İlaç Bilgi Sayfası
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Perakende fiyat
196,80 ₺
Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde
lansoprazol
Kayıt Bilgileri
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- lansoprazol
- Barkod
- 8699570160034
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 196,80 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
Resmî Ürün Belgeleri
TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL Nedir ve ne için kullanılır?
- APRAZOL, lansoprazol etkin maddesini içerir. Bir kapsül içinde 30 mg etkin madde bulunur. Lansoprazol, proton pompası inhibitörü olarak sınıf l andırılan ilaç grubuna dahildir. Proton pompası inhibitörleri mide tarafından salgılanan asit miktarını düşürür.
- APRAZOL 30 mg Mikropellet Kapsül, sarımsı -bej renkli yuvarlak mikrogranüller ihtiva eden açık yeşil gövdeli, koyu yeşil kapaklı kapsüllerdir. APRAZOL 14 veya 28 kapsül içeren kutularda kullanıma sunulmuştur.
- APRAZOL , midedeki asit salgılayan hücrelerden asit salgılanmasını engelleyerek etki gösterir.
- Duodenal (on iki parmak ba ğırsağı ) ve mide ülserlerinin engellenmesi ve tedavisinde,
- Yemek borusu il tihabının (reflü özofajit) tedavisinde,
- Midede ve on iki parmak bağırsağında ülser oluşumundan sorumlu tutulan Helicobacter pylori enfeksiyonundan kaynaklanan ülser tedavisinde, Sayfa 2
- Steroid olmayan yangı giderici ilaçların (aspirin, ibuprofen, ketoprofen v e piroksikam gibi) neden olduğu ülserlerin engellenmesi ve tedavisinde,
- Gastroözofageal reflü hastalığında (bu hastalıkta mide asidi yemek borusuna kaçarak hasara ve iltihaplanmaya sebep olur),
- Yemek borusundaki aside bağlı hasarın (eroziv özofajit) tedavisinde,
- Midedeki aşırı asit salgılanmasının engellenmesinde (Zollinger -Ellison Sendromu dahil patolojik hipersekresyon durumları) kullanılmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Ciddi karaciğer hastalığınız var ise (doz ayarlamasına gerek duyabilirsiniz.),
- Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,
- Emziriyorsanız veya em zirmeyi planlıyorsanız,
- Kanda düşük magnezyum seviyeniz varsa,
- Tedavisi sırasında ishaliniz olursa. Akut tubulointerstisyel nefrit (böbrek fonksiyonlarında bozulma ile ortaya çıkan bir hastalık) proton pompa intibitörleri (PPI) alan hastalarda gözlenmiş tir ve PPI tedavisi sırasında herhangi bir noktada ortaya çıkabilir. Bildirilen vakalarda, bazı hastalara biyopside ve böbrek dışı belirtilerin (örneğin ; ateş, döküntü veya eklem ağrısı) yokluğunda teşhis konmuştur. APRAZOL kesilmeli ve akut tubulointerstisyel nefrit şüphesi olan hastalar değerlendirilmelidir. APRAZOL ile gastrik ülser tedavisine başlanmadan önce kö tü huylu mide kanseri olasılığı açısından değerlendirilme yapılmalıdır. Özellikle bir yıldan fazla süredir lansoprazol gibi bir proton pompası inhibitörü kullanıyorsanız, ağırlıklı olarak yaşlılarda veya diğer bilinen risk faktörlerinin varlığında kalça, el bileği ya da omurgada kırık riskinizde orta derecede artış olabilir. Eğer osteopo rozunuz (kemik erimesi ve zayıflaması) varsa veya k ortikostero id adı verilen ilaçlardan (osteoporoz risk ini arttırabilir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Osteoporoz riski taşıyan hastalar mevcut klinik kılavuzlara göre bakım almalı ve yeterli D vitamini ve kalsiyum almalıdırlar. Mide asidi düzeyindeki ilaç k aynaklı azalmalara sekonder (ikincil) olarak kanda endokrin (hor monal) tümörlerin teşhis edilmesinde kullanılan belirteçlerden biri kromogranin A (CgA) düzeylerini arttırmaktadır. Artmış CgA düzeyi nöroendokrin tümörler (hormonal sistem ile Sayfa 3 sinir sistemi a rasında yer alan kanserler) için yapılan tanı incelemelerinde ya nlış pozitif sonuçlara yol açabilir. Artan Kromogranin A (CgA) düzeyi, nöroendokrin tümörler için yapı lan araştırmaları etkileyebilir. Bu etkileşimi önlemek için, lansoprazol tedavisi CgA ölçümlerinden en az 5 gün önce durdurulmalıdır. İlk ölçümden sonra CgA ve gastrin düzeyleri referans aralığa dönmediyse, proton pompa inhibitörü tedavisinin kesilmesinden 14 gün sonra ölçümler tekrarlanmalıdır . Lansoprazol, tüm proton pompa inhibitörleri (PPI'ler) gibi, gastrointestinal (mide- bağırsak) sistemde normalde bulunan bakteri sayısını artırabilir. Bu durum , Salmonella , Campylobacter ve özellikle hastanede yatan hastalarda Clostridium difficile gibi bakterilerin neden olduğu gastrointestinal (mide-ba ğırsak) enfeksiyon riskini artırabilir. Proton pompa inhibitörleri çok seyrek olarak subakut kütanöz lupus eritematozus ( Bağışıklık sistemi kaynaklı deri ve bazı organlardaki hastalıktır.) vakaları ile ilişkilendirilmiş tir. Özellikle derinin güneşe maruz k alan alanlarında olmak üzere hasarların (lezyonların) ortaya çıkması ve eklem ağrısının eşlik etmesi durumlarında hasta acilen tıbbi yardım almalı v e sağlık mesleği mensubu APRAZOL tedavisinin kesilmesini değerlendirmel idir. Daha önce bir proton pompa inhi bitörü tedavisi sonrası subakut kütanöz lupus eritematozus gelişmiş olması, aynı durumun diğer proton pompa inhibitörleri ile de görülme riskini art t ırır. Klinik çalışmalarda, 1 - 11 yaş pediyatrik hastalara 12 haftadan fazla lansoprazol uygulanmamıştır. L ansopr azolün önerilen süreden daha uzun süre kullanıldığında güvenli ve etkili olup olmadığı bilinmemektedir. Pediyatrik hastalarda önerilen doz ve k u llanım süresi aşılmamalıdır. Herhangi bir asit azaltıcı ilaçla uzun bir süre boyunca (örneğin , üç yıldan daha uzun) günlük tedavi, siyanokobalamin (Vitamin B12) emiliminin bozulmasına yol açabilir. APRAZOL ile uzun süreli tedavi görüyorsanız, tüm asit aza l tıcı ilaçlarda olduğu gibi APRAZOL da B12 vitamini emiliminin azalmasına yol açabilir. Proton pompası in hibitörle rinin metotreksat ile (öncelikle yüksek dozda) eş zamanlı kullanımı, metotreksat ve/veya metabolitinin serum düzeylerini yükselterek, muhtemel en metotreksat toksisitelerine yol açabilir. Yüksek doz metotreksat uygulamasında, bazı hastalarda proton p ompası inhibitörünün geçici olarak kesilmesi düşünülebilir. Proton pompası inhibitörünün kullanımı, özellikle bir yıldan sonra, uzun süreli kullanım la artan fundik bez polipleri (midede görülen bir polip) riskinde artış ile ilişkilidir. F undik bez poliple ri gelişen proton pompası inhibitörü kullanıcılarının çoğu belirti göstermemiştir ve fundik bez polipleri tesadüfen endoskopide tanımlanmıştır. Tedav i edilen duruma uygun en kısa süreli proton pompası inhibitörü tedavisi kullanılmalıdır. Lansoprazol, bir yaşından küçük pediyatrik hastalarda onaylanmamıştır. Lansoprazol ile genç sıçanlarda yapılan klinik olmayan çalışmalar, kalp kapağı kalınlaşmasına a it bir yan etkinin olduğunu göstermiştir. Kalp kapağı hasarı riskinin, bir yaş ve üzerindeki hastalarla i lgili oldu ğu belirtilmemiştir. H. pylori enfeksiyonunun ortadan kaldırılması için tedavi edilen hastalar dışında, ishal devam ederse, mikroskobik kolit (kalın bağırsak iltihabı) olasılığı nedeniyle APRAZOL uygulaması kesilmelidir. Vakaların çoğunda, mikro skobik koli t semptomları, lansoprazolün kesilmesiyle düzelir. Sayfa 4 Atazanavir ve nelfinavir gibi emilimleri asidik intragastrik pH’ a bağlı olan HIV proteaz inhibitörleri ile APRAZOL ’un birlikte uygulanması önerilmez. APRAZOL’un HIV proteaz inhibitörleri ile birlikte uygulan ması kaçınılmazsa, yakın klinik izleme önerilir. Bu uyarılar , geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen dokt orunuza danışınız . APRAZOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması APRAZOL, aç karnına alınmalıdır. APRAZOL yemekten en az 30 dakika önce alınmalıdır. Kapsüller sıvı ile bir bütün olarak yutulmalıdır.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya ecz a cınıza danışınız . Hamilelik sırasında APRAZOL’ü kullanmanız önerilmemektedi r. Tedaviniz sırasında hamile o lduğunuzu fark ederseniz hem en doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Emzirm e döneminde APRAZOL’ü kullanmanız önerilmemektedir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimat lar
- Eğer APRAZOL’ü günde bir defa kullanıyorsanı z, her sabah aynı saatte kahvaltıdan önce alınız.
- Eğer APRAZOL’ü günde iki defa kullanıyorsanız, ilk dozu sabah kahvaltıdan önce, ikinci dozu a kşam alınız. Mide ülseri: 4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg On iki parmak bağırsağı ülseri: 2 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg Sayfa 6 Reflü özofajit: 4 hafta boyunca, günde bir defa 30 mg. Reflü özofajitin önlenmesinde: Günde bir defa 15 mg. Sürekli (NSAİ) ilaç tedavi si gereken h astalardaki NSAİ ilaç ile ilişkili duode nal ve benign gastrik ülser tedavisinde: 4 haftaya kadar günde bir defa 30 mg. Uzun süreli NSAİ ilaç tedavisi gereken risk altındaki hastalardaki (>65 yaş ya da gastrik veya duodenal ülser geçmişi) NSAİ ilaç ile ilişkili gastrik ve duodenal ülserin önlenmesinde: Günde bir defa 15 mg. Gastroözofageal reflü hastalığında: 4 hafta boyunca günde bir defa 15 mg veya 30 mg. Zollinger-Ellison sendromu: Başlangıç dozu günde bir defa 60 mg, doz hastanın ihtiyacına g öre belirlenmekle birlikte günde 180 mg’a kadar uygulanabilmektedir. H. pylori 'nin neden olduğu ülserlerin tedavisi Aşağıdaki antibiyotiklerle birlikte kombine olarak tavsiye edilen lansopr azol dozu 7 gün boyunca günde 2 kez 30 mg: Klaritromisin 250-500 mg günde iki kez + amoksisilin 1 g günde 2 kez Klaritromisin 250 mg günde iki kez + metronidazol 400-500 mg günde 2 kez
Uygulama yolu ve metodu
Kapsülleri bir bardak su ile yutunuz, ezmeyin iz ya da çiğnemeyiniz. Kapsül yutma zorluğu olan h astalarda ve çocuklarda kapsüller aşağıdaki gibi kullanılabilir:
- Kapsül açılır. Mikrokürecikler az bir miktar su, elma/domates suyu ile karıştırılır veya yumuşa k bir gıda (örn . yoğurt, elma püresi) üzerine serpilerek yutulur .
- Kapsül açılır. Nazogastrik tüple (öze llikle yutma güçlüğü çeken kişilerde ağız yoluyla beslenme sağlanamadığında, burundan mideye indirilen beslenme tüpü) uygulama için mikrokürecikler 40 mL elma suyu ile karıştırılır. Karışım hazırlandıktan sonra ilaç hemen uygulanmalıdır. Mikrokürecikler çiğnenmemeli ve ezilmemelidir. Diğer içecek ve sıvılarda kullanım klinik olarak çalışılmadığı için tavsiye edilmez.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda k ullanımı : 1-11 yaşındaki çocuklarda: ≤ 30 kg olan çocuklarda, semptomatik gastroözofajeal reflü hasta lığı ve eroziv özofajitin kısa süreli tedavilerinde tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 15 mg’dır. 30 kg’ın üstündeki çocuklarda tavsiye edilen doz, 12 haftaya kadar süreyle günde bir defa 30 mg’dır. Sayfa 7 12-17 yaş arası hastalarda: Gastroözofajeal reflü hastalığında tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde 1 kez 15 mg’dır. Eroziv özofajitte tavsiye edilen doz 8 haftaya kadar günde bir kez 30 mg’dır. Y aşlılarda kull anımı : 65 yaş üzerinde iseniz, doktorunuz sizi yakından izleye rek tedavinize devam edecektir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması g erekmez.
Karaciğer yetmezliği
Orta veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar düzenli gözlem altında tutulmalıdır ve günlük doz yarıya indirilmelidir. Eğer APRAZOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla APRAZOL kullandıysanız Bu durumda doktorun uz, sizi izleyecek ve ş ikayetlerinize yönelik tedavi yöntemleri uygulayacaktır. APRAZOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor v eya eczacı ile konu şunuz. APRAZOL’ü kullanmayı unutursanız Bir dozunuzu almayı ihmal ettiyseniz ve düzenli olarak alıyorsanız , mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, alınmayan dozu atlayın. Sonra d üzenli almaya devam edin. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. APRAZOL ile tedavi sonla ndırıldığında oluşabile cek etkiler APRA ZOL kullanımının sonlandırılması ile ilgili bir olumsuzluk beklenmez. Ancak has talığınızın tam olarak iyileşeb ilmesi için doktorunu zun önerdiği sü re boyunca tedavinize devam etmeniz önemlidir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, APRAZOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden bir i olursa, APRAZOL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan o turması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir has talık) Sayfa 8
- Anafilaktik şok dahil şidd etli aşırı duyarlılık reaksiyonları (ateş, döküntü, şişme ve bazen kan basıncında düşme) Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)
- Kar aciğer iltihabı (deride veya gözlerde sararma görülebilir).
- Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafında (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme veya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem) Eğer bunlarda n biri sizde mevcut ise, sizin APRA ZOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir . Acil tıbb i müdahaleye veya hastaneye yatı r ılmanıza gerek ol abilir. APRA ZOL kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir . Aşağıd akilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. Aşağıdaki kategori kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir.
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görüle bilir.
Seyrek1.000 hastanın birinde n az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın (Tedavi edilen 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın bi rinden fazla görülebilir):
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Bu lantı
- İshal
- Karın ağrısı
- Kabızlık
- Kusma
- Gaz
- Ağız veya boğazın kuruması
- Karaciğer enzim seviyelerinde artış
- Kurdeşen
- Ka şıntı
- Kızarıklık
- Yorgunluk
- Midede iyi huylu polipler Yaygın olmayan (Tedavi edilen 100 ha stanın bi rinden az, fakat 1. 000 hastanın birinden fazla görülebilir):
- Trombositopeni (trombosit- kan pulcuğu - sayısında azalma)
- Eozinofil adı verilen k an hücreleri sayısında artış (eozinofili)
- Beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma
- Depresyon
- Ek lem ağrısı
- Kas ağrısı Sayfa 9
- Ka lça, el bileği ya da omurgada kırık
- Ödem Seyrek (Tedavi edilen 1. 000 hastanın birinden az, fakat 10 .000 hastanın birinden fazla görülebilir):
- Kansızlık
- Uykusuzluk
- Hayal görme
- Zihin karışıklığı
- Huzursuzluk
- Vertigo (denge bozuklu ğ u ndan kaynaklanan baş dönmesi)
- Uyuşma
- Uykululuk hali
- Titreme
- Görme bozuklukları
- Dil iltihabı
- Yemek borusu kandidiyazı ( Bir tür mantar hastalığı)
- Pankreas iltihabı
- Tat alma bozuklukları
- Karac iğer il tihabı
- Sarılık
- Nokta şeklindek i deri alt ı kanamal arı
- Cilt içinde kanamayla karakterize bir durum
- Saç kaybı
- Eritema multiforma (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ay akta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu)
- Işıktan ya da aydınlıktan rahatsız olma acı du yma durumu
- İştah s ızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı
- Erkekte meme büyümesi
- Ateş
- Aşırı terleme
- Alerji sonucu yüz ve bo ğazda şişme
- İştahsızlık
- Cinsel güçsüzlük
- Yüzünüzde, özellikle ağzınızın etrafın da (dil ve/veya boğaz ve/veya yutma güçlüğü) şişme ve ya nefes alma güçlüğü ile birlikte döküntü (anjiyoödem) Çok seyrek (Tedavi edilen 10. 000 hastanın biri nden fazla görülebilir):
- Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azal ma)
- Pansitopeni (kandaki tüm hücrelerde azalma)
- Kolit (ka lın bağırs a k iltihabı)
- Ağız içinde iltihap
- Stevens- Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kı z arıklıkla seyreden iltihap)
- Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı do lu kaba rcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
- Anafilaktik ş ok (ani a şırı duyarlılık tepkisi)
- Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin seviyelerinde artış Sayfa 10
- Hi ponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi) Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
- Hipomagnezemi (kanda m agnezyum düzeyinin normalin altına düşmesi) Lansoprazol kapsüllerini üç aydan daha uzun süreyle kullanıyorsanız, kanınızdaki magnezyum düzeylerinin düşmesi olasıdır. Düşük magnezyum düzeyleri yor gunluk, istemsiz kas kasılmaları, oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönmesi, kalp hızında artış olarak görülebilir. Bu belirtilerden herha ngi birini yaşarsanız, lütfen derhal doktorunuza söyleyiniz. Düşük magnezy um düzeyleri kandaki potasyum veya kalsiyum düzeylerinde azalmaya da neden olabilir. Doktorunuz magnezyum düzeylerinizi izlemek için düzenli kan testleri yapmaya karar verebilir.
- Subakut kütanöz lupus eritematozus ( Bağışıklık sistemş kaynaklı deri ve bazı organlardaki hastalık )
- Hipokalsemi (kanda kalsiyum düzeyinin normalin alt ına düşmesi)
- Hipokalemi (kanda potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
- Görsel halüsinasyonlar (olmayan şeyler i görme veya olanı yanlış görme) Eğer bu kullanma talimatında bahs i geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz. Y an etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında y er alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz i le konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesind e yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numa ralı yan etki bildirim hattını a rayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği h akkında daha fazla bilgi e dinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. APRAZOL’ün s aklanması APRAZOL’ü çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C ’nin altındaki oda sıcaklıklarında kuru bir yerde ve ışıktan koruyarak s a klayınız . Son kullanma tari hi ile uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki/kartonda ki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra APRAZOL’ü kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz APRAZOL’ü kullanmayınız. Son kullanma tarihi g eçmiş veya kullanılmayan i l açları çöpe atmayınız! Çevr e, Şehircilik ve İkli m De ğişikliği Bakanlığı ’nca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. Beyoğlu - İSTANBUL Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Sayfa 11 Gebze-KOCAEL İ Bu kullanma talimatı …….………… tarihinde onaylanmıştır .
Kısa Cevaplar
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL etken maddesi nedir?
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL ürününün kayıtlı etken maddesi lansoprazol şeklindedir.
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 196,80 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
APRAZOL 30 MG 28 KAPSÜL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri
Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri
Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026