İlaç Bilgi Sayfası
PEGEA % 0,005 GOZ DAMLASI,COZELTISI
Çözelti formundaki bu ürünün ne için kullanıldığı, kullanım şekli ve olası yan etkileri aşağıda yer almaktadır.
Kayıt Bilgileri
PEGEA % 0,005 GOZ DAMLASI,COZELTISI Ürün Bilgileri
- Barkod
- 8699569610342
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
PEGEA % 0,005 GOZ DAMLASI,COZELTISI Kullanım Bilgileri
PEGEA % 0,005 GOZ DAMLASI,COZELTISI için resmî Kullanma Talimatı belgesinden doğrulanan bilgiler aşağıdaki başlıklarda sunulmaktadır.
1
Ne İşe Yarar ve Hangi Durumlarda Kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
PEGEA, 1 mL’si 0,05 mg latanoprost içermektedir. 2,5 mL çözelti içeren 5 mL’lik plastik
şişelerde sunulmaktadır. Berrak ve renksiz çözeltidir.
PEGEA, prostaglandinler analoğu adı verilen gruba dahil bir ilaçtır. Bu ilaçlar, gözün
içindeki akışkan sıvının kan akımına doğru olan doğal dışa akımını artırır.
PEGEA, glokomun bir çeşidi olan açık açılı glokomun ve gözdeki yüksek tansiyonun
(oküler hipertansiyon) yetişkinlerdeki tedavisi için kullanılır. Bu koşullar, gözünüzün
içindeki basıncın artmasından dolayı görme yeteneğinizi etkiler.
PEGEA , tüm yaş grubundaki çocuklarda ve bebeklerde artmış göz içi basıncı ve glokom
tedavisinde kullanılır.
Sayfa 2
2
Kimler Dikkatli Kullanmalı? Kritik Uyarılar
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer,
- Göz ameliyatı olduysanız veya olmak üzereyseniz (katarakt ameliyatı dahil).
- Göz sorunlarınız varsa (örn. gözde ağrı, tahriş veya iltihap, bulanık görme).
- Göz kurulu ğundan şikayetçiyseniz .
- Şiddetli astımınız varsa veya astımınız iyi kontrol edilemiyorsa.
- Kontakt lens takıyorsanız, yine de PEGEA kullanabilirsiniz, ancak bölüm 3'te yer alan
kontakt lens kullanıcılarına yönelik talimatlara uyunuz. - Herpes simpleks adı verilen virüsün neden olduğu bir göz enfeksiyonu geçiriyorsanız
veya daha önce geçirdiyseniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PEGEA’ nı n yiyecek ve içecek ile kullanılması
Kullanım yolu nedeni ile geçerli değildir.
3
Hamilelikte Kullanılır mı?
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
PEGEA’ yı doktorunuz gerekli olduğunu söylemedikçe hamile iken kullanmayınız. Hamile
iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza
derhal bildiriniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4
Emzirirken Kullanılır mı?
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
PEGEA’ nı n içindeki latanoprost adlı madde anne sütüne geçebileceğinden emziriyorsanız
PEGEA kullanmayınız veya PEGEA kullanmaya devam edecekseniz emzirmeyi bırakınız.
5
Dozaj ve Kullanım Şekli
Nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Her zaman PEGEA’ yı tam olarak doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin
değilseniz doktorunuz veya eczacınıza sorunuz.
PEGEA’ yı ilk kez açtığınızda, kutuda gördüğünüz bir boşluğa şişeyi açtığınız tarihi yazınız,
böylelikle ilacın açıldıktan sonra 4 hafta olan kullanım süresini aşmamış olursunuz. Açılmış
PEGEA’ yı tekrar buzdolabına koymayınız. (bk. Bölüm 5. PEGEA’ nı n saklanması)
Yetişkinler ve çocuklar için önerilen doz günde bir kez, hasta göz(ler)e bir damla
damlatılmasıdır. İlaç akşamları damlatıldığında daha iyi sonuç elde edilir.
PEGEA’ yı günde bir kezden fazla kullanmayınız, çünkü PEGEA’ yı çok sık kullanırsanız
tedavinin etkililiği azalabilir.
PEGEA’ yı doktorunuzun söylediği gibi kullanmayı bırakmanızı söyleyinceye kadar
kullanınız.
Sayfa 4
Kontakt lens kullanıcıları:
Kontakt lens kullanıyorsanız, ilacı gözünüze damlatmadan önce lenslerinizi çıkarınız.
PEGEA damlatıldıktan en az on beş dakika sonra lensinizi tekrar takabilirsiniz. - Uygulama yolu ve metodu:
PEGEA’ yı kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız .
Kullanım için aşağıdaki şekilde hareket ediniz: - Kapağı açınız (Şekil 1).
- Şişeyi baş ve orta parmaklarınız arasında tutarak ters çeviriniz.
- Ters çevrilmiş şişenin üzerine işaret parmağınız ile bir kerede uygulayacağınız hafif basınç
ile PEGEA’ nın bir damlası akacaktır (Şekil 2). - Kafanızı hafifçe geriye doğru yatırınız. Göz kapağı ve gözünüz arasında bir kese oluşacak
kadar parmağınızla alt göz kapağınızı aşağı doğru çekiniz. Damlanın oluşan kese içine
damlatılması gerekmektedir (Şekil 3). - Damlalık ucunu göze yaklaştırınız. Eğer yardımcı olacaksa bir ayna kullanınız.
- Damlalığı gözünüze, göz kapağınıza, gözünüzün etrafındaki yüzeylere veya diğer
yüzeylere değdirmeyiniz. Değdirirseniz, damlalığa mikroorganizmalar bulaşabilir. - PEGEA’ yı damlattıktan sonra alt göz kapağınızı yavaşça serbest bırakınız, gözünüzü
kapatınız ve göz - burun arası bölgeye bir parmağınız ile hafifçe bastırınız (Şekil 4). Bu önlem
PEGEA’ nın vücudun diğer bölgelerine yayılımını önleyecektir. - Eğer damlayı iki gözünüze de kullanmanız gerekiyorsa yukarıdaki adımları diğer gözünüz
için de tekrarlayınız. - Eğer damla gözünüze gelmezse tekrar deneyiniz.
- Kullandıktan sonra PEGEA’ nın kapağını sıkıca kapatınız.
- Gözünüz için kullandığınız başka bir ilaç daha varsa, her iki ilaç uygulaması arasında 5 -10
dakikalık ara veriniz.
Şekil 1 Şekil 2 Şekil 3 Şekil 4
Doktorunuz göze damlatmanız için başka ilaç da reçete etmişse, ilaçları en az beş dakika
arayla damlatınız. - Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
PEGEA erken doğan bebeklerde (36 haftalık gebelikten daha kısa süreli gebeliklerde)
araştırılmamıştır. PEGEA, çocuklarda yetişkinlerdeki ile aynı dozda kullanılabilir. Ayrıca 1
yaşından küçük yaş grubuna ilişkin veriler kısıtlıdır.
Sayfa 5
Yaşlılarda kullanım:
Doz erişkin dozu ile aynıdır.
Özel k ullanım d urumları:
Özel kullanımı yoktur.
Eğer PEGEA ’nı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimi ni z var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PEGEA kullandıysanız:
Göze çok fazla PEGEA damlattıysanız, gözlerde az miktarda bir yanma, gözlerinizde
sulanma ve kırmızıya dönme olabilir, bu durum sizi veya çocuğunuzu rahatsız ediyorsa
doktorunuzdan tavsiye alınız.
PEGEA kazara içildiyse hemen doktorunuzu arayınız.
PEGEA ’d an kullanılması gerekenden fazlası kullanılmışsa bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
PEGEA’ yı kullanmayı unutursanız:
Eğer bir damla damlatmayı unutursanız, bir sonraki damlayı zamanında damlatınız. Emin
değilseniz doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
PEGEA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
PEGEA ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuz ile konuşunuz.
6
Yan Etkiler ve Görülme Sıklıkları
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PEGEA’ nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın :
- İris olarak bilinen, gözün renkli kısmındaki kahverengi pigment miktarı artışı nedeniyle,
göz renginizde kademeli olarak gerçekleşen değişiklik. Eğer göz renginiz birkaç rengin
karışımından oluşuyorsa, (mavi–kahverengi, gri–kahverengi, sarı –kahverengi veya yeşil –
kahverengi gibi) bu yan etki ile karşılaşma ihtimaliniz göz rengi tek bir renk olanlara
(mavi, gri, yeşil veya kahverengi gözler) kıyasla daha çoktur. Göz rengindeki değişikliğin
meydana gelmesi yıllar alabileceği gibi genellikle tedavinin 8 ayı içerisinde fark edilebilir.
Renk değişimi kalıcı olabilir ve eğer PEGEA’ yı sadece tek gözünüz için kullanıyorsanız
Sayfa 6
daha kolay fark edilebilir. Göz rengi değişikliği başka bir probleme neden olmaz. PEGEA
tedavisi kesildikten sonra göz rengi değişikliği devam etmez. - Gözde kızarıklık
- Gözde tahriş (yanma, batma, kaşıntı ve yabancı cisim hissi). Eğer gözünüzü aşırı
derecede yaşartacak veya ilacı bırakmanıza sebep olacak kadar ciddi tahriş yaşıyorsanız;
derhal doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşun (Bir hafta içinde). Durumunuz için
uygun tedavi almanızı sağlamak için tedavinizin gözden geçirilmesi gerekli olabilir. - Tedavi edilen gözdeki kirpiklerde ve ayva tüylerinde değişiklik (uzama, renk
koyulaşması, kalınlaşma, sayısında artış). Bu istenmeyen etki genellikle Japon ırkında
görülmüştür.
Yaygın : - Gözün yüzeyinde tahriş veya bozukluk,
- Blefarit (göz kapağında iltihap),
- Fotofobi (gözde ağrı ve ışığa hassasiyet)
- Konjonktivit (gözün yüzeyini kaplayan saydam zarın iltihabı)
Yaygın olmayan: - Göz kapağında şişlik, gözde kuruluk, keratit (gözün yüzeyinde iltihaplanma veya tahriş ),
bulanık görme, üveit (gözün damar tabakasında iltihaplanma); maküler ödem (retinada şişlik) - Deri döküntüsü
- Anjina (göğüs ağrısı), palpitasyon (kalp ritminin farkında olacak şekilde çarpıntı)
- Astım, dispne (nefes darlığı)
- Baş ağrısı, sersemlik (baş dönmesi)
- Kas ağrısı, eklem ağrısı
- Mide bulantısı, kusma
Seyrek : - İrit (g özün renkli kısmının iltihaplanması), periorbital ödem ( gözün yüzeyinde şişlik veya
sıyrılma/hasar semptomları, göz çevresinde şişlik ), yanlış yöne uzayan kirpikler veya fazladan
bir sıra kirpik, i ris kisti (gözün renkli kısmı içerisinde oluşan içi sıvı dolu kist) , göz
kapaklarında cilt reaksiyonları, göz kapaklarının derisinde koyulaşma. - Astım da kötüleşme, akut astım atakları.
- Deride ciddi kaşıntı hissi
- Gözde, herpes simpleks adı verilen virüsün neden olduğu bir enfeksiyon gelişimi
Çok seyrek : - Kalp hastalığı bulunan hastalarda anjinada (göğüs ağrısı) kötüleşme.
- Göz kapağı kıvrımının derinleşmesiyle gözün çukurlaşmış olarak görünmesi.
Çocuklarda yetişkinlere göre daha sık görülen yan etkiler: burunda akıntı ve kaşıntı, ateş
Çok nadir olarak, gözün önündeki saydam tabakası (kornea) ciddi derecede hasar görmüş
hastaların tedavisi sırasında burada kalsiyum birikmesine bağlı olarak gölgeli lekeler
oluşabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Sayfa 7
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Resmî Kaynaklı Kayıt
Reçeteleme ve Branş Bilgileri
İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.
Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı
13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.
- Sağlık raporu
- Gerekli
- Kaynak tarihi
- 13.06.2024
- Kaynak
- family_physician_2024_plus_ek4a_2026
- EK-4/A kontrol kesimi
- 31.07.2026 — Aktif
Kaynak ve güncelleme