İçeriğe geç

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 3.932,28 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde valsartan + sakubitril

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
valsartan + sakubitril
Barkod
8699511099287
ATC kodu
C09DX04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SABA İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Güncel fiyat
3.932,28 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Nedir ve ne için kullanılır?

OVEFRAN 49 mg/ 51 mg tabletler, soluk sarı renkli, oblong film kaplı tabletlerdir. Bir karton kutu içerisinde 56 adet film kaplı tablet kullanma talimatı ile birlikte sunulmaktadır. OVEFRAN anjiyotensin reseptör neprilisin inhibitörü olarak adlandırılan i laç sınıfına dahildir; yutulduktan sonra sakubitril ve valsartan olmak üzere iki etkin maddeye ayrışır. OVEFRAN yetişkinlerde bir çeşit uzun dönem (kronik, müzmin) kalp yetersizliğinin tedavisinde kullanılır. OVEFRAN, kronik kalp yetersizliği olan erişkin hastalarda kalp ve damar hastalıkları kaynaklı ölüm ve kalp yetersizliği nedeniyle hastaneye yatış riskini azaltmak için kullanılır. Yararları en açık şekilde kalbin sol karıncığından fırlatılan kan oranı normalin altında olan hastalarda görülür. Bu kalp yetersizliği türü, kalbin güçsüzleşip akciğerlere ve vücudun geri kalanına yeterli kan pompalayamaması şeklinde ortaya çıkar. Kalp yetersizliğinin en yaygın belirtileri nefes darlığı, yorgunluk, halsizlik ve ayak bileğinde şişliktir. OVEFRAN’ı n nasıl etk i gösterdiği veya bu ilacın neden size reçete edildiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer;

  • Bir anjiyotensin reseptör blokeri (ARB) veya aliskiren ile tedavi ediliyorsanız (Bakınız; “OVEFRAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ”).
  • Öncede n anjiyoödem (yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazda şişme, nefes alıp vermede güçlük) adı verilen bir durum ya şadıysanız (Bakınız; “OVEFRAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” ve “Olası yan etkiler nelerdir?” bölümleri).
  • OVEFRAN aldıktan sonra karın ağrısı, bulantı, kusma veya ishal yaşarsanız doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz daha ileri tedaviye karar verecektir. OVEFRAN almayı kendi başınıza bırakmayınız.
  • Tansiyonunuz düşükse veya tansiyonunuzu düşüren başka ilaçlar alıyorsanız [örneğin bir idrar söktürücü (diüretik)] ya da kusma veya ishaliniz varsa; özellikle eğer 65 yaş ya da üstü iseniz, ya da böbrek rahatsızlığı ve düşük tansiyonunuz varsa.
  • Böbrek hastalığınız varsa.
  • Senkop (bayılma), inme ve hiperkaleminiz (kanda potasyum fazlalığı) varsa.
  • Su kaybı yaşıyorsanız.
  • Böbrek atardamarınızda daralma varsa.
  • Karaciğer hastalığınız varsa.
  • OVEFRAN’ı alırken, h alüsinasyonlar, paranoya veya uyku düzeninde değişiklikler yaşıyorsanız.
  • Hiperkaleminiz (kanda yüksek potasyum seviyeleri) varsa.
  • New York Kalp Der neği (NYHA) sınıflamasına göre; sınıf IV olarak değerlendirilen kalp yetersizliğiniz varsa (herhangi bir fiziksel aktiviteyi rahatsızlık duymadan sürdüremezsiniz ve dinlenirken bile belirtileriniz olabilir). Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dah i olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. OVEFRAN tedavisi sırasında doktorunuz düzenli aralıklarla kanınızdaki potasyum ve sodyum miktarını kontrol edebilir. Ayrıca doktorunuz, tedavinin başlangıcında ve dozlar artırıldığında tansiyonunu zu kontrol edebilir. OVEFRAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması OVEFRAN aç veya tok karnına alınabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyor sanız doktorunuz normal şartlar altında siz hamile kalmadan önce ya da hamile olduğ unuzu öğrenir öğrenmez OVEFRAN’ı bırakmanızı ve başka bir ilacı kullanmanızı söyleyecektir. OVEFRAN’ı n gebeliğin erken döneminde kullanımı önerilmez; gebeliğin üçüncü ayından sonra kullanılı r ise bebeğe ciddi zararları olabileceğinden OVEFRAN gebeliğin 3. ayından sonra kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. OVEFRAN ile tedavi süresince emzirme önerilmez. Eğer emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuza söyleyiniz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Nasıl kullanılır?

Doktorunuzun ya da eczacınızın talimatlarına dikkatle uyunuz. Emin olmadığınız durumda doktorunuza ya da e czacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz kaç adet OVEFRAN tablet alacağınızı size söyleyecektir. OVEFRAN kullanmaya genellikle günde iki kez 24 mg / 26 mg veya 49 mg / 51 mg alarak başlayacaksınız (sabah bir tablet ve akşam bir tablet). Doktorunuz, daha önce hangi ilaçları aldığınıza ve tansiyonunuza bağlı olarak tam başlangıç dozunuza karar verecektir. Doktorunuz daha sonra, sizin için en iyi doz bulunana kadar tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak her 2–4 haftada bir dozu ayarlayacaktır. Standart önerilen hedef doz günde iki kez 97 mg/103 mg’dır (sabah bir tablet ve akşam bir tablet). OVEFRAN kullanan hastalarda tansiyon düşüklüğü olabilir (sersemlik hali, baş dönmesi), kandaki potasyum düzeyi yük selebilir (bu durum doktorunuz bir kan testi yaptığında tespit edilebilir) veya böbrek işlevinde azalma olabilir. Bunlar olursa, doktorunuz, kullanmakta olduğunuz diğer ilaçların dozunu azaltabilir, OVEFRAN dozunuzu geçici olarak düşürebilir veya OVEFRAN t edavisini tamamen durdurabilir. Doktorunuz size söylediği sürece her gün OVEFRAN ku llanmaya devam ediniz. OVEFRAN’ı ne süreyle kul lanacağınız ile ilgili soruları nız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Uygulama yolu ve metodu

OVEFRAN tabletlerini ağızdan alınız. Tabletleri bir b ardak su ile yutunuz. OVEFRAN’ı aç veya tok karnına alabilirsiniz. Tabletler kırılmamalı veya iki parçaya bölünmemelidir. OVEFRAN’ı her gün aynı saatte almanız size ilacınızı ne zaman almanız gerektiğini hatır lamada yardımcı olacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

OVEFRAN çocuklar ve ergenlerde (18 yaşın altı) kullanılmamalıdır. Çünkü bu yaş grubunda çalışma yapılmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Doz, yaşlı hastaların böbrek fonksiyonuna göre ay arlanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Hafif dereceli böbrek bozukluğunuz varsa herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Orta dereceli böbrek bozukluğunuz varsa tedaviye günde iki kez 24 mg / 26 mg doz ile başlanmalıdır. Şiddetli b öbrek bozukluğunuz varsa doktorunuz size uygun dozu hesaplayacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Hafif dereceli karaciğer bozukluğunuz varsa herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Orta dereceli karaciğer hastalığı bulunanlarda OVEFRAN dik katli kullanılmal ıdır. OVEFRAN’ı n şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir. Eğer OVEFRAN’ı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla OVEFRAN kullandıysanız: Eğer yanlışlıkla önerilenden fazla sayıda tablet alırsanız ya da başka biri sizin tabletlerinizi kullanmışsa derhal doktorunuzla görüşünüz. Eğer baş dönmesi ve/veya bayılma olursa, mümkün olan en kısa süre içinde doktorunuza söyley iniz ve uzanıp yatınız. OVEFRAN’d an kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. OVEFRAN’ı kullanmayı unutursanız İlacınızı her gün aynı saatte almanız önerilir. Bir dozu almayı unutsanız bir sonraki tableti her zamanki vaktinde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OVEFRAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler OVEFRAN’ı kesmeniz, hastalığınızın kötüleşmesine neden olabilir. Doktorunuz size söylemediği sürece ilacınızı almayı bırakmayınız. OVEFR AN’ı ne süreyle alacağınız hakkın da sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınızla görüşünüz.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tü m ilaçlar gibi OVEFRAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden faz la görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 h astanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Aşağıdakil erden biri olursa, OVEFRAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bazı yan etkiler ciddi olabilir.

  • Yüzde, dudaklarda, dilde v eya boğazda yutma ve nefes alıp verme güçlüğüne sebep olabilecek şişme fark ederseniz. Bunlar anjiyoödem belirtileri olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseni z doktorunuz a söyleyiniz

Diğer yan etkiler: Çok yaygın:

  • Baş dönmesi ve sersemlik belirtilerine neden olabilen düşük tansiyon (hipotansiyon)
  • Kan testinde görülen, kanda yüksek düzeyde potasyum (hiperkalemi)
  • Böbrek fonksiyonunda azalma (böbrek yetmezliği) Yaygın:
  • Öksürük
  • Baş dönmesi
  • Böbrek yetmezliği (akut) (şiddetli böbrek hastalığı)
  • İshal
  • Kanda kırmızı kan hücresi düzeyinde azalma, kan testinde görülür (anemi)
  • Kanda düşük potasyum düzeyi, kan testinde görülür (hipokalemi)
  • Yorgunluk (bitkinlik)
  • Baş ağrısı
  • Bayılma (senkop)
  • Güçsüzlük (asteni)
  • Mide bulantısı
  • Oturur veya yatar durumdayken ayağa kalkıldığında tansiyonun düşmesi (sersemlik hali, baş dönmesi)
  • Dönme hissi (vertigo)
  • Mide iltihabı (gastrit) (mide ağrısı, bulantı)
  • Kan şeker düzeyinin azalması, kan testinde görülür (hipoglisemi) Yaygın olmayan:
  • Oturur pozisyondan ayağa kalkarken baş dönmesi (postüral baş dönmesi)
  • Döküntü ve kaşıntıyla seyreden alerjik durum (aşırı duyarlılık)
  • Kan testinde görülen, kanda düşük sodyum seviyesi (hiponatremi) Seyrek:
  • Gerçekte o lmayan şeyleri görmek, duymak veya hissetmek (halüsinasyonlar)
  • Uyku düzeninde değişiklikler (uyku bozukluğu) Çok seyrek:
  • Paranoya
  • Bağırsak anjiyoödemi: karın ağrısı, bulantı, kusma ve ishal gibi belirtilerl e ortaya çıkan bağırsakta şişme Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan et kileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildiri m hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. OVEFRAN’ı n s aklanması OVEFRAN’ı çocukların göreme yeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tar ihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinde n sonra OVEFRAN’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan il açları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozu kluklar fark ederseniz OVEFRAN’ı kullanmayınız. Ruhsat sahibi: Saba İlaç San. ve Tic. A.Ş. Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24 E - mail: saba@sabailac.com.tr Üretim yeri: Deva Holding A.Ş. Kapaklı / TEKİRDAĞ Bu kullanma talimatı 04 / 07 / 2025 tarihinde onaylanmıştır.

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) etken maddesi nedir?

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi valsartan + sakubitril şeklindedir.

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 3.932,28 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

OVEFRAN 49 MG/51 MG FILM KAPLI TABLET (56 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026