İlaç Bilgi Sayfası
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- asetilsalisilik asit
- Barkod
- 8699546010011
- ATC kodu
- N02BA01
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 134,91 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET Nedir ve ne için kullanılır?
- ASPİRİN, asetilsalisilik asit adlı etkin maddeyi içeren ağrı kesici, ateş düşürücü, yangı (iltihap) giderici etkilere sahip bir ilaçtır.
- Her tablet etkin madde olarak 5 00 mg asetilsalisilik asit içerir. ASPİRİN, 20 tabletlik ambalajlarda sunulur. Bir yüzü BAYER diğer yüzü ASPİRİN 0,5 baskılı bikonveks, beyaz tablet şeklindedir.
- Hafif ve orta şiddetteki ağrılarda ve ateşli durumlarda kullanılır. Çocuk ve ergenler için , 3. ASPİRİN nasıl kullanılır ? bölümüne bakınız.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Diğer ağrı kesicilere, romatizma ilaçlarına, inflamasyon (iltihap) giderici ilaçlara ve diğer alerjen maddelere karşı aşırı duyarlılığınız ( alerjiniz ) varsa ,
- Alerji (örn: cilt reaksiyonları, kaşıntı, kurdeşe n ) , a stım, saman nezlesi, nazal polip (burun iç yüze yi nde gelişen yumuşak doku ), solunum yolu hastalıkları gibi şikayetleriniz varsa ,
- Eş zamanlı olarak k an pıhtılaşmasını önleyici (antikoagülan) ilaçlar kullanıyor sanız ( B kz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı ) ,
- Böbrek fonksiyon bozukluğu veya yetersiz kan dolaşımı (ör. böbreklerde damar rahatsızlığı, kalp yetmezliği, kan hacminde azalma, büyük ameliyatlar, kan zehirlenmesi veya şiddetli kanamalar) durumunda: Asetilsalisilik asit, böbrek fonksiyon bozukluğu ve akut böbrek yetmezliği riskini daha da artırabilir .
- K araciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa ,
- Ülser (yara) ya da kanama gibi sindirim sistemine ait hastalık geçirdiyseniz ,
- G ut hastalığınız veya yatkınlığınız varsa,
- Diş çekimi dahil herhangi bir ameliyat geçirecekseniz. ( Çünkü ASPİRİN kullandıysanız kanama eğilimini z artabilir. Böy le bir durumda doktorunuzu ve ya diş hekiminizi bilgilendirin. ) ,
- Şiddetli glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz (kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan enzim) eksikliğiniz varsa : A setilsalisilik asit, kırmızı kan hücrelerinin daha hızlı bir şekilde azalmasına veya parçalanmasına ya da bazı anemi türlerine neden olabilir. Bu risk yüksek doz, ateş veya akut enfeksiyon gibi faktörlerle artabilir. Diğer gerekli uyarılar: A SPİRİN ateşli hastalığı olan çocuklarda ve adolesanlarda sadece doktor tavsiyesi üzerine ve diğer önlemler etkili olmadığında kullanılmalıdır. Bu tür hastalıklarda uzun süren kusma görülürse, bu durum çok ender görülen ancak hayati tehlike arz eden bir hastalık olan ve derhal doktor müdahalesi gerektiren Reye sendromuna işaret ediyor olabilir. ASPİRİN ile birlikte başka ağrı kesici ve inflamasyon (iltihap) gi derici ilaçları birlikte kullan maktan kaçınınız. Ağrı kesici ilaç kullanımı alışkanlık haline gelirse, böbrek yetmezliğine kadar varabilecek böbrek hasarı (analjezik nefropati) yaratabilir. Bu durum, özellikle de çok sayıda değişik ağrı kesici ürün ile birlikte kullanılıyorsa artış gösterebilir. Düşük dozlarda asetilsalisilik asit, ürik asit atılımını azaltır. Risk altındaki hastalarda bu, belirli koşullar altında gut atağını tetikleyebilir. Uzun süre ağrı kesici ilaç kullanımı baş ağrılarına neden olabilir. Daha fazla ağrı kesici kullanımı ile tedavi edilmek istenirse ağrının sürekli olmasına neden olabilir. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın. ASPİRİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması ASPİRİN, alkolle birlikte kullanıldığında mide kanaması riski artabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET Hamilelik
İlacı kullanm adan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Son üç aylık dönem Doğmamış çocuğunuza zarar verebileceğinden veya doğumda sorunlara neden olabileceğinden, hamileliğinizin son üç ayındaysanız ASPİRİN kullanmayınız. Doğmamış çocuğunuzda böbrek ve kalp sorunlarına neden olabilir. Sizin ve bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğum s ürecinin beklenenden daha geç başlamasına veya daha uzun sürmesine neden olabilir. Birinci ve ikinci üç aylık dönem Kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafından önerilmedikçe hamil eliğin ilk 6 ayı boyunca ASPİRİN kullanmayınız . H amileliğin izin ilk 6 ayındaysanız veya hamile kalmaya çalışırken tedavi görmeniz gerekiyorsa, dozaj mümkün olduğunca düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğunca kısa süreli olmalıdır. ASPİRİN ’i , hamileliğin 20. haftasından itibaren birkaç günden fazla alı rsanız , doğmamış bebeğinizde , böbrek sorunlarına neden olabilir. B u da anne karnındaki bebeği çevreleyen amniyotik sıvı miktarının azalmasına (oligohidroamniyoz) veya bebeğin kalbindeki bir kan damarının (ductus arteriosus) daralmasına neden olabilir. ASPİRİN ile b i rkaç günden daha uzun süre tedavi görmeniz gerekiyorsa doktorunuz ek izleme önerebilir. Tedavi sırasında hamile olduğu nu zu fark ederseniz derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET Emzirme
İlacı kullanm adan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ASPİRİN’in e tkin madde si asetilsalisilik asit ve asetilsalisilik asidin yıkımıyla ortaya çıkan maddeler anne sütüne düşük miktarlarda geçer. Bugüne kadar bebek üzerinde herhangi bir yan etki bildirilmediğinden, önerilen dozun ara sıra kullanılması durumunda emzirmenin kesilmesi gerekli değildir. Ancak, ürünü daha uzun süre kullanırsanız veya yüksek dozlar alırsanız emzirmeyi bırakmalısınız. Üreme yeteneği Bu ilaç, fertiliteyi (doğurganlığı) etkileyebilen bir ilaç grubuna (steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar) aittir. Bu etki, ilaç kullanımı durdurulduktan sonra geri döndürülebilir.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, 16 yaş ve üstü ergenler ile yetişkinler için 4 - 8 saat aralıklarla 1 defada 1 - 2 tablet olmak üzere günlük maksimum doz 8 tableti ( 4 g ) aşmayacak şekilde kullanılmalıdır. ASPİRİN’i doktorunuza danışmadan 4 günden fazla veya yüksek dozda kullanmayınız. İlacın yanlışlıkla alınması halinde doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu
Y emeklerden sonra çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur. İlacı aç kar nı na kullanmayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Asetilsalisilik asit içeren ürünler çocuklarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır. 16 yaş altında spesifik bir endikasyon olmadıkça kullanımı önerilmez . E rgenlerde Reye Sendromu konusunda doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. İlacın yanlışlıkla alınması halinde doktorunuza danışınız.
Yaşlılarda kullanımı
Geriyatrik popülasyon i çin güvenlilik ve etkililiğine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Özel bir doz önerisi verilmemiştir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
ASPİRİN, böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalı, şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği
ASPİRİN, karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalı, şiddetli karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır. Eğer ASPİRİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimi ni z var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ASPİRİN kullandıysanız : Yaşlı hastalarda ve özellikle bebeklerde zehirl enme görülmesi daha muhtemeldir . Ayrıca, çocukların ilacı kaza ile yutması veya yüksek dozlu te davinin getirdiği doz aşımları potansiyel olarak hayatı tehdit edebilir. Orta şiddetteki doz aşımı durumunda (ASPİRİN’den uzun süre boyunca kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız) sersemlik hissi, baş dönmesi, baş ağrısı, kulak çınlaması, işitme kaybı, terleme, bulantı, kusma, zihin bulanıklığı, gibi belirtiler görülebilir. Bunlar doz azaltılarak ortadan kaldırılabilir. - Ciddi doz aşımı durumlarında; a teş, organizmada keto n cisimciklerinin aşırı artışı, kan pH’ının asidik olması, koma, sıvı ve elektrolit kaybına bağlı bulgular; su kaybından, çok az idrara çıkma ve böbrek yetmezliğine, kalp - damar sistemi bulguları; ritim bozukluğundan, tansiyon düşüklüğü ve ani ölüm, solunum yolu bulguları; aşırı soluk alıp vermeden, solunumun durması ve boğulmaya, bozulmuş glukoz metabolizması görülebilir. ASPİRİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ASPİRİN’i kullanmayı unutursanız : Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ASPİRİN ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Bilinen bir etkisi b ulunmamaktadır.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ASPİRİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler ortaya çıkabilir .
Aşağıdakilerden biri olursa, ASPİRİN ’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Cilt reaksiyonları,
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde), o Solunum güçlüğü o Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları o Anjiyo ödem ( Eller , ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştır acak şekil de şişmesi ) o Anafilaktik şok (Ani aşırı duyarlılık tepkisi) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin ASPİRİN ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdaki yan etkilerin listesi, romatizma hastalarında uzun süreli yüksek doz tedaviyle ilişkili olanlar da dahil olmak üzere asetilsalisilik asit tedavisiyle ilişkili bilinen tüm yan etkileri içermektedir. Münferit vakaların ötesine geçen sıklık verileri, günlük maksimum doz olan 3 g asetilsalisilik asidin kısa süreli kullanımını ifade etmektedir. Yaygın:
- Mide ekşimesinden dolayı göğüste duyulan yanma hissi, bulantı, kusma, mide ve karın ağrısı gibi mide ve bağırsak şikayetleri . Yaygın olmayan :
- Cilt reaksiyonları gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları. Seyrek:
- Solunum yolunda, mide bağırsak kanalında ve kalp damar sisteminde aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde), ş u hastalık belirtileri ortaya çıkabilir: ör n . ; kan basıncında düşüş, nefes darlığı atakları, burun mukozası enflamasyonu, burun tıkanıklığı, alerjik şok, yüzde, dilde ve boğazda şişme (Quincke ödemi) ,
- Tansiyon düşüklüğü,
- Rinit, burun tıkanıklığı ,
- Şiddetli cilt reaksiyonları gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları ( (mukoza zarı tutulumu [eritema ekssudativum multiforme] ile birlikte şiddetli ateşle seyreden deri döküntüleri dahil ),
- Solunum güçlüğü atakları,
- Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok),
- Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyonörotik ödem),
- Demir eksikliği anemisine yol açabilecek mide - bağırsak kanaması (kan kusma, siyah renkli dışkı kanamanın belirtisi olabilir),
- Delinmeye kadar varabilen mide bağırsak ülseri,
- Mide bağırsak enflamasyonları ,
- Özellikle kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon ve beraberinde kan sulandırıcı tedavi alan hastalarda beyin kanaması riskinde artış (münferit vakalarda hayatı tehdit edici olabilir) . Çok seyrek:
- Karaciğer enzimlerinde artış . Bilinmiyor:
- Kanama riskinde artış (muhtemelen kanama zamanının uzamasına bağlı olarak burun kanaması, diş eti kanaması , cilt kanaması ve ya üre ileten kanallar ve cinsel organlarda kanama gibi belirtiler gözlenebilir. Bu etki kullanımı takiben 4 - 8 gün sürebilir),
- Şiddetli glukoz - 6 - fosfat dehidrogenaz enzim (kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan enzim) eksikliği olan hastalarda hemoliz (kan hücrelerinin parçalanması), hemolitik anemi (kan hücrelerinin parçalanmasına bağlı geli şen kansızlık),
- Baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, duyma kabiliyetinde bozukluk ve zihin bulanıklığı (bunlar doz aşımının belirtisi olabilir),
- Böbrek fonksiyonlarında bozulma , ani görülen böbrek yetmezliği ,
- Özellikle uzun süreli tedavilerde bağırsaklarda diyafram benzeri daralma ,
- Bağırsak mukozasında önceden meydana gelen hasar, bağırsak lümeninde ( bağırsaklarınızın içindeki boş alandır ) membran oluşumuna ve ardından daralmaya yol açabilir (özellikle uzun süreli tedavide) . Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET etken maddesi nedir?
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi asetilsalisilik asit şeklindedir.
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 134,91 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ASPIRIN 500 MG 20 TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri