İlaç Bilgi Sayfası
LORNATAT 5 G/10 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (10 AMPUL)
İnfüzyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
LORNATAT 5 G/10 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (10 AMPUL) Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699844753177
- ATC kodu
- A05BA
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- L-ornitin l-aspartat
Resmî Kullanma Talimatı
LORNATAT 5 G/10 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (10 AMPUL) Kullanım Bilgileri
LORNATAT 5 G/10 ML I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (10 AMPUL) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
LORNATAT , damar içine uygulanmak üzere hazırlanmış, L - ornitin L - aspartat adlı etken
maddeyi içeren bir tıbbi üründür.
l0 ampul içeren kutularda kullanıma sunulmaktadır.
LORNATAT karaciğerde üre ve glutamin sentezini arttırarak amonyak uzaklaştırılmasını
sağlayan bir ilaçtır. Ayrıca, kas ve beyin dokularında da glutamin sentezi yoluyla amonyak
uzaklaştırılması için önemlidir.
LORNATAT karaciğer yetmezliğinden kaynaklı farklı düzeydeki hareket ve zihinsel fonksiyon
kayıplarının (latent ve belirgin hepatik ensefalopati) tedavisinde kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Yüksek dozda LORNATAT uygulanıyorsa, serum ve idrarda üre seviyesinin hekim
tarafından izlenmesi gerekir. - Karaciğer işlevleri ileri derecede hasar görmüşse, dok torunuz mide bulantısı ve kusmayı
önlemek için infüzyon hızını ayarlayacaktır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
LORNATAT’ı n yiyecek ve içecek ile kullanılması
LORNATAT damar içine enjeksiyon şeklinde kullanılır. Yemeklerle ve içeceklerle bir ilgisi
bulunmamaktadır.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LORNATAT’ı n gebelik döneminde kullanımına ilişkin yapılmış kontrollü çalışmalar
bulunmamaktadır. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır. Bu dönemde ilaç
kullanımı yalnız fayda/zarar ilişkisinin dikkatlice değerlendirildiği hekim kararı iledir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danış ınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
L - ornitin L - aspartatın insan sütüyle atıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmenin durdurulup
durdurulmayacağına ya da LORNATAT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin
kar ar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve LORNATAT tedavisinin emziren anne
açısından faydası dikkate alınmalıdır.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Hekim tarafından başka şekilde önerilmemiş ise günde 4 ampule kadar kullanılır.
Şuur bozukluklarının başlangıcında (prekoma) ve bilinç bulanıklığı (koma) halinde doktorunuz
durumun ciddiyetine bağlı olarak 24 saat içinde 8 ampule kadar kullanabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
LORNATAT damar içine uygulanan konsantre bir çözeltidir.
Kullanımdan önce, doktor unuz gerekli sayıda ampulün içeriğini damar içine uygulanan bir
çözelti ile karıştırarak uygulayacaktır. LORNATAT , nötr infüzyon çözeltilerine (ör: %0,9
sodyum klorür çözeltisi, %5 dekstroz çözeltisi vb.) rahatlıkla karıştırılabilir. Damar
dayanıklılığı gö z önünde bulundurularak infüzyon hacmi ayarlanır.
Maksimum veriliş hızı, saatte 5 g L - ornitin L - aspartatı (bir ampul içeriğine eş değer)
geçmemelidir.
LORNATAT a tardamar içine uygulanmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklardaki den eyimler sınırlıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda kullanılmamalıdır. Referans değer olarak, serum
kreatinin değe ri kullanılır. Bu değerin 3 mg/1 00 mL’den fazla olması halinde LORNATAT
kullanılmamalıdır. Serum kreatinin değerinin 3 mg/1 00 mL veya bu değerin altında olduğu
durumlarda LORNATAT kullanımına devam edilir.
Eğer karaciğer işlevinde tahribat varsa hastanın durumuna bağlı olarak, veriliş hızı
ayarlanmalıdır. Bu şekilde, ortaya çıkabilecek bulantı ve kusma önlenebilir.
Eğer LORNATAT’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kulla nmanız gerekenden daha fazla LORNATAT kullandıysanız:
Şimdiye kadar L - ornitin L - aspartatın aşırı dozda uygulanmasından kaynaklanan bir zehirlenme
bulgusu bildirilmemiştir.
LORNATAT’ta n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LORNATAT ’ ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LORNATAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Özel bir etki beklenmemektedir.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, LORNATAT’ı n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 ’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
Mide bulantısı
Seyrek:
Kusma
Bilinmiyor:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları, ani, şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
Mide bulantısı ve kusma, LORN ATAT’ı n hafif yan etkileridir.
Bu yan etkiler genellikle geçicidir ve tedavinin kesilmesini gerektirmez. Dozun azaltılmasıyla
veya veriliş hızının düşürülmesiyle ortadan kalkar.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaş ırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkil eri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydan a gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz
ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme