İlaç Bilgi Sayfası
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Ürün Bilgileri
- Etken madde
- remifentanil
- Barkod
- 8699738270032
- Reçete durumu
- Kirmizi Reçete ile satılır.
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Nedir ve ne için kullanılır?
REKSİVA , etkisi çok hızlı başlayıp çok kısa süren anestezik bir ilaçtır. REKSİVA , steril, b eyaz yada beyazımsı renkli liyofilize kek içeren , 5 adet 5 ml'lik flakonlar halindedir. REKSİVA aşağıdaki amaçlarla kullanılır:
- Ameliyat öncesinde ve sırasında uyku durumunu devam ettirmeniz ve ağrı hissetmemeniz için
- 18 yaş ve üzeri solunum cihazına bağlı olarak Yoğun Bakım Ünites inde tedavi görürken uyku durumunu devam ettirmeniz ve ağrı hissetmemeniz için
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
- Eğer kuvvetten düşmüşseniz, kan miktarınız azalmışsa (düşük kan basıncı) ve yaşlıysanız (> 65 yaş) REKSİVA ' nın kalp üzerindeki etkilerine karşı daha duyarlı olabilirsiniz.
- Solunum güçlüğü yaşıyorsanız
- Morfin veya kodein gibi diğer opioidlere karşı alerjiniz (aşırı hassasiyet) varsa
- Kendinizi güçsüz veya hasta hissediyorsanız
- Aşırı kiloluysanız
- Dehidrate (susuz) kalmışsanız
- REKSİVA bağımlılık yapma potansiyeli olan bir ilaçtır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. REKSİVA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması Veri yoktur.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebelerde yeterli ve iyi kontrol edilmiş araştırmalar yapılmamıştır. Bu nedenle, REKSİVA ' nı n gebelikte kullanımı, ancak olası faydaların fetüse (cenine) olası risklerden daha fazla olduğuna karar verilen durumlarda uygundur. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REKSİVA’nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Süt veren anneler REKSİVA kullanırken dikkatli olmalıdırlar. İlacı kullandıktan 24 saat sonrasına kadar emzirme durdurulmalıdır. Bu süre zarfında anne sütü bir kapta biriktirilmiş ise bu biriktirilen süt de atılmalıdır.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talim atlar
Doktorunuz hastalığınıza/geçireceğiniz ameliyata bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
REKSİVA’yı kendi kendinize uygulayam azsınız. Mutlaka solunum ve kalp fonksiyonlarınızı izlemek ve desteklemek için yeterli donanı ma sahip bir hastanede ve b u konuda eğitim almış kişiler tarafından uygulanmalıdır. Sadece damar içine uygulanır. REKSİVA aşağıdaki ş ekillerde uygulanabilir:
- damar içine tek enjeksiyon
- damar içine sürekli infüzyon. Bu durumda ilaç size daha uzun süre boyunca yavaş yavaş verilir. İlacın size hangi dozda ve nasıl uygulanacağı a şağı daki durumlara ba ğlıdır :
- kilonuz,
- geçireceğiniz ameliyat,
- ne kadar ağrınız olacağı,
- sizinle ilgilenen sağlık ekibinin yoğun bakım ünitesinde ne kadar uykulu olmanızı istediği. Doz hastadan hastaya farklılık gösterir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Çocuklarda anestezinin başlatılmasında kullanmak için yeterli veri yoktur. Anestezinin sürdürülmesinde kullanmak için kullanılacak doz bu konuda eğitim almış uzmanlarca ayarlanmalıdır. Kalp cerrahisinde kullanılması için yeterli veri yoktur. Ayrıca 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanım
65 yaş üzeri ndeyseniz, size verilecek do z yetişkinler önerilen dozun yarısı kadar olacaktır. Doktorunuz dozunuzu ihtiyacınıza göre ayarlanacaktır. Kalbinizle ilgili cerrahi işlem geçirecekseniz veya yoğun bakımda yatacaksanız başlangıç dozunuzun azaltılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliğiniz varsa dozunuzun ayarlanmasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği
Karaciğer yetmezliği niz varsa REKSİVA’nın solunumu baskılayıcı etkisine karşı biraz daha
duyarlı olabilir siniz. Doktorunuz sizi dikkatle izleyecek ve bireysel ihtiyacınıza göre dozunuzu ayarlayacaktır. Obez hastalar: Eğer aşırı kilolu (obez) iseniz , doktorunuz REKSİVA dozunuzu azaltacaktır. Eğer REKSİVA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla REKSİVA kullandıysanız: REKSİVA’nı n etki süresinin çok kısa olması nedeniyle, ilacın uygulanmasını takip eden kısa süre içinde doz aşımı ile meydana gelen toksik (zehirli) etki potansiyeli s ınırlıdır. İlacın aşırı dozda alındığını düşündüren bulgular varsa ya da böyle bir durumdan şüpheleniliyorsa, REKSİVA uygulaması kesilmelidir. REKSİVA’yı kullanmayı unutursanız: REKSİVA size doktorunuz tarafından uygulanacağından geçerli değildir. REKSİVA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler REKSİVA’nın etkisinin hızla ortadan kalkması nedeniyle ilacın kesilmesinden sonraki 5 -10 dakika içinde hiçbir güçlü ağrı kesici etki kalmayacaktır. Özellikle remifentanilin 3 gü nden fazla kullan ımı sonrası , tedavinin aniden kesilmesini takiben taş ikardi , hipertansiyon ve ajitasyonu içeren belirtiler bildirilmiş tir. Bu belirtilerin bildirildigi hastalarda, infüzyonun tekrar başlatılması ve yavaş yav aş kesilmesi faydalı olmuştur. Mekanik ventilasyonlu yoğun bakım hastalarında 3 gü nden fazla kullan ımı ö nerilmez. Ameliyat sonrası ağrı beklenilen cerrahi operasyona alınacak hastalarda ağrı kesiciler, REKSİVA’nın kesilmesinden önce uygulanmalıdır. Etki süresi daha uzun olan ağrı kesicinin maksimum etkiye ulaşması için yeterince süre geçmesi sağlanmalıdır. Kalp cerrahisi sonrası, kalp atımının hızlanması ve hipertansiyon gibi değişiklikler uygun alternatif ilaçlarla tedavi edilmelidir.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, REKSİVA’nı n i çeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, REKSİVA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz; Seyrek
- Ani hırıltılı solunum ve göğüs ağrısı veya göğüste sıkışma hissi (alerjik şok)
- Ağız, dil, dudak, yüz veya göz kapaklarında şişme (anjiyoödem)
- Vücudun herhangi bir yerinde pütürlü deri döküntüsü veya kurdeşen (ürtiker) gibi alerjik reaksiyonlar
- Ani kuvvet kaybıyla birlikte bayılma (kollaps) Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz; Çok yaygın • İskelet kası sertliği • Kan basıncında düşüş (hipotansyon belirtileri: yorgunluk, halsizlik, çarpıntı, unutkanlık, havada ışıldayan noktalar görülmesi, kulaklarda çınlama) • Bulantı • Kusma Yaygın • Kalp atımında yavaşlama (bradikardi) • Ameliyat sonrası kan basıncında artış (post -aperatif hipertansiyon) • Akut solunum baskılanması (belirtileri: ani nefes darlığı, göğüste hırıltı, nefes alma hızı ve derinliğinde artış) • Nefes alma güçlüğü ya da geçici olarak nefes almanın durması (apne) • Kaşıntı • Ameliyat sonrası titreme Yaygın olmayan • Akciğerlerde ve kanda oksijen yetersizliği (hipoksi) • Kabızlık (konstipasyon) • Ameliyat sonrası acı ve ağrı Seyrek • Alerjik reaksiyonlar • Durgunluk ya da sersemlik (genel anesteziden uyanma sırasında) • Kalp ve solunum durması • Kalp atımında yavaşlama Bilinmiyor • İlaç bağımlılığı • Havale • Kalpte iletimin yavaşlaması (atrioventriküler blok) • Dozun arttırılması gereği (tolerans) Anestezi aldıktan sonra uyandığınızda oluşabilecek düğer yan etkiler
Yaygın
- Titreme
- Kan basıncında artış Yaygın olmayan
- Ağrı Seyrek
- Çok sakin veya uykulu hissetme (sedasyon) 3 günü aşan uzun süreli uygulama sonrasında REKSİVA’nı n ani olarak kesilmesi üzerine oluşan diğer yan etkiler
- Daha hızlı kalp atışı (taşikardi)
- Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
- Huzursuzluk (ajitasyon) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ etken maddesi nedir?
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ ürününün kayıtlı etken maddesi remifentanil şeklindedir.
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Kirmizi Reçete ile satılır.
REKSIVA 2 MG INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri