İçeriğe geç

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 235,07 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde rabeprazol

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
rabeprazol
Barkod
8697936044738
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
235,07 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET Nedir ve ne için kullanılır?

2. RABENOL’ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. RABENOL nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. RABENOL’ün saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. RABENOL nedir ve niçin kullanılır?

  • RABENOL, özel geciktirilmiş salımlı enterik formülasyonu sayesinde, midede parçalanmaksızın bağırsaklara geçen ve burada emilen, yuvarlak, bikonveks, sarı renkli, enterik kaplı tablettir. Her bir enterik kaplı tablet 20 miligram rabeprazol sodyum içerir.
  • RABENOL 28 enterik kaplı tablet, Alu / Alu folyo blister ambalaj içerisinde piyasaya sunulmaktadır.
  • RABENOL ’ün etkin maddesi olan rabeprazol sodyum, proton p ompası i nhibitörleri adı verilen bir ilaç sınıfında yer almaktadır. Bu sınıftaki ilaçlar, mide asidi salgılanmasında önemli bir yeri olan ve midedeki bazı özel hücrelerde bulunan proton pompası denilen sistemin çalışmasını engelleyerek, mide asidinin azalmasını s a ğlarlar. Mide asidinin azalması, mide, ba ğı rsak ve yemek borusunda bulunan ülserlerin (peptik ülser) iyileşmesini ve ağrının giderilme sini sağl ar.
  • RABENOL, aktif duodenum (on iki parmak ba ğırsağı) ülseri, aktif selim mide ülseri, semptomatik erozif ya da ülseratif gastro - özofajiyal reflü hastalığı (GÖRH) tanısı konulmuş hastaların tedavisinde kullanılmaktadır. GÖRH, mide sıvısının anormal bir şekilde üstteki yemek borusuna geçmesi ve burayı aşındırması veya ülserlere yol açması ile ortaya çıkan bir hastalıktır. RABENOL aynı zamanda, gastro - özofajiyal reflü hastalığının uzun dönemli tedavisi için (GÖRH idame), orta derecede ile çok ş iddetli gastro- özofajiyal reflü hastalığının belirtilerinin giderilmesi için ve mide asidinin sürekli olarak çok miktarlarda bulundu ğ u bir hastalık tablosu olan Zollinger- Ellison Sendromu’nda da kullanılır. RABENOL ayrıca, uygun antibiyotik ilaçlar ile kombinasyon şeklinde, mide ülseri olu ş umunda rol oynayan bir bakteri olan Helicobacter pylori ’nin eradikasyonu (ortadan kaldırılması) için de kullanılmaktadır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, RABENOL kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğ unuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Bebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, RABENOL kullanmayınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

RABENOL ’ü daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz. Eri ş kinler/ya şlılar Orta derecede ile şiddetli GÖRH belirtilerinin tedavisinde günde bir kez 10 mg sabahları aç karnına kullanılmaktadır. Bu tabloda RABENOL tedavisinin dört haftaya kadar sürmesi beklenmektedir. Eğer bu süre içerisinde belirtilerinizde düzelme olmaz ise, doktorunuza başvurunuz. Bu süreden sonra doktorunuz size, belirtilerinizin kontrol altına alınması için, ihtiyaç hissettiğinizde günde tek doz 10 mg rabeprazol almanızı söyleyebilir. Çok şiddetli belirtilerin (erozif ya da ülseratif GÖRH) tedavisinde olağan doz dört ila sekiz hafta süreyle sabahları aç karnına günde bir defa RABENOL 20 mg enterik kaplı tablettir. GÖRH idame tedavisinde, uzun dönemli tedavide, doktorunuzun size söylediği süre için doz sabahları aç karnına günde bir defa 10 mg ya da 20 mg kullanılabilir. GÖRH idame tedavisinde tedavinizin ne kadar süreceğine doktorunuz karar verecektir. Belirtilerinizin ve dozunuzun gözden geçirilmesi için, düzenli aralıklarla doktorunuz sizi görmek isteyecektir. Mide ülseri (peptik ülser) için olağan doz 6 hafta süreyle sabahları aç karnına günde bir defa RABENOL 20 mg enterik kaplı tablettir. Durumunuzda düzelme olmazsa, doktorunuz bir 6 hafta daha RABENOL almanızı söyleyebilir. Bağırsak ülseri (duodenum ülseri) için olağan doz 4 hafta süreyle sabahları aç karnına günde bir defa RABENOL 20 mg enterik kaplı tablettir. Durumunuzda düzelme olmazsa, doktorunuz bir 4 hafta daha RABENOL almanızı söyleyebilir. H. Pylori enfeksiyonu kaynaklı ülserlerin tedavisi ve onların nüksetmesini önlemek için olağan doz, 7 gün süreyle günde iki defa birer adet RABENOL 20 mg enterik kaplı tablettir. Doktorunuz, amoksisilin ya da klaritromisin olarak adlandırılan antibiyotikleri almanızı da söyleyecektir. H. Pylori tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar ile ilgili daha fazla bilgi için, kişisel kullanma talimatına bakınız. Midede aşırı asit üretimi olan Zollinger Ellison Sendromu’nda olağan doz başlangıçta günde bir defa üç adet RABENOL 20 mg enterik kaplı tablettir. Tedaviye nasıl cevap verdiğinize bağlı olarak doktorunuz daha sonra dozunuzu ayarlayabilir. Eğer uzun dönemli tedavide iseniz, belirtilerinizin ve dozunuzun gözden geçirilmesi için, düzenli aralıklarla doktorunuzu görmeniz gerekecektir. Karaciğe r problemi olan hastalar, RABENOL ile tedavinin başında ve RABENOL ile tedavi süresince kendileriyle ilgilenecek doktorlarına danışmalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

 Sadece ilacı alma zamanı geldiğinde bir tableti blisterden çıkarınız.  RABENOL tableti bir bardak su ile bütün olarak yutunuz. Tableti çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.  Doktorunuz ne kadar tablet alacağınıza ve ne kadar süre boyunca alacağınıza karar verecektir.  Eğer bu ilacı uzun süredir alıyorsanız, doktorunuz sizi izleye cektir. De ğ i ş ik ya ş grupları

Çocuklarda kullanımı

RABENOL çocuklarda incelenmemiştir ve kullanılması önerilmemektedir. Ya şlılarda kullanımı Özel kullanımı yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/ Karaci ğ er yetmezliği Böbrek ya da karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. E ğ er RABENOL ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğ una dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla RABENOL kullandıysanız Size reçete edilen günlük dozdan daha fazla tablet kullanmayınız RABENOL ’ den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile k onuş unuz. RABENOL’ü kullanmayı unutursanız Eğer bir doz almayı unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer ilacınızı 5 günden daha uzun süreyle almayı unutursanız, ilaç almadan önce doktorunuza başvurunuz. RABENOL ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Ülser tamamen iyileşmeden önce normal olarak r ahatlama belirtileri meydana gelecektir. Doktorunuz söyleyene kadar tabletinizi kullanmayı bırakmamanız önemlidir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, RABENOL ’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunlar her hastada ortaya çıkmazlar. Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve ilacı kullanmayı bırakmanıza neden olmadan düzelirler. A ş a ğıdakilerden biri olursa, RABENOL ’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba ş vurunuz: Yüzde ani şişlik, nefes almada güçlük ya da bayılmaya sebep olabilen kan basıncı düşüklüğü belirtilerini içeren alerjik reaksiyonlar, Boğaz ağrısı, yüksek ateş ya da ağızda veya boğazda ülserler, Kolaylıkla morarma ya da kanama, Derinin şiddetli su toplaması ya da ağrı, ağızda veya boğazda ülserler. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RABENOL ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. RABENOL kullanımına bağlı olarak aşağıda sıralanan yan etkiler görülebilir. A şağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz. Verilen yan etkilerin sıklık dereceleri şu şekildedir:

Çok yaygın10 hastada 1'den fazla kişiyi etkileyen
Yaygın100 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
Yaygın olmayan1.000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
Seyrek10.000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
Çok seyrek10.000 hastada 1'den az kişiyi etkileyen
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Enfeksiyonlar
  • Uykuda güçlük
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Öksürük, yutak (farinks) iltihabı, nezle
  • Mide veya barsak üzerine etkiler, mide ağrısı, ishal, midede gaz toplanması, hasta hissetme (bulantı), hasta olma (kusma) ya da konstipasyon.
  • Ağrılar ya da sırt ağrısı
  • Genel bir kuvvetsizlik, grip benzeri hastalık
  • Midede iyi huylu polipler Yaygın olmayan:
  • Sinirlilik ya da uykululuk hali
  • Göğüs enfeksiyonu (bronşit)
  • Ağrılı ya da tıkalı sinüsler (sinüzit)
  • Hazımsızlık, ağız kuruluğu, geğirme
  • Döküntü, deri üzerinde oluşan kızarıklık
  • Kas, bacak veya eklem ağrısı
  • Kalça, bilek ve omurga kırıkları
  • İdrar yolu enfeksiyonu
  • Göğüs ağrısı, titreme/ürperme, ateş
  • Karaciğerin çalışmasında değişiklikler (kan testlerinde gözlenen) Seyrek:
  • İştahsızlık (anoreksi)
  • Ruhsal çöküntü
  • Aşırı duyarlılık (alerjik reaksiyonlar dahil)
  • Görme bozukluğu
  • Ağız yarası (stomatit), tat duyusu bozuklukları
  • Mide rahatsızlığı ya da mide ağrısı
  • Derinin ve gözlerin beyaz kısmının sararması dahil karaciğer problemleri (sarılık)
  • Kaşıntılı döküntü ya da deride kabarcıklar
  • Terleme
  • Böbrek probleml eri
  • Kilo alma
  • Sık enfeksiyon ile sonuçlanan beyaz kan hücrelerinde (kan testlerinde görülen) değişiklikler
  • Normalden daha kolay morarma ya da kanamayla sonuçlanan kan pulcuğu sayısında azalma Çok seyrek:
  • Vücudun heryerinde simetrik, kırmızı ve kabartılı deri bölgeleri ile karakterize cilt hastalığı (Eritema multiforme)
  • Kabarma ve cildin soyulması ile karakterize cilt bozukluğu (Toksik epidermal nekroliz - TEN)
  • İlaç veya enfeksiyona karşı gelişebilen ve cilde yayılan ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları oluşan rahatsızlık ( Stevens-Johnson sendromu (SJS) Bilinmiyor:
  • Erkeklerde memelerde şişme
  • Sıvı tutulumu
  • Zihin karışıklığı ve yorgunluk, kas seğirmesi, nöbet ve komaya neden olabile n kan sodyum seviyelerinde azalma
  • Daha önceden karaciğer problemi olan hastalar çok nadir olarak ensefalopatiye yakalanabilirler (bir beyin hastalığı).
  • Eklemlerde ağrı ile birlikte seyredebilen kızarıklık, kaşıntı

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talim atında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi rabeprazol şeklindedir.

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 235,07 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

RABENOL 20 MG ENTERIK KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026