İlaç Bilgi Sayfası
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- lansoprazol
- Barkod
- 8699580160031
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 196,80 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? LAPİLORİ lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 30 mg etkin madde bulunur. Lansoprazol, proton pompası inhibitörü olarak sınıflandırı lan ilaç grubuna dahildir. Proton pompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan asit miktarını düşürür. LAPİLORİ 30 mg m ikropellet k apsül, beyaz - beyazımsı sert jelatin kapsüller içinde beyaz - beyazımsı renkte pelletler içerir. LAPİLORİ 30 mg m ikropell et k apsül, 14 veya 28 kapsül içeren kutularda kullanıma sunulmuştur. LAPİLORİ , midedeki asit salgılayan hücrelerden asit salgılanmasını engelleyerek etki gösterir.
- Duodenal (oniki parmak ba ğı rsağı) ve mide ülserlerinin engellenmesi ve tedavisinde,
- Yemek borusu iltihabının (reflü özofajit) tedavisinde,
- Midede ve on iki parmak bağırsağında ülser oluşumundan sorumlu tutulan Helicobacter pylori enfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde,
- Steroid olmayan yangı giderici ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketopr ofen ve piroksikam gibi) neden olduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,
- Gastroözofageal reflü hastalığında (bu hastalıkta mide asidi yemek borusuna kaçarak hasara ve iltihaplanmaya sebep olur),
- Midedeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Z ollinger - Ellison Sendromu dahil patolojik hipersekresyon durumları) kullanılmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Ciddi karaciğer hastalığınız var ise (doz ay arlamasına gerek duyabilirsiniz ),
- Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,
- Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız,
- Kanda düşük magnezyum seviyeniz varsa,
- Tedavisi sırasında ishaliniz olursa. LAPİLORİ ile gastrik ülser tedavisine başlanmadan önce kötü huylu mide kanseri olasılığı açısından değerlendirilme yapılmalıdır. Özellikle bir yıldan fazla süredir lansoprazol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız, kalça, el bileği ya da omurgada kırık riskinizde hafif bir artış olabilir. Eğer osteoporozunuz (kemik erimesi ve zayıflaması) varsa veya kortikosteroid adı verilen ilaçlardan (osteoporoz riskini arttırabilir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Mide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara sekonder (ikincil) ol arak kanda endokrin (hormonal) tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan belirteçlerden biri kromogranin A (CgA) düzeylerini arttırmaktadır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler (hormonal sistem ile sinir sistemi arasında yer alan kanserler) için yapılan tanı incelemelerinde yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir. Bu durumu ortadan kaldırmak için lansoprazol tedavisine ara verilmeli ve test aynı laboratuvarda tekrar edilmelidir. Proton pompa inhibitörleri çok seyrek olarak subakut kütanöz lupus eritematoz us ( boyun çevresinde, sırtta, gövdenin önünde ve kolların dış yüzlerinde meydana gelen ciddi kızarıklıklar ) vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Özellikle derinin güneşe maruz kalan alanlarında olmak üzere lezyonların ortaya çıkması ve artraljinin (eklem ağr ısı) eşlik etmesi durumlarında hasta acilen tıbbi yardım almalı ve sağlık mesleği mensubu LAPİLORİ tedavisinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce bir proton pompa inhibitörü tedavisi sonrası subakut kütanöz lupus eritematozus gelişmiş olması, aynı durumun diğer proton pompa inhibitörleri ile de görülme riskini arttırır. LAPİLORİ mide - ba ğı rsak yolunda, vücutta normalde de var olan bazı bakterilerin sayısını ve dolayısıyla enfeksiyon riskini arttırabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde d ahi olsa sizin için geçerliyse l ütfen doktorunuza danışınız. LAPİLORİ ’ n in yiyecek ve içecek ile kullanılması LAPİLORİ aç karnına alınmalıdır .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sırasında LAPİLORİ ’yi kul lan manız önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL Emzirme
- Kanda düşük magnezyum seviyeniz varsa,
- Tedavisi sırasında ishaliniz olursa. LAPİLORİ ile gastrik ülser tedavisine başlanmadan önce kötü huylu mide kanseri olasılığı açısından değerlendirilme yapılmalıdır. Özellikle bir yıldan fazla süredir lansoprazol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız, kalça, el bileği ya da omurgada kırık riskinizde hafif bir artış olabilir. Eğer osteoporozunuz (kemik erimesi ve zayıflaması) varsa veya kortikosteroid adı verilen ilaçlardan (osteoporoz riskini arttırabilir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Mide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara sekonder (ikincil) ol arak kanda endokrin (hormonal) tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan belirteçlerden biri kromogranin A (CgA) düzeylerini arttırmaktadır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler (hormonal sistem ile sinir sistemi arasında yer alan kanserler) için yapılan tanı incelemelerinde yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir. Bu durumu ortadan kaldırmak için lansoprazol tedavisine ara verilmeli ve test aynı laboratuvarda tekrar edilmelidir. Proton pompa inhibitörleri çok seyrek olarak subakut kütanöz lupus eritematoz us ( boyun çevresinde, sırtta, gövdenin önünde ve kolların dış yüzlerinde meydana gelen ciddi kızarıklıklar ) vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Özellikle derinin güneşe maruz kalan alanlarında olmak üzere lezyonların ortaya çıkması ve artraljinin (eklem ağr ısı) eşlik etmesi durumlarında hasta acilen tıbbi yardım almalı ve sağlık mesleği mensubu LAPİLORİ tedavisinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce bir proton pompa inhibitörü tedavisi sonrası subakut kütanöz lupus eritematozus gelişmiş olması, aynı durumun diğer proton pompa inhibitörleri ile de görülme riskini arttırır. LAPİLORİ mide - ba ğı rsak yolunda, vücutta normalde de var olan bazı bakterilerin sayısını ve dolayısıyla enfeksiyon riskini arttırabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde d ahi olsa sizin için geçerliyse l ütfen doktorunuza danışınız. LAPİLORİ ’ n in yiyecek ve içecek ile kullanılması LAPİLORİ aç karnına alınmalıdır .
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sırasında LAPİLORİ ’yi kul lan manız önerilmemektedir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. E mzirme döneminde LAPİLORİ ’yi kullanmanız önerilmemektedir .
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler n elerdir?
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LAPİLORİ ’ n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. LAPİLORİ kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
görülebilir.
Yaygın :
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Bulantı
- İshal
- Karın ağrısı
- Kabızlık
- Kusma
- Gaz
- Ağız veya boğazın kuruması
- Karaciğer enzim seviyelerinde artış
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Kızar ıklık
- Yorgunluk
- Midede iyi huylu polipler Yaygın olmayan:
- Trombositopeni (trombosit - kan pulcuğu - sayısında azalma)
- Eozinofil adı verilen kan hücreleri sayısında artış (eozinofili)
- Beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma
- Depresyon
- Eklem ağrısı
- Kas a ğrısı
- Kalça, el bileği ya da omurgada kırık
- Ödem Seyrek:
- Kansızlık
- Uykusuzluk
- Hayal görme
- Zihin karışıklığı
- Huzursuzluk
- Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
- Uyuşma
- Uykululuk hali
- Titreme
- Görme bozuklukları
- Dil iltihabı
- Yemek borusu kan di di yazı (Bir tür mantar hastalığı)
- Pankreas iltihabı
- Tat alma bozuklukları
- Karaciğer iltihabı
- Sarılık
- Nokta şeklindeki deri altı kanamaları
- Cilt içinde kanamayla karakterize bir durum
- Saç kaybı
- Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve a yakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)
- Işıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma, acı duyma durumu
- İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı
- Erkekte meme büyümesi
- Ateş
- Aşırı terleme
- Alerji sonucu yüz ve boğazd a şişme
- İştahsızlık
- Cinsel güçsüzlük
- Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme veya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem) Çok seyrek :
- Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma)
- Pansi topeni (kandaki tüm hücrelerde azalma)
- Kolit (kalın bağırsak iltihabı)
- Ağız içinde iltihap
- Steven - Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarl a seyreden ciddi bir hastalık)
- Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)
- Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin seviyelerinde artış
- Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi) Bilinmiyor:
- Hipomagnezemi (kanda magnezyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
- Subakut kütanöz lupus eritematozus (boyun çevresin de, sırtta, gövdenin önünde ve kolların dış yüzlerinde meydana gelen ciddi kızarıklıklar) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız y an etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kull anmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. LAPİLORİ ’ n in s aklanması LAPİLORİ ’ y i çocu kların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 C altındaki oda sıcaklıkların da kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak saklayınız . Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LAPİLORİ ’ y i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LAPİLORİ ’yi kullanmayı nız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Drogsan İlaçları S an. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 1370 . sok. 7/3 Balgat - ANKARA Üreti m Yeri : Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş . 06760 Çubuk - ANKARA Bu kullanma talimatı ../../ …. tarihinde onaylanmıştır.
Kısa Cevaplar
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL etken maddesi nedir?
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi lansoprazol şeklindedir.
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 196,80 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
LAPILORI 30 MG 28 MIKROPELLET KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri