İlaç Bilgi Sayfası
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL Ürün Bilgileri
- Etken madde
- atomoksetin hcl
- Barkod
- 8699514150725
- ATC kodu
- N06BA09
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
- Güncel fiyat
- 1.425,14 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL Nedir ve ne için kullanılır?
ATTEX 18 mg Kapsül; beyaz veya beyazımsı renkli toz içeren, gövdesi opak beyaz, kapağı sarı renkli sert jelatin kapsüldür. Her kutuda 28 kapsül vardır. ATTEX beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isimli etkin maddeyi içeren bir ilaçtır ve Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki çocuklar, ergenler ve yetişkinlerde kullanılır. Danışmanlık ve davranış tedavisi gib i ilaç içermeyen başka tedavileri de gerektiren bu hastalığın daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır. ATTEX , 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavis inde kullanılmamalıdır. ATTEX yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya sosyal hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır. Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati artırır ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır. Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. ATTEX bir uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz. İlacı kullanmaya baş ladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi birkaç haftayı alabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunl arı yapmak için çaba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük çekebilir. Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, ço cuklar ya da ergenlerin zekasını etkilememektedir. DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu durum iş, ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları anlamına gelebilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL Hamilelik
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsa nız, ATTEX kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
- ATTEX , doktorunuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız .
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL Emzirme
İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ATTEX 'i n anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer emziriyorsanız ATTEX kullanmamalısınız ya da emzirmeyi bırakmalısınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
- ATTEX 'i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. Bu genellikle, sabahları ve öğleden sonra geç saatte veya akşamüzeri alınan günde 1 veya 2 kapsüldür.
- Günde bir kez ATTEX kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta hissederseniz, doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir . 6 yaş ve üzerindeki çocuklar ve ergenler: Doktorunuz size ne kadar ATTEX kullanmanız gerektiğini kilonuza göre hesaplayarak söyleyecektir. Doktorunuz, aşağıdaki talimatlara göre ATTEX dozunu artırmadan önce normalde tedavinize daha düşük dozla başlayacaktır:
- Vücut ağırlığı 70 kg'a kadar olanlar: ATTEX 'e günlük toplam yaklaşık 0.5 mg/kg vücut ağırlığı olarak başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük yaklaşık 1.2 mg/kg vücut ağırlığı olan devam dozuna artırabilir.
- Vücut ağırlığı 70 kg'ın üzerinde olanlar: ATTEX ' e günlük 40 mg dozda başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 mg devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg'dır. Yetişkinler
- ATTEX 'e en az 7 gün boyunca uygulanan gün lük toplam 40 mg dozda başlanmalıdır. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 - 100 mg olan normal devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg'dır. Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacını zı daha düşük dozda reçete edebilir.
Uygulama yolu ve metodu
- ATTEX ağız yoluyla kullanım içindir.
- Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
- Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
- ATTEX 'i aç veya tok karnına alabilirsiniz .
- ATTEX kapsülleri hergün aynı saatte almanız, bu ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
Değişik yaş grupları
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı: ATTEX , 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Yeterli veri yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Yeterli veri yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir. Doktorunuz ATTEX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken kesmeyiniz. Eğer ATTEX ' in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ATTEX kulla ndıysanız: ATTEX 'd e n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara kaç tane kapsül aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapı lan belirtiler mide ve bağırsakta görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır. ATTEX 'i kullanmayı unutursanız Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ATTEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ATTEX kullanmayı durdurursanız normalde hiç bir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak DEHB belirtileriniz geri dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler
- Tedaviye başlamadan önce: ATTEX ' i n güv enli olduğundan ve yarar sağlayacağından emin olmak
- Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık olarak yapılacaktır. Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler:
- Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
- Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
- ATTEX kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir sorun olup olmadığının kontrol edilmesi Uzun süreli tedavi: ATTEX 'i n sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir ATTEX kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için tedavinizi gözden geçirecektir. Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ATTEX 'i n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu, ATTEX 'i n kendilerine yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler konusunda size bilgi verecektir. Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal bir doktora başvurunuz. Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
- İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs
- Saldırganlık
- Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular
- Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik
- Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon - Yüzde ve boğazda şişme - Nefes almada güçlük - Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)
- Nöbetler
- Gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler duyma veya olmayan şeyleri görme gibi halüsinasyonlar 18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski artmaktadır
- İntihar düşüncesi ya da intihar isteği (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Duygusal değişkenlik (10 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir) Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Nöbetler
- Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları); gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler Seyrek (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
- Karaciğer hasarı
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- İdrarın koyulaşması
- Derinin ve gözlerin sarılaşması
- Kaburgalarınızın sağ alt tarafına elinizle bastırdığınızda karın ağrısı (hassasiyet)
- Açıklanamayan şekilde mide bulantısı
- Yorgunluk
- Kaşıntı
- Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz. Çok yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden fazlasını etkileyebilir) 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Yetişkinler:
- Baş ağrısı
- Mide ağrısı
- İştah azalması (aç hissetmeme)
- Bulantı
- Kusma
- Uyuklama
- Tansiyonun yükselmesi
- Kalp atım hızının (nabzın) artması Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra ortadan kaybolabilir.
- Bulantı
- Ağız kuruluğu
- Baş ağrısı
- İştah azalması (aç hissetmeme)
- Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve sabah erken uyanma sorunları
- Tansiyonun yükselmesi
- Kalp atım hızının (nabzın) artması Yaygın yan etkiler (10 hastad a 1 kişiden azını etkileyebilir) 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler: bildirilen yan etkiler:
- Sinirlilik ya da gerginlik hali • Gerginlik hali
- Sabah erken uyanmayı da içeren uyku • Cinsel ilgide azalma sorunları • Uyku bozukluğu
- Depresyon • Depresyon
- Üzüntü ya da ümitsizlik hissi • Üzüntü ya da ümitsizlik hali
- Kaygı • Kaygı
- Tikler • Sersemlik
- Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli • Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat merkezi) büyümesi alma değişikliği
- Sersemlik • Titreme
- Kabızlık • Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da
- İştah kaybı uyuşukluk
- Mide bozukluğu, hazımsızlık • Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk
- Deride şişme, kızartı ve kaşıntı • Kabızlık
- Döküntü • Mide ağrısı
- Halsizlik (letarji) • Hazımsızlık
- Yorgunluk • Gaza bağlı mide - bağırsakta şişkinlik
- Göğüs ağrısı • Kusma
- Kilo kaybı • Sıcak basması ya da cilt kızarması
- Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi
- Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı
- Terlemede artış
- Döküntü
- İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
- Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
- Erkeklerde kasık ağrısı
- Sertleşme sağlayamama
- Orgazm gecikmesi
- Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
- Adet krampları
- Güç ya da enerji eksikliği
- Yorgunluk
- Halsizlik (letarji)
- Üşüme
- Sinirlilik, gerginlik hali
- Susuzluk hissi
- Kilo kaybı Büyüme üzerindeki etkiler ATTEX kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında azalma ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu yaş aralıkları için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun b oyu ve kilosunu takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da büyümüyorsa, doktorunuz çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da ATTEX tedavisini geçici olarak durdurmaya karar verebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne Yaygın olmayan yan etkiler (100 h astada 1 kişiden azını etkileyebilir) 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde Yetişkinler: bildirilen yan etkiler:
- Bayılma • Huzursuzluk
- Titreme • Tikler
- Migren • Bayılma
- Bulanık görme • Migren
- Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da • Bulanık görme karıncalanma gibi anormal hisler • Anormal kalp ritmi
- Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da • El ve ayak parmaklarında üşüme uyuşukluk • Göğüs ağrısı
- Nöbetler • Nefes darlığı
- Çok hızlı kalp atımı ya da böyle • Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler hissedilmesi (ürtiker)
- Nefes darlığı • Kas spazmları
- Terlemede artış • İdrar sıkıştırması
- Derinin kaşınması • Anormal orgazm ya da orgazm olmaması
- Güç ya da enerji eksikliği • Adet düzensizliği
- Boşalma sağlanamaması Seyrek yan etkiler (1000 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir) 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler: Yetişkinler:
- • Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el
- ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun
- bir renk alması (Raynaud hastalığı)
- Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
- Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
- Erkeklerde kasık ağrısı
- Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)
- Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL etken maddesi nedir?
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL ürününün kayıtlı etken maddesi atomoksetin hcl şeklindedir.
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.425,14 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
ATTEX 18 MG 28 KAPSUL resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri