İçeriğe geç

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 2.328,86 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde olanzapin
Reçeteleyebilen branşlar
Aile Hekimliği
Koşulları ve kaynakları gör

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
olanzapin
Barkod
8699514090380
ATC kodu
N05AH03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Güncel fiyat
2.328,86 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

REXAPİN 20 mg olanz apin içeren 28 ve 56 tabletli k blister ambalajda sunulan film kaplı tablettir. REXAPİN antipsikotikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir ve aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Gerçekte var olmayan şeyleri duymak, görmek veya hissetmek, yanlış inanışlar, anormal şü phecili k, içine kapanmak gibi be lirtilerin eşlik ettiği bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. A yrıca bu hastalığı yaşayan hastalar kendilerini depresif, endişeli veya gergin hissedebilirler.
  • Hey ecan ve c oşku hali dur u mları görülen, orta ve şidde tli ma nik dönemler, REXAPİN’in manik dönemde (heyecan veya coşku belirtileri olan durum) olanzapin tadavisine cevap veren bipolar bozukluğu olan hast alarda, bu belirtilerin tekrar oluşmasını önlediği gösterilmiştir. REXAPİN b e nzer durumların tedav isi için hekimin uygun gördüğü durumlarda 13–17 yaş arasında ki ergen hastalard a da kullanılabilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

REXAPİN kullanmadan önce doktorunuz veya eczacın ız ile konuşunuz.

  • Ciddi yan etkilere yol açabilec eğind e n, REXAPİN’in d emansı (bunama) olan y aşlı ha stalarda kullanımı tavsiye edi lmez.
  • Bu ti p ilaçlar, başlıca yüz ve dilde anormal hareketlere neden olabilirler. Eğer REXAPİN verildikten sonra bunları yaşars anız, doktorunuza bildiriniz.
  • Bu tip ilaçlar, çok nadi r olarak ateş, d aha hızlı soluma, ter l eme, ka s sertliği, uyuşukluk veya uyk ulu olma gi bi belirtilerin beraber görülmesine neden olur. Bu durumun görülmesi halinde derhal doktorunuza başvurunuz.
  • REXAPİN kullanan hastalarda kilo artışı görülmektedir. Do ktoru n uz ile birlikte düzenli olarak kilon uzu kon trol etmelisiniz. Diyetisyene yönlendirilebilirsin iz veya gerekirse bir diyet planı ile yardım alabilirsiniz.
  • REXAPİN kullanan hastal arda yüksek kan şekeri ve yüksek yağ (trigliserit ve kolesterol) düzeyler i görü l mektedir. Dokt orunuzun kontrolünde R EXAPİN kullanmaya başlamadan önce ve tedavi süresi boyunca düzenli olarak kan şekerinizin ve bazı yağ düzeylerinizin kontrol edilmesi için kan testi ya pılm alıdır.
  • Sizin veya ailenizden birisinin kan pıhtılaşması ile ilg i li bir h astalık öyküsü varsa bu gibi ilaçlar kan pı htısı o luşumu ile ilişkili olabilece ğinden doktorunuza söylemelisiniz.
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlarda nefes durması (uyku a pnesi olarak ifade edilir) durumu yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ve a ldığınız ilaçlar normal beyin aktivitelerini yavaşl atıyors a (depr esanlar ) dikkatli kull anını z. Eğer aşağıdaki hastalıklardan herhangi biri sizde varsa, doktorunuzl a mümkün olduğunca çabu k temasa geçiniz:
  • Şeker hastalığı (diyabet)
  • Kalp hastalığı
  • Ka r aciğer ve ya böbrek hast alığı
  • Parkinson hastalığı
  • Nöbetl er
  • Prostat sorunları
  • Ba ğı rs ak tıkanması (paralitik ileus)
  • Kan hastalıkları
  • İnme veya “minör” inme ( inmenin geçici belirt ileri)
  • Uzun s ü reli ş iddetli ishal ve kusma (hasta hissetme) veya i d rar s ö kt ü r ü c ü ila ç lar ı n (di ü retik ler) kullan ı m ı sonucu tuz kay b ı n ı z olabilece ğ ini biliyorsan ı z. Eğer demansınız (bunama) varsa, siz veya bakıcınız/akrabanız inme veya “minör” inme yaşayı p yaşa madığınızı doktorunuza söylemelidir. Eğer 65 yaşın üzerindeys e niz doktorun uz rutin bir önlem ol arak tansiyonunu zu tak ip edeb ilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde d ahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Çocuklar R EXAPİN, 13 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir. REXAPİN’i n yiyecek ve i çecek ile kullanılmas ı Alkolle birlikte al ınması uyku haline neden olabileceği nden, size REXAPİN verilmişse alkol almayınız.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza vey a eczacınıza danışınız. Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünü y orsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilac ı kulla nmad an önce doktorunuza danı şınız. Gebeliğin son döneminde (son 3 aylık dönem) REXAPİN dahil tüm antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğan bebeklerde, doğumu takiben şiddeti değişebilen ano r mal kas hare ketleri ve/veya ilaç kesilmesine bağlı huzu rsuzluk, be bekteki kas gerginliğini n aşırı artması veya aza lması, uyku hali, solunum sıkıntısı veya beslenme bozuklukları görülebili r. Eğer bebeğinizde bu belirtilerden herhangi birini görürseniz dokt o runu zla ilet işime geçiniz. Tedav iniz sırasında hamile olduğun uzu fark e derseniz hemen dok torunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza d anışınız. REXAPİN az miktarda anne sütüne geçtiği için emzirme döne m inde bu ilaç kullanılmamalıdır. A raç ve makine kullanım ı REX AP İN’i n aldığ ınızda uyku lu hissetme ye neden olma riski bulunmaktadır. Böyle bir durumda

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygul ama sıklığı için talimatlar

Bu ilacı her zaman doktoru nuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olmadığınız takdirde d oktor veya eczacınıza sorunuz. Doktorunuz kaç tan e REXAPİN tablet kull anmanız ve ilaca ne kadar s ü reyle d evam etmeniz gerektiğine ka rar verecektir. REXAPİN’in günlük dozu 5 ila 20 mg aras ındadır. Belirtilerinizin tekrar görülmesi durumunda doktorunuza da n ışınız ancak doktorunuz söyle medikçe REXAPİ N kulla nmayı bırakmayınız. 13–17 yaş arası ergenlerd e tavsiye edilen başlangıç dozu 2,5–5 mg’dır. Uygun tedavi dozuna doktorunuz karar verecekti r. REXAPİN tableti doktorunuzun tavsiyesi üzerine günde bir kez al ı nız. Tabletleriniz i her gün aynı zamanda al ınız. T ableti yemek ler ile b irlikte ya da tek başına a l manız fark etmemektedir.

Uygulama yolu ve metodu

REXAPİN film kaplı tabletler ağız yoluy la alınır. REXAPİN tabletleri bütün olarak su ile yutmalısınız. Değişi k yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı

REXAPİN 1 3 yaşın altındaki hastalar için uygun değ ildir.

Özel kullanım durumları

B ö brek/Karac i ğ er yetmezli ğ i Bu tip hastalarda daha d üşü k bi r ba ş lang ıç dozu (5 mg) d üşü n ü lmelidir. Orta derecede karaci ğ er yetm ezli ğ i olan hastalarda, ba ş lang ıç dozu 5 mg olmal ı d ı r ve doz dikka tle art ı r ı lmal ı d ı r. Eğer REXAPİN’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczac ınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla REX A PİN kulla ndıysanız: Kullanmaları gerekenden daha fazla REXAPİN kullanan hastalar aşağıdaki belirtileri yaşayab i lirler:

  • Kalbin hızlı atması,
  • Huzursuzluk/saldırganlık,
  • Konuşma bozukluğu,
  • Özellikle yüz ve dilde anormal hareketler,
  • Bi linç seviyesinde azalma. Diğer belirtiler:
  • A kut konfüzyon (ani zihin karışıklığı),
  • Epilepsi (sara) nöbetleri,
  • Ko ma,
  • “Ateş, hızlı solum a, terleme, kas sertliği ve sersemlik hissi ya da uyku hali”nin kombinasyonu,
  • Solunum hızının azalması,
  • Aspira syon (bes in veya sıvının solunum yollarına kaçması),
  • Yük sek tansiyon ya da düşük tansiyon,
  • Kalpte ritim bozukluğu olabilir. Yukarıdaki belirtiler i n herhangi birini gördüğünüzde h emen doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Doktorunuza kullandığınız tabletlerin ambalajını gösteriniz. RE XAPİN’d e n kullanmanız gerekenden fazlasını k ullanmışs anız bir doktor veya ecz acı ile konuşunu z. REXAPİN’i kullanma y ı unutursa nız Tabletinizi hatırladığınız anda a lınız. Bir gün içerisinde iki doz almayı nız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. REXAPİN ile tedavi sonlandırıld ığında oluşabilecek etkiler Kendinizi daha i yi hisset tiğinizde tabletleri ku l l anmayı bırakmayınız. Doktorunuz söylediği süre ce REXAPİN almaya devam etmeniz öneml idir. REXAPİN’i aniden kullanmayı bırakırsanız terleme, uyuyamama, titreme, kaygı v eya bulantı ve kusma görülebilir. Tedaviyi s onlandırm adan önce doktorunuz size kade meli o l arak doz azaltmanızı önerebilir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sor ularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçl ar gibi, REXA PİN’i n içeriğinde bulunan maddel ere duyar lı olan kişilerde yan etk iler olabil ir.

Aşağıdakilerden biri olursa REXA PİN’i kullanmayı durdurunuz v e DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümü ne başvurunuz

  • Özellikle yü zde ve dilde anormal hareket (10 hastanın bi rinden az görülebilen yaygın bir y an et ki).
  • T oplar damarlarda özellikle bacaklarda görülen (belirtileri şişlik, ağrı, v e bacakta kızarılık), kan damarları boyunca akciğerlere doğru har eket edebilen, göğüs ağrısı ve nefes almada zorluğa neden olan kan pıhtı sı (100 h astanın 1’inden az görüle bilen yaygı n olmayan bir yan etki).
  • Ateş, hızlı soluma, terleme, kaslarda ser tlik ve sersemlik hissi ya da uyku hali kombinasyonu (bu yan etkinin sıkl ığı eldeki verilerden hareke tle tahmin edilemiyor).
Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebi lir.

Ya ygın: 10 ha stanın 1’inden az fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan100 hastanın 1’inden az fakat 1.000 hastan ın 1’inde n fazla görül ebilir.
Seyrek1.000 hastanın 1’inden az fakat 10.000 hastanın 1’inden fazl a görülebilir.
Çok seyrek10.000 ha stanın 1’inden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden har eketle tahmin edilemiyor

Çok yaygın yan etkiler

  • Kilo alımı
  • Uyku hali
  • Kandaki süt salgısını uyaran hormon olan prolaktin düzeylerinde artış B azı insan lar tedavinin erken döneminde, özellikle yatar ya da oturur pozisyondan k alkarken, sersemlik hissedebilir ya da b ayılabilir (düşük ka lp atım hızı ile). Bu durum genellikle ken diliğinden geçer, ancak geçm ezse, doktorunuza söyleyiniz. Yaygın yan et kiler
  • Bazı kan hücrelerinde ve kandak i yağ mikta rındaki değişiklikler
  • Tedavinin erken döneminde, karaciğer enzimlerinde geçici artışlar
  • Kan daki ve id rardaki şeker düzeyinde artışlar
  • Kandaki ürik asit ve kreatin fosfo kinaz düzeylerinde artışlar
  • Çok aç hissetme
  • Baş dönmesi
  • Huzursuzluk
  • Titreme
  • A normal hare ket(diskinezi)
  • Kabızlık
  • Ağız kuruluğu
  • Deride döküntü
  • Güç kaybı
  • Aşırı yorgunluk
  • Ellerde, aya k bilekler inde veya ayaklarda şişme ile anlaşılan su tutması
  • Ateş
  • Eklem ağrı sı
  • Erkek ve kadınlarda cinsel istek azalması ya da erkeklerde sertleşme soru n u ile görül en cinsel işlev bozukluğu Yay gın olmayan yan etkiler
  • Alerjik reaksiyon (örn. ağız v e boğ azın şişmesi, kaşıntı, döküntü)
  • Şeker hastalığı veya bazen koma vey a ketoasi doz (kan ve idrardaki ketonlar) ile bağlantılı şeker hastalığının kötüleşmesi
  • G enellikle n öbet geçmişi olanlarda sara nöbeti (epilepsi)
  • Kas sertliği ya da spazmı (göz hareketl eri d ahil)
  • Huzursuz bacak sendromu
  • Konuşmada problem
  • Kekeleme
  • Düşük kalp atım hız ı
  • Gün ışığına karşı hassasiyet
  • Burundan kan gelmesi
  • Karın şişliği
  • Salya artışı
  • Hafıza kayb ı veya unutka nlık
  • İdrar tutamama
  • İdrara çıkamama
  • Saç dökülmesi
  • A det dönemlerinin olmaması ya da az almas ı
  • Anormal anne sütü üretimi ya da anormal büyüme gibi kadın ve erkeklerin me melerindeki değişiklikler
  • Venöz tromboembolik olay (VTO) (toplar damarlarda t ık anıklığa ne den olabilecek olaylar) riski Seyrek yan etkiler
  • Normal gece uykusundayken kısa periyotlar da ne fes durması (uyku apnesi)
  • Vücut ısısında düşüş
  • Anormal kalp ritmi
  • Açıklan amayan ani ölüm
  • Şiddetli karın ağrısı, ateş ve bulantıya/kusmaya nede n olan pankre as iltihabı
  • Cildin ve gözün beyaz kısımlarında sararma ile ortaya çıkan karaciğer hastalığı
  • Açı klanamayan sızı ve ağrılar ile kendini gösteren kas hastalığı
  • Uzamış ve/vey a ağrılı sertleşme (ereksiyon)

Çok seyrek y an etkiler

  • Bir çeşit beya z kan hücresi (eozinofi l) artışı
  • Tüm vücutta görülebilen belirtilerle seyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar DRESS baş langıçta yüzde kızarma ile birlikte grip benzeri beli rtile rle, sonra geniş çaplı kızarıklık, vücut sıcaklığında a rtış, lenf nodüllerin de büyüme, karaciğer enzimlerinde yükselme, beyaz kan hücresinin bir tipinde artış (eozionofili) ile ortaya çıkar. Olanzapin ku llanırken bunaması (dema ns) olan yaşlı hastalar inme, zatürre, idrar kaçırma, düşmeler, aşırı yorgunluk, va r olmayan ş eyleri gör me ( halüsinas yonlar), vücut sıcaklığında artış, ciltte kızarıklık ve yürümede zorluktan şi kayet etmektedirler. Bu özel grupt aki hastalarda bazı ölüm vakalar ı d a bildirilmiştir. Antipsikotik ilaçlar il e tedavi edilen buna maya (demansa ) bağlı psiko z u olan yaşlı hast alarda öl üm riski yüksektir. Parkinson hastalığı olan hastalarda REXAPİN belirtil eri kötüleştirebilir. 13–17 yaş a rasında görülebilen yan etkiler: Çok yaygın:
  • U yku hali,
  • Kilo artışı,
  • Baş ağrısı,
  • İştah a rtışı,
  • Bir ç e ş it ka n y a ğı ol an tr i gliserid d ü zeyleri nde art ış
  • Toplam bilirubin d ü zeyinde d üşüş,
  • B ir ç e ş it karaci ğ er enzimi olan gama glutamil trans feraz (GGT) d ü zeyinde art ış,
  • P lazma prolaktin d ü zeylerinde art ış Yaygın:
  • Ağız k uruluğu
  • Kolesterol d ü zeylerinde art ış
  • K abızlık,
  • Bu run - boğaz i ltihabı,
  • İshal,
  • Huzursuzluk,
  • Kanda karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) yükselme,
  • Hazımsızlık,
  • Buru n kanaması,
  • Solunum yolu enfeksiyonu,
  • Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklar ının iltihabı (sinüzit )
  • Eklemle rde ağrı
  • Kas - iskele t sertliğ i
  • Baş dönm es i,
  • Karın a ğ rısı
  • Kol ve bacaklarda ağrı,
  • Yorgunluk Eğer bu kullanma talimatı nda bahsi g eçmeyen herhangi bir yan etki ile karşı laşırsanız doktorun uzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanm ası Kullanma Talimatında yer alan veya almay an h er hang i bir y a n etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri w ww.titck.gov.tr site sinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak y a da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bi ldi rim hat t ı nı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydan a gelen ya n etkile ri bildirerek kullanmakta olduğ unuz ilacın güvenlil iği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış ola caksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Sağlık raporuna istinaden reçeteleme Aile Hekimliği Kaynak doğrulandı

13.06.2024 tarihli SGK “Aile Hekimlerince Reçete Edilebilecek İlaçlar” listesinde, SUT kapsamında düzenlenen sağlık raporuna istinaden aile hekimlerince reçete edilebilecek ilaçlar arasında yer alır. Ürün 31.07.2026 birleşik EK-4/A listesinde aktiftir. Güncel SUT ve MEDULA kuralları esastır.

Sağlık raporu
Gerekli
Kaynak tarihi
13.06.2024
Kaynak
family_physician_2024_plus_ek4a_2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET etken maddesi nedir?

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi olanzapin şeklindedir.

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 2.328,86 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

REXAPIN 20 MG 28 FILM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026