İçeriğe geç

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 129,66 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde bromfenak

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) Ürün Bilgileri

Etken madde
bromfenak
Barkod
8681738610079
ATC kodu
S01BC11
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş.
Güncel fiyat
129,66 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)

Nedir ve ne için kullanılır?

PROLENSA, bromfenak isimli etkin maddeyi içerir. Bromfenak steroid yapıda olmayan anti i nflamatu v ar (iltiha p önleyici) ilaçlar (NSAİİ’ler) adı verilen bir ilaç sınıfına dahildir. İnflamasyona neden olan belirli maddeleri bloke ederek etki göst erir. PROLENSA, yetişkinlerde katarakt ameliyatı sonrasında göz de gelişen inflamasyonu (iltihabı) azaltmak için kullanılır. PROLENSA, damlalık uçlu ve polietilen çevirmeli kapaklı sıkılabilir polietilen şişe içinde 5 m L berrak, sarı renkli çözelti içeri r.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız PROLENSA’yı kullanmadan önc e doktorunuz a danışınız. PROLENSA, hamileliğin son üç ayında kullanılmamalıdır. Eğer anne için beklenen fayda, bebek için olası riske ağır basıyorsa, doktor unuz hamilelik sırasında bu ilacı reçete edebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PROLENSA emziren kadınlara reçete edilebilir ve doğurganlık üzerinde önemli bir etkisi bulunmamaktadır.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkinler için ö nerilen doz, günde iki kez (sabah ve akşam) etkilenen göze /gözlere bir damla PROLENSA’dır. Etkilenen göze /gözlere günde iki kez bir damladan fazlasını kullanmayınız. Katarakt ameliyatınızı olduktan sonraki gün damlatmaya başlayınız.

Uygulama yolu ve metodu

PROLENSA gözde kullanım içindir. - Göz damlalarını kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız. - Rahat ve sabit bir pozisyon alınız. - Şişe kapağını çevirerek açınız. - Şişeyi baş aşağı duracak şekilde, başparmağınız ve diğer parmaklarınız arasında tutunuz. - Başınızı arkaya eğiniz. - Alt gözkapağınızı temiz bir parmakla aşağı çekiniz. - Şişenin ucunu göze yaklaştırınız. - Damlalığı gözünüze veya gözkapağınıza, çevre bölgelere ya da başka yüzeylere değdirmeyiniz. - Şişeyi hafifçe sıkarak bir damla PROLENSA damlatınız. - Kullandıktan hemen sonra şişe kapağını sıkıca kapatınız. - Kullanılmadığı zamanlarda şişeyi, ağzı sıkıca kapalı bir şekilde tutunuz. Eğer başka göz damlaları kullanıyorsanız, PROLENSA ile başka göz damlaları kullanımı arasında en az beş dakika bekleyiniz. Tedavi süresi Ameliyattan sonraki ilk 2 hafta boyunca damlaları kullanmaya devam ediniz. PROLENSA’yı 2 haftadan fazla kullanmayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

PROLENSA çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılar için özel bir kullanım yoktur, yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

PROLENSA, böbrek bozukluğu olan hastalarda çalışılmamıştır.

Karaciğer yetmezliği

PROLENSA, karaciğer hastalığı olan hastalarda çalışılmamıştır. Eğer PROLENSA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PROLENSA kullandıysanız: Gözünüzü ılık suyla yıkayınız. Bir sonraki planlı dozunuzun zamanı gelene kadar gözünüze başka damla damlatmayınız. Eğer PROLENSA k azayla yutulursa ilacı sulandırmak için bir bardak su veya başka bir içecek içilmelidir. PROLENSA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PROLENSA’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Hatırlar hatırlamaz tek bir doz alınız. Eğer bir sonraki dozun zamanı çok yakınsa, unutulan dozu atlayınız. Bir sonraki planlı doz ile devam ediniz. PROLENSA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz a danışmadan PROLENSA’yı kullanmayı bırakmayınız. Nadir durumlarda PROLENSA bırakıldığında, i nflamatuvar yanıtta, örneğin katarakt ameliyatına bağlı retina ödemi şeklinde bir alevlenme görülmüştür. Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi PROLENSA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. Eğer tedavinin sonlandırılmasını izleyen haftada görmede azalma ya da bulanık görme yaşarsanız hemen doktorunuzla iletişime geçiniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1. 000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan

  • Gözde yabancı madde hissi,
  • Gözde kızarıklık ve inflamasyon,
  • Gözün yüzeyinde hasar ve iltihap,
  • Gözde kızarıklık, akıntı, kaşıntı, tahriş veya ağrı,
  • Göz kapağında şişme veya kanama,
  • İ nflamasyon nedeniyle görmede bozulma,
  • G özün arka kısmında (retina) oluşan kanama ya veya hasar a işaret edebilecek görmede azalma ya da yüzen cisimcikler veya hareket eden noktalar görme,
  • Gözde rahatsızlık hissi,
  • I şığa hassasiyet,
  • G ör mede azalma veya bulanık görme,
  • Y üzün şişmesi,
  • Öksürük,
  • B urun kanaması veya akıntısı. Seyrek
  • Göz yüzeyinde hasar,
  • Astım Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz veya eczacınız ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek, kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) etken maddesi nedir?

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) ürününün kayıtlı etken maddesi bromfenak şeklindedir.

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 129,66 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

PROLENSA 0,9 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026