LAMART 10 MG FILM KAPLI TABLET

Tüm ilaçlar gibi, LAMART’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:

Aşağıdakilerden biri olursa, LAMART’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Seyrek:  Anjina pektoris (kalbe giden kan akımında yetersizliğe bağlı göğüs ağrısı)  Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen gibi belirtileri içerir), bayılma Bilinmiyor:  Anjiyoödem (yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve yüzde şişme) Daha önce anjina pektorisi olan hastalar, LAMART’ın dahil olduğu gruptaki ilaçlarla bu

atakların sıklığı, süresi ya da şiddetinde artış görebilirler. İzole kalp krizi vakaları görülebilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz Yaygın

 Baş ağrısı  Kalbin hızlı atması  Hızlı veya düzensiz kalp atışının hissedilmesi (çarpıntı)  Yüzde, boyunda veya göğsün üst kısmında ani kızarma  Ayak bileğinde şişme Yaygın olmayan:  Baş dönmesi  Kan basıncında düşme  Mide yanması  Bulantı  Mide ağrısı  Deri döküntüsü  Kaşıntı  Kas ağrısı  İdrar miktarında artış  Yorgun veya halsiz hissetme Seyrek:  Uyku hali  Senkop (bayılma)  Kusma  İshal  Kurdeşen  İdrara çıkma sıklığında artış  Göğüs ağrısı

Bilinmiyor:  Diş etlerinde şişme  Karaciğer fonksiyonlarında değişiklikler (kan testi ile tespit edilir)  Karından bir tüp ile uygulanan diyaliz sırasında bulanık sıvı oluşması  Yutkunma ve nefes almada zorluğa neden olabilen boğazda, dilde, dilde ve yüzde şişme E ğ er bu kullanma talimat ı nda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar ş ı la ş ı rsan ı z doktorunuzu veya eczac ı n ı z ı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.