ONPYRON 1 G/2 ML IM/IV ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 10 AMPUL

ONPYRON’un damar içine veya kas içine uygulanmas ı ciddi alerjik reaksiyonlar ın görülmesi aç ı s ınd an daha yüksek risk ta ş ı r. Tedavi s ı ras ında ate ş, titremeler, bo ğ az a ğ r ı s ı, a ğız içinde yaralar ortaya ç ı kmas ı halinde tedaviyi hemen kesiniz ve size en ya kın h astanenin acil servisine ba ş vurunuz. Kandaki granülosit a dı verilen ve vücut savunmas ı için önemli role sahip hücrelerin a ş ı r ı azalmas ı yla karakterize bu bozukluk (agranülositoz), en az bir hafta süren ve ba ğ ı ş ık l ık sistemini ilgilendiren, alerjik kökenli bir olay dı r. Bu reaksiyonlar çok nadirdir, ancak ş iddetli ve ya ş a mı tehdit edici olabilir ve ölümle sonuçlanabilir. Bunlar doza ba ğ l ı de ğ ildir ve tedavi s ı ras ın da herhangi bir zamanda ortaya ç ı kabilir. Tedavi sırasında genel kırıklık, enfeksiyon, düşmeyen ateş, çürükler, kanama, ciltte solukluk görülebilir. Bu belirtiler, bütün kan hücrelerinin sayısının azalmasına (pansitopeni) bağlı olarak ortaya çıkmış olabilir. Bu beli rtilerden biri veya birkaçı varsa, tedaviyi kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Bu durumda doktorunuz kan hücrelerinin sayısı normale dönene kadar sizi kan testleri yaparak takip edecektir. Özellikle a ş a ğıd aki durumlar ın mevcut oldu ğ u hastalar, metamizole kar ş ı geli ş ebilecek olas ı ani ve a ş ı r ı ş iddette alerjik reaksiyonlar aç ı s ı ndan özel bir risk alt ınd ad ı rlar. Böyle bir riske sahip olup olmad ığını z ı anlamak için doktorunuz size sorular sorabilir. Bu tip riskli ko ş ullar alt ın da ONPYRON kullan ı lacaksa, s ıkı bir tıbbi gözetim gerekir ve acil tedavi uygulamas ı için gerekli ko ş ullar haz ı r olma lıdı r.

• Bron ş ast ı m ı olan hastalar,
• Burun ve sinüs bo ş luklar ı içinde çok say ıda polip bulunan hastalar,
• Kronik ürtikeri olan hastalar,
• Alkolü tolere (tahammül) edemeyen hastalar; yani, belli alkollü içeceklerin az bir miktar ına dahi burun a kın t ı s ı, gözlerde a ş ı r ı ya ş arma ve belirgin yüz kı zar ıklığı gibi belirtilerle reaksiyon veren hastalar,
• Boyalara (örn. tartrazin) veya koruyucu maddelere (örn. benzoatlar) karşı intolerans ı (tahammülsüzlük) olan hastalar. Tedavi sırasında Stevens - Johnson sendromu (derinizde içi su dolu kabarcıklar veya yaygın kızarıklı k ve soyulmaya neden olan ciddi deri reaksiyonu) ve toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) gibi yaşamı tehdit eden deri reaksiyonları görülebilir. Sizde genellikle içi sıvı dolu kabarcıklar veya ağız içinde yaraların eşlik ettiği, giderek şiddetlenen deri döküntüleri ortaya çıkarsa tedaviyi kesiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz. Bu belirtiler daha çok tedavinin ilk haftalarında ortaya çıkar. Sizde bu belirtiler ortaya çıkarsa ONPYRON’u bir daha hiç kullanmayınız. Metamizol uygulamas ı tek ba ş ı na ortaya ç ı kan a ş ı r ı tansiyon dü ş üklü ğ üne (izole hipotansif reaksiyon) neden olabilir. Bu nedenle a ş a ğıda belirtilen durumlarda ONPYRON’un çok dikkatle ve tıbbi gözetim alt ı nda uygulanmas ı önerilmektedir:
• Önceden tansiyon dü ş üklü ğ ü bulunan ve kan bas ı nc ı kont rolünü etkileyebilecek bozukluklar ı olan hastalar (a ş ı r ı s ı v ı kaybetmi ş olan hastalar, dola ş ımı dengede olmayan, dola ş ım yetmezli ğ i olan hastalar)
• Yüksek ate ş i olan hastalar
• Ş iddetli koroner kalp hastal ığı ya da beyni besleyen kan damarlar ı nda tık anma olan hastalar (tansiyon dü ş üklü ğ ü risk olu ş turur.)
• Böbrek ya da karaci ğ er bozuklu ğ u olan hastalar (metamizolun vücuttan at ı l ı m hı z ı dü ş er.) Bu uya rılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin iç in geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ONPYRON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması ONPYRON’un bu formu a ğı zdan al ın maz. Damar içine veya kas içine enjeksiyon ile uygulan ı r.