İlaç Bilgi Sayfası
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- pramipeksol
- Barkod
- 8699293035947
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Güncel fiyat
- 1.150,19 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
2. PARKİPEX ER ’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. PARKİPEX ER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. PARKİPEX ER ’nin saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tablet n e dir ve ne için ku llanılır ? PARKİPEX ER , pramipeksol adı verilen bir ilaç etkin maddesini içerir ve dop a m i n a g onis t i olarak bilinen bir i l a ç g rubu n a d a hi l dir. Bu grup ilaçlar, b e y indeki bazı algılayıcıları ( do p a m i n res e ptörl e ri ) u y a r a r a k e t k i g öst e ri r . Do p a m i n r e s e ptörl e rinin u y a rılması , b e y in d e ki sin i r si n y a l le rini tetikl e y e r e k vü c ut h a rek e t l e rinin kontrol e di l mesine y a rdı m c ı o l u r . PARKİPEX ER , primer (ilk defa ortaya çıkan) P a rkinson h a stal ı ğ ın ı n b e l i rt i le r in i n ted a vis i nde tek b a şına v e y a levod o pa (Pa r kinson h a stalı ğ ı n da kul l a nı l a n di ğ e r bir i l aç ) ile b irlik t e kul l a nı l a bi l ir. PARKİPEX ER 3 , 75 mg uzatılmış salımlı tabletler, b eyaz renkli, oblong şekillidir. PARKİPEX ER 3 , 75 mg uzatılmış salımlı tablet, 30 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
PARKİPEX almaya başlamadan önce doktorunuzla konuşunuz. E ğ e r h e r h a n g i bir t ı bbi sorun v e y a b e l i rti his s e d e rs e ni z , ö z e l l ik l e de a ş a ğ ıda b e l i rtilen durumla r d a n biri s iz in i ç in g e çe rl i y s e , doktorunu z a s ö y l e y in iz : - B öbr e k h a stalı ğ ı - H a y a l gö r me ( Ha lüs i n a s y on , y a ni g e rç e kte ol ma y a n ş e y l e ri g ö rme, du y m a ya da his s e t m e). H a lüs i n a s y on l a rın ç o ğ u görs e ld i r. - Diskin e z i (Örneğin, kol ve b aca k l a rda a norm a l, kontrol e d i l e m e y e n h a r e k e t le r ) : Pa rkinson h a stal ı ğ ın ı z i l e ri bir e v r e d e y se ve a ynı z a manda levodopa a d l ı i l ac ı kul l a n ı y o rs a nı z , PARKİPEX ER do z unun a rttırı l dı ğ ı dönemde disk i n e z i o r t a y a ç ıkabil i r. - U y kulu hal ve a ni d e n u y u y a k a l m a nöb e t l e ri - Şizofreni belirtilerine benzer belirtilerin iz başlamışsa (psikoz). - Gö r m ede bozukluklar . PARKİPEX ER tedavisi sırasında düzenli olarak göz muayenesi yaptırmalısınız . - Ağır k a lp v e y a k an damar ı hastalıkları. Ö z e l l i kle ted a vin iz in b a şlan g ıç a ş a mal a rında k a n b a sıncını z ı dü z e nli ol a r a k kontrol e t t irmelis i n i z . B u postu ra l hipo ta ns i y ond a n ( a y a ğa k a lk t ı ğ ın ız da tansiyonunuzun düşmesi) k aç ın m a k için g e r e kl i dir. - Distoni; Vücut ve boynu düz ve dik olarak tutamama (aksiyel distoni). Özellikle, başın ve boynun öne doğru eğilmesi (antekollis olarak da bilinir), belin öne doğru eğilmesi (kamptokormi olarak da bilinir) veya sırtın yana doğru eğilmesi (plörototonus veya Pisa Send romu olarak da bilinir) durumları oluşabilir. Bu olur ise, doktorunuz ilacınızı değiştirmek isteyebilir. Eğer siz ve ya bakımınızla ilgilenen kişiler, sizin için normal olmayan davranışlarda bulunmanıza neden olan dürtü ve istekler geliştiğini ve kendinize veya başkalarına zarar verebilecek hareketlere yol açan engelleyemediğiniz içgüdü, tahrik ve aşırı istekler ortaya çık tığını fark ederse niz , hemen doktorunuzla görüşmelisiniz . Bu belirtiler “dürtü kontrol bozuklukları” olarak adlandırılır ve bağımlılık derecesinde kumar oynama, aşırı yemek yeme, aşırı para harcama, anormal derecede fazla seks dürtüsü veya takıntı şeklinde seksüel duygu ve düşüncelerde artış gibi davranışları içerir. Doktorunuz ilacınızın dozunu ayarlama veya tedaviyi kesme gereğini duyabilir. Eğer siz veya bakımınızla ilgilenen kişiler sizde mani (gerginlik, coşku hissi veya aşırı heyecan) veya deliryum (bilinç azalması, kafa karışıklığı, gerçeklerden kopma) duru munun geliştiğini fark ederse , hemen doktorunuzla görüşmelisiniz . Doktorunuz ilacınızın dozunu ayarlama veya tedaviyi kesme gereğini duyabilir . PARKİPEX ER dozunu azalttıktan veya tedaviyi durdur duktan sonra depresyon (ruhsal çöküntü), apati (kayıtsızlık), anksiyete (kaygı), bitkinlik, terleme veya ağrı ortaya çıkarsa, doktorunuza söyleyiniz. Eğer bu sorunlar birkaç haftadan daha uzun devam ederse, doktorunuz tedavinizi ayarlama gereğini duyabilir . Vücudunuzu ve boynunuzu düz tutamamaya başladıysanız (aksiyel distoni), bu durumu doktorunuza bildiriniz. Eğer böyle bir durum ortaya çıkarsa, doktorunuz, ilacınızın dozunu ayarlamak veya ilacınızı değiştirmek isteyebilir. P ARKİPEX ER, özel tasarımlı bir tablettir ve tablet alındıktan sonra etkin maddesi aşamalı olarak vücutta salıverilir. Tablet parçaları zaman zaman sindirim sisteminden geçebilir ve dışkınızda görünebilir. Bu tablet parçaları, bütün bir tablet şeklinde de görülebilir. Eğer dışkınızda tablet parçaları görürseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. B u u y a rıl a r, g e ç m i şteki h e rh a n g i bir dön e m d e d a h i olsa, si z in için g eçe rl i y se lü t f e n doktorunu z a d a nış ı nı z . PARKİPEX ER ’ nin yiyecek ve içecek ile kullanılması: PARKİPEX ER tedavisi sırasında alkol kullanırken dikkatli olmalısınız. PARKİPEX ER y e mekl e r l e birlikte v e y a tek başına alınabilir .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tabletin anne karnındaki bebeğe olan etkileri bilinememektedir. PARKİPEX ER, açıkça gerekli olmadığı sürece hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. H a m i le iseni z , h a m i le o l a bi l ec e ğ in iz d e n şüph e le n i y o r s a nız v e y a h a m i le kalmayı planl ı y o r s a nı z , bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Dokto r unuz bu durumda PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tablet ted a vis i ne d e v a m edip e d e m e y e ce ğ in iz i sizinle tartışacaktır . Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
PARKİPEX ER ’yi h e r z a man için tam ola ra k doktoru n u z un s ö y l e di ğ i şekilde a l ı nı z . E ğ e r e m i n d e ğ i l s e ni z , doktorunu z a sorunuz . Doktorunuz size almanız gereken dozu söyleyecektir. İlk hafta boyunca olağan g ünlük doz 0 , 375 mg p ra m i p e ksoldür. Dokto r u nuz i l ac ın ı zın do z u n u b e l i rtile r in i z kontrol a l t ı n a a l ı nınc a y a k a d a r 5 - 7 g ü nde bir a rttır a ca kt ı r ( id a me do z u ) . PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tablet Doz ar t tırma şeması Hafta Günlük doz (mg) T a blet s a y ısı 1 0, 375 mg 1 a d e t PARKİPEX ER 0 , 375 mg uzatılmış salımlı tablet 2 0, 75 mg 1 adet PARKİPEX ER 0, 75 mg uzatılmış salımlı tablet veya 2 adet PARKİPEX ER 0, 375 mg uzatılmış salımlı tablet 3 1 , 5 mg 1 a d e t PARKİPEX ER 1, 5 mg uzatılmış salımlı tablet v eya 2 a d e t PARKİPEX ER 0, 75 mg uzatılmış salımlı tablet v eya 4 a d e t PARKİPEX ER 0, 375 mg uzatılmış salımlı tablet Olağan idame do z u günde 1, 5 m g ’dı r . B unu n la birlikte doktorunuz g e r e kirse do z unu z u d a ha f a z la a rttırı l a bi l ir. Eğ e r g e r e kli olursa , doktoru nuz alacağınız dozu günde en çok 4 , 5 mg p r a m i p e kso l e k a d a r çıkarabilir . Günde bir a d e t PARKİPEX ER 0. 375 mg şeklinde, d a ha düşük bir idame dozu vermesi de mü m kündü r . PARKİPEX ( ç abuk sal ı m ) t abletten PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tablete g eç i ş : Doktorunuz, PARKİPEX ER dozunu , halen kullanmakta olduğunuz PARKİPEX (çabuk salım) tablet dozunu temel alarak düzenleyecektir. Geçiş yapmadan önce ki gün PARKİPEX (çabuk salım) tabletinizi normal zamanında alınız. Daha sonra , ertesi sabah PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tablet dozunu alınız ve artık eski ilacınızdan kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu
PARKİPEX ER tableti sadece g ünde bir k e z ve h e r g ün a y nı sa a t t e a l ı nız. PARKİPEX ER , y i y e ce k l e rle birlikte v e y a tek başına a l ı n a bi l ir. PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tableti , bütün o l a r a k, su ile y utunu z . T a bleti ç i ğ n e m e y in iz , böl me y in i z v e y a e z m e y in iz . Aksi t a kdird e , i l ac ın i ç indeki e tk i n madde k a nın ız a ç o k hı z la g e ç ec e ğ i i ç in aşı r ı doz almış o labilirsiniz. D e ğiş i k yaş g r up ları: Ço c uk larda ku l l a n ı m ı: PARKİPEX ER ’nin ç o c uklar ve 18 yaşın a kadar ergenlerde etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. PARKİPEX ER’ ni n Parkinson hastalığında bu yaş grubuna ilişkin bir kullanım alanı bulunmamaktadır. Yaşlılarda ku l la n ı m ı: PARKİPEX ER ’nin vü c ut t a n a t ı l m a sür e si y a şl ı la r d a bir a z d a ha u za y a bi l mekt e dir. Öz e l ku l l a n ım du r u m ları: Bö b re k y e t m e z l i ği: B öbr e k h a s t a l ı ğ ın ı z varsa, doktorunu z , i l k h a fta sür e since norm a l b a şla n g ı ç do z u olan 0 , 375 mg ER uzatılmış salımlı ta b le t i s a d ec e g ün a şırı a l m a nı z ı ön e r e ce kt i r. S onr a s ında, doktorunuz d o z sıkl ı ğ ını h e r g ün bir a d e t 0 , 375 mg ER uzatılmış salımlı tabl e t ş e kl i nde a rttır a bi l ir. Eğ e r d a ha f a z la doz a rtırımı g e r e k i rse , doktorunuz bu artışı 0 , 375 mg’lık doz b a s a makl a rı ş e kl i nde y a p a bi l ir. E ğ e r bö b r e kteki p robl e m le r in i z c iddi is e , doktor u nuz p ra m i p e ksol iç e r e n f a rklı bir i la c a geçmenizi is te y e bi l ir. T e d a vi sır a s ı nda böbr e k p r ob l e m l e ri n iz kötü l e şirs e , mü m kün oldu ğ u k a d a r ç a buk bir ş e ki l de doktorunuz i l e tem a sa g eç in iz . K a r a c iğer y et m e z l i ği: K a ra c iğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltımının gerekli olmadığı düşünülmektedir. Eğer PARKİPEX ER ’nin etkisinin ç ok gü ç lü v e y a z a y ıf olduğuna dair b i r iz l e nimin i z var ise do k torunuz v e y a e c zacınız i le k onuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PARKİPEX ER kullandıysanız PARKİPEX ER’da n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. - E ğ e r k a z ae n d a h a f a z la tabl e t a l ı rs a nı z , g e c ik m e d e n doktorunu z a başvurunuz v e y a e n y a kın hasta ne nin ac il se r vis i ne mür a caa t e din iz . - Fa z la do z da PARKİPEX ER a l m ış s a nı z , kusm a , hu z u r su z luk v e y a “ 4. Ol a sı y a n e tk i le r ” b ölü m ünde tanımlanan y a n e tk i le r d e n h e rh a n g i b i ri sizde o r t a y a ç ıkabil i r. PARKİPEX ER kullanmayı unutursanız E ğ e r i l ac ın ız ı a l ma y ı u nuturs a nı z , unuttu ğ unuz do z u a l m a nız g e r e k e n z a mand a n 12 s aa t sonr a sına k a d a r alabilirsiniz. Bir sonraki dozu olağan zamanında alınız. A ra d a n 12 s aa t t e n f a z la g e ç t i y se unuttuğunuz dozu alma y ın ız . B u du r umda, bir so n r a ki do z unu z u, e rt e si g ün, no r mal z a manında a l ı nı z . Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PARKİPEX ER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler PARKİPEX ile tedavi sonlandırıldığında, hastalığınızın belirtileri ağırlaşabilir. Dokto r unu z la g ö rüşm e d e n PARKİPEX ER ile tedavi sini zi sonl a ndırm a y ın ı z . T e d a v i ni z in sonlandı r ı l ması g e r e k i y o r s a , doktorunuz bu n u i l a ç do z unu zu y a v a ş y a v a ş az a l t a r a k y a p a ca kt ı r. B ö y l e c e b e l i rtile r in iz in kö t üleşme r iski a z a l aca k t ı r. E ğ e r P a rkinson h a stas ı y s a nı z , PARKİPEX ER ile tedavi nizi kesinlikle a n i d e n sonl a ndırm a y ın ız . Bu gruptaki ilaçların ani olarak kesilmesi önemli bir s a ğ l ı k p r obl e mi olan ve “ nörol e pt i k mali g n s e ndrom” ola r a k a dlandı r ı l a n bir t ı bbi d u r uma y ol a ç a bi l ir. Bu semptomun belirtileri a r a sında şunl a r bulunur: - Akin e z i ( k a s ha re k e t inin k a y bı) - K a sla r da s e rtlik - At e ş - K a n b a sıncında d e ğ iş i kl i kler - T a şika r di ( k a lp a t ı m l a rının hı z lanm a sı) - Kon f ü z y on ( z ih i n k a rışık l ı ğ ı) - Ş uur azalması veya kaybı ( ö rneğin, koma) B u i l ac ın ku l lanım ı y la i l g i l i başka sorul a rınız olurs a , doktorunu z a veya eczacınıza sorunu z .
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PARKİPEX ER uzatılmış salımlı tabletin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A n ca k bu y a n e tk i ler i l ac ı ku l lan a n h e r ke ste o r t a y a ç ık m a z .
Aşağıdakilerden biri olursa PARKİPEX ER’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (kurdeşen, nefes almada zorluk, yüz, dudak, dil ya da boğazda şişkinlik) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise sizin PARKİPEX ER’y e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale ya da hastaneye yatırılmanız gerekebilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. PARKİPEX ER kullanımı esnasında, aşağıda kullanım alanlarına göre verilen yan etkiler bildirilmiş tir. Belirtil en sıklık dereceleri şu şekildedir : Çok yaygın 10 hastada 1’den fazlasını etkileyebilir Yaygın 10 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir Yaygın olmayan 100 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir Seyrek 1 , 000 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir Çok seyrek 10 , 000 hastada 1 kişiye kadarını etkileyebilir Bilinmiyor Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen Aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir: Çok yayg ın : − Kol ve b a c a kla r da ano r m a l, kon t rolsüz h a r e k e t le r (diskinezi) − Uyku hali − B a ş dönm e si − B ulantı Yaygı n : − Alışılmadık şekilde d a v ra n m a dürtüsü − Var ol ma y a n ş e y l e ri g ö r me, işitme veya his s e t m e (halüsinasyonlar) − Zih i n k a rışık l ı ğ ı (konfüzyon) − Bitkinlik − U y kusu z luk (insomnia) − Özellikle b a c a kla r d a ol m a k ü z e re , aşırı sıvı toplanması (p e ri fe r al ö d e m) − B a ş a ğ r ısı − Tansiyonun düşmesi (hipotansiyon) − Ano r mal r ü y a l a r − K a bı z l ı k − Ç ift görme, bulanık görme ve görme keskinliğinde azalma dahil, görme bozuklukları − Kusma − İ ştah a z a l m a sı dahil ki l o k a y bı Yaygın ol m aya n : − Kişinin kendi iyilik halinin zarar görmesinden aşırı korku duyması (paranoya) − Sanrı (delüzyon) − Gündüz v a kti a şırı u y ku h a li ve a n i d e n u y u y a k a l ma − H a fı z a kayıpları (amnezi) − H a r e k e t l e r d e a rtış ve h a r e k e ts i z dur a mam a (hiperkinezi) − Kilo a r t ı şı − Al e rjik r ea ks i y onlar ( ö rneğin , döküntü, kaşıntı, aşırı duyar lı lı k) − Bayılma − Kalp yetmezliği (n e f e s d a rl ı ğ ına v e y a a y a k bi l e kle r inde şi ş m e y e n e d e n olan k a lp sorunl a rı )* − Uygun olmayan antidiüretik hormon salımı* ( vücudun su dengesini düzenleyen hormon ) − Hu z u r su z luk − N e f e s a l m a kta g ü ç lük − Hı ç kırık − Z a t ü r r e ( a k c i ğ e r e n f e ks i y onu) (pnömoni) − Kendinize ve başkalarına zarar verebilecek bazı davranışlara yol açan bir dürtü, içgüdü veya arzu nun engellenememesi . Bunlar arasında şunlar bulunabilir: - Ciddi kişisel veya ailesel sonuçlara rağmen aşırı ve güçlü bir kumar oynama dürtüsü - Seksüel ilginin değişmesi veya artması, sizde ve başkalarında ciddi endişe uyandıran davranışlar , örneğin, seks içgüdüsünde artma. - Kontrol edilemeyen aşırı alışveriş veya para harcama - Aşırı yeme (kısa sürede çok miktarda yemek yeme) veya kompülsif yemek y eme (normalde yediğiniz miktardan ve açlığınızı doyurmaya yetecek miktardan daha fazla yeme)* − Bilincin bulanması, zihin karışıklığı, gerçeklik duygusunun kaybı (deliryum) Seyrek: − G erginlik, c oşku hissi veya aşırı heyecan (mani) Bilinmiyor : P ARKİPEX ER tedavisinin durdurulmasından veya dozun azaltılmasından sonra: Depresyon (ruhsal çöküntü), apati (kayıtsızlık), anksiyete (endişe), bitkinlik, terleme veya ağrı ortaya çıkabilir (bu durum dopamin agonisti kesilme sendromu olarak ad landırılır). Bu davranışlardan herhangi biri ortaya çıkarsa doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz, bu belirtilerle başa çıkma veya azaltma yollarını sizinle tartışacaktır. (*) i le i ş a r e t l i y a n e tk i ler için k e sin bir s ık l ık tahmini mü m kün d e ğ i l di r ; ç ünkü p ra m i p e ksol i l e ted a vi e di l e n 2.762 h a s t a nın k a t ı ld ı ğ ı bir kl i nik ça l ı şma da b u e tk i ler gö z lenm e m i şt i r. S ık l ı k k a t e g o r isi muh t e mel e n “ y a y gın o l m a y a n ” d a n d a h a büyük d e ğ i l dir. Eğ e r herhangi bir yan etki gözlerseniz veya bu k ul l anma ta l i matında bahsi g eç m ey e n h e rhangi bir y an e t k i i l e k arş ı laş ı rsan ı z , do k torunuzu y a da ec z a c ın ı zı b i lg i lendiri n iz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimat ı nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ı n ı z veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayr ı ca kar şı la ş t ığı nız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu t ı klayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hat t ı n ı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilac ı n güvenlili ğ i hakk ı nda daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sa ğ lam ış olacaks ı n ı z.
Kısa Cevaplar
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET etken maddesi nedir?
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi pramipeksol şeklindedir.
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.150,19 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
PARKIPEX ER 3,75 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri