İlaç Bilgi Sayfası
LERCADIP 10 MG 30 FİLM TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
LERCADIP 10 MG 30 FİLM TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699559090543
- ATC kodu
- C08CA13
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Lerkanıdıpın hıdroklorür
İlgili ilaçlar
En Çok Aranan Kalp ve Tansiyon İlaçları
Resmî Kullanma Talimatı
LERCADIP 10 MG 30 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri
LERCADIP 10 MG 30 FİLM TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
LERCADİP® 10 mg film kaplı tabletler; sarı r enkli, yuvarlak, bir yüzü çentikli, iki yüzü
bombeli, film kaplı tabletler halindedir.
LERCADİP® etkin madde olarak 10 mg lerkanidipin hidroklorür içeren 30 tabletlik
kutularda sunulmaktadır.
LERCADİP®, dihidropiridin grubu bir kalsiyum antagonistidir ve kalsiyumun hücre zarı ndan
kalp kası ve düz kas hücrelerinin içine akımını durdurur. Antihipertansif etkisi, damar düz
kaslar ı üzerindeki doğrudan gevşetici etkisi ile kan basıncını azaltmasından
kaynaklanmaktadır.
LERCADİP® hafif ila orta şiddetli hipertansiyon unuzu (yüksek kan basıncınızı) tedavi etmek
için kullanılır. 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer
- Kalp hastalığınız varsa
- Karaciğer ya da böbrek rahatsızlıklarınız var ise
LERCADİP®’ i dikkatli kullanınız.
LERCADİP® kullanırken hamile olduğunuzu (ya da olabileceğinizi) düşünüyorsanız ya da
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LERCADİP’in hamilelerde kullanılmasına ilişkin veri mevcut değildir. Hamileyseni z,
hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, hamile kalmayı planlıyorsanız ya da etkili bir doğum
kontrol yöntemi uygulamıyorsanız, LERCADİP
kullanımı önerilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
LERCADİP’in emziren kadınlarda kullanılmasına ilişkin veri mevcut değildir. Emzirme
döneminde LERCADİP
kullanılmamalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
LERCADİP®’ i ne kadar ve ne s ıklıkta kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir. Eğer
emin değilseniz doktorunuz ya da eczacınıza mutlaka danışın.
Yetişkinlerde, önerilen doz her gün aynı saatte alınan, 10 mg’dır; doz alınan cevaba bağlı
olarak doktorunuz tarafından günde 20 mg’ a çıkartılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
LERCADİP® ağız yolu ile alınır. İlaç çiğnenmeden bir bütün halinde, su ile yutulmalıdır.
Yağlı bir öğün ilacın kandaki seviyesini büyük ölçüde arttırabileceğinden, LERCADİP®
genellikle her gün aynı saatte olmak üzere, günde bir kere, tercihen kahvaltıdan en az 15
dakika önce kullanılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
18 yaşın altındaki ç ocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Günlük doz ayarlanması gerekmemekle birlikte, tedaviye başlandığında özel dikkat
gerekmektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer Yetmezliği:
Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliğinde LERCADİP® önerilen dozlarda kullanılabilir.
Ancak günlük dozun 20 mg’a arttırılmasına dikkatle yaklaşılmalıdır. Ağır böbrek yetmezliği
mevcut ise LERCADİP® kullanılmamalıdır.
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğinde LERCADİP® önerilen dozlarda kullanılabilir.
Ancak günlük dozun 20 mg’a arttırılmasına dikkatle yaklaşılmalıdır. Ağır karaciğer
yetmezliği mevcut ise LERCADİP® kullanılmamalıdır.
Eğer LERCADİP®’ in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LERCADİP® kullandıysanız:
Size reçete edilen dozu aşmayınız.
Doktorunuzun size önerdiği dozdan daha fazla almışsanız veya doz aşımı durumu varsa,
hemen tıbbi müdahale için başvurunuz ve eğer mümkünse tablet ve/veya ambalajı da
yanınızda götürünüz.
Doğru dozdan daha fazlasını alırsanız, kan basıncınızın çok fazla düşmesine ve kalbinizin
düzensiz veya daha hızlı atmasına neden olabilir.
LERCADİP®’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
LERCADİP® kullanmayı unutursanız:
Eğer ilacınızı almayı unuttuysanız o dozu atlayınız ve s onrasında, dozları normal zamanında
kullanmaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LERCADİP® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
LERCADİP® almayı bırakırsanız kan basıncınız tekrar yükselebilir. İlacı almayı bırakmadan
önce lütfen doktorunuza danışınız.
Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorunuz olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LERCADİP
’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın :10 hastadan en az 1'inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, LERCADİP
’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek:
- Anjina pektoris (kalbe giden kan akımında yetersizliğe bağlı göğüs ağrısı),
- Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen gibi belirtileri içerir), bayılma
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor - Anjiyoödem (yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve
yüzde şişme)
Daha önce anjina pektorisi olan hastalar, LERCADİP’in dahil olduğu gruptaki ilaçlarla bu
atakların sıklığı, süresi ya da şiddetinde artış görebilirler.
İzole kalp krizi vakaları görülebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Yaygın: - Baş ağrısı
- Kalbin hızlı atması
- Hızlı veya düzensiz kalp atışının hissedilmesi (çarpıntı)
- Yüzde, boyunda veya göğsün üst kısmında ani kızarma
- Ayak bileğinde şişme
Yaygın olmayan: - Baş dönmesi
- Kan basıncında düşme
- Mide yanması
- Bulantı
- Mide ağrısı
- Deri döküntüsü
- Kaşıntı
- Kas ağrısı
- İdrar miktarında artış
- Yorgun veya halsiz hissetme
Seyrek: - Uyku hali
- Senkop (bayılma)
- Kusma
- İshal
- Kurdeşen
- İdrara çıkma sıklığında artış
- Göğüs ağrısı
Bilinmiyor: - Diş etlerinde şişme
- Karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler (kan testi ile tespit edilir)
- Karından bir tüp ile uygulanan diyaliz sırasında bulanık sıvı oluşması
- Yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve yüzde şişme
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme