İlaç Bilgi Sayfası
LEVITRA 20 MG 2 TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
LEVITRA 20 MG 2 TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699546092444
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 02.08.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Vardenafıl monohıdroklorür
Resmî Kullanma Talimatı
LEVITRA 20 MG 2 TABLET Kullanım Bilgileri
LEVITRA 20 MG 2 TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- LEVITRA’n ı n etkin maddesi vardenafil, fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri ad ı
verilen bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaç, yetişkin erkeklerde sertleşme sorunu
(erektil disfonksiyon) tedavisinde kullanılır. Sertleşme sorunu penis sertleşmesinin
sağlan ması nda veya sürdürülmesinde zorluk yaşanması durumudur. - LEVITRA, bir yüzünde BAYER logosu, di ğ er yüzünde “2 0” ifadesi bulunan,
turuncu renkte, yuvarlak, film kapl ı tablettir. Her kutuda 2 ya da 4 tablet bulunur. - On erkekten en az bir tanesi, bazı zamanlarda sertleşmenin sağlanması veya
sürdürülmesinde sorun yaşamaktadır. Bunun sebebi fiziksel veya psikolojik
nedenler veya her ikisinin de birleşimi olabilir. Sorun ne olursa olsun, kas ve kan
damarlarındaki değişikl iklerden dolayı peniste sertleşmeyi sağlayacak ve
sertleşmeyi koruyacak yeterli kan kalmamaktadır. - LEVITRA, sadece cinsel yolla uyarıldığınız zaman işlev görür. S ertleşmenin
kaybolmasına neden olan vücudunuzdaki doğal kimyasalın etkisini azaltır.
LEVITRA, cinsel aktivitenizi tatmin edici şekilde tamamlamanıza yetecek kadar
süre boyunca sertleşme sağlar.
2
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LEVITRA kadınlar da kullanılmaz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
3
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Bu ilacı daima tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz
doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Önerilen doz 10 mg’dır.
LEVITRA tableti cinsel aktiviteden yakla şı k 25-60 dakika önce al ı n ı z. Cinsel uyarılma ile
birlikte, LEVITRA aldıktan sonra 25 dakikadan dört ila beş saate kadar bir süre aralığında
sertleşme elde edeceksiniz.
LEVITRA film kaplı tableti LEVITRA’nın diğer formları ile birlikte kullanmayınız.
LEVITRA’yı günde bir kereden fazla kullanmayınız.
LEVITRA’nın çok güçlü veya çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuza söyleyiniz.
Sizin için ne kadar işe yaradığına bağlı olarak, farklı dozdaki bir alternatif LEVITRA
formülasyonuna geçmenizi önerebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Bir tableti bir bardak su ile yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
LEVI TR A çocuklar da ya da 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanıma yönelik değildir.
Yaşlılarda kullanımı:
Ya ş l ı hastalarda doz ayarlamas ı na gerek yoktur. Bununla birlikte dozun maksimum doz olan
20 mg’a artırılması, bireysel tolere edilebilirliğe bağlı olarak dikkatle değerlendirilmelidir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Hafif ve orta derece de böbrek yetmezliği olan hastalarda doz
ayarlaması gerekli değildir.
Ciddi böbrek yetmezli ğ i olan hastalarda ba ş lang ı ç dozu 5 mg olarak dü ş ünülmelidir.
Diyalize giren hastalar kullanmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta derecede karaci ğ er yetmezli ğ i olan hastalarda 5 mg
başlangıç dozu düşünülmelidir. Doz, daha sonra, tolerabilite ve etkili liğe dayalı olarak
artırılabilir. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilen maksimum doz 10
mg’dır. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde önerilmemektedir.
Eğer LEVITRA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LEVITRA kullandıysanız:
LEVITRA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
Kullanma sı gerekenden daha fazla LEVITRA kullanan erkekler de, daha fazla yan etki
yaşa n abilir ve ya şiddetli sırt ağrısı görülebilir.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
LEVITRA’y ı kullanmay ı unutursan ı z:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LEVITRA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
LEVITRA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler konusunda doktorunuza
danışınız.
4
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi bu ilaç herkeste görülmeyecek olsa da yan etkilere neden olabilir. Yan
etkilerin çoğu hafif ya da orta şiddetlidir.
Aşağıdakilerden bir i olursa, LEVITRA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Şişmiş yüz, dudaklar veya boğaz dahil cildin ve mukoz dokunun şişmesi,
- Nefes darlığı,
- Kaşıntı, döküntü, deride kızarıklık,
- Alerjik reaksiyonlar,
- Sıklıkla merkezi kabarcıkların, cilt soyulmasının, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve
gözlerde ülserin eşlik ettiği, kırmızımsı, yükseltilmemiş, hedef benzeri veya dairesel
lekeler. Bu ciddi cilt döküntüleri, ateş ve grip benzeri semptomlardan (Steven-Jo hnson
sendromu, toksik epidermal nekroliz) sonra meydana gelebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
LEVITRA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Hastalar ın bir göz ün de ya da her iki göz ün de kısmi, ani, geçici ya da kalıcı görme de azalma
veya görme kaybı ya da merkezi görmede bozulma, kararma veya bulanıklaşma yaşanmıştır.
LEVITRA almayı durdurunuz ve hemen doktorunuz ile iletişime geçiniz. D uyma nın aniden
azalması ya da duyma kaybı bildirilmiştir.
Vardenafil alan erkeklerde ani ölüm, hızlı veya düzensiz kalp atışı, kalp krizi, göğüs ağrısı ve
serebral dolaşımda sorun (beynin bölümlerine giden kan akışının geçici olarak azalması ve
beyin kanaması dahil) vakaları bildirilmiştir. Bu yan etkileri yaşaya n erkeklerin çoğunda, bu
ilacı almadan önce kalp problemleri vardı. Bu olayların doğrudan vardenafil ile ilişkili olup
olmadığını belirlemek mümkün değildir.
Yan etki görülme durumu aşağıdaki kategorilere göre tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Çok yaygın - Baş ağrısı
Yaygın - Sersemlik
- Ateş basması
- Burun tıkanıklığı veya burun akması
- Hazımsızlık
Yaygın olmayan - Şişmiş yüz, dudaklar veya boğaz dahil cildin ve mukoz dokunun şişmesi
- Uyku bozukluğu
- Uyuşma ve dokunma algısında bozukluk
- Uyku hali
- Görme üzerine etki, gözde kızarıklık, renk görme üzerine etki, gözde ağrı ve rahatsızlık,
ışığa karşı ha s sasiyet - Kulak çınlaması, baş dönmesi (vertigo)
- Hızlı kalp atımı veya kalp sıkışması
- Nefes darlığı
- Burun tıkanıklığı
- Mide asidinin yemek borusuna geri kaçması (reflü), mide iltihabı (gastrit), karın ağrısı,
ishal, kusma, hasta hissetme (bulantı), ağız kuruluğu - Kandaki k araciğer enzimlerin in düzeyinde artış
- Döküntü, deride k ızarıklık
- Sırt veya kas ağrısı, kas enziminin kanda artışı (kreatin fosfokinaz), kas sertleşmesi
- Sertleşme nin uzaması
- Halsizlik
Seyrek - Gözde iltihaplanma (konjunktivit)
- Alerjik reaksiyon
- Endişe (anksiyete)
- Bayılma
- Hafıza kaybı (amnezi)
- Nöbet
- Göz içi basıncında artış (gl o kom), gözyaşı salgısında artış
- Kalp üzerine etki (kalp krizi, kalp atımında değişiklik veya anjina gibi)
- Yüksek veya düşük kan basıncı
- Beynin bölümlerine giden kan akışının geçici olarak azalması (geçici iskemik atak)
- Burun kanaması
- Karaciğer fonksiyonunu kontrol etmek için yapılan kan testi sonuçlarına etki
- Cildin güneş ışığına hassasiyeti
- Ağrılı sertleşme
- Göğüs ağrısı
Çok seyrek veya b ilinmiyor - İdrarda kan (hematuri)
- Penisten kan gelmesi (penil kanama)
- Menide kan bulunması (hematospermi)
- Beyin kanaması
- Ani ölüm
- Sıklıkla merkezi kabarcıkların, cilt soyulmasının, ağız, boğaz, burun, genital bölge ve
gözlerde ülserlerin eşlik ettiği, kırmızımsı, yükseltilmemiş, hedef benzeri veya dairesel
lekeler. Bu ciddi cilt döküntüleri, ateş ve grip benzeri semptomlardan (StevensJohnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) sonra meydana gelebilir. - Merkezi görmede bozulma, kararma veya bulanıklaşma ya da ani görüş kaybı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güv enliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme