NETFEN 200 MG SR 16 KAPSUL

Tüm ilaçlar gibi, NETFEN SR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NETFEN SR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Ç ok yayg ı n : 10 hastan ı n en az birinde görülebilir . Yayg ı n : 10 hastan ı n birinden az, fakat 100 hastan ı n birinden fazla g ö r ü lebilir. Yayg ı n olmayan : 100 hastan ı n birinden az, fakat 1000 hastan ı n birinden fazla görülebilir .

Ç ok seyrek : 10000 hastan ı n birinden az görülebilir .

Yayg ı n:

• Burun iltihab ı (rinit)
• İ drar yolu enfeksiyonu
• V ü cut a ğı rl ığı nda de ğ i ş iklikler
• İç huzursuzluk (anksiyete)
• Depresyon
• Uykusuzluk
• Sinirlilik
• Unutkanl ı k (amnezi)
• Ba ş d ö nmesi
• Ba ş a ğ r ı s ı
• Reflekslerde artma
• Uykululuk hali (somnolans)
• Titreme
• G ö rmede de ğ i ş iklikler
• Kulak çı nlamas ı (tinnutus)
• Kar ı n a ğ r ı s ı
• Kab ı zl ı k
• İ shal
• Haz ı ms ı zl ı k (dispepsi)
• Gaz
• Mide ve barsak kanamas ı (Gastrointestinal kanama)
• Bulant ı
• Kusma
• Ciltte d ö k ü nt ü
• Bitkinlik (asteni)
• V ü cutta s ı v ı birikimi, ö rne ğ in ayak bileklerinde şiş lik ( ö dem)
• Halsizlik, hasta hissetme
• Y ü kselmi ş karaci ğ er enzimleri Yayg ı n olmayan:
• Kans ı zl ı k (demir eksikli ğ i anemisi)
• Kanda ürik asit seviyesinin artması (hiperürisemi)
• S ı v ı tutulumu (s ı v ı retansiyonu)
• Bilinç bulanı kl ığı (konfüzyon)
• Kas koordinasyon bozuklu ğ u (ataksi)
• Beyne giden kan ak ı m ında azalma (serebrovasküler iskemi)
• Uyuşma (parestezi)
• Koku almada bozukluk (parosmi)
• Göz iltihab ı (konjunktivit)
• Kalp yetmezli ğ i
• Damar hastal ı klar ı
• Kan damarlar ı n ın genişlemesi (vazodilatasyon)
• Yüksek tansiyon (hipertansiyon)
• Ast ı m
• Burun kanamas ı (epistaksis)
• Bronşları n daralmas ı (bronkospazm)
• Kanl ı ishal
• Yemek borusu hastal ığı
• Mide iltihab ı (gastrit)
• Kan kusma (hematemez)
• Mide ya da oniki parmak barsa ğı nda yara (peptik ü lser)
• A ğı z iltihab ı (stomatit)
• Mide-barsak kanal ında yara (gastrointestinal ülser)
• Karaci ğ er iltihab ı (hepatit)
• Karaci ğ er fonksiyon bozuklu ğ u
• Bir çeş it alerjik rahats ı zl ı k (anjiyoodem)
• Egzema
• Kaşı nt ı
• Kurdeşen (ürtiker)
• Se ğ irme
• İd rarda kan g ö r ü lmesi (hemat ü ri)
• Böbrek yetmezliğ i
• Ürperme
• Ateş
• Baz ı test sonuçları nda de ğişiklikler (hemoglobin ve hemotokrit düzeylerinde azalma) Seyrek:
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
• Kalp krizi (miyokard infarktüsü)
• Mide-barsak kanal ı nda delinme (gastrointestinal perforasyon)
• Böbrekte iltihap (glomer ulonefrit)
• Böbrekte doku ölü m ü (renal papiller nekroz)
• Böbreğin en küçük yapı birimi nefronlarda yap ı bozuklu ğ u (nefrotik sendrom) Bilinmiyor:
• Kanın pıhtılaşmasının engellenmesi (trombosit agregasyonu inhibisyonu) Aşağıdaki yan etkiler temel olarak dünya genelindeki pazarlama sonrası deneyimlerden ve literatürlerden elde edilmiştir. Kesin sıklık tahmini genellikle mümkün değ ildir.
• Kansızlık (aplastik anemi, hemolitik anemi)
• Kandaki platelet seviyesinin azalması (trombositopeni)
• Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)
• Alerjik ş ok (Anaflaksi)
• Kalın barsak iltihabı (kolit)
• İltihabi barsak hastalığı şiddetlenmesi
• Kan ve protein kaybı ile birlikte ince barsak inflamasyonu
• Sarılık
• Bir çeşit cilt iltihabı (eksfoliyatif dermatit)
• Işığa duyarlılık (fotosensitivite)
• Deri hastalıkları (Stevens -Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz)
• Beyin zarı iltihabı (aseptik menenjit)
• K usma ile seyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaş t ığı n ı z yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğ unuz ilac ı n güvenliliğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ış olacaksı n ı z.