İçeriğe geç

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 107,41 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde seftriakson
Reçeteleyebilen branşlar
Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Tüm Hekimler Uzman Hekim
Koşulları ve kaynakları gör

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Ürün Bilgileri

Etken madde
seftriakson
Barkod
8682754972226
ATC kodu
J01DD04
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
SM PHARMA İLAÇ SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ
Güncel fiyat
107,41 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Nedir ve ne için kullanılır?

SEFTRASİM, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir . Seftriakson, antibiyotikler adı verilen ilaç grubuna dahildir. SEFTRASİM etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır. SEFTRASİM krem renkli akıcı toz içermekte ve cam flakonlarda takdim edilmektedir. Her bir karton kutuda; 1 adet flakon ve 3,5 ml’lik %1 lidokain hidroklorür çözeltisi içeren 1 adet ampul bulunmaktadır. Bir ampul 35 mg susuz lidokain hidroklorüre eşdeğer 37,31 mg lidokain hidroklorür monohidrat ve steril enjeksiyonluk su içerir. SEFTRASİM bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. SEFTRASİM aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir. – Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık), – Beyin zarı iltihabı (menenjit), – Kene yoluyla bulaşan bir hastalık olan dissemine Lyme borreliosis’in erken ve geç evrelerinde, – Karın bölgesi (abdominal) enfeksiyonlar (karın zarı iltihabı, safra ve mide - bağırsak sistemi enfeksiyonları), – Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, – Bağışıklık sistemi bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar, – Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, – Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni (bir tür akciğer enfeksiyonu), kulak - burun - boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı), – Cinsel yoldan bulaşan bir enfeksiyon olan gonore (bel soğukluğu) dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, – Ameliyatlardan ö nce e nfeksiyonların oluşmasının önlenmesi

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğer,

  • Yakın bir zamanda kalsiyum içeren preparat kullanmışsanız veya kalsiyum kullanacaksanız.
  • Bir antibiyotik kullandıktan sonra ishal geçirdiyseniz ve özellikle bağırsak iltihabı (kolit) gibi mide ve bağırsaklarınız ile ilgili herhangi bir sorununuz varsa,
  • Karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa.
  • Safra kesesi veya böbrek taşınız varsa,
  • Hemolitik anemi (cildinizi solgun gösterecek ve halsizliğe veya soluksuzluğa yol açacak şekilde kırmızı kan hücrelerinizde azalma) gibi başka rahatsızlıklarınız varsa,
  • Düşük sodyum diyetiniz varsa.
  • Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız veya daha önce deneyimlediyseniz: döküntü, deride kızarıklık, dudaklarda ve ağızda kabarma, deride soyulma, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, kan testlerinde görülen karaciğer enzimlerinde yükselme ve bir tür beyaz kan hücresi (eozinofili) ve büyümüş lenf düğümlerinde artış (şiddetli cilt reaksiyonlarının belirtileri, bkz. Bölüm 4 “Olası yan etkiler”). “Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.” Kan veya idrar testi Uzun zamandır SEFTRASİM kullanıyorsanız düzenli kan testi yaptırmanız gerekebilir. SEFTRASİM şeker tayini için yapılan idrar testlerinin ve Coombs testi olarak bilinen bir kan testi nin sonuçlarını etkileyebilir. Eğer bu testleri yaptıracaksanız testi yapan kişiye SEFTRASİM kullandığınızı söyleyiniz. Eğer diyabet hastasıysanız veya kan glukoz seviyenizin ölçülmesi gerekiyorsa, seftriakson ile tedavi sırasında kan glukoz seviyesi yanlış ölçülebileceğinden, kan glukoz ölçüm cihazınızı kullanmamalısınız. Bu tür ölçüm sistemi kullanıyorsanız kullanma talimatına bakınız ve doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize söyleyiniz. Gerektiğinde, alternatif test metodu kullan abilirsiniz. Çocuklar Çocuğunuz damar yolu ile kalsiyum içeren herhangi bir ürün almışsa veya alacaksa çocuğunuza SEFTRASİM uygulanmadan önce doktoronuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuz danışınız. SEFTRASİM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yolu nedeniyle de yiyeceklerle etkileşmemektedir. Aç veya tok karnına uygulanabilir.

3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya emziriyorsanız hamile olduğunuzu veya hamile kalmayı düşünüyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz SEFTRASİM kullanmanız ile edineceğiniz fayda ile bebeğinize karşı olan riski değerlendirecektir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, SEFTRASİM tedavisi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız .

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SEFTRASİM az miktarda da olsa süte geçebilir. Emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuz, SEFTRASİM’in size sağlayacağı yarar ile bebeğinizde oluşturacağı riski değerlendirecektir.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. SEFTRASİM’in standart dozu günde 1 – 2 gramdır. Geçirilen enfeksiyonun şiddetine ve tipine göre doktorunuz size daha yüksek bir doz verebilir (günlük doz 4 gr’a kadar artırılabilir). Eğer bir ameliyat geçirecekseniz, enfeksiyon riskine bağlı olarak operasyondan 30 – 90 dakika önce 1– 2 g’lık tek doz SEFTRASİM uygulaması önerilir. Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya enfeksiyon tedavi edildikten (bakteriyel eradikasyon) sonra en az 48 – 72 saat SEFTRASİM tedavisine devam edilmelidir.

Uygulama yolu ve metodu

SEFTRASİM’i g enellikle bir doktor veya hemşire tarafından kas içine uygulanır. Bir bölgeye 1 gramdan daha fazla enjeksiyon yapılmaması önerilmektedir.

6

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına bağlı olarak uygulanacak doza karar verecektir. Yenidoğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklarda aşağıda belirtilen doz şeması günde tek dozda uygulanır.

  • Y enidoğanlar (14 günlüğe kadar): Günde tek doz 20 – 50 mg/kg vücut ağırlığı; günlük doz 50 mg/kg’ı aşmamalıdır.
  • B ebek ve çocuklar (15 günlükten 12 yaşına kadar): Günde tek doz 20 – 80 mg/kg. Vücut ağırlığı 50 kg veya üstünde olan normal çocuklarda normal yetişkin dozu kullanılmalıdır. Akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı) tedavisi için 50 mg/kg dozunda (1g’ı aşmamak koşuluyla) tek uygulama önerilmektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda SEFTRASİM’in yetişkinler için önerilen dozları kullanılmaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği: Normal kullanılan dozdan daha farklı doz verilebilir. Doktorunuz karaciğer ve böbrek hastalığınızın ciddiyetini yakından kontrol edecek ve ihtiyacınız olan SEFTRASİM dozuna karar verecektir. Eğer SEFTRASİM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SEFTRASİM kullandıysanız: SEFTRASİM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. SEFTRASİM’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Eğer almanız gereken bir SEFTRASİM dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız. SEFTRASİM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler SEFTRASİM kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız var ise doktorunuza veya hemşirenize danışınız.

6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi SEFTRASİM de yan etkilere neden olabilir ancak bu yan etkiler herkeste

7 görülmeyebilir. SEFTRASİM aşağıda belirtilen yan etkilere neden olabilir: Özellikle ciddi böbrek veya sinir sistemi sorunları olan yaşlı hastalarda seftriakson tedavisi nadiren bilinç azalmasına, anormal hareketlere, ajitasyona ve kasılmalara neden olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Ciddi alerjik reaksiyonlar (sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

  • Yüz, boyun, dudak ve ağızda ani şişmeler. Bu durum nefes almada ve yutkunmada zorluğa yol açabilir.
  • El, ayak ve ayak bileklerinde ani şişmeler. Ciddi deri döküntüleri (sıklığı eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
  • Deride kabarcıklar veya soyulma ve muhtemelen ağızda kabarcıklarla birlikte hızla geliş en şiddetli bir döküntü (Stevens - Johnson sendromu ve aynı zamanda SJS ve TEN olarak da bilinen toksik epidermal nekroliz).
  • Aşağıdaki semptomlardan herhangi birinin kombinasyonu: yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, karaciğer enzim yükselmeleri, kan anormallikleri (eozinofili), genişlemiş lenf düğümleri ve diğer vücut organları tutulumu (DRESS olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla İlaç Reaksiyonu veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu).
  • Ateş, titreme, baş ağrısı, kas ağrısı ve genellikle kendi kendini sınırlayan deri döküntüsüne neden olan Jarisch - Herxheimer reaksiyonu. Bu, Lyme hastalığı gibi spiroket enfeksiyonları için SEFTRASİM tedavisine başladıktan kısa bir süre sonra ortaya çıkar. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla

görülebilir.

Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerle tahmin edilemiyor.

Olası diğer yan etkiler Yaygın

  • Beyaz kan hücrelerinde (lökosit sayısında azalma ve eozinofil sayısında artış gibi) ve trombositlerde (trombosit sayısında azalma) anormallik
  • Gevşek dışkılama veya ishal

8

  • Karaciğer fonksiyonları için yapılan kan testleri sonuçlarında değişiklik
  • Döküntü Yaygın olmayan
  • P amukçuk gibi mantar ve maya sebebiyle görülen diğer enfeksiyon türleri
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (granülositopeni)
  • Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)
  • Kan pıhtılaşmasında sorunlar. Belirtileri kolay morarma, ağrı ve eklemlerde şişme olarak ortaya çıkar.
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Hasta hissetme veya hasta olma
  • Kaşıntı
  • SEFTRASİM’in verildiği damarda ağrı veya yanma hissi. Enjeksiyonun verildiği yerde ağrı.
  • Yüksek ateş
  • Normal olmayan böbrek fonksiyon testi (kan kreatinin seviyesinde artış) Seyrek
  • Kalın bağırsağın iltihaplanması. Belirtiler arasında genellikle kanlı ve sümüksü ishal, mide ağrısı ve ateş bulunmaktadır.
  • Nefes alıp vermede güçlük (bronkospazm)
  • Vücudunuzun çoğunu kaplayabilen pütürlü dökülme (kurdeşen), kaşıntı hissi ve şişme
  • İdrarınızda kan veya şeker
  • Ödem (sıvı tutulumu)
  • Titreme
  • Ensefalopati (beyin dokusunda genelde dejeneratif değişikliklerin görüldüğü hastalıklara verilen isim) Bilinmiyor
  • Daha önce kullanılan antibiyotiğe yanıt vermeyen ikinci bir enfeksiyon
  • Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin parçalanması ile oluşan bir anemi türü)
  • Beyaz kan hücrelerinin sayısında şiddetli azalma (agranülositoz)

9

  • Havale
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Pankreas iltihaplanması (pankreatit). Belirtileri midede başlayan ve sırtınıza doğru yayılan ciddi ağrı şeklide ortaya çıkar.
  • Ağız içini kaplayan mukus tabakasında iltihaplanma (stomatit)
  • Dilde iltihaplanma (glosit). Belirtileri dilde şişme, kızarma ve acı olarak ortaya çıkar.
  • Ağrı, hasta hissetme ve hasta olmaya yol açabilecek şekilde safra kesesi sorunları
  • Kernikterus (ciddi sarılığı olan yenidoğanlarda meydana gelebilen bir nörolojik durum)
  • Karaciğer iltihaplanma (hepatit)
  • Akut karaciğer iltihaplanmanın (akut hepatitin) bir çeşidi olan ve sarılık ve kaşıntı ile karakterize edilen kolestatik hepatit
  • Kalsiyum seftriakson çökeltilerinin neden olduğu böbrek sorunları (idrar atımı sırasında ağrı veya idrar miktarında azalma şeklinde ortaya çıkabilir.)
  • Coombs testi adı verilen ve bazı kan sorunları için yapılan testte yalancı pozitif sonuç
  • Galaktozemi testinde yalancı pozitif sonuç (galaktoz şekerinde anormal artış) SEFTRASİM bazı kan şekeri testleri ile etkileşime girebilir. Bu testleri lütfen doktorunuz ile kontrol ediniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

72 saati aşan kullanımda onay Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kaynak doğrulandı

(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 8
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 8
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
İlk 72 saatte başlanabilir; devamda EHU onayı gerekir Uzman Hekim Kaynak doğrulandı

(Mülga: RG-25/08/2022-31934/59-a md. Yürürlük:03/09/2022) A 72 APAT’TA KY (Bakınız 6/a)

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
03.09.2022
Resmî kural
EK-4/E T1 No 8
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) etken maddesi nedir?

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) ürününün kayıtlı etken maddesi seftriakson şeklindedir.

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 107,41 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

SEFTRASIM 1G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü31.07.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026