İçeriğe geç

NAZALASTIN 0,14 MG / PUSKURTME BURUN SPREYI , COZELTI (10 ML)

Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Azelastin -nazal

NAZALASTIN 0,14 MG / PUSKURTME BURUN SPREYI , COZELTI (10 ML) Ürün Bilgileri

Barkod
8680150540032
ATC kodu
R01AC03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Son kayıt güncellemesi
03.08.2026
TİTCK doğrulanmış etkin madde
Azelastin hidroklorür

NAZALASTIN 0,14 MG / PUSKURTME BURUN SPREYI , COZELTI (10 ML) Kullanım Bilgileri

NAZALASTIN 0,14 MG / PUSKURTME BURUN SPREYI , COZELTI (10 ML) için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

  • NAZALASTİN , 10 ml berrak çözelti içeren cam şişelerde sunulan anti -alerjik bir burun
    spreyidir.
  • NAZALASTİN , etkin madde olarak her bir püskürtmede 0,14 mg azelastin hidroklorür
    içermektedir.
  • Azelastin, alerji belirtilerini gidermede kullanılan anti - alerjik bir ilaçtır.
  • NAZALASTİN, mevsimsel ve mevsimsel olmayan (yıl boyu) alerjik nezlenin (rinit)
    (burun kaşıntısı, hapşırma, burun tıkanıklığı, burun akıntısı) belirtilerinin tedavisinde ve
    burun mukozasında görülen daimi akıntı ve tıkanıklığın (vazomotor rinit) tedavisinde ve
    önlenm esinde kullanılır.
2

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya çocuk sahibi olmayı
pl anlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Laboratuvar hayvanlarında, tedavi için kullanılan dozların çok üstündeki dozlarda bile anne
karnındaki cenin üzerine herhangi bir zararlı ( toksik) etki göstermemesine rağmen,
g ünümüzdeki tıbbi yaklaşım, hamileliğin ilk üç ayında NAZALASTİN ’ in kullanılmaması
yönündedir.
Hamilelik döneminde NAZALASTİN ’ in kullanımına doktorunuz karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

3

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme dönemi sırasında bu ilacın güvenliliğine ait yeterli klinik deneyim olmadığından,
NAZALASTİN ’ i emzirme döneminde kullanmayınız.

4

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
    NAZALASTİN daima doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği biçimde kullanılmalıdır.
    Kullanım konusunda emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Doktor tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe, tavsiye edilen kullanım:
    NAZALASTİN’i her bir burun deliğinize günde 2 defa 1 kez püskürtünüz (sabah ve akşam;
    günlük toplam doz 0,56 mg azelastin hidroklorüre eşdeğer).
    Burun mukozasında görülen daimi akıntı ve tıkanıklığın (vazomotor rinit) tedavisinde ve
    önlenmesinde ise her burun deliğine günde 2 defa 2 sprey sıkılır.
  • Uygulama yolu ve metodu:
    NAZALASTİN ’ i başınız dik pozisyonda iken uygulayınız (Aşağıdaki şekil ve talimatları takip
    ediniz).
    Şekil 1: Koruyucu
    kapağını çıkarınız .
    Şekil 2: Sadece ilk kez
    kullanılırken, püskürtme
    görünene kadar birkaç kez
    püskürtünüz.
    Şekil 3: Başınız dik
    durumdayken her bir burun
    deliğinize bir kez
    püskürtünüz. Koruyucu
    kapağını tekrar yerine
    yerleştiriniz.
    Tedavi süresi:
    NAZALASTİN ile tedavi süresi şikayetlerin tipine, şiddetine ve gelişimine bağlıdır.
    NAZALASTİN uzun dönem tedavide kullanılabilir.
  • Değişik yaş grupları
    Çocuklarda kullanımı :
    NAZALASTİN ’ i 6 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız. Burun mukozasında görülen

daimi akıntı ve tıkanıklığın (vazomotor rinit) tedavisinde ve önlenmesinde ise 12 yaş ve üzeri
çocuklarda kullanılır.
Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı :
Yaşlılarda kullanımı için özel bir önlem yoktur. Normal dozlarda kullanabilirsiniz.

  • Özel kullanım durumları :
    Özel kullanımı yoktur.
    Eğer NAZALASTİN ’ i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
    doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz .
    Kullanmanız gerekenden daha fazla NAZALASTİN kullandıysanız:
    NAZALASTİN ’ de n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
    konuşunuz.
    NAZALASTİN burun içerisine lokal olarak kullanılır. Lokal olarak aşırı doz durumunda bile,
    aktif madde içeriği çok düşük olduğundan dolayı herhangi bir zehirlenme bel irtisi beklenmez.
    Ancak, amaçlanan kullanımının dışında daha yüksek miktarlarda kullanılması (örneğin, şişe
    içerisindeki çözeltinin tamamının bir çocuk tarafından yutulması) durumunda tıbbi yardım
    sağlanmalıdır. Söz konusu doz aşımı çok yeni gerçekleşmiş ise mide yıkanması önerilir.
    İnsanlarda azelastin hidroklorürün zehirli (toksik) dozlarının uygulamasına ait deneyim
    bulunmamaktadır. Son derece yüksek aşırı dozda veya zehirlenmede merkezi sinir sistemi
    belirtileri (sersemlik, bilinç bulanıklığı, bilinç kaybı, kalbin normalden hızlı atımı, kan basıncı
    (tansiyon) düşüklüğü), hayvan deneylerinin sonuçlarına dayalı olarak beklenebilir. Dolayısıyla
    bu bozuklukların tedavisi belirtilere yönelik olmalıdır.
    NAZALASTİN ' i kullanmayı unutursanız:
    Eğer NAZALASTİN ' i uygulamayı unutursanız, özel bir önlem almanıza gerek yoktur. Sonraki
    dozu her zamanki saatte alınız. Gerektiğinde iki uygulama zamanı arasında da
    NAZALASTİN ’ i kullanabilirsiniz.
    Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız .
    NAZALASTİN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler:
    NAZALASTİN ile tedaviye belirtileriniz geçinceye kadar düzenli olarak devam ediniz.
    NAZALASTİN ’ i kullanmayı bırakırsanız, rahatsızlığınızın tipik belirtileri kısa sürede yeniden
    ortaya çıkabilir.
    Bu ürünün kullanımıyla ilgili herhangi bir sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
5

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NAZALASTİN ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkileri olabilir.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, NAZALASTİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
    Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
    NAZALASTİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
    yatırılmanıza gerek olabilir.
    Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
    Diğer yan etkiler:
    Yaygın :
  • Uygun olmayan uygulama (baş arkaya yatırılarak uygulama, bkz. 3. NAZALASTİN nasıl
    kullanılır?) nadiren bulantıya sebep olabilen acı tat oluşturabilir.
    Yaygın olmayan :
  • Sprey uygulandığında iltihaplı burun mukozasında tahriş (yanma, karıncalanma), hapşırma ve
    burun kanaması.
    Seyrek :
  • Bulantı
    Çok seyrek :
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Hastalığın kendisinden de kaynaklanabilecek olan halsizlik (yorgunluk, bitkinlik), baş dönmesi
    veya güçsüzlük hissi
    Bahsedilen yan etkiler, genelde ge çicidir. Dolayısıyla özel bir önlem alınmasına gerek
    olmayacaktır.
    NAZALASTİN ’ in kullanımından sonra ağzınızda acı tat hissederseniz, bu acı tadı gidermek
    için alkol içermeyen meyve suyu veya süt gibi bir içecek içerek giderebilirsiniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü03.08.2026
Kayıt güncellemesi03.08.2026