İçeriğe geç

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 3.627,42 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde valsartan + sakubitril

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
valsartan + sakubitril
Barkod
8699543092195
ATC kodu
C09DX04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
Güncel fiyat
3.627,42 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

nedir ve ne için kullanılır? NEPRİLEX 49 mg / 51 mg film kaplı tabletler, soluk sarı renkli, kenarları eğimli, çentiksiz, oval, bikonveks film kaplı tabletlerdir. 56 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır. NEPRİLEX anjiyotensin reseptör neprilisin inhibitörü olarak adlandırılan ilaç sınıfına dahildir; yutulduktan sonra sakubitril ve valsartan olmak üzere iki etkin maddeye ayrışır. NEPRİLEX , yetişkinlerde, bir çeşit uzun dönem (kronik, müzmin) kalp yetersizliğinin tedavisinde kullanılır. Bu kalp yetersizliği türü, kalbin güçsüzleşip akciğerlere ve vücudun geri kalanına yeterli kan pompalayamaması şeklinde ortaya çıkar. Kalp yetersizliğinin en yaygın belirtileri nefes darlığı, yorgunluk, halsizlik ve ayak bileğinde şişliktir. NEPRİLEX ’in nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın neden size reçete edildiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Bir anjiyotensin reseptör blokeri (ARB) veya aliskiren ile tedavi ediliyorsanız(Bakınız; “ NEPRİLEX ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ”).
  • Önceden anjiyoödem (yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme, nefes alıp vermede güçlük) adı verilen bir durum yaşadıysanız (Bakınız; “NEPRİLEX ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “Olası yan etkiler nelerdir?” bölümleri).
  • NEPRİLEX aldıktan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma veya ishal yaşarsanız doktorunuzla konuşun. Doktorunuz daha ileri tedaviye karar verecektir. NEPRİLEX almayı kendi başınıza bırakmayınız.
  • Tansiyonunuz düşükse veya tansiyonunuzu düşüren başka ilaçlar alıyorsanız [örneğin bir idrar söktürücü (diüretik)] ya da kusma veya ishaliniz varsa; özellikle eğer 65 yaş ya da üstü iseniz, ya da böbrek rahatsızlığı ve düşük tansiyonunuz varsa.
  • Böbrek hastalığınız varsa.
  • Senkop (bayılma), inme ve hiperkaleminiz (kanda potasyum fazlalığı) varsa.
  • Su kaybı yaşıyorsanız.
  • Böbrek atardamarınızda daralma varsa.
  • Karaciğer hastalığınız varsa.
  • NEPRİLEX ’i alırken, halüsinasyonlar, paranoya veya uyku düzeninde değişiklikler yaşıyorsanız.
  • Hiperkaleminiz (kanda yüksek potasyum seviyeleri) varsa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NEPRİLEX tedavisi sırasında doktorunuz düzenli aralıklarla kanınızdaki potasyum ve sodyum miktarını kontrol edebilir. Ayrıca doktorunuz, tedavinin başlangıcında ve dozlar artırıldığında tansiyonunuzu kontrol edebilir. NEPRİLEX ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması NEPRİLEX aç veya tok karnına alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuz normal şartlar altında siz hamile kalmadan önce ya da hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez NEPRİLEX ’i bırakmanızı ve başka bir ilacı kullanmanızı söyleyecektir. NEPRİLEX ’in gebeliğin erken döneminde kullanımı önerilmez; gebeliğin üçüncü ayından sonra kullanılır ise bebeğe ciddi zararları olabileceğinden NEPRİLEX gebeliğin 3. ayından sonra kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NEPRİLEX ile tedavi süresince emzirme önerilmez. Eğer emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuza söyleyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır? Doktorunuzun ya da eczacınızın talimatlarına dikkatle uyunuz. Emin olmadığınız durumda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz kaç adet NEPRİLEX tablet alacağınızı size söyleyecektir. NEPRİLEX kullanmaya genellikle günde iki kez 24 mg / 26 mg veya 49 mg / 51 mg alarak başlayacaksınız (sabah bir tablet ve akşam bir tablet). Doktorunuz, daha önce hangi ilaçları aldığınıza ve tansiyonunuza bağlı olarak tam başlangıç dozunuza karar verecektir. Doktorunuz daha sonra sizin için en iyi doz bulunana kadar tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak her 2 - 4 haftada bir dozu ayarlayacaktır. Standart önerilen hedef doz günde iki kez 97 mg / 103 mg’dır (sabah bir tablet ve akşam bir tablet). NEPRİLEX kullanan hastalarda tansiyon düşüklüğü olabilir (sersemlik hali, baş dönmesi), kandaki potasyum düzeyi yükselebilir (bu durum doktorunuz bir kan testi yaptığında tespit edilebilir) veya böbrek işlevinde azalma olabilir. Bunlar olursa, doktorunuz, kullanmakta olduğunuz diğer ilaçların dozunu azaltabilir, NEPRİLEX dozunuzu geçici olarak düşürebilir veya NEPRİLEX tedavisini tamamen durdurabilir. Doktorunuz size söylediği sürece her gün NEPRİLEX kullanmaya devam ediniz. NEPRİLEX ’i ne süreyle kullanacağınız ile ilgili sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Uygulama yolu ve metodu

NEPRİLEX tabletlerini ağızdan alınız. Tabletleri bir bardak su ile yutunuz. NEPRİLEX ’i aç veya tok karnına alabilirsiniz. Tabletler kırılmamalı veya iki parçaya bölünmemelidir. NEPRİLEX ’i her gün aynı saatte almanız size ilacınızı ne zaman almanız gerektiğini hatırlamada yardımcı olacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

NEPRİLEX çocuklar ve ergenlerde (18 yaşın altı) kullanılmamalıdır. Çünkü bu yaş grubunda çalışma yapılmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Doz, yaşlı hastaların böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Hafif dereceli böbrek bozukluğunuz varsa herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Orta dereceli böbrek bozukluğunuz varsa tedaviye günde iki kez 24 mg/ 26 mg doz ile başlanmalıdır. Şiddetli böbrek bozukluğunuz varsa doktorunuz size uygun dozu hesaplayacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Hafif dereceli karaciğer bozukluğunuz varsa herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Orta dereceli karaciğer hastalığı bulunanlarda NEPRİLEX dikkatli kullanılmalıdır. NEPRİLEX ’in şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Eğer NEPRİLEX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NEPRİLEX kullandıysanız: Eğer yanlışlıkla önerilenden fazla sayıda tablet alırsanız ya da başka biri sizin tabletlerinizi kullanmışsa derhal doktorunuzla görüşünüz. Eğer baş dönmesi ve/veya bayılma olursa, mümkün olan en kısa süre içinde doktorunuza söyleyiniz ve uzanıp yatınız. NEPRİLEX ’t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NEPRİLEX ’i kullanmayı unutursanız İlacınızı her gün aynı saatte almanız önerilir. Bir dozu almayı unutursanız bir sonraki tableti her zamanki vaktinde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NEPRİLEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler NEPRİLEX ’i kesmeniz, hastalığınızın kötüleşmesine neden olabilir. Doktorunuz size söylemediği sürece ilacınızı almayı bırakmayınız. NEPRİLEX ’i ne süreyle alacağınız hakkında sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınızla görüşünüz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi NEPRİLEX ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Seyrek1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden

fazla görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NEPRİLEX ’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Bazı yan etkiler ciddi olabilir.

  • Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda yutma ve nefes alıp verme güçlüğüne sebep olabilecek şişme fark ederseniz. Bunlar anjiyoödem belirtileri olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Diğer yan etkiler: Çok yaygın:

  • Baş dönmesi ve sersemlik belirtilerine neden olabilen düşük tansiyon (hipotansiyon)
  • Kan testinde görülen, kanda yüksek potasyum düzeyi (hiperkalemi)
  • Böbrek fonksiyonunda azalma (böbrek yetmezliği) Yaygın:
  • Öksürük
  • Baş dönmesi
  • Böbrek yetmezliği (akut) (şiddetli böbrek hastalığı)
  • İshal
  • Kanda kırmızı kan hücresi düzeyinde azalma, kan testinde görülür (anemi)
  • Kanda düşük potasyum düzeyi, kan testinde görülür (hipokalemi)
  • Yorgunluk (bitkinlik)
  • Baş ağrısı
  • Bayılma (senkop)
  • Güçsüzlük (asteni)
  • Mide bulantısı
  • Oturur veya yatar durumdayken ayağa kalkıldığında tansiyonun düşmesi (sersemlik hali, baş dönmesi)
  • Dönme hissi (vertigo)
  • Mide iltihabı (gastrit) (mide ağrısı, bulantı)
  • Kan şeker düzeyinin azalması, kan testinde görülür (hipoglisemi) Yaygın olmayan:
  • Oturur pozisyondan ayağa kalkarken baş dönmesi (postüral baş dönmesi)
  • Döküntü ve kaşıntıyla seyreden alerjik durum (aşırı duyarlılık)
  • Kan testinde görülen, kanda düşük sodyum seviyesi (hiponatremi) Seyrek:
  • Gerçekte olmayan şeyleri görmek, duymak veya hissetmek (halüsinasyonlar)
  • Uyku düzeninde değişiklikler (uyku bozukluğu) Çok seyrek:
  • Paranoya
  • Bağırsak anjiyoödemi: karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal gibi belirtilerle ortaya çıkan bağırsakta şişme Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi valsartan + sakubitril şeklindedir.

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 3.627,42 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

NEPRILEX 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026