İlaç Bilgi Sayfası
LAMART 10 MG FILM KAPLI TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
LAMART 10 MG FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699738090463
- ATC kodu
- C08CA13
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Lerkanıdıpın hıdroklorür
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
LAMART 10 MG FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
LAMART 10 MG FILM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
LAMART 10 mg film kaplı tabletler; Sarı ya da sarımsı renkli, yuvarlak,tek yüzü çentikli,
bikonveks tabletler halindedir.
LAMART etkin madde olarak 10 mg lerkanidipin hidroklorür içeren 30 tabletlik kutularda
sunulmaktadır.
LAMART, dihidropiridin grubu bir kalsiyum antagonistidir ve kalsiyumun hücre zarından kalp
kası ve düz kas hücrelerinin içine akımını durdurur. Antihipertansif etkisi, damar düz kasları
üzerindeki doğrudan gevşetici etkisi ile kan basıncını azaltmasından kaynaklanmaktadır.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz,
çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimat ı n ı saklay ı n ı z. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
E ğ er ilave sorular ı n ı z olursa, lütfen doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
Bu ilaç ki ş isel olarak sizin için reçete edilmi ş tir, ba ş kalar ı na vermeyiniz.
Bu ilac ı n kullan ı m ı s ı ras ı nda, doktora veya hastaneye gitti ğ inizde bu ilac ı kulland ı ğ ı n ı z ı
doktorunuza söyleyiniz.
Bu talimatta yaz ı lanlara aynen uyunuz. İ laç hakk ı nda size önerilen dozun d ı ş ı nda yüksek veya
dü ş ük doz kullanmay ı n ı z.
LAMART hafif ila orta şiddetli hipertansiyonunuzu (yüksek kan basıncınızı) tedavi etmek için
kullanılır. 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer
Kalp hastalığınız varsa
Karaciğer ya da böbrek rahatsızlıklarınız var ise
LAMART’ı dikkatli kullanınız.
LAMART kullanırken hamile olduğunuzu (ya da olabileceğinizi) düşünüyorsanız ya da
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z.
LAMART’ın hamilelerde kullanılmasına ilişkin veri mevcut değildir. Hamileyseniz, hamile
olduğunuzu düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da etkili bir doğum kontrol
yöntemi uygulamıyorsanız, LAMART kullanımı önerilmemektedir.
Tedaviniz s ı ras ı nda hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ı n ı za
dan ı ş ı n ı z.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İ lac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ı n ı za dan ı ş ı n ı z .
LAMART’ın emziren kadınlarda kullanılmasına ilişkin veri mevcut değildir. Emzirme
döneminde LAMART kullanılmamalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
LAMART’ı ne kadar ve ne sıklıkta kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir. Eğer emin
değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza mutlaka danışın.
Yetişkinlerde, önerilen doz her gün aynı saatte alınan, 10 mg’dır; doz alınan cevaba bağlı
olarak doktorunuz tarafından günde 20 mg’a çıkartılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
LAMART ağız yolu ile alınır. İlaç çiğnenmeden bir bütün halinde, su ile yutulmalıdır.
Yağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini büyük ölçüde arttırabileceğinden, LAMART
genellikle her gün aynı saatte olmak üzere, günde bir kere, tercihen kahvaltıdan en az 15
dakika önce kullanılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Günlük doz ayarlanması gerekmemekle birlikte, tedaviye başlandığında özel dikkat
gerekmektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/ Karaciğer Yetmezliği:
Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliğinde LAMART önerilen dozlarda kullanılabilir.
Ancak günlük dozun 20 mg’a arttırılmasına dikkatle yaklaşılmalıdır. Ağır böbrek yetmezliği
mevcut ise LAMART kullanılmamalıdır.
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğinde LAMART önerilen dozlarda kullanılabilir.
Ancak günlük dozun 20 mg’a arttırılmasına dikkatle yaklaşılmalıdır. Ağır karaciğer
yetmezliği mevcut ise LAMART kullanılmamalıdır.
E ğ er LAMART’ ı n etkisinin çok güçlü veya zay ı f oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczac ı n ı z ile konu ş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LAMART kullandıysanız:
Size reçete edilen dozu aşmayınız.
Doktorunuzun size önerdiği dozdan daha fazla almışsanız veya doz aşımı durumu varsa,
hemen tıbbi müdahale için başvurunuz ve eğer mümkünse tablet ve/veya ambalajı da
yanınızda götürünüz.
Doğru dozdan daha fazlasını alırsanız, kan basıncınızın çok fazla düşmesine ve kalbinizin
düzensiz veya daha hızlı atmasına neden olabilir.
LAMART’dan kullanman ı z gerekenden fazlas ı n ı kullanm ı ş san ı z, bir doktor veya eczac ı ile
konu ş unuz.
LAMART kullanmayı unutursanız:
Eğer ilacınızı almayı unuttuysanız o dozu atlayınız ve sonrasında, dozları normal zamanında
kullanmaya devam ediniz.
Unutulan dozlar ı dengelemek için çift doz almay ı n ı z.
LAMART ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
LAMART almayı bırakırsanız kan basıncınız tekrar yükselebilir. İlacı almayı bırakmadan önce
lütfen doktorunuza danışınız.
Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorunuz olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LAMART’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın :10 hastadan en az 1'inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, LAMART’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek:
Anjina pektoris (kalbe giden kan akımında yetersizliğe bağlı göğüs ağrısı)
Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen gibi belirtileri içerir), bayılma
Bilinmiyor:
Anjiyoödem (yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve
yüzde şişme)
Daha önce anjina pektorisi olan hastalar, LAMART’ın dahil olduğu gruptaki ilaçlarla bu
atakların sıklığı, süresi ya da şiddetinde artış görebilirler.
İzole kalp krizi vakaları görülebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın:
Baş ağrısı
Kalbin hızlı atması
Hızlı veya düzensiz kalp atışının hissedilmesi (çarpıntı)
Yüzde, boyunda veya göğsün üst kısmında ani kızarma
Ayak bileğinde şişme
Yaygın olmayan:
Baş dönmesi
Kan basıncında düşme
Mide yanması
Bulantı
Mide ağrısı
Deri döküntüsü
Kaşıntı
Kas ağrısı
İdrar miktarında artış
Yorgun veya halsiz hissetme
Seyrek:
Uyku hali
Senkop (bayılma)
Kusma
İshal
Kurdeşen
İdrara çıkma sıklığında artış
Göğüs ağrısı
Bilinmiyor:
Diş etlerinde şişme
Karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler (kan testi ile tespit edilir)
Karından bir tüp ile uygulanan diyaliz sırasında bulanık sıvı oluşması
Yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve yüzde şişme
E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z
doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme