İlaç Bilgi Sayfası
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- metoklopramid
- Barkod
- 8699506752050
- ATC kodu
- A03FA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- SİFAR İLAÇLARI TİC. VE SAN. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 106,32 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır? METPAMİD her bir 2 mL’lik ampul 10 mg metoklopramid HCl (10,54 mg metoklopramid HCl monohidrat olarak) içerir. METPAMİD berrak, renksiz, kokusuz enjeksiyonluk çözelti içeren ampuller içinde sunulur. Her kutuda 2 mL’lik 5 adet ampul mevcuttur. METPAMİD , metoklopramid etkin maddesini içeren kusmayı önleyen bir ilaçtır (antiemetiktir) . Beynin mide bulantısını ve kusmayı engelleyen bölgesi üzerinde etkililik gösterir. METPAMİD yetişkinlerde: − Bulantı ve kusmanın tedavisinde, − Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde, − Radyoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde, − Akut mig rene bağlı bulantı ve k us manın tedavisinde, METPAMİD 1 - 18 yaş arası genç erişkin ve çocuklarda diğer tedavilerin başarısız olduğu ya da uygulanamadığı durumlarda: − Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde başka tedavilerin uygulan amadığı durumlarda ikinci seçenek ola rak − Ameliyat sonrası oluşan bulantı ve kusmanın tedavisinde başka tedavilerin uygulan amadığı durumlarda ikinci seçenek olar ak kulla nılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz veya hamile k almayı plan lıyorsanız, METPAMİD almadan önce doktorunuza danışınız. METPAMİD, hamileliğin son döneminde kullanılmamalıdır. Hamileliğin son safhasında kullanıldığında yeni doğan bebekte ekstrapiramidal sendrom (istemsiz kas kasılmaları) göz ardı edilemez. Kullanı m ı d urumu nda yeni doğan dikkatle izlenmelidir. Hamilelikte sadece g erekli görülen durumlarda METPAMİD kullanılabilir . Doktorunuz METPAMİD kullanıp kullanmayacağınız konusunda gereken kararı verecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz heme n doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız. METPAMİD anne sütüne geçer ve bebeğinize etkileri olabilir. Dolayısıyla emzirme döneminde METPAMİD kullanmayınız. METPAMİD 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkınd a önemli bilgiler METPAMİD ampul her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermediği kabul edilebilir”. Bu tıbbi ürün, sodyum metabisu lf it içerdiğinden nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (hava yollarının daralması) neden olabilir. Araç ve m akine kullanımı METPAMİD uyuşukluk , sersemlik hissi ve istemsiz kas hareketleri oluşmasına neden olabilir. Bu durum görme yeteneğini ve ayrıca araç ve makine kullanım yeteneğini etkileyebilir. Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Bazı ilaçlar ile METPAMİD etkileşime girerek METPAMİD’in mekanizmasını etkileyebilir ya da METPAMİD bazı ilaçların etki mekanizmasını değiş tirebilir. Bu ilaçlar: − Levodopa veya Parkins on hastalığı tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar − Antikolinerjik ilaçlar (mide kramp ve spazmlar ını gidermek için kullanıl an ilaçlar) − Morfin türevi ilaçlar (şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılan ilaçlar) − Sedat if (sakinleştirici, yatıştırıcı) ilaçlar − Fenotiyazin ve lityum gibi r uhsal sağlık problemlerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar − Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bir ilaç) − Siklosporin (bağışıklık sistemi kaynaklı bazı hastalıkların te d avisinde kullanılan bir ilaç) − Mivakuryum ve suksametonyum (kasları gevşetmek için kullanılan ilaçlar) − Fluoksetin ve paroksetin (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçl ar) − Nöroleptik ilaçlar (zihinsel sağlık problemlerinde veya bulantı ve kusmanın tedavi sinde kulla nılan ilaçlar) − Nöbet tedavisinde kul lanılan i laçlar (antikonvülsan ilaçlar) − Vüc utta prolaktin adı verilen horm onun seviyesin i düşürmek için kullanılan ilaçlar ( örn. bromokriptin, kabergolin) − Z ihinsel sağlık sorunlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar − Atovakuon (zatürre tedavisi için kul lanılan bir ilaç) − Aspirin, parasetamol gibi ağrı kesici ilaçlar veya opioidler adı verilen daha güçlü a ğrı kesici ilaçlar − Bulan tı ve kusmanın tedavisinde kullanılan diğer ilaç lar E ğ er reçeteli ya da reçetesiz her hangi bir ilacı ş u anda kullanıyorsanız vey a son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Yetişkin hastalar: Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın; radyoterapinin sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi dahil olmak üzere bulantı ve kusmanın tedavisi için: Önerilen tek doz 10 mg’dır, günde en fazla 3 kere tekrarlanabilir. Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde 10 mg’lık tek doz uygulanması önerilir. Önerilen maksimum günlük doz 30 mg veya 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır . Enjektabl tedavi süresi mümkün olduğuca kısa olmalı ve mümkün olan en kısa sürede oral tedaviye geçiş yapılmalıdır. 1- 18 yaş arasındak i genç yetişkin ve çocuklar: Önerilen doz 0,1 ila 0,15 mg/kg vücut ağırlığı arasındadır . Bu doz yavaş i.v enjeksi yon şeklinde günde 3 defaya kadar tekrarlanabilir. 24 saat içinde uygulanabilir maksimum günlük doz 0,5 mg/kg vücut ağırlığını geçmemelidir. Doz tablosu: Yaş Vücut Ağırlığı Doz Tekrarlama 1- 3 yaş 10-14 kg 1 mg Günde en fazla 3 kez 3- 5 yaş 15-19 kg 2 mg Günde en fazla 3 kez 5- 9 yaş 20-29 kg 2,5 mg Günde en fazla 3 kez 9- 18 yaş 30-60 kg 5 mg Günde en fazla 3 kez 15- 18 yaş 60 kg üstü 10 mg Günde en fazla 3 kez Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde maksimum uygulama süresi 5 gündür. Ameliyat sonrası oluşan bulantı ve kusmanın tedavisinde maksimum uygulama süresi 4 8 saattir.
Uygulama yolu ve metodu
METPAMİD doktorunuz ya da hemşireniz tarafından damar içine yavaş enjeksiyon şeklinde ya da kas içine uygulanır. İki uygulama arasında, kusma ve alınan dozun çıkarılması da dahil 6 saat ara verilmelidir. De ğ i ş ik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda ve genç erişkin lerde istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar) oluşabilir. METPAMİD 1 yaşın altındaki çocuklarda istemsiz hareket oluşma riskinde artış sebebiyle kullanılmamalıdır. Ya ş lılarda kullanımı: Yaşlılarda böbrek rahatsızlıkları, karaciğer rahatsızlıkları ve hastanın genel sağlık durumu göz önünde bulundurularak doz azaltımına gidilebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda , o rta veya şiddetli böbrek hastalıklarında METPAMİD dozu azaltılmalıdır. Eğer böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
Karaciğer yetmezliği
Şiddetli karaciğer hastalıklarında METPAMİD dozu azaltılmalıdır. Eğer karaciğer rahatsızlığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. E ğ er METPAMİD ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu ş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla METPAMİD kullandıysanız: Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla METPAMİD aldıysanız derhal doktorunuz ya da eczacınız ile iletişime g eçiniz. İlacın yüksek dozda alındığı durumlarda istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar), sersemlik hissi, bilinç bozuklukları, zihin bulanıklığı, varsanı, hayal görme (halüsinasyon) ve k alp rahatsızlıkları görülebilir. Doktorunuz bu belirtilere yönelik uygun tedaviyi size uygulayabilir. METPAMİD ’te n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı ş sanız bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. METPAMİD ’i kullanmayı unutursanız: Eğer METPAMİD ’i n bir dozunu almayı unutursanız, u nuttuğunuz dozu atlayınız . Bir sonraki do zu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, METPAM İD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri o lursa METPAMİD ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
− Baş veya boyunda istemsiz hareketler. Bu etkiler çocuklarda ve genç erişkinler ile ilacın yüksek dozda uygulanması sonucu meyd ana gelebilmektedir. Bu belirtiler genellikle tedavinin başlangıcında oluşabildiği gibi bazen tek doz ilaç alımından sonra da meydana gelebilir. Uygun tedavi ile istenmeyen bu etkiler ortadan kalkar. − Yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvüls iyonlar), terleme, tükürük salgısında artış nöroleptik maling sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilir. − Kaşıntı, deri kızarıklığı, yüzde, dilde ve boğazda şişme, n efes almada güçlük, ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir. B unların hepsi ciddi yan etkilerd ir. Acil tıbbi müdah ale gerekebilir. Ya n etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: − Uyuklama Yay gın : − Depresyon − Tik, titreme, kas kasılmaları (sertlik, katılık) gibi istemsiz hareketler − Parkinson hastalığına benzer belirtiler (titreme, katılık) − Huzursuzluk − Kan bas ıncında düşme (özellikle i.v uygulamada) − İshal − Güçsüzlük Yaygın olmayan : − Kanda, prolak tin adı verilen hormonun seviyelerinde artış ile erkeklerde ve kadınlarda süt oluşturması (hiperprolaktinemi) − Adet olamama veya adet döngüsünde düzensizlik (amenore) − Halüsinasyon (varsanı, hayal görme) − Bilinçte azalma − Kalp atım hızında azalma ( bradikardi, özellikle i.v uygulamada) − Aşırı duyarlılık (hipersensitivite) − K aslarda istemsiz kasılmaların neden olduğu hareket bozukluğu (distoni) − İstemli hareketlerde bozukluk (d iskinezi) Seyrek: − Zihin karışıklığı (konfüzyon) − İstem dışı kas kasılmaları (konvülsiyon lar , genellikle sara hastalarında ) − Memelerden süt boşalması (galaktore) Bilinmiyor: − Anormal kan pigment seviyeleri ; bu durum derinizde renk değişikliğine neden olabili r (methemoglobinemi, sülfhemoglobinemi) − Meme büyümesi (jinekomasti) − Özellikle yaşlı hastalarda uzun süreli kullanımda (ağız, dil, kol ve bacak gibi uzuvlarda) istemsiz kas spazmları (tardif diskinezi) − Nöroleptik maling sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilen y üksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükürük salgısında artış − EKG ölçümleri ile görülebilen kalp atım hızında değişiklikl er − Kalp durması ( kardiyak arrest) − Şok (kan basıncında şiddetli düşüş, özellikle i.v uygulamada) − Bayılma (özellikle i.v uygulamada) − Ciddi olabilen alerjik reaksiyon (özellikle i.v uygulamada) − Çok yüksek kan basıncı (feokromasitoma hastalar ın da) − Kan basıncın da geçici yükselmeler − Döküntü, kaşıntı, kurdeşen, anjiyoödem ( yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme ) gibi deri reaksiyonları − Enjeksiyon bölgesinde iltihap ve bölgesel topl ardamar iltihabı (flebit) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkın da daha fa zla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) etken maddesi nedir?
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi metoklopramid şeklindedir.
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 106,32 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
METPAMID 10 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 X 2 ML AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri