SILVERDIN %1 + %5 KREM (50 G)

Tüm ilaçlar gibi, S İ LVERD İ N’in içeri ğ inde bulunan maddelere duyarlı olan ki ş ilerde yan etkiler olabilir. S İ LVERD İ N’in içeri ğ indeki lidokainin yan etkileri di ğ er amid tipi lokal anesteziklerin yan etkilerine benzerdir. Bu yan etkiler genellikle doza ba ğ ımlıdır ve yüksek dozda uygulama veya ilacın gerekenden hızlı emilmesi durumunda kana geçen miktarının artmasına ba ğ lı olarak görülebilir. Bunun yanında a ş ırı duyarlılık, idiosenkrazi (nedeni bilinmeyen duyarlılık reaksiyonları) ve tolerans azalmasına ba ğ lı reaksiyonlar da olu ş turabilir. Ciddi yan etkiler genellikle tüm vücudu etkiler (sistemik). Bu yan etkiler arasında sinirlilik, ba ş dönmesi, görme bozuklukları, titreme, nöbet (konvülsiyon) sayılabilir. Yan etkiler a ş a ğ ıdaki kategorilerde gösterildi ğ i ş ekilde sıralanmı ş tır.

Yaygın:

• Ka ş ıntı (prurit), egzama (deride kızarıklık ve kabarcık olu ş ması),
• Uygulama bölgesinde döküntü. Yaygın olmayan:
• A ş ırı duyarlılık reaksiyonları. Seyrek:
• Yanma hissi,
• Deride renk de ğ i ş ikli ğ i,
• Eritema multiforme (genelde kendili ğ inden geçen, el, yüz ve ayakta olu ş an kızarıklık)
• Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden hastalık),
• İş tahsızlık, a ş ırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı. Çok seyrek:
• Böbrek yetmezli ğ i, Bilinmiyor:
• Tolerans azalmasına (ilacın etkisine dayanıksızlık) ba ğ lı reaksiyonlar,
• Sinirlilik, ba ş dönmesi, titreme, havale,
• Görme bozuklukları,
• Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma),
• Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma),
• Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikli ğ i anemisi,
• Hemolitik anemi (bir tür kansızlık),
• Gümü ş zehirlenmesi (arjiroz),
• Trombositopeni (trombosit-kan pulcu ğ u- sayısında azalma),
• Lökopeni (akyuvar sayısında azalma) (simetidin ile beraber kullanımı lökopeni insidansıyla ili ş kilendirilmi ş tir),
• Su ve elektrolit dengesizli ğ i,
• Ate ş nöbetleri,
• Oral mukozada gümü ş birikimi,
• Psödomembranöz enterokolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına ba ğ lı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı),
• Toksik megakolon (kalın ba ğ ırsa ğ ın büyümesi, geni ş lemesi),
• Karaci ğ er hücre hasarı,
• Karaci ğ er iltihabı,
• Yaraların düzgün iyile ş memesi,
• Deride renk koyula ş ması ya da renksizle ş mesi,
• Deri üzerinde kızarıklıklar,
• Mantar enfeksiyonu,
• Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, ş i ş lik ve kızarıklıkla seyreden iltihap),
• Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
• İ drarda çözünmeyen çökelti olu ş umu,
• Nefrotoksisite (böbrekler üzerinde zararlı etki).

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem ş ireniz ile konu ş unuz. Ayrıca kar ş ıla ş tı ğ ınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İ laç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğ unuz ilacın güvenlili ğ i hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğ lamı ş olacaksınız. E ğ er bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karıla ş ırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.