İçeriğe geç

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde azelastin -nazal

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI Ürün Bilgileri

Etken madde
azelastin -nazal
Barkod
8699591540150
ATC kodu
R01AC03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI Nedir ve ne için kullanılır?

  • NAZETİN , 10 ml ve 20 ml berrak çözelti içeren cam şişelerde sunulan anti -alerjik bir burun spreyidir.
  • NAZETİN , etkin madde olarak her bir püskürtmede 0,14 mg azelastin hidroklorür içermektedir.
  • Azelastin, alerji belirtilerini gidermede kullanılan anti - alerjik bir ilaçtır.
  • NAZETİN , yetişkinler, ergenler ile 6 yaş ve üstü çocuklardaki mevsimsel ve mevsimsel olmayan (yıl boyu) alerjik rinit (burun kaşıntısı, hapşırma, burun tıkanıklığı, burun akıntısı) belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Laboratuvar hayvanlarında, tedavi için kullanılan dozların çok üstündeki dozlarda bile anne karnındaki c enin üzerine herhangi bir zararlı ( toksik) etki göstermemesine rağmen, günümüzdeki tıbbi yaklaşım, hamileliğin ilk üç ayında NAZETİN’in kullanılmaması yönündedir. Hamilelik döneminde NAZETİN ’ in kullanımına doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme dönemi sırasında bu ilacın güvenliliğine ait yeterli klinik deneyim olmadığından, NAZETİN ’i emzirme döneminde kullanmayınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI Nasıl kullanılır?

nadiren bulantıya sebep olabilen acı tat oluşturabilir. Yaygın olmayan :

  • Sprey uygulandığında iltihaplı burun mukozasında tahriş (yanma, karıncalanma), hapşırma ve burun kanaması. Seyrek :
  • Bulantı Çok seyrek :
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Hastalığın kendisinden de kaynaklanabilecek olan halsizlik (yorgunl uk, bitkinlik), ba ş dönmesi veya güçsüzlük hissi Bahsedilen yan etkiler, genelde geçicidir. Dolayısıyla özel bir önlem alınmasına gerek olmayacaktır. NAZETİN’in kullanımından sonra ağzınızda acı tat hissederseniz, bu acı tadı gidermek için alkol içermeyen meyve suyu veya süt gibi bir içecek içerek giderebilirsiniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. NAZETİN ’in S aklanması NAZETİN ’i çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabında (+8 °C’nin altında) saklamayınız. Yanlışlıkla buzdolabı gibi +8 °C’nin altındaki bir sıcaklıkta uzun süre bırakılırsa, NAZETİN ’in etkin maddesi bir ölçüde kristalleşmeye başlar. Şişeyi ışığa tuttuğunuzda bu kristaller görünür hale gelecektir. Böyle bir çözeltiyi kullanmayını z. Ancak çözeltiyi birkaç saat oda ısısında bırakırsanız, kristaller tamamen kaybolacaktır, bu berrak çözeltiyi (daha fazla kristalleşme görünmemeli) yeniden kullanabilirsiniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NAZETİN 'i kullanmayınız. Açıldıktan sonra kullanım süresi: Şişenin ilk açılımından sonra NAZETİN ’ i, 6 aydan daha uzun süre ile kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayını z! T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Berko İlaç ve Kimya San ayi A.Ş. Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 -18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx) 0 216 456 65 79 (Faks) info@berko.com.tr Üretim Yeri: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Adil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/ İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx) 0 216 592 00 62 (Faks) Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NAZETİN ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir. Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’i nden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, NAZETİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NAZETİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Diğer yan etkiler: Yaygın :

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI etken maddesi nedir?

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI ürününün kayıtlı etken maddesi azelastin -nazal şeklindedir.

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

NAZETIN 0,14 MG/PUSKURTME BURUN SPREYI, COZELTI resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026