İçeriğe geç

NIDILAT 10 MG 30 YUM.KAPSUL

Kapsül formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Perakende fiyat 102,21 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde grubu Nifedipin

NIDILAT 10 MG 30 YUM.KAPSUL Ürün Bilgileri

Barkod
8699809190023
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
02.08.2026

NIDILAT 10 MG 30 YUM.KAPSUL Kullanım Bilgileri

NIDILAT 10 MG 30 YUM.KAPSUL için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

NİDİLAT kapsül kalsiyum antagonistleri adı verilen grubuna ait olan nifedipin içerir.
NİDİLAT kapsül oblong, opak, turuncu renkli yumuşak jelatin kapsül olup 30 kapsüllük
blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
NİDİLAT kapsül, yüksek kan basıncı, anjina pektoris (göğüs ağrısı) ya da Raynaud fenomeni
adı verilen ve el ve ayak parmaklarında renk değişikliği ne (çoğunlukla beyazlaşma) yol açan
durumun tedavisi için kullanılır.
Yüksek kan basıncı: NİDİLAT kapsül kan damarlarını gevşetip genişleterek iş görür. Bu kan
akımını kolaylaştırır ve kan basıncını düşürür. Kan basıncının düşmesi kalbinizin yükünü
azaltır.
Anjina: NİDİLAT kapsül kalbi besleyen atar damarları gevşetir ve genişletir. Böylece kalbe
daha fazla kan ve oksijen sağlanarak kalp yükü azaltılır. Kalbinizin yükü azaldığında anjina
ataklarınız daha hafif ve seyrek olacaktır.
1 |7
NİDİLAT kapsül yüksek kan basıncı ya da anjinası olan hastalarda ciddi kalp problemlerinin
riskini artırabilir. Bu nedenle NİDİLAT kapsül yalnızca diğer tedavilerin uygun olmadığı
hastalarda kullanılır.
Koroner Arter Hastalığı olan hastalarda tek başına kullanımdan kaçınılmalıdır.
Raynaud fenomeni: NİDİLAT kapsül el ve ayak parmaklarınızdaki kan damarlarını gevşetir
ve genişletir. Böylece kan akımı düzeltilir.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Kan basıncınız düşükse. Bu tedavi ile kan basıncınız daha fazla düşecektir.
  • Kalbiniz artan yüke uyum sağlayamıyorsa (kardiyak rezervin düşük olması)
  • Hamileyseniz
  • Emziriyorsanız
  • Şeker (diyabet) hastasıysanız. Şeker hastalığı tedavinizin ayarlanması gerekebilir. Bu
    konuda sorunuz varsa doktorunuzla konuşunuz.
  • Diyaliz hastasıysanız. Kan basıncınız yüksek ve kan hacminiz düşükse NİDİLAT kapsül
    kullanırken kan basıncınızda ani düşüş olabilir.
  • Göğüs ağrınız (anjina) saatler ya da günler içinde kötüleşirse (daha sık ya da şiddetli hale
    gelirse) doktorunuz NİDİLAT’ı kullanmamanızı söyleyebilir.
  • İlk NİDİLAT dozunu aldıktan sonra göğüs ağrınız olursa doktorunuz tedaviyi değiştirmek
    isteyebilir.
  • Nefes darlığınız artar sa
  • Ayak bileklerinizde şişlik olursa
  • İdrar testi yaptırırsanız (NİDİLAT bazı idrar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir)
  • Tüp bebek (in vitro fertilizasyon) ile çocuk sahibi olmaya çalışan bir erkekseniz (NİDİLAT
    gibi ilaçlar sperm fonksiyonunu bozabilir).
    2 |7
    NİDİLAT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    NİDİLAT aç ya da tok karnına alınabilir.
    NİDİLAT kapsül kullanırken greyfurt su içmeyiniz ya da greyfurt yemeyiniz. Greyfurt suyu
    içtikten ya da greyfurt yedikten sonra 3 gün içinde NİDİLAT tedavisine başlamayınız.
    Greyfurt NİDİLAT’ın etkin maddesi olan nifedipinin kan düzeyini artırır. Bu etki en az 3 gün
    sürmektedir.
3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte yalnızca doktorunuz tarafından özel durumlarda önerildiğinde NİDİLAT
kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

  • Şeker (diyabet) hastasıysanız. Şeker hastalığı tedavinizin ayarlanması gerekebilir. Bu
    konuda sorunuz varsa doktorunuzla konuşunuz.
  • Diyaliz hastasıysanız. Kan basıncınız yüksek ve kan hacminiz düşükse NİDİLAT kapsül
    kullanırken kan basıncınızda ani düşüş olabilir.
  • Göğüs ağrınız (anjina) saatler ya da günler içinde kötüleşirse (daha sık ya da şiddetli hale
    gelirse) doktorunuz NİDİLAT’ı kullanmamanızı söyleyebilir.
  • İlk NİDİLAT dozunu aldıktan sonra göğüs ağrınız olursa doktorunuz tedaviyi değiştirmek
    isteyebilir.
  • Nefes darlığınız artar sa
  • Ayak bileklerinizde şişlik olursa
  • İdrar testi yaptırırsanız (NİDİLAT bazı idrar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir)
  • Tüp bebek (in vitro fertilizasyon) ile çocuk sahibi olmaya çalışan bir erkekseniz (NİDİLAT
    gibi ilaçlar sperm fonksiyonunu bozabilir).
    2 |7
    NİDİLAT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
    NİDİLAT aç ya da tok karnına alınabilir.
    NİDİLAT kapsül kullanırken greyfurt su içmeyiniz ya da greyfurt yemeyiniz. Greyfurt suyu
    içtikten ya da greyfurt yedikten sonra 3 gün içinde NİDİLAT tedavisine başlamayınız.
    Greyfurt NİDİLAT’ın etkin maddesi olan nifedipinin kan düzeyini artırır. Bu etki en az 3 gün
    sürmektedir.
    Hamilelik
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Hamilelikte yalnızca doktorunuz tarafından özel durumlarda önerildiğinde NİDİLAT
    kullanabilirsiniz.
    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
    danışınız.
    Emzirme
    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
    Emziriyorsanız NİDİLAT kullanmayınız.
5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuzun önerdiği gibi kullanınız.
Başlangıç olarak 8 saat ara ile 5 mg kapsül kullanılır. Doktorunuz böylece ilaca nasıl yanıt
verdiğinizi izleyerek uzun süreli kullanacağını z dozu saptayabilir.
Doz maksimum 8 saat ara ile 20 mg olacak şekilde artırılabilir.
Yaşlı hastalarda ya da karaciğer problemler olan hastalarda daha düşük doz kullanılabilir.
Doktorunuz önerdiği sürece ilacı kullanmaya devam ediniz.
Uygulama şekli
Oral kullanım içindir.
NİDİLAT kapsül bir miktar s ıvı ile aç ya da tok karnına yutulur.
Greyfurt suyu ile birlikte kullanılmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Güvenlilik ve etkililiğine ilişkin sınırlı veri bulunduğundan, NİDİLAT’ın 18 yaşından küçük
çocuk ve ergenlerde kullanılması önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Doz azaltılması gerekebilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Doz azaltılması gerekebilir.
E ğ er NİDİLAT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NİDİLAT kullandıysanız:
NİDİLAT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla NİDİLAT kullanmanız kan basıncınızın çok fazla düşmesi,
kalp atım hızınızın artması ya da azalmasına yol açabilir. Kan şekeri düzeyiniz ve kandaki asit
4 |7
miktarı yükselebilir, akciğerleriniz şişebilir, kanda oksijen düzeyi düşebilir ve komaya kadar
ilerleyebilen bilinç bozuklukları ortaya çıkabilir.
NİDİLAT’ı kullanmayı unutursanız
Hatırladığınız zaman hemen ilacınızı alınız ve önerildiği almaya devam ediniz. Bir sonraki
doz için 8 saat bekleyiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NİDİLAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
NİDİLAT tedavinizin ne kadar süreceği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir.
Doktorunuza danışmadan tedavinizi sonlandırmayınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NİDİLAT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa NİDİLAT kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Çok seyrek olarak yaşamı tehdit eden şok (nefes darlığı, kan basıncında düşme, kalp
    hızında artma) ya da şişlik (havayolunda yaşamı tehdit etme potansiyeli olan şişme dahil)
    ile gelişen şiddetli, ani ve yaygın alerjik reaksiyon
  • Kalp hızında artış (taşikardi)
  • Nefes darlığı ya da solunum güçlüğü
  • Hafif ve orta derece alerjik reaksiyonlar
  • Şiddetli kaşıntı, döküntü ya da kurdeşen
  • Deride soyulma ve/veya ağız/burun/cinsel organlarda reaksiyon ile ortaya çıkan deri
    hastalığı (Toksik epidermal nekroliz)
    Diğer yan etkiler
    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
    Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
    Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
    Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
    görülebilir.
    Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
    Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
    Yaygın
  • Baş ağrısı
  • Özellikle bacaklarda ve ayak bileklerinde şişlik
  • Kabızlık
  • Kendini iyi hissetmeme
    Yaygın olmayan
  • Uyku bozukluğu, kaygı
    5 |7
  • Çevrenin dönme hissi (vertigo), baş dönmesi, titreme, migren
  • Görme bozukluğu
  • Kan basıncında düşme, baygınlık
  • Burunda dolgunluk, burun kanaması
  • Karın ağrısı, bulantı, hazımsızlık, karında gaz, ağız kuruluğu
  • Karaciğer enzimlerinde geçici yükselme
  • Deride kızarıklık (eritem)
  • Kas krampları, eklemlerde şişlik
  • İdrara çıkmada artış, ağrılı idrar yapma ya da idrar yapma güçlüğü
  • Ereksiyon olmaması ya da ereksiyonun sürdürülememesi (empotans)
    Seyrek
  • His kaybı, his bozukluğu (parestezi/disestezi)
  • Dişetlerinde büyüme (hiperplazi)
    Bilinmiyor
  • Beyaz kan hücreleri sayısında azalma (lökopeni), beyaz kan hücrelerinin bir türünün
    sayısında daha şiddetli azalma (agranülositoz)
  • Kan şekeri düzeyinde artış (hiperglisemi)
  • Derinin duyarlılığında azalma (hipoestezi), sersemlik (somnolans)
  • Göz ağrısı
  • Göğüs ağrısı (anjina pektoris)
  • Nefes darlığı
  • Kusma, mide yanması ya da hazımsızlık (gastroözafageal spinkter yetmezliği)
  • Gözün beyazında ve deride sararma (sarılık)
  • Deri ve mukozalarda (ağız/burun/cinsel organlar) döküntü ve soyulma ile ortaya çıkan deri
    hastalığı), ışığa duyarlılık reaksiyonu (fotosensitivite alerjik reaksiyonu), d eride küçük,
    kabarık kanama alanları (palpabl purpura)
  • Eklem ve kas ağrısı
    Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
    doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
    Yan etkilerin raporlanması
    Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
    durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
    etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
    0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
    (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
    güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü02.08.2026
Kayıt güncellemesi02.08.2026