İlaç Bilgi Sayfası
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- nebivolol hcl
- Barkod
- 8680881011467
- ATC kodu
- C07AB12
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
- Güncel fiyat
- 231,63 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
NEVİMOL beyaz renkli , bir yüzünde “ 10 ” yazılı , diğer yüzü çift çentikli , bikonveks, yuvarlak tabletler şekli ndedir. 28 ve 84 tablet içeren ambalajlar olarak kullanıma sunulmuştur. NEVİMOL 10 mg nebivolol içerir. Nebivolol seçici beta-bloker ilaçlar grubunda ( yani kalp- damar sistemi üzerinde seçici etki ile ) yer alan kardiyovasküler bir ilaçtır. Kalp hızındaki artışı önler , kalbin pompalama gücünü kontrol altına alır. Ayrıca kan damarları üzerinde genişletici etkiye sahiptir ve bu etkisi ile kan basıncında düşmeye yardımcı olur. NEVİMOL yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde kullanılır. Ayrıca 70 yaş ve üzerinde ki hastalarda, hafif- orta düzeyde kronik kalp yetmezliğinin tedavisinde diğer tedavilere ilave olarak kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamilelik döneminde kesinlikle gerekmedikçe NEVİMOL kullanmayınız. NEVİMOL’ün gebelik ve/veya fetus/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Genel olarak anne karnındaki fetüste gelişme geriliği ve ölüm , düşük yapma ya da erken doğum ile bağlantılı fetüsü besleyen kan akımını azaltabilir. Fetüs ve yenidoğanda advers etkiler (hipoglisemi ve bradikardi gibi) ortaya çıkabilir. Eğer beta- adrenoreseptör blokörleri (kardiyovasküler sistem üzerinde seçici etkili) ile tedavi gerekliyse, beta1- selektif adrenoreseptör blokörleri tercih edilmelidir. NEVİMOL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Eğer gerekli olduğu düşünülürse, anneden fetüse doğru olan kan akımı ve anne karnındaki fetüsun büyümesi takip edilmelidir. Gebelik yada fetus üzerine zararlı etkileri olması durumunda alternatif tedavi düşünülmelidir. Hipoglisemi ve bradikardi semptomlarının genellikle ilk 3 gün içinde görülmesi beklenir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hayvanlarda yapılan çalışmalar nebivolol’ün anne sütüne geçtiğini göstermiştir. Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Yeni doğanlar/bebekler için bu risk göz ardı edilemez. Bu nedenle NEVİMOL alan anneler emzirmemelidir. Bebeğinizi emziriyorsanız NEVİMOL kullanmayınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
NEVİMOL’ü daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız . NEVİMOL öğünlerden önce, öğünler sırasında veya sonrasında alınabilir ancak alternatif olarak öğünlerden bağımsız olarak da alabilirsiniz. Tablet bir miktar su ile birlikte alınır. Yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisinde: Normal doz günde 5 mg’dır. Doz tercihen günün aynı saatlerinde alınmalıdır . Kan basıncı üzerindeki terapötik etki 1 - 2 haftalık tedaviden sonra açık şekilde ortaya çıkar. Bazen sadece 4 hafta sonra optimum etkiye ulaşılır. Gerekirse doz hekiminizin kontrolünde artırılabilir. Kronik kalp yetmezliğinin tedavisinde: Tedaviniz uzman bir hekim tarafından başlatılacak ve yakından takip edilecektir. Doktorunuz tedavinize günde 1,25 mg ile başlayacaktır. Bu doz 1 - 2 hafta sonra günde 2,5 mg’a, daha sonra günde 5 mg’a ve son olarak sizin için doğru doza ulaşılıncaya kadar günde 10 mg’a yükseltilebilir. Doktorunuz her adımda sizin için doğru olan dozu reçeteleyecektir. Doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Tavsiye edilen en yüksek doz günde 1 tablettir (10 mg). Tedaviye başladığınız zaman ve her doz artışında 2 saat boyunca uzman bir hekimin gözetimi altında tutulmanız gereklidir. Doktorunuz gerekliyse tedavi dozunuzu düşürebilir. Kalp yetmezliğinizi kötüleştirebileceğinden, tedaviyi aniden kesmemelisiniz. İlacınızı günde bir kez, tercihen günün aynı saatlerinde alınız.
Uygulama yolu ve metodu
- NEVİMOL sadece ağızd a n kullanım içindir.
- NEVİMOL, yeterli miktarda sıvı ile çiğnenmeden yutulmalıdır.
- NEVİMOL, günün herhangi bir saatinde aç veya tok karnına alınabilir.
- Tabletinizi her gün tercihen aynı saatte almaya çalışınız.
- Doktorunuz sizi tedavi etmek üzere NEVİMOL tabletlerin başka ilaçlar ile kombine uygulanmasına karar verebilir. De ğ i ş ik ya ş grupları: Çocuklarda ve adolesanlarda kullanım : Çocuk ve ergenlerde bu ilacın kullanımıyla ilgili yeterli veri olmaması nedeniyle, çocuk ve ergenlerde NEVİMOL kullanımı tavsiye edilmez . Ya şlılarda kullanım : Ya şlı hastalar yüksek kan basıncının (hipertansiyon) tedavisine genellikle günde ¼ (çeyrek) tablet (2,5 mg) ile başlayacaktır . 75 yaşın üzerindeki hastalar için sınırlı veri bulunmaktadır , 75 yaşın üzerinde iseniz bu ilacı kullanırken doktorunuz sizi yakından takip edecektir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/ Karaci ğ er yetmezli ğ i: Kronik kalp yetmezliğine sahip hafif - orta şiddetteki böbrek yetmezliği olan hastalarda kişiye özgü en yüksek tolere edilebilir doz düzenlemesi yapıldığından doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda NEVİMOL kullanımı önerilmemektedir. Yüksek kan basıncı tedavisinde, böbrek bozukluğu olan hastalar tedaviye genellikle günde ¼ (çeyrek) tablet (2,5 mg) ile başlayacaktır .
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda NEVİMOL kullanılmamalıdır.
NEVİMOL diyaliz hastalarında, bu hastalarda herhangi bir çalışma yapılmadığından dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır. E ğ er NEVİMOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NEVİMOL kullandıysanız: NEVİMOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konu ş unuz. NEVİMOL doz aşımında en sık görülen belirtiler ve bulgular çok yavaş kalp atımı (bradikardi), muhtemel baygınlık hissi ile birlikte kan basıncında düşüş (hipotansiyon), astımda olduğu gibi solunum sıkıntısı (bronkospazm) ve akut kalp yetmezliğidir . Doktorunuzun gelmesini beklerken aktif kömür (eczacınızda bulabilirsiniz) alabilirsiniz. NEVİMOL’ü kullanmayı unutursanız: NEVİMOL dozunu zamanında almayı unutup, almanız gereken zamandan kısa bir süre sonra hatırlarsanız o günkü dozu her zamanki gibi alınız. Ancak unutulan dozun üzerinden çok zaman geçmişse (örneğin birkaç saat) ve dolayısıyla bir sonraki doz saati yakınsa unutulan dozu atlayınız ve programda yer alan bir sonraki normal dozu her zamanki saatinde alınız. Ancak bir daha doz atlamamaya dikkat ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. NEVİMOL ile tedavi sonlandırıldığında olu ş abilecek etkiler: Yüksek kan basıncı veya kronik kalp yetmezliği için kullanım fark etmeksizin NEVİMOL tedavisini sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalısınız . NEVİMOL tedavisini aniden kesmemelisiniz çünkü bu kalp yetmezliğinizi geçici olarak kötüleştirebilir . Eğer kronik kalp yetmezliğinde NEVİMOL tedavisini durdurmanız gerekliyse günlük doz, haftalık dönemlerde yarıya indirilerek kademeli olarak azaltılmalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, NEVİMOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa NEVİMOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Yaygın deri döküntüsü ile birlikte bütün vücutta alerjik reaksiyonlar (hipersensitivite reaksiyonları) ;
- Dudak, göz ya da dilde ani başlangıçlı şişlik ve ani nefes darlığı (anjiyoödem) . Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEVİMOL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
NEVİMOL , yüksek kan basıncının tedavisinde kullanıldığında olası yan etkiler şunlardır: Yaygın :
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Yorgunluk
- Alışılmamış kaşıntı veya karıncalanma hissi
- İshal
- Kabızlık
- Bulantı
- Nefes darlığı
- Eller veya ayaklarda şişme Yaygın olmayan :
- Yavaş kalp atımı veya diğer kalp şikayetleri
- Düşük kan basıncı
- Yürürken kramp benzeri bacak ağrıları
- Görme bozukluğu
- İktidarsızlık (impotens)
- Depresyon duygusu
- Hazımsızlık, mide ve bağırsakta gaz birikmesi, kusma
- Ciltte döküntü, kaşıntı
- Hava yollarının etrafındaki kaslarda gelişen ani kramplardan dolayı astımda olduğu gibi solunum sıkıntısı (bronkospazm)
- Kabuslar Çok seyrek :
- Bayılma
- Sedef hastalığında kötüleşme (kabuklu pembe lekeler ile karakterize bir cilt hastalığı) Bilinmiyor:
- Yaygın deri döküntüsü ile birlikte bütün vücutta alerjik reaksiyonlar (hipersensitivite reaksiyonları) ;
- Dudak, göz ya da dilde ani başlangıçlı şişlik ve ani nefes darlığı (anjiyoödem)
- Alerjik veya alerjik olmayan nedenlerden dolayı kızarık, kabarık, kaşıntılı şişlikler ile seyreden bir çeşit deri döküntüsü (kurdeşen - ürtiker) NEVİMOL kronik kalp yetmezli ğ i için kullanıldığında aşağıda ki yan etkiler görülmüştür: Çok yaygın :
- Yavaş kalp atımı
- Baş dönmesi Yaygın :
- Kalp yetmezliği belirtilerinde kötüleşme
- Düşük kan basıncı (hızlı şekilde doğrulma ve kalkma durumunda baygınlık hissi gibi)
- Bu ilacı tolere edememe
- Kalp ritmini etkileyen hafif kalp iletim bozuk luğu çeşidi (1. derece AV -blok).
- Alt ekstremitelerde şiş kinlik ( şişmiş ayak bileği gibi) . E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET etken maddesi nedir?
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi nebivolol hcl şeklindedir.
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 231,63 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
NEVIMOL 10 MG 28 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri