (ateş, ürperme, eklem ağrısı, kas ağrısı, yüz kızarması veya şişmesi, kusma,
    halsizlik, nefes darlığı, kan basıncında düşme, bayılma, göğüste sıkışma hissi ve göğüs ağrısı
    gibi semptomları içermektedir),
  • tümör lizis sendromu (kas krampları, kas güçsüzlüğü, bilinç bulanıklığı, görme kaybı veya
    görme bozuklukları ve nefes darlığı ya da idrar miktarının çok fazla ya da çok az olması
    belirt ilerini içermektedir) oluşuyorsa,
  • kolay morarma, kesik gibi bir yaralanmadan kaynaklanan ve durması beklenenden uzun
    süren kanama dahil olmak üzere olağandışı kanama veya öksürükle birlikte kan gelmesi, kan
    kusma, koyu katrana benzer dışkı veya dışkıda par lak kırmızı kan gibi iç kanama; yüzün bir
    tarafı, bacaklar, kollarda ani uyuşma, felç; ani şiddetli baş ağrısı veya görme, konuşma,
    yutmada güçlüğe yol açan beyin kanaması yaşadıysanız bu durum trombosit (kanın
    pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler) sayını zın düşük olduğuna işaret ediyor olabilir,
  • toplardamarlarınızda kan pıhtılaşması hikayeniz varsa,
  • bacak veya kolda ağrı veya şişme (bacak veya kol derin damarlarında kan pıhtılaşması
    olduğunun belirtisi olabilir), göğüs ağrısı veya nefes darlığı (akciğerl erde kan pıhtılaşması
    olduğunun belirtisi olabilir) şikayetiniz varsa,
  • hepatit, yağlı karaciğer dahil karaciğer hastalığı öyküsü varsa veya size daha önce
    karaciğerinizin iyi çalışmadığı söylenmiş ise,
  • kanama, çürüme, halsizlik, bilinç bulanıklığı, ateş, bulantı, kusma, ishal ve akut böbrek
    yetmezliği semptomlarına neden olan trombotik trombositopenik purpura/hemolitik üremik
    sendromu (TTP/HUS) varsa,
  • belirtileri baş ağrısı, bilinç bulanıklığı, nöbetler, görme kaybı ve kan basıncında yükselme
    (hipertansi yon) olan posterior geri dönüşlü ensefalopati sendromu (PRES) yaşıyorsanız,
  • hastaneye yatmanız veya herhangi bir ilaç almanızla sonuçlanan başka önemli bir
    hastalığınız varsa.
    Tedavi sırasında yakından takip edileceksiniz.
    Eğer aşağıdaki durumlardan biri ortaya çıkarsa derhal doktorunuza söyleyiniz:
  • baş dönmesi, sersemlik hissi veya bayılma nöbetleri yaşayabilirsiniz. Bunlar sıvı kaybını
    gösteren semptomlar olabilir,
  • hemodiyalize giriyorsanız, KARFİLİB hemodiyaliz işleminden sonra verilmelidir,
  • şiddet li nefes darlığı, göğüs ağrısı, ateş, ürperme, titreme ve ateş, kusma, kas güçsüzlüğü
    veya krampı, nöbetler, bilinç bulanıklığı, şiddetli baş ağrıları, görme bulanıklığı veya körlük
    ve/veya idrar çıkışında anlamlı azalma ya da yeni veya olağandışı sayılan ve sizi
    kaygılandıran herhangi bir belirti.
    Dikkat etmeniz gereken durumlar
    Sorun yaşama riskini azaltmak için KARFİLİB alırken bazı belirtilere dikkat etmeniz
    gerekmektedir. KARFİLİB bazı hastalıkları kötüleştirebilir veya ölümcül olabilecek ciddi yan
    etkilere neden olabilir, örneğin; kalp sorunları, akciğer sorunları, böbrek sorunları, tümör lizis
    sendromu (kanser hücreleri parçalanıp içeriklerini kan dolaşımına saldıklarında meydana gelen
    yaşamı tehdit edici bir durumdur), KARFİLİB infüzyonuna tepkil er, olağandışı morarma veya
    kanama (iç kanama dahil), toplardamarlarda kan pıhtılaşması, karaciğer sorunları, bazı kan
    hastalıkları veya PRES olarak bilinen bir nörolojik hastalık. Bölüm 4'te yer alan “Dikkat
    etmeniz gereken durumlar” kısmına bakınız.
    Hep atit B enfeksiyonu geçirdiyseniz veya halen geçiriyorsanız, doktorunuza bildiriniz. Bunun
    nedeni, bu ilaç hepatit B virüsünün tekrar aktif olmasına neden olabilir. Doktorunuz, bu ilaçla
    tedaviden önce, tedavi esnasında ve tedaviden bir süre sonra bu enfeks iyonun belirtilerini
    kontrol edecektir. Yorgunluk hissiniz kötüleşirse, deriniz veya gözünüzün beyaz kısmı sararırsa
    derhal doktorunuza haber veriniz.
    Tedaviniz esnasında veya sonrasında bulanık görme, çift görme veya görme kaybı, konuşma
    zorluğu, bir kol veya bacakta zayıflık, yürüme şeklinizde bir değişiklik veya dengenizle ilgili
    sorunlar, kalıcı uyuşma, duyu azalması veya duyu kaybı, hafıza kaybı veya konfüzyon olursa
    doktorunuza veya hemşirenize derhal bilgi verin. Bunların hepsi ciddi ve potansiyel o larak
    ölümcül bir beyin hastalığı olan Progresif Multifokal Lökoensefalopati (PML) belirtileri
    olabilir. Eğer karfilzomib ile tedaviden önce bu yönde belirtileriniz varsa, karfilzomib tedavisi
    ile bu belirtilerde olabilecek değişiklikleri doktorunuza söyle yiniz.
    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
    danışınız.
    KARFİLİB’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
    KARFİLİB ’in yiyecek ve içecek ile kullanılmasına ilişkin bilgi yoktur.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
KARFİLİB kullanan kadınlar
Gebeyseniz, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız veya gebe kalmayı planlıyorsanız
KARFİLİB ’i kullanmayın. KARFİLİB ile tedavi gebe kadınlarda değerlendirilmemiştir.
KARFİL İB kullanırken ve tedaviyi kestikten sonraki 6 ay boyunca gebe kalmamanızı sağlamak
için uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Uygun doğum kontrol yöntemleri
hakkında doktorunuz veya hemşirenizle konuşmalısınız. Gebeyseniz, gebe olabileceğinizi
düşünüyorsanız veya gebe kalmayı planlıyorsanız, bu durumu doktorunuza veya hemşirenize
söylemeniz önemlidir.
Karfilzomib tedavisi sırasında doğum kontrol hapları (oral kontraseptiflerin) etkililiğinin
azalma olasılığı göz ardı edilemez. Ayrıca, karfilzom ib ile ilişkili toplardamarda pıhtı nedeniyle
tıkanma (venöz tromboembolik olaylar) riskindeki artış nedeniyle, kadınlar karfilzomib ile
tedavi sırasında damar tıkanıklığı (tromboz) riski taşıyabilen hormonal kontraseptiflerin
(örneğin; doğum kontrol hapla rı) kullanımından kaçınmalıdır. Hasta mevcut durumda doğum
kontrol hapları (oral kontraseptifler) veya damar tıkanıklığı (tromboz) riski taşıyabilen
kontrasepsiyonun bir hormonal yöntemini kullanıyorsa, alternatif etkili doğum kontrol
yöntemine geçmelidir.
KARFİLİB kullanan erkekler
KARFİLİB kullanırken ve tedavi sonlandırıldıktan sonraki 3 ay boyunca partnerinizin gebe
olmadığından emin olmak için prezervatif kullanınız.
Eğer siz KARFİLİB kullanırken veya tedavi sonlandırıldıktan sonraki 3 ay içinde par tneriniz
gebe kalırsa hemen doktorunuzu veya hemşirenizi bilgilendiriniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziriyorsanız veya KARFİLİB tedaviniz sonlandırıldıktan sonraki 2 hafta içinde KARFİLİB
kullanmayın. KARFİLİB ’in insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu durumu doktorunuza veya hemşirenize
s öylemeniz önemlidir.

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uy gulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz ilacınızın dozunu hastalığ ınıza göre belirleyecek ve ilacı size uygulayacaktır.
Doz boyunuza ve vücut ağırlığınıza [vücut yüzey alanı (VYA)] göre hesaplanacaktır.
1. döngüde KARFİLİB ’in önerilen başlangıç dozu 20 mg/m
’dir. Hiçbir yan etki görülmezse,
1. döngünün 8. gününde doz 10 dakikalık infüzyon ile 20/27 mg/m
rejimi için 27 mg/m
’ye
veya 30 dakikalık infüzyon ile 20/56 mg/m
rejimi için 56 mg/m
’ye veya 30 dakikalık infüzyon
ile 20/70 mg/m
rejimi için 70 mg/m
’ye yükseltilmelidir.
Haftada bir defa uygulanan KARFİLİB 3 hafta süresince her hafta damarınızın içine infüzyonla
uygulanacak ve takip eden 1 hafta dozlama yapılmayacaktır. Haftada iki defa uygulanan
KARFİLİB her hafta 2 gün üst üste olmak üzere 3 hafta süresince her hafta damarınızın içine
infüzyonla uygulanac ak ve takip eden 1 hafta dozlama yapılmayacaktır. Her 28 günlük dönem
bir tedavi döngüsü olarak kabul edilir. Bu, KARFİLİB 'in haftada bir kez dozlama için 1., 8. ve
15. Günlerinde ve 28 günlük her döngünün haftada iki kez dozlaması için 1., 2., 8., 9., 15 . ve
16. Günlerinde verileceği anlamına gelir. KARFİLİB tek başına veya lenalidomid ve
deksametazon ile verildiğinde, 13. döngüden itibaren her döngünün 8. ve 9. günlerindeki dozlar
verilmeyecektir.
Çoğu hasta, hastalıkları ilerleyene (kötüleşene) kadar t edavi alacaktır. Ancak, KARFİLİB
tedavisi, yönetilemeyen yan etkiler yaşadığınız takdirde kesilebilir. İlaca olan yanıtınıza göre
doktorunuz tedavinizi gözden geçirebilir.
KARFİLİB monoterapi şeklinde verilmeden önce, 1. döngüdeki tedavi günlerinizde size
ağızdan veya toplardamar yoluyla 10 dakikalık infüzyon ile 20/27 mg/m
rejimi için 4 mg veya
30 dakikalık infüzyon ile 20/56 mg/m
rejimi için 8 mg bir steroid olan deksametazon
verilecektir. Diğer döngülerde de deksametazon verilebilir. Bu, belirli yan e tkileri önleyecek ya
da azaltacaktır.
Doktorunuz KARFİLİB tedavisi sırasında size belirli zamanlarda yan etkilerin önlenmesine
veya azaltılmasına yardımcı olmak için toplardamar yoluyla başka sıvılar da verebilir.
Yardımcı madde siklodekstrinin süreli ku llanımının taşıdığı güvenlik riskleri nedeniyle, ürünün
14 günlük tedavi sonrasında, hekim tarafından gerekli değerlendirmenin yapılıp, kullanıma
devam edilip edilmeyeceğinin belirlenmesi gerekmektedir.
Uygulama yolu ve metodu:
KARFİLİB toplardamar yoluyla 10 dakika veya 30 dakikalık infüzyonla uygulanır. Haftada bir
defa uygulanan KARFİLİB 3 hafta süresince her hafta 1 gün (1, 8, 15. günler) damarınızın içine
infüzyonla uygulanacaktır ve bunu 13 günlük bir dinlenme dönemi takip edecekti r (Gün 16 -
28). Haftada iki defa uygulanan KARFİLİB her hafta 2 gün üst üste olmak üzere, 3 hafta süreyle
(1, 2, 8, 9, 15 ve 16. günler) damarınızın içine infüzyonla uygulanacaktır ve bunu 12 günlük
(Gün 17 - 28) bir dinlenme dönemi izleyecektir. Her 28 g ünlük dönem bir tedavi döngüsü olarak
kabul edilir. KARFİLİB tek başına veya lenalidomid ve deksametazon ile verildiğinde, 13.
döngüden itibaren her döngünün 8. ve 9. günlerindeki dozlar verilmeyecektir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
KARFİ LİB ’in güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği dahil böbrek sorunları yaşıyorsanız veya daha önce diyaliz desteği
al dıysanız doktorunuza bildiriniz. KARFİLİB hemodiyaliz sonrasında uygulanmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Hepatit veya yağlı karaciğer öyküsü dahil karaciğer hastalığınız varsa ya da geçmişte
karaciğerinizin olması gerektiği gibi çalışmadığı söylenmişse dokt orunuza bildiriniz. Karaciğer
yetmezliği olan hastalarda, normal karaciğer fonksiyonu gösteren hastalara kıyasla daha ciddi
advers reaksiyonlar bildirilmiştir.
Eğer KARFİLİB’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunu z veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla KARFİLİB kullandıysanız:
KARFİLİB ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
KARFİLİB kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
KARFİLİB ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavinizden en fazla yararı elde etmek için, KARFİLİB ’i doktorunuzun size reçetelediği
süreyle kullanmanız önemlidir. Tedaviyi bırakmayı düşünmeden önce lütfen doktorunuzl a
konuşunuz.
KARFİLİB kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza, eczacınıza ya da
hemşirenize danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, KARFİLİB ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
o labilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, KARFİLİB’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Göğüs ağrısı, nefes darlığı veya ayaklarda şişme, bunlar kalp sorunlarının belirtileri olabilir,
  • Nefes almada güçlük, örneğin; dinlenme halindeyken veya hareket ederken nefes darlığı
    veya öksürük (dispne), hızlı nefes alıp verme, yeteri kadar nefes alamadığınızı hissetme,
    hırıltı veya öksürük, bunlar akciğer toksisitesinin belirtileri olabilir,
  • Çok yü ksek kan basıncı, şiddetli göğüs ağrısı, şiddetli baş ağrısı, zihin karışıklığı, bulanık
    görme, bulantı ve kusma veya şiddetli ruhsal sıkıntı, bunlar hipertansif kriz olarak bilinen
    bir hastalığın belirtileri olabilir,
  • Günlük faaliyetler sırasında veya din lenme halindeyken nefes darlığı, düzensiz kalp atışı,
    hızlı nabız, yorgunluk, sersemlik hissi ve bayılma nöbetleri, bunlar pulmoner hipertansiyon
    olarak bilinen bir hastalığın belirtileri olabilir,
  • Ayak bilekleri, eller veya ayaklarda şişme, iştah kaybı, i drara çıkmada azalma veya anormal
    kan testi sonuçları, bunlar böbrek sorunları veya böbrek yetmezliğinin belirtileri olabilir,
  • Tümör hücrelerinin hızla parçalanmasından kaynaklanabilen ve düzensiz kalp atışı, böbrek
    yetmezliği veya anormal kan testi sonuçl arına yol açabilen tümör lizis sendromu olarak
    adlandırılan bir yan etki olabilir,
  • İnfüzyona tepki olarak ateş, ürperme veya titreme, eklem ağrısı, kas ağrısı, yüzde ateş
    basması veya soluk alıp vermede veya yutmada zorluğa sebep olabilen yüz, dudak, dil v e /
    veya boğazda şişlik (anjiyoödem), halsizlik, nefes darlığı, düşük kan basıncı, bayılma, göğüs
    sıkışması ve göğüs ağrısı ortaya çıkabilir,
  • Olağandışı morarma veya kesik gibi bir durumda durması normalden uzun süren olağandışı
    kanama veya öksürükle birli kte kan gelmesi, kan kusma, koyu katrana benzer dışkı veya
    dışkıda parlak kırmızı kan gibi iç kanama; yüzün bir tarafı, bacaklar, kollarda ani uyuşma
    veya felç; ani şiddetli baş ağrısı veya görme, konuşma veya yutmada güçlüğe yol açan beyin
    kanaması,
  • Bacak veya kolda ağrı veya şişme (bacak veya kol derin damarlarında kan pıhtılaşması
    olduğunun belirtisi olabilir), göğüs ağrısı veya nefes darlığı (akciğerlerde kan pıhtılaşması
    olduğunun bir belirtisi olabilir),
  • Cildiniz ve gözlerinizde sararma (sarılık), ka rında ağrı veya şişme, bulantı veya kusma,
    bunlar karaciğer yetmezliği dahil olmak üzere karaciğer sorunlarının belirtileri olabilir. Eğer
    hepatit B enfeksiyonu geçirdiyseniz, bu ilaç ile tedavi, hepatit B enfeksiyonunun tekrar aktif
    hale geçmesine neden o labilir,
  • Kanama, morarma, güçsüzlük, zihinsel karışıklık, ateş, bulantı, kusma ve ishal, akut böbrek
    yetmezliği, bunlar trombotik mikroanjiyopati olarak bilinen bir kan hastalığının belirtileri
    olabilir,
  • Baş ağrıları, zihinsel karışıklık, nöbetler, görme kaybı ve yüksek kan basıncı (hipertansiyon),
    bunlar posterior reversibl ensefalopati sendromu (PRES) olarak bilinen bir nörolojik
    hastalığın belirtileri olabilir.
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KARFİLİB ’e
    karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
    olabilir.
    Diğer olası yan etkiler
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
    Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebi lir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görüleb ilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Çok yaygın
  • Ciddi akciğer enfeksiyonu (pnömoni),
  • Solunum yolu enfeksiyonu (hava yollarında enfeksiyon),
  • Kolay morarma veya kanamaya yol aç abilen düşük trombosit sayısı (trombositopeni),
  • Enfeksiyonla savaşma gücünüzü azaltabilen ve ateş ile birlikte görülebilen düşük beyaz kan
    hücresi sayısı,
  • Yorgunluk ve bitkinliğe yol açabilen düşük kırmızı kan hücresi sayısı (anemi),
  • Kan testlerinde değişi klik (kandaki potasyum düzeylerinde azalma, kandaki kreatinin
    düzeylerinde artış),
  • İştahta azalma,
  • Uyuma güçlüğü (uykusuzluk),
  • Baş ağrısı,
  • Eller ve/veya ayaklarda uyuşukluk, karıncalanma veya duyu azalması,
  • Sersemlik hissi,
  • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon),
  • Nefes darlığı,
  • Öksürük,
  • İshal,
  • Bulantı,
  • Kabızlık,
  • Kusma,
  • Karın ağrısı,
  • Sırt ağrısı,
  • Eklem ağrısı,
  • Uzuvlar, eller veya ayaklarda ağrı,
  • Kas spazmları,
  • Ateş,
  • Titreme,
  • Eller, ayaklar veya ayak bileklerinde şişme,
  • Güçsüz hissetmek,
  • Yo rgunluk (bitkinlik).
    Yaygın
  • İnfüzyon reaksiyonu,
  • Kalp yetmezliği ve hızlı, kuvvetli veya düzensiz kalp atışı dahil olmak üzere kalp sorunları,
  • Kalp krizi,
  • Böbrek yetmezliği dahil olmak üzere böbrek sorunları,
  • Toplardamarlarda kan pıhtılaşması (derin ven trombozu),
  • Aşırı sıcaklık hissi,
  • Akciğerlerde kan pıhtılaşması,
  • Akciğerlerde sıvı,
  • Hırıltı,
  • Kanda enfeksiyon (sepsis) dahil olmak üzere ciddi enfeksiyon,
  • Akciğer enfeksiyonu,
  • Kandaki karaciğer enzimlerinde artış dahil olmak üzere karaciğer sorunları,
  • Grip benzeri belirtiler (influenza),
  • Suçiçeği (zona) virüsünün cilt döküntüsü ve ağrıya (herpes zoster) neden olabilecek şekilde
    yeniden aktivasyonu,
  • İdrar yolu enfeksiyonu (idrarı taşıyan yapılarda enfeksiyon),
  • Göğüs sıkışması ya da ağrı, burun tıkanıklığını i çerebilen öksürük (bronşit),
  • Boğaz ağrısı,
  • Burun ve boğazda enflamasyon,
  • Burun akıntısı, burun tıkanıklığı veya aksırma,
  • Viral enfeksiyon,
  • Mide ve bağırsak enfeksiyonu (gastroenterit),
  • Mide ve bağırsaklarda kanama,
  • Kan testlerinde değişiklik (kandaki sodyu m, magnezyum, protein, kalsiyum veya fosfat
    düzeylerinde azalma; kandaki kalsiyum, ürik asit, potasyum, bilirubin , c - reaktif protein veya
    şeker düzeylerinde artış),
  • Vücudun susuz kalması,
  • Ruhsal sıkıntı,
  • Zihinsel karışıklık,
  • Bulanık görme,
  • Katarakt,
  • Düşük kan basıncı (hipotansiyon),
  • Burun kanaması,
  • Seste değişiklik veya ses kısıklığı,
  • Hazımsızlık,
  • Diş ağrısı,
  • Döküntü,
  • Kemik ağrısı, kas ağrısı, göğüs ağrısı,
  • Kas güçsüzlüğü,
  • Kaslarda ağrı,
  • Deride kaşıntı,
  • Deride kızarıklık,
  • Terlemede artış,
  • Ağrı,
  • Damarınızda enjeksiyonu aldığınız bölgede ağrı, kızarıklık, şişme, tahriş veya rahatsızlık,
  • Kulak çınlaması (tinnitus),
  • Genel bir hastalık veya rahatsızlık hissi.
    Yaygın olmayan
  • Akciğerlerde kanama,
  • Bağırsakta Clostridium difficile adı verilen bir bakteriden kaynaklanan iltihap,
  • KARFİLİB’e alerjik tepki,
  • Çoklu organ yetmezliği,
  • Kalbe kan akışında azalma,
  • Beyin kanaması,
  • İnme,
  • Solunum güçlüğü, hızlı solunum ve/veya parmak uçlarının ve dudakların hafif mavi
    görünmesi (akut solunum sık ıntısı),
  • Kalp zarının şişmesi (perikardit); göğüs kemiğinin arkasında bazen ateşin eşlik ettiği, bazen
    boyun ve omuzlara yayılan ağrı gibi belirtileri vardır,
  • Kalp zarında sıvı birikmesi (perikard efüzyonu); göğüste ağrı veya basınç ve nefes darlığı
    gibi b elirtileri vardır,
  • Karaciğerden safra akışında tıkanıklık (kolestaz); deride kaşıntı, sarı cilt, çok koyu renk idrar
    ve çok açık renk dışkıya yol açabilir,
  • Karın ve bağırsaklarda kanama,
  • Sitomegalovirüs enfeksiyonu,
  • Hepatit B enfeksiyonun tekrar aktive olm ası (karaciğerin viral iltihabı).
  • Hızlı kalp atışı
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026