İlaç Bilgi Sayfası
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON)
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) Ürün Bilgileri
- Etken madde
- salbutamol -inhalant
- Barkod
- 8699525520043
- ATC kodu
- R03AC02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- DEVA HOLDİNG A.Ş.
- Güncel fiyat
- 152,62 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) Nedir ve ne için kullanılır?
SALRES etkin madde olarak salbutamol içerir ; “h ızlı etkili bronkodilatörler (bronşları genişletici) ” ad ı verilen bir ilaç grubunun üyesidir. SALRES nebüller normal serum fizyolojik içinde salbutamol çözeltisi içeren plastik flakonlardır. Her nebül 2 , 5 ml çözelti içerir. Nebüllerin içinde bulunan sıvı haldeki SALRES nebüliz at ör adı verilen cihaz yardımıyla buhar haline getirilir. Ağızdan solunarak akciğerlere çekilen SALRES birkaç dakika içinde hava yollarını genişleterek daha kolay nefes alıp vermenizi sağlar. Astımda bronkokonstriksiyonu (bronşların daralması) azaltarak semptom giderici olarak kullanılan r ahatlatıcı ilaçlardır. Kontrol edici ilaç olarak kullanılmamalıdırlar.
Kronik obstrüktif (tıkayıcı) akciğer hastalığında (KOAH) belirtileri azaltmak için ve kurtarıcı ilaç olarak kullanılır. Düzenli tedavide tercih edilmez.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki dur u mlarda SALRES ’i kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile görüşünüz:
- Astımınız aktifse (örneğin, sık belirtileriniz veya alevlenmeleriniz veya kısıtlı fiziksel aktiviteniz varsa). Dokto runuz, astımınızı kontrol etmek için inhale kortikosteroid gibi bir ilacı başla tabilir veya artırabilir.
- Yüksek kan basıncınız varsa,
- Diyabetikseniz (şeker hastasıysanız),
- Tiroid beziniz aşırı çalışıyorsa,
- Düzensiz veya hızlı kalp atışı veya göğüs ağr ısı (anjina) gibi kalp sorunları öykünüz varsa,
- Başka bir nebülizatör çözelti (örneğin, ipratropiyum bromür) kullanıyorsanız, buharın gözünüzün içine kaçmamasına dikkat ediniz. Bu durum, maske veya gözlük yerine bir ağızlık kullanılarak önlenebilir .
- Astımı nızı tedavi etmek için ksantin türevleri (teofilin gibi) veya steroidler kullanıyorsanız ,
- Bazen yüksek kan basıncı veya kalp rahatsızlığı durumunu ted avi etmek için kullanılan idrar söktürücüler (diüretikler) kullanıyorsanız ,
- Burun tıkanıklığını gidermek i çin başka ilaçlar (efedrin veya psö doefedrin gibi) veya astımınızı tedavi etmek için başka ilaçlar kullanıyorsanız ,
- Kanınızdaki potasyum düzeyleri düşükse. Burada listelenen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuz potasyum düzeylerinizi tak ip edecektir. Bu durumlardan herhangi birinin sizin için geçerli olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuzla görüşünüz. Dikkat etmeniz gereken durumlar: SALRES ’in yüksek dozları seyr e k olarak “laktik asidoz” adı verilen bir duruma neden olabilir. SALRES kull anırken herhangi bir soruna ilişkin riski azaltmak için bazı belirtilere dikkat etmeniz gerekir. Bu kullanma talimatının 4. bölümündeki “Dikkat etmeniz gereken durumlar” başlığına bakınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için g eçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. SALRES ’ in yiyecek ve i ç ecek ile kullan ı lmas ı SALRES ’i günün herhangi bir saatinde, aç ya da tok karına kullanabilirsiniz.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SALRES ’in hamilelik sırasında kullanımı genellikle önerilmemektedir. Eğer hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuz ile konuşmadan önce SALRES ’i kullanmayınız. Doktorunuz, hamil e lik sırasında SALRES kullanımının size ol an yararı ile bebeğe olan riskini değerlendirecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız . Salbutamol muhtemelen anne sütü ne geçtiği için emziriyorsanız SALRES’i kullanmanız önerilmez . SALRES’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Bu ilacı her zaman doktorunuzun size sö ylediği şekilde kullanınız. E min değilseniz doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Başlangıç dozu nemli inhalasyon yoluyla 2 , 5 mg’dir. Doz 5 mg’a kadar çıkarılabilir. Tedavi günde 4 kez tekrarlanabilir. Çok ağır hava yolu tıkanması olan yetişkinlere hastanede çok sıkı medikal gözetim altında günde 40 mg’a kadar yüksek dozlar uygulanabilir. SALRES günün h erhangi bir saatinde, aç ya da tok kullanılabilir.
Uygulama yolu ve metodu
Sıvıyı enjekte etmeyiniz veya içmeyiniz. SALRES nebül sadece neb ü liz atör kullanılarak inhale edilmelidir. Sıvının veya nebü liz atör den çıkan buharın gözünüze gelmesinden sakınınız. Gözlerinizi korumak için gözlük takabilirsiniz. Doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ilacınızı nasıl kullanacağınızı size göstermelidir. Her bir küçük plastik kap (nebül) bir miktar sıvı içerir.
Sıvı bir nebüliz atö re konulur. Bu, bir maske veya ağızlık y ardımıyla soluyabileceğiniz ince bir buhar oluşturur. Nebüliz atörünüzü iyi havalandırıl an bir odada kullanınız ç ünkü buharın bir kısmı havaya yayılabilir ve diğer insanlar tarafından solunabilir. Yalnızca doktorunuzun önerdiği nebülizatörü kullanınız ve n ebülizatörü kullanırken çocuğunuzu kontrol ediniz. Reçete edilen nebülize ilacın kullanımını takiben kısa süreli iyileşme görülse bile eğer nebülize ilaç etki göstermiyorsa derhal tıbbi yardım alınız. Nebüllerin kullanımı 1 - Nebüller bir folyo paket içinded ir. Kullanmaya başlayacağınız zamana kadar folyo paketi açmayınız. 2 - Nebül kartını bir elinizle tutarken diğer elinizle en sondaki nebülü tutunuz. 3 - Tuttuğunuz nebülü ileri doğru çevirerek diğer nebüllerden ayırınız. 4 - Geri kalan nebülleri folyo pakete yerleşt iriniz. Folyo paketi kutuya geri koyunuz. 5 - Nebül kartından ayırdığınız nebülünüzün tepesinden tutunuz. Gövdesini çevirerek nebülü açınız. 6 - Nebülün açık olan ağzını nebüliz atö r kabının içine doğrultup nebülü yavaşça sıkınız. İçindeki sıvının tamamını neb ü li z atö r kabına aktardığınızdan emin olunuz. 7 - Nebüliz atörü çalıştırınız ve uygun şekilde kullanınız.
Nebüllerin seyreltilmesi Doktorunuz taraf ından söylenmediği sürece nebülü n içindeki çözeltiyi seyreltmeyiniz. Eğer doktorunuz çözeltiyi seyreltmenizi söylediyse, nebül içindeki sıvıyı neb ü liz atör kabına boşaltınız . Doktorunuz söyl ediği miktardaki steril normal s alini üzerine ekleyiniz. İçeriğin iyice karışmasını sağlamak için neb ü liz atör kabının kapağını kapatarak çalkalayınız. Seyreltme gere ktiğinde, sadece steril normal s alin kullanılmalıdır. Kullanımdan sonra Her doz için yeni açılmış bir nebül kullanınız. Sadece kullanmaya hazır olduğunuzda nebülünüzü açınız. Eğer kullanılmamış sıvı kalırsa bunu atınız ; t ekra r kullanmak için saklamayınız. Neb ü liz atör kabında kalabilecek herhangi bir çözeltiyi de atınız. Nebüliz atörünüzü uygun şekilde temizleyiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
12 yaş ve üzeri çocuklar: Yetişkin dozuna göre. 4 - 11 yaş arası çocukla r: 2 , 5 mg ila 5 mg (günde 4 defaya kadar) . 4 yaşın altındaki çocuklarda uygulanması için diğer farmasötik formlar daha uygun olabilir. 18 ayın altındaki bebekler de kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım
İleri yaştaki hastalarda kullanımı ile ilgili öze l bir uyarı bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Herhangi bir veri yoktur. Eğer SALRES ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gereke nden daha fazla SALRES kullandıysanız: SALRES ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı il e konuşunuz.
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla kullanırsanız mümkün olan en kısa sürede bir doktora danışınız. Aşağıdaki etkile r meydana gelebilir: Kalp atışınızın her zamankinden daha hızlı olması Kendinizi iyi hissetmeme H iperaktivite Bu etkiler genellikle birkaç saat içinde azalarak kaybolur. SALRES ’i kullanmayı unutursanız Eğer b ir dozu unutursanız, hatırlar hatırlamaz alın ız , a ncak bir sonraki dozun uzun zamanı gelmişse , unuttuğunuz dozu atlayınız . Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız. Eğer h ı rıltı veya astım atağının diğer belirtileri sizde gelişirse, bir sonraki dozu daha erken alabilirsiniz. Unutulan dozları den gelemek için çift doz almayınız. SALRES ile tedavi sonlandırıldığında ki oluşabilecek etkiler Doktorunuzun önerdiği süre boyunca SALRES ’i kullanmaya devam ediniz. Doktorunuz ile konuşmadan SALRES’i kullanmayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili e k sorularınız varsa doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ile görüşünüz.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) Olası yan etkiler nelerdir?
Bu ilacı aldıktan hemen sonra solunumunuz veya hırıltını z kötüleşirse, ilacı kullanmayı hemen durdurunuz ve mümkün olan en kısa sürede doktorunuza söyle yi niz . Eğer mevcut ise, en kısa sürede hızlı etki eden başka bir astım ilacını deneyiniz. Tüm ilaçlar gibi SALRES ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Dikkat etmeniz gereken durumlar:
Aşağıdakilerden biri olursa, SA LRES ’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Alerjik reaksiyonlar : Eğer alerjik bir reaksiyon yaşıyorsanız SALRES ’i alm ayı durdurunuz ve derhal bir doktora başvurunuz. B u reaksiyonla r çok seyrek olarak hastalarda görülür. Alerjik reaksiyon belirtileri şunları içerir: Kurdeşen (ürtiker) veya kızarıklık
Yutmada veya nefes almada zorluğa neden olabilen yüzde, dudaklarda, ağızda, boğazda veya dilde şişlik (anjiyoödem) Nefes almada zorluk veya öksürme, hırıltılı solunum Kendini aniden güçsüz hissetme veya sersemlik (kol l aps (ani dolaşım yetmezliği) veya bilinç kaybına neden olabilir.) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SALRES ’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale ye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Laktik asidoz : Kandaki laktik asit seviyesinde yükselme (laktik asidoz) SALRES ’ in çok seyre k görülen bir yan etkisidir. Bu daha sıklıkla ciddi böbrek rahatsızlığı olan insanları etkilemekted ir. Laktik asidozun belirtileri aşağıdakileri içerir: Hızlı nefes alma, nefes darlığı (hırıltınızda iyileşme olsa bile) Üşüme Karın ağr ı sı, bulantı ve kusma Eğer bu belirtilerin herhangi biri sizde görülürse derhal doktorunuzu b ilgilendiriniz. SALRES’i kullanmayı durdurunuz. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri meydana gelirse en kısa sürede doktorunuzla görüşünüz: Kalbinizin normalden daha hızlı veya daha güçlü attığını (çarpıntı) hissederseniz. Bu genelde zararsızdır ve ilacın ızı bir süre kullandıktan sonra geçer. Kalp atışınızın düzensiz olduğunu veya kalbinizin daha fazla attığını hissederseniz. Bunlar her 10 hastanın en fazla birinde görülebilir. Eğer bunlardan herhangi biri sizde görülürse, en kısa sürede doktorunuzla gö rüşünüz. Doktorunuz söylemediği sürece ilacınızı kullanmayı bırakmayınız. Y an etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sı nıflandırılmıştır:
Bu ila ç la birlikte g ö r ü lebilecek a ş a ğı daki yan etkilerden herhangi biri sizde varsa doktorunuzu bilgilendiriniz: Ya ygın Titreme B aş ağrısı Kalp atımının hızlanması ( t aşikardi) Yaygın olm ayan Düzensiz kalp atışı (ç arpıntı ) Ağız ve boğaz iritasyonu Kas krampları Seyrek Kanda potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi ( h ipokalemi) Kol ve bacak lara kan akışının artması (kan damarlarında genişleme ) ( p eriferik vazodilatasyon) Çok seyrek K alp ritim bozuklukları ( a trial fibrilasyon, supraventriküler taşikardi ve ekstrasistoller dahil kardiyak aritmiler) İlaca karşı oluşan bronş daralması ( p aradoksal bronkospazm) Aşırı hareketlilik Yüzde, dudaklarda, ağızda, boğazda veya dilde şişme (anjiyoöd em), kurdeşen (ürtiker) veya kızarıklık, bronşların daralması (bronkospazm), düşük kan basıncı (hipotansiyon) ve ani dolaşım yetmezliği (kollaps) dahil olmak üzere aşırı duyarlılık (hipersensitivite) reaksiyonları Yerinde duramama ve telaşlanma gibi uyku d üzeninde ve davranışlarda değişiklik Laktik asidoz (kandaki laktik asit düzeyinin artması). Bu durum karın ağrısı, normalden daha hızlı ve derin nefes alma (hiperventilasyon), hırıltıda iyileşme görülse bile nefes darlığı, ellerde ve ayaklarda soğukluk, dü zensiz kalp atışı ve susuzluğa neden olabilir. Bilinmiyor Kalp kasının bir kısmının oksijensiz kalması ( m iyokard iskemisi) Anjina gibi kalp sorunlarına bağlı olarak göğüs ağrısı. Bu durum meydana gelirse doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendi riniz. Söylenmediği sürece ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.
Burada listelenen yan etkilerden herhangi biri ş iddetlenirse veya daha da k ö t ü le ş irse veya burada listelenmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzla veya eczac ı n ı zla g ö r üşü n ü z . Bu ilacın sizin için yeterince etkili olmadığını düşünüyorsanız: Bu ilacın her zamanki kadar etki göstermediğini düşünüyorsanız en kısa sürede doktorunuzla görüşünüz. Göğüs sorununuz kötüleşiyor olabilir ve farklı bir ilaca ihtiyaç duyabilirsiniz. Dokto runuz söylemediği sürece ilave SALRES kullanmayınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) etken maddesi nedir?
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) ürününün kayıtlı etken maddesi salbutamol -inhalant şeklindedir.
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 152,62 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
SALRES 2,5 MG /2,5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON (20 FLAKON) resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri