İçeriğe geç

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 152,62 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde roksitromisin

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
roksitromisin
Barkod
8699809096615
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Güncel fiyat
152,62 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
RULID 300 MG 7 FİLM TABLET

Nedir ve ne için kullanılır?

RULİD, 1 tablette 300 mg roksitromisin etkin maddesi ni içer en beyaz renkli silindirik bir film kaplı tablettir. 7 film tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Piyasada RULİD 150 mg film tablet adlı bir formu daha bulunmaktadır. RULİD, makrolidler adı verilen gruba dahil bir antibiyotiktir. Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu e nfeksiyonların tedavisinde kullanılır. RULİD 300 mg film tablet yetişkinlerde aşağıdaki durumlarda kullanılır: - Kulak, burun veya boğaz bölgesinde yerleşmiş bir e nfeksiyonu tedavi etmek için - Solunum yollarına (akciğerler, bronşlar gibi) yerleşmiş bir e nfeksiyonu tedavi etmek için - Üreme organlarına yerleşmiş bir e nfeksiyonu tedavi etmek için - Cinsel temasla geçen bir e nfeksiyonu tedavi etmek için - Derinizde veya yumuşak dokularda yerle şen bir e nfeksiyonu tedavi etmek için - Ağız boşluğunda yerleşmiş bir e nfeksiyonu tedavi etmek için

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
RULID 300 MG 7 FİLM TABLET

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

  • Hafif ile orta derecede karaciğer yetmezliğiniz, sarılık ve/veya asidin eşlik ettiği sirozunuz varsa (Doktorunuz bu duruma rağmen ilacın kullanılmasına karar verdiyse, düzenli aralıklarla karaciğer fonksiyon testleri yaparak ve gerekirse dozu azaltarak sizi yakından takip etmeyi isteyebilir).
  • Kanınızda potasyum ve magnezyum düşüklüğü varsa ve bu durum henüz düzeltilmemişse (Kalbinizde rit i m bozukluğu olabileceğinden doktorunuz kalp fonksiyonlarınızı yakından takip etmek isteyebilir)
  • Diğer makrolid grubu antibiyotiklerde olduğu gibi myastenia gravis’in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) ciddiyetini artırabilir.
  • Kalpte rit i m bozukluğunun tedavisinde kullanılan ilaçlar (Sınıf IA (disopiramid gibi) ve Sınıf III (amiodaron, sotalol, bretilyum gibi) anti - aritmi k) ve astemizol, sisprid veya pimozid gibi ilaçlar kullanmakta olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Kalbinizle ilgili uzamış QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluklarına ve ani ölümlere yol açabilen bir durum) sizde doğuştan mevcutsa kullanılmamalıdır.
  • Eğer tedaviniz sırasında şiddetli deri reaksiyonları (Stevens - Johnson Sendromu ve Toksik Epide r mal Nekroliz belirti veya semptomları) gözlenirse tedaviyi sonlandırınız.
  • Eğer tedaviniz sırasında veya tedavi sonrasında ishal gelişirse, öze llikle şiddetli, kalıcı ve/veya kanlı olması durumunda, psödomembranöz kolit sendromu (ciddi bir bağırsak iltihabı) oluşabilmektedir. Böyle bir durumdan şüphelenilirse, tedaviyi sonlandırınız.
  • Böbrek yetmezliği varsa serum kreatin klirensinin izlenmesi gerekir. Doz gerekirse azaltılır veya doz aralıkları uzatılır.
  • Tüm antibiyotik ilaçlarda olduğu gibi, uzun süreli veya tekrarlı kullanımı duyarlı olmayan bakterilerin ve mantarların (ilaca direnç geliştiren organizmaların) artmasına neden olabili r, eğer böyle bir süper enfeksiyon (herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun başlaması) gelişirse, uygun tedavi başlatılmalıdır.
  • Gıdalar, koruyucular veya boyalar gibi diğer maddelere karşı alerjiniz varsa doktorunuza veya ec zacınıza söyleyiniz.
  • Ameliyat olmayı planlıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. RULİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması RULİD’in emilimi yiyeceklerden etkilendiği için tabletleri yemeklerden en az 15 dakika önce veya aç karna (örneğin yemeklerden 3 saat sonra) yeterli miktarda sıvı ile doktorunuzun önerdiği miktarda çiğnemeden, bütün olarak yutunuz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
RULID 300 MG 7 FİLM TABLET

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Hamilelik sırasında RULİD’in kullanımı konusunda doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz. RULİD gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
RULID 300 MG 7 FİLM TABLET

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme sırasında RULİD ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği az miktarda anne sütüne geçen etkin maddeden korumak için, emzirmeyi bırakmanız gerek ebilir ya da emzirmeye ara verilmelidir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
RULID 300 MG 7 FİLM TABLET

Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuzun başka bir önerisi yoksa kullanacağınız günlük doz, bir tablet RULİD 300 mg’dır. RULİD enfeksiyonların tedavisi için genel olarak 5 ile 10 gün alınır. Ancak, bazen doktorunuz daha uzun süre kullanımı için reçeteleyebilir. Kutudaki tabletler bitene kadar veya hekiminiz veya eczacınızın belirttiği süre boyunca tabletlerinizi almaya devam ediniz.

Uygulama yolu ve metodu

RULİD ağızdan alınır. Tabletleri bir bardak su ile doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz. Tabletleri, yemeklerden az 15 dakika önce veya aç karna (örneğin yemeklerden 3 saat sonra) ve çiğnemed en, bütün olarak yeterli miktarda sıvı ile alınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

RULİD 300 mg film tablet çocuklarda kullanılmaz. Çocuklarda kullanım için piyasada RULİD 150 mg film tablet adlı bir formu bulunmaktadır.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlı hastalarda günde 2 kez 150 mg veya günde bir kez 300 mg tablet olarak kullanılabilir.

Özel kullanım durumları

B öbrek yetmezliğinde kullanım:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda günde 2 kez 150 mg veya günde bir kez 300 mg tablet

şeklinde kul lanılabilir. Ancak serum kreatin klirensinin izlenmesi gerekir. Duruma göre doz azaltılabilir veya doz aralıkları uzatılabilir.

Karaciğer yetmezliğinde kullanım

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda günde tek doz 150 mg RULİD kullanılabilir. RULİD 300 mg tablet şiddetli karaciğer yetmezliği durumunda kullanılmamalıdır. Eğer RULİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla RULİD kullandıysanız: RULİD’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Acil tıbbi yardıma ihtiyacınız olabilir. Fazla RULİD kullanımında ( yani doz aşımında) mide yıkanmalı ve semptomatik ( hastalığı tam olarak tedavi etmeden hastalık belirtilerini ve bulgularını ortadan kaldırmaya yönelik ) tedavi uygulanmalıdır. RULİD’in özel bir antidotu ( ilacın etkilerine zıt yönde etki yapan madde ) bulunmamaktadır. RULİD'i kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu istenmeyen etkiler olması ihtimalini artırır. Eğer unuttuğunuzu fark ettiğinizde neredeyse bir sonraki dozunuzun zamanı geldiyse, unuttuğunuz dozu atlayın ve bir sonraki dozu zamanında alınız. Eğer unuttuğunuzu fark ettiğinizde bir sonraki dozunuzu almaya daha uzun zaman varsa, hatırlar hatırlamaz unuttuğunuz dozu alın ve eskisi gibi normal saatinde dozunuzu almaya devam ediniz. Eğer ne yapmanız gerektiğine emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RULİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: RULİD tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, e nfeksiyona bağlı şikayetleriniz yeniden başlayabilir.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
RULID 300 MG 7 FİLM TABLET

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi RULİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyre k: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

BilinmiyorEldeki veriler den hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, RULİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Yüz, dil ve boğaz çevresinde yutmayı zorlaştıran şişliklere benzer durumlar (a nafilaktik benzeri reaksiyonlar ), ses tellerinde ödem ( glottik ödem ), genel ödem
  • Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız (bronkospazm)
  • Yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkarsa (anafilaktik şok)
  • Derinizde aşırı kaşıntıyla birlikte yaygın kırmızı döküntüler ve toplu iğne başı büyüklüğünde morluklar olursa ( Stevens - Johnson S endromu (SJS), T oksik E pidermal N ekroliz (TEN), Akut Jeneralize Ekzantematöz Püstüloz (AGEP) ya da eritema multiforme gib i şiddetli deri reaksiyonları )
  • Ateş, şiddetli titremeler, boğaz ağrısı veya ağız ülserleri gibi sık enfeksiyonlar
  • Şiddetli inatçı ishal
  • Alerjik reaksiyon (örneğin kaşıntılı cilt, döküntü, şişlik, astım)
  • Dudaklar, gözler, ağız, burun ve geni t al organlarda şiddetli içi su dolu kabarcıklar ve kanama
  • Şiddetli cilt döküntüsü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RULİD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yaygın olmayan:

  • Eozinofili (bir tip beyaz kan hücresi sayısında artış) Bilinmiyor:
  • Kanlı olabilen su gibi ve şiddetli ishal, beraberinde ateş de görülebilir.
  • Karında veya midede şiddetli kramplar beraberinde ateş de görülebilir.
  • Karında şiddeti giderek artan ağrı, beraberinde bulantı ve kusma olmasıyla kendini gösteren pankreas iltihaplanması ve kalın bağırsak iltihaplanması
  • Bulantı, karın ağrısı, halsizlik, iştahsızlık, eklem ağrıları ile birlikte göz aklarında ve deride sararma, idrar renginde koyulaşma ile kendini belli eden akut karaciğer iltihaplanması
  • Kalbinizle ilgili uzamış QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluklarına ve ani ölümlere yol açabilen bir durum)
  • Agranülositoz ve nötropeni (beyaz kan hücreleri sayılarında azalma), trombositopeni (kan pulcuğu sayısında azalma)
  • AST, ALT ve alkalin fosfataz gibi karaciğer enzimlerin in kandaki seviyelerinde orta şiddette yükselme
  • Uzun süreli kullanımda bu antibiyotiğe duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı üremesi (süperenfeksiyon) söz konusu olabilir. Buna bağlı olarak üste eklenen bir başka e nfeksiyon varlığı açısından doktorunuz sizi düzenli olarak izlemek isteyebilir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. A şağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Yaygın:
  • Bulantı, kusma, mide ağrısı, ishal
  • Sersemlik hissi, baş ağrısı
  • Döküntü Yaygın olmayan:
  • Kurdeşen
  • V ücudun her yerindeki deride simetrik, kırmızı döküntüler ( eritema multiforme )
  • B eyaz kan hücresi tipinin artması (e ozinofili ) Bilinmiyor:
  • T at alımında bozukluk, tat duyusu kaybı (agüzi), koku alımında bozukluk, koku duyusu kaybı ( anosmi)
  • Bulanık görme ve/veya görme kaybı
  • Kulak çınlaması, geçici sağırlık, işitme yeteneğinin azalması, vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
  • Varsanı, hayal görme ( h alüsinasyonlar)
  • B ilinç bulanıklığı (konfüzyon)
  • İştah kaybı (anoreksi)
  • Hazımsızlık, gaz
  • Ağızda pamukçuk – beyaz, tüylü, ağrılı dil ve ağız
  • Vajinada pamukçuk – ağrılı ve kaşıntılı vajina ve/veya akıntı
  • Vücudun herhangi bir bölgesinde yanma, karıncalanma veya uyuşma şeklinde hissedilen öznel duyu bozukluğu (parestezi)
  • Kırgınlık hissi Bunlar RULİD'in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gele n yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET etken maddesi nedir?

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi roksitromisin şeklindedir.

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

RULID 300 MG 7 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026