İçeriğe geç

PAISOFOL %1 200 MG/ 20 ML IV. ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK EMULSIYON

Enjeksiyonluk formdaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.

Etken madde grubu Propofol

PAISOFOL %1 200 MG/ 20 ML IV. ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK EMULSIYON Ürün Bilgileri

Barkod
8699651751236
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Son kayıt güncellemesi
15.08.2026

PAISOFOL %1 200 MG/ 20 ML IV. ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK EMULSIYON Kullanım Bilgileri

PAISOFOL %1 200 MG/ 20 ML IV. ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK EMULSIYON için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.

1

Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?

Nedir ve ne için kullanılır?

PAİSOFOL %1 5 x 20 mL ampul içeren ambalajlarda sunulan; beyaz renkte emülsiyondur.

PAİSOFOL %1 genel anestezikler denilen bir ilaç grubundadır. Genel anestezikler, cerrahi operasyonlar ya da diğer müdahalelerin gerçekleştirilebilmesine olanak sağlamak amacıyla, bilinç kaybı (uyku hali) oluştururlar. Bu ilaçlar aynı zamanda sakinleştirici olarak (tamamen uykuya dalınmadığı uykululuk hali) da kullanılırlar.

2

Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • İlerlemiş kalp yetmezliği ve kalple ilgili ciddi herhangi bir hastalığınız varsa
  • Size elektrokonvülsif tedavi (ECT, psikiyatrik bozukluklar için bir tedavi çeşidi) uygulanıyorsa. PAİSOFOL %1’in 1 aydan küçük çocukların genel anestezisi için uygulanması önerilmez. 3 yaşından küçük çocuklarda kullanılmasının 3 yaşından büyük çocuklarda kullanılmasından daha az güvenilir olduğuna dair herhangi bir veri bulunmamasına rağmen bu yaş grubundaki çocuklarda kullanılırken özel dikkat gösterilmelidir.

16 yaşındaki ve daha küçük çocukların sedasyonunda kullanılması ciddi ve bazen ölümcül yan etkilere yol açabilir.

Genel olarak PAİSOFOL %1 yaşlı ve güçsüz hastalara dikkatle verilmelidir.

Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde mevcut ise, PAİSOFOL %1 uygulanmadan önce anestezi ya da yoğun bakım uzmanınıza bilgi veriniz:

  • Kalp hastalığı
  • Akciğer hastalığı
  • Böbrek hastalığı
  • Karaciğer hastalığı
  • Sara hastalığı (Nöbet)
  • Kafatasında yüksek basınç (yüksek intrakranial basınç) (Bu durum düşük kan basıncıyla birlikte beyninize ulaşan kan miktarını azaltabilir)
  • Kandaki yağ seviyesinde değişiklik (Damardan besleniyorsanız kanınızdaki yağ seviyesi takip edilmelidir)

Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde mevcut ise, PAİSOFOL %1’i uygulamadan önce tedavi edilmeniz gerekmektedir:

  • Kalp yetmezliği
  • Dokulara yeterli miktarda kan ulaşmaması (Dolaşım yetmezliği)
  • Şiddetli solunum sorunları (Solunum yetmezliği)
  • Su kaybı (Hipovolemi)
  • Sara hastalığı (Nöbet)

PAİSOFOL %1 uygulaması aşağıdaki durumların oluşmasına dair riskleri artırabilir:

  • Sara nöbeti
  • Kalp atım hızını yavaşlatan sinir refleksi (Vagotoni)
  • Kalp atım hızının yavaşlaması (Bradikardi)
  • Vücut ağırlığı normalin üstünde olan, yüksek dozda propofol kullanan kişilerde, organlara ulaşan kan seviyesinin değişmesi (kan, dolaşım sistemine etki)

PAİSOFOL %1 ile gerçekleştirilen sedasyon sırasında istem dışı hareketler meydana gelebilir. Doktorunuz bu durumun operasyonu nasıl etkileyeceğini göz önünde bulundurup buna göre gerekli önlemleri alacaktır.

Münferit olgularda, anestezi sonrası kasların katılaşmasıyla ilintili olarak belli bir dönem bilinç kaybı görülebilir. Bu durumlarda hasta gözlenmelidir ancak başka bir tedavi gerekli değildir, durum kendiliğinden normale döner.

PAİSOFOL %1 enjeksiyonu acı verici olabilir. Bu acıyı hafifletmek için bir lokal anestezik ilaç kullanılabilir ancak bu ilacın da kendi yan etkileri olabilir.

Tamamen uyanık olduğunuzdan emin olunmadan hastaneyi terk etmenize izin verilmeyecektir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

PAİSOFOL %1’in yiyecek ve içecek ile kullanılması PAİSOFOL %1, uygulandıktan sonra tamamen uyanmadan alkol almamalısınız.

3

Hamilelikte Kullanılır mı?

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

PAİSOFOL %1 hamilelerde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4

Emzirirken Kullanılır mı?

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziren kadınlar, PAİSOFOL %1 uygulamasından sonraki 24 saat süresince emzirmeyi durdurmalıdır

5

Dozaj ve Kullanım Şekli

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Sadece Anesteziyoloji ve/veya Acil Tıp uzmanları tarafından hastanelerde ya da uygun tedavi birimlerinde uygulanır.

Uygulama yolu ve metodu:

PAİSOFOL %1 damar yolu ile (intravenöz) kullanım içindir ve genellikle ön koldan ya da el üstünden uygulanır. Anestezi uzmanınız uygulama için bir iğne veya kanül (plastik tüp) kullanabilir. Yoğun bakımda ya da uzun süren ameliyatlarda, enjeksiyon için bir infüzyon pompası kullanılabilir.

Yetişkinlerde kullanımı:

Size uygulanacak olan PAİSOFOL %1’in dozu yaşınız, fiziksel ve tıbbi durumunuz, gerekli olan uyku derinliği ve kullandığınız diğer ilaçlara bağlı olarak değişecektir. Çoğu hastada hastayı uyutmak için (anestezinin başlatılması) vücut ağırlığına göre kg başına 1,5-2,5 mg ve daha sonra hastayı uykuda tutmak için (anestezi idamesi) her saat kg başına 4-12 mg propofole ihtiyaç duyulmaktadır. Sedasyon (sakinleştirme) için genellikle her saat kg başına 0,3-4 mg propofol yeterlidir.

PAİSOFOL %1, sedasyon amacıyla 7 günden uzun süre kullanılmamalıdır.

Daha fazla bilgi için lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı:

Çocuklarda anestezinin başlatılması ve devamı için genellikle biraz daha yüksek dozlara ihtiyaç duyulmaktadır. Uygulanacak doz çocuğun yaşına ve vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:

Yaşlı ve güçsüz hastalarda daha düşük dozlara ihtiyaç duyulabilir.

Özel kullanım durumları:

Karaciğer/Böbrek yetmezliği:

Özel kullanımı yoktur.

Eğer PAİSOFOL %1’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PAİSOFOL %1 kullandıysanız:

Geçerli değildir.

PAİSOFOL %1’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PAİSOFOL %1’i kullanmayı unutursanız:

Geçerli değildir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PAİSOFOL %1 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

PAİSOFOL %1 size doktorunuz tarafından uygulanacaktır. PAİSOFOL %1 kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

6

Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, PAİSOFOL %1’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler, sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın:10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor. Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini ya da herhangi bir yan etkiyi fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz:

Çok yaygın

  • Enjeksiyon sırasında bölgesel ağrı

Yaygın

  • Kandaki yağ seviyesinde artış (hipertrigliseridemi)

Aşağıdaki yan etkiler anestezinin başlatılması sırasında ortaya çıkabilir:

  • İstemsiz hareketler
  • Kas seğirmesi (Miyokloni)
  • Tik (Minimal eksitasyon)
  • Düşük kan basıncı (Hipotansiyon)
  • Kalp atım hızının yavaşlaması (Bradikardi)
  • Kalp atım hızının artması (Taşikardi)
  • Ateş basması
  • Solunumun artması (Hiperventilasyon)
  • Solunumun durması (Geçici apne)
  • Hıçkırık, öksürük

Yaygın olmayan

  • Kan basıncında ciddi azalma (Hipotansiyon)
  • Öksürük
  • Nabızda yavaşlama (İlerleyen bradikardi)

Seyrek

  • Aşağıdaki belirtilerle görülebilen şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (Anaflaksi): - Yüz, ağız ve gırtlakta şişme (Anjioödem) - Solunumu güçleştiren, akciğerdeki havayollarında daralma (Bronkospazm) - Ciltte kızarıklık (Eritem) - Düşük kan basıncı (Hipotansiyon)
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi (Vertigo)
  • Konvülsiyon (Kaslardaki istemdışı, şiddetli kasılma) ve opistotonusu (Vücut ve baş geriye kaykılırken bacaklar ve kolların gerildiği kasılma) da içeren, sara nöbetlerine benzer istem dışı hareketler (Epileptiform hareketler)
  • Kan pıhtısı (Tromboz)
  • Damarlarda iltihap (Flebit)
  • İdrarın renksizleşmesi

Ameliyat sonrası ateşAşağıdaki seyrek görülen belirtiler uyanma döneminde meydana gelebilir:

  • Kendini iyi hissetme (Öfori) ve cinsel disinhibisyon (Kişinin normal zamandaki engelleyici dürtüleri gösterememesi)
  • Titreme ve üşüme
  • Kalp atışında düzensizlik (Aritmi)
  • Öksürük
  • Bulantı veya kusma
  • Post operatif (Ameliyat sonrası) ateş

Çok seyrek

  • Gecikmiş epileptiform nöbetler (Uyandıktan sonra görülen sara nöbetlerine benzer istemdışı hareketler)
  • Sara hastalarında konvülsiyon (Kaslardaki istemdışı, şiddetli kasılma)
  • Anestezi sonrası bilinç kaybı
  • Akciğerlerde sıvı birikmesi (Pulmoner ödem)
  • Pankreasta iltihap (Pankreatit)
  • Yanlışlıkla dokuya enjeksiyon sonucunda şiddetli doku yanıtları
  • Rabdomiyoliz (Bir kas hastalığı)
  • Kandaki asitlik seviyesinde değişiklik (Metabolik asidoz)
  • Kandaki potasyum seviyesinin artması (Hiperkalemi)
  • Kalp yetmezliği

PAİSOFOL %1’in enjeksiyon yerindeki ağrıyı azaltmak için PAİSOFOL %1 uygulamasından önce bir lokal anestezik olan lidokain uygulanırsa, aşağıdaki yan etkiler görülebilir:

  • Baş dönmesi
  • Kusma
  • Uykululuk hali
  • Nöbet
  • Kalp atım hızının yavaşlaması (Bradikardi)
  • Kalp atışında düzensizlik (Kardiyak aritmi)
  • Şok

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları

Kaynak ve Güncellik Bilgileri

Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi15.08.2026