İlaç Bilgi Sayfası
NETOLP 50 MG FİLM KAPLI TABLET
Tablet formundaki bu ürünün ne için kullanıldığına ilişkin doğrulanmış bilgiler aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
NETOLP 50 MG FİLM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8680352000242
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
- TİTCK doğrulanmış etkin madde
- Tolperıson hıdroklorür
Resmî Kullanma Talimatı
NETOLP 50 MG FİLM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
NETOLP 50 MG FİLM KAPLI TABLET için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
➢ NETOLP , her bir film tabletinde etkin madde olarak 50 mg tolperison hidroklorür içerir.
➢ NETOLP , beyaz - beyazımsı renkte, tek yüzü “T50” baskılı yuvarlak film kaplı tabletl er
şeklindedir. Her bir karton kutu, 30 film tablet içeren şeffaf PVC/Alu blister ambalajlar
içerisinde , kullanma talimatı ile kullanıma sunulmaktadır.
➢ NETOLP merkezi sinir sistemine etki eden bir kas gevşe ticidir.
Doktorunuz aşağıdaki durumların tedavisi için NETOLP ’ u size verebilir;
- Erişkinlerde felç sonrası kasların sürekli kasılması ile oluşan hastalığın belirti ve
bulgularının tedavisinde - Kasların ani, ağrılı ve istemsiz bir şekilde kasılması durumlarında kullanılır.
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşırı duyarlılık reaksiyonu
Tolperison ile en sık bildirilen pazarlama sonrası yan etkiler advers ilaç reaksiyonları, aşırı
duyarlılık reaksiyonları olmuştur. Bunlar, hafif cilt reaksiyonlarından, ağzın veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anafilaktik şok) de dahil olmak
üzere şiddetli vücudun tümüne etki eden reaksiyonlara kadar değişmektedir. Böyle bir
reaksiyonun bulguları deride kızarıklık, döküntü, kurdeşen, kaşıntı, şişme, kalp çarpıntısı,
düşük tansiyon veya nefes darlığını içerebilir.
Kadınlarda ve diğer tıbbi ürünlere karşı aşırı duyarlılığı olan ( özellikle eklem ve kaslardaki
iltihap ve ağrıyı azaltmak için kullanılan steroid içermeyen iltihap giderici ilaçlar - NSAII )
veya bilinen alerjileri olan hastalarda, aşırı duyarlılık reaksiyon riski artabilir.
Lidokaine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda , olası çapraz reaksiyonlar nedeniyle
tolperison kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Hastalar aşırı duyarlılıkla uyumlu herhangi bir belirtiye karşı dikkatli olmalı ve bu belirtilerin
ortaya çıkması durumunda tolperison almayı kesmeli ve derhal tıbbi yardım almalıdır.
Tolperison, bu ilaca karşı bir aşırı duyarlılık reaksiyonu sonrasında t ekrar kullanılmamalıdır.
Yaşlı hastalar gibi özel hasta grupları için dozajda herhangi bir azaltma veya değişiklik
gerekli değildir. Bununla birlikte, dikkate alınması gereken ve tolperison kullanımının
bireyselleştirilmesini gerektirebilecek bireyler aras ı farklılıklar ortaya çıkabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
NETOLP ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması
NETOLP yemeklerden sonra alınmalıdır. Kötü beslenme NETOLP ’ u n etkinliğini azaltabilir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Hamileyseniz bunu doktorunuza bildiriniz ve ilaç almadan önce tavsiyelerini isteyiniz.
NETOLP gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Özellikle hamileliğinizin ilk üç ayı süresince NETOLP almayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
- Hamileliğinizin ilk üç ayındaysanız.
NETOLP’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşırı duyarlılık reaksiyonu
Tolperison ile en sık bildirilen pazarlama sonrası yan etkiler advers ilaç reaksiyonları, aşırı
duyarlılık reaksiyonları olmuştur. Bunlar, hafif cilt reaksiyonlarından, ağzın veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anafilaktik şok) de dahil olmak
üzere şiddetli vücudun tümüne etki eden reaksiyonlara kadar değişmektedir. Böyle bir
reaksiyonun bulguları deride kızarıklık, döküntü, kurdeşen, kaşıntı, şişme, kalp çarpıntısı,
düşük tansiyon veya nefes darlığını içerebilir.
Kadınlarda ve diğer tıbbi ürünlere karşı aşırı duyarlılığı olan ( özellikle eklem ve kaslardaki
iltihap ve ağrıyı azaltmak için kullanılan steroid içermeyen iltihap giderici ilaçlar - NSAII )
veya bilinen alerjileri olan hastalarda, aşırı duyarlılık reaksiyon riski artabilir.
Lidokaine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda , olası çapraz reaksiyonlar nedeniyle
tolperison kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Hastalar aşırı duyarlılıkla uyumlu herhangi bir belirtiye karşı dikkatli olmalı ve bu belirtilerin
ortaya çıkması durumunda tolperison almayı kesmeli ve derhal tıbbi yardım almalıdır.
Tolperison, bu ilaca karşı bir aşırı duyarlılık reaksiyonu sonrasında t ekrar kullanılmamalıdır.
Yaşlı hastalar gibi özel hasta grupları için dozajda herhangi bir azaltma veya değişiklik
gerekli değildir. Bununla birlikte, dikkate alınması gereken ve tolperison kullanımının
bireyselleştirilmesini gerektirebilecek bireyler aras ı farklılıklar ortaya çıkabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
NETOLP ’ u n yiyecek ve içecek ile kullanılması
NETOLP yemeklerden sonra alınmalıdır. Kötü beslenme NETOLP ’ u n etkinliğini azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
Hamileyseniz bunu doktorunuza bildiriniz ve ilaç almadan önce tavsiyelerini isteyiniz.
NETOLP gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Özellikle hamileliğinizin ilk üç ayı süresince NETOLP almayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NETOLP’un etkin maddesi tolperison hidroklorürün anne sütüne geçip geçmediği
bilinmemektedir. NETOLP ’ u emzirme döneminde kullanmayınız.
5
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi , NETOLP ’ u n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NETOLP ’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ani hırıltı, göğüs ve boğazda daralma veya nefes almada zorluk, ciltte döküntü, kaşıntı,
göz kapaklarında, yüzde, dudaklarda, dilde ya da vücudun diğer kısımlarında şişme.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NETOLP ’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hep si oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 has tanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyece k kadar az hastada görülebilir.
Yaygın olmayan: - Uykusuzluk,
- Uyku bozukluğu,
- Baş ağrısı,
- Baş dönmesi,
- Uyuklama ,
- Düşük tansiyon,
- Karın ağrısı ,
- İshal,
- Ağız kuruluğu,
- Hazımsızlık,
- Bulantı,
- K as güçsüzlüğü,
- Kas ağrısı ,
- Uzuv ağrısı
- Halsizlik
- Rahatsızlık
- Yorgunluk
- Kilo alma korkusu veya psikolojik nedenlere bağlı vücuda kalori alımının sınırlandırılması
veya hiç alınmaması sonucu aşırı kilo kaybına neden olan yeme bozukluğu (anoreksiya)
Seyrek: - Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları ( deride kızarıklık, döküntü, kurdeşen, kaşıntı, şişme,
kalp çarpıntısı, düşük tansiyon veya nefes darlığı ) * , - Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu (anafilaktik reaksiyon) (ağzın veya boğazın yutmayı
veya nefes almayı zorlaştıracak ş ekilde şişmesi) - Depresyon,
- Aktivitenin azalması
- Dikkat bozuklukları,
- Titreme,
- Sara,
- Duyu azalması,
- Uyuşma,
- Uyuşukluk,
- Bulanık görme ,
- Kulak çınlaması ,
- Baş dönmesi,
- Kalp atımının hızlanması ,
- Göğüste boğulma hissi
- Çarpıntı,
- Ateş basması
- Nefes darlığı ,
- B urun kanaması ,
- Hızlı soluk alıp verme ,
- Göbek çevresinde ağrı,
- Kabızlık,
- Gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik,
- Kusma ,
- Hafi f şiddette karaciğer yetmezliği,
- Alerjik dermatit (alerjiye bağlı cilt iltihaplanması) ,
- Kaşıntı ,
- Kurdeşen ,
- Döküntü ,
- İ drarda protein tespit edilmesi ,
- İdrarını tutamama ,
- Kol ve bacaklarda rahatsızlık,
- Kan basıncının düşmesi ,
- Bilirubin (karaciğerin ürettiği safra pigmenti) a rtışı ,
- Karaciğer enzimlerinde değişiklik ,
- Platelet (kan pulcuğu) sayısının azalması ,
- Beyaz kan hücrelerinin artması ,
- Sersemlik hali ,
- Sıcaklık hissetmek ,
- Sinirlilik,
- Susuzluk .
Ç ok seyrek: - Kansızlık ,
- Lenf bezinin şişmesi,
- Anaf i laktik şok (ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde
şişmesi) - Aşırı susama,
- Kafa karışıklığı
- Düşük kalp atım hızı (bradikardi)
- Göğüs bölgesinde rahatsızlık,
- Kan kreatininde ( b öbrek fonksiyonlarını izlemek için kullanılan bir madde) artış .
- Bilinç bulanıklığı
- K emiklerde zayıflama (osteopeni)
* Pazarlama sonrası yüz ve dudak şişmesi dahil (anjiyoödem) istenmeyen etkiler arasında
bildirilmiştir. Ancak sıklığı bilinmemektedir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ik onuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kaynak ve güncelleme