İlaç Bilgi Sayfası
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- regorafenib
- Barkod
- 8699546090303
- ATC kodu
- L01EX05
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
- Güncel fiyat
- 73.173,50 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
- STIVARGA, film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir film kaplı tablet 40 mg etkin madde ( regorafenib) içermektedir. STIVARGA, kanser hücrelerinin büyümesi ve yayılmasını yavaşlatarak ve kanser hücrelerinin büyümesini sağlayan kan tedariğini kesmek suretiyle kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
- STIVARGA, karton kutulara yerleştirilen ve her birinde 28 tablet ve 1 adet nem çekici kapsül içeren 3 adet şişede (bir kutuda toplam 84 tablet) kulla nım a sunulmaktadır. Tabletler oval şekilde ve açık pembe renklidir. Tabletlerin bir yüzünde “BAYER” logosu, diğer yüzünde “40” işareti bulun maktadır.
Sayfa 2 / 11
- STIVARGA, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: Metastatik Kalın Bağırsak Kanseri (mKRK) STIVARGA ö ncesinde diğer standart tedavileri almış ve hastalığı ilerlemiş olan hastalarda, genel durumu iyi olan (performans skoru 0 -1), yeterli organ fonksiyonuna sahip ve yaşam beklentisi üç aydan fazla olan, cerrahi yoluyla tedavinin uygun olmadığı, vücudun diğ er kısımlarına yayılmış kolon veya rektum kanserinin tedavisinde kullanılır. Sindirim Sistemi Kanalının Bağ Dokusu Kanseri (GİST) STIVARGA, gastrointestinal stromal tümörler (GİST) adı verilen, mide, bağırsak ve yemek borusunda görülen bir kanser tip inde cerrahi yoluyla tedaviye uygun olmayan vücudun diğer bölümlerine yayılmış ve bu sebeple öncesinde diğer anti - kanser ilaçları ( imatinib masilat ve sunitinib malat ) ile tedavi görmüş ve hastalığı ilerlemiş olan hastalarda kullanılır. Karaciğer Kanseri (HSK) STIVARGA, sorafenib tedavisi sonrası hastalığın ilerlemiş olduğu, hafif derecede karaciğer yetmezliği olan (Child - Pugh A düzeyinde), ileri evre veya vücudun diğer organların a yayılmış veya nüks etmiş hepatoselüler karsinoma adı verilen karaciğer kan seri tedavisinde kullanılır.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer;
- Karaciğerinizde sorun varsa (c ildin ve göz akının sarımsı renk alması, koyu renkli idrar, zihin karışıklığı ve/veya uyum sağlayamama gibi belir ti leri olan Gilbert sendromu dahil ), STIVARGA ile tedavi karaciğer problemleri riskini artırabilir. Doktorunuz STIVARGA ile tedaviden önce ve tedavi sırasında karaciğer fonksiyonlarınızı takip etmek için sizden kan testleri yaptırmanızı isteyecektir. STIVARGA’nın şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanımına ilişkin veri bulunmadığı için, karaciğerinizde ciddi bir bozukluk söz konusuysa, STIVARGA tedavisi almanız uygun değildir.
- Yüksek ateş, mukus (balgam) üretiminde artış olan veya o lmay an şiddetli öksürük, şiddetli boğaz ağrısı, nefes darlığı, yanma / idrara çıkma sırasında ağrı, olağan dışı vajinal akıntı ya da iritasyon, vücudun herhangi bir bölümünde kızarıklık, şişme ve/veya ağrı gibi belirtiler gösteren enfeksiyon yaşamanız duru mu nd a. Doktorunuz tedavinizi geçici olarak durdurabilir.
- Kanama sorunlarınız olduysa veya varsa ve kan pıhtısı oluşumunu önlemek için varfarin, fenprokumon ya da kan sulandırıcı başka bir ilaç kullanıyorsanız, STIVARGA ile tedavi kanama riskini artırabi lir. Doktorunuz STIVARGA kullanmaya başlamadan önce kan testleri yaptırmanıza karar verebilir. STIVARGA; mide, boğaz, rektum ve ya bağırsak gibi sindirim sisteminde ya da akciğerlerde, böbreklerde, ağızda, vajinada ve/veya beyinde şiddetli kanamaya neden ol abilir. Sizde aşağıdaki belirtilerin Sayfa 3 / 11 ortaya çıkması halinde derhal doktorunuza başvurunuz: d ışkınızda kan olması veya dışkınızın renginin siyah olması, idrarınızda kan olması, mide ağrısı ve öksürü rken veya kusarken kan gelmesi.
- Ciddi mide ve bağırsak sor u n la rı ortaya çıkarsa, Doktorunuz STIVARGA tedavisini durdurmaya karar verebilir. Sizde aşağıdaki belirtilerin ortaya çıkması halinde derhal doktorunuza başvurunuz: şiddetli mide (karın) ya da bağırsak ağrısı veya geçmeyen mide ya da bağırsak ağrısı, kan k usma, kırmızı veya siyah renkli dışkı.
- Göğüs ağrısı çekiyorsanız veya kalbinizle ilgili herhangi bir sorununuz varsa, Doktorunuz STIVARGA’ya başlamadan önce ve tedavi sırasında kalbinizin ne kadar sağlıklı çalıştığını kontrol edecektir. Kalp krizinin veya k albe giden kan akımında azalmanın belirtileri olabileceğinden, sizde aşağıdaki belirtilerin ortaya çıkması halinde derhal doktorunuza başvurunuz: göğsünüzden omuzlarınıza, kollarınıza, sırtınıza, boynunuza, dişlerinize, çenenize veya midenize yayıla bilen, geçip sonra yeniden ortaya çıkabilen göğüs rahatsızlığı veya ağrısı; nefes darlığı; soğuk, nemli deri ile birlikte aniden ortaya çıkan terleme, sersemlik veya baygınlık.
- Şiddetli ve kalıcı bir baş ağrısı, görme bozuklukları, nöbetler veya zihinsel dur umu nuzda değişiklik varsa, (konfüzyon, hafıza kaybı veya yönelim kaybı gibi), lütfen derhal doktorunuzla iletişime geçin.
- Kan basıncınız (tansiyon) yüksekse, STIVARGA kan basıncını (tansiyon) artırabili r. Hi pertansiyon gelişen çoğu hastada, hipertansiyon ba şlangıcı STIVARGA teda visinin ilk küründe ortaya çıkmıştır. D oktorunuz tedaviden önce ve tedavi sırasında kan basıncınızı takip edecek olup, size yüksek kan basıncınızı tedavi et mek için bir ilaç verebilir. Şiddetli ve geçmeyen baş ağrınız ve/veya görme bozukluklarınız olduğunda derhal doktorunuz a danışınız.
- Eğer anevrizmanız ( kan damarının zayıflaması sonucu genişlemesi ) varsa ya da geçmişte olduysa veya kan damarı duvarında bir yırtılma olduysa,
- En küçük kan damarlarınızda hasar varsa veya geçmişte olduysa (trombotik mikroanjiyopati (TMA)). Ateş, yorgunluk, yorgunluk, morarma, kanama, şişme, kafa karışıklığı, görme kaybı ve nöbet geçirirseniz doktorunuza söyleyiniz.
- Geri D önüşümlü Posterior Lökoensefalopati Sendromu (GPLS) hastalığının belirtileri ol an nöbet, baş ağrısı, zihin karışıklığı, zihin bulanıklığı, yüksek tansiyon ile ilişkili olan veya olmayan görme bozuklukları varsa, GPLS tanısının beyin görüntülemesi ile do ğr ula nması gerekmektedir. GPLS gelişmesi durumunda, yüksek tansiyon kontrolü ve di ğer be lirtiler için destekleyici tıbbi kontrol ile birlikte doktorunuz tedavinizi durdurabilir.
- Yakın zamanda cerrahi bir girişim geçirdiyseniz veya geçirecekseniz. STIVARGA yar alarınızın iyileşmesini etkileyebilir, cerrahi girişim öncesi ve yara larınız iyi leşene kadar tedavinin geçici olarak durdurulması gerek li olabilir. Ayrıca büyük bir ameliyat geçirecek hastalarda önlem olarak ameliyattan en az 2 hafta önce STIVARGA ted avisi nin durdurulması önerilir.
- Cilt problemleriniz varsa, Sayfa 4 / 11 STIVARGA avuç içleriniz de ve ayak tabanlarınızda kızarıklık, ağrı, şişlik veya avuç içlerinizde ya da ayak tabanlarınızda su toplanmasına ya da cildinizin dış tabakasının kalınlaşmasına neden olabilir. Cildinizde herhangi bir değişiklik fark ederseniz, doktorunuza danışınız. Dok torunuz belirtilerinizi tedavi etmek i çin krem kullanman ızı ve/veya ayakkabı yastıkları ve eldiven kullanmanızı önerebilir. Sizde bu yan etki görülürse, doktorunuz ilacı n ızın do zunu değiştirebilir veya durumunuz iyileşene kadar tedavinizi du rdurabilir.
- ST IVARGA bazı kan değerlerinizde (fosfat, kalsiyum, sodyum, potasyum, TSH, lipaz, amilaz) artış ya da azalmaya neden olabilir. Bu değişikliklerin dirençli veya tekrarlayan olmas ı du rumunda doktorunuz tedavinizin dozunu azaltabilir ya da tamame n kesebilir. B u uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. STIVARGA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması STIVARGA hafif bir yem eğin (az yağlı) ardından alınmalıdır (ayrıca bakınız 3. STIVARG A nasıl kul l anılır?) STIVARGA kullanırken greyfurt suyu içmekten kaçınınız. Greyfurt suyu, STIVARGA’nın etki gösterme şeklini etkileyebilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorun u za veya eczacınıza danışınız. STIVARGA kesinlikle gerekli olmadıkça ha milelik sır a sı nda kullanılmamalıdır. Doğmamış bebeğinize zarar verebileceği için; STIVARGA tedavisi esnasında hamile kalmaktan kaçınınız. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız, hamile olma olasılığınız varsa veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyle yiniz. Dokt orunuz STIVARGA’yı hamileliğiniz süresince kullanmanız durumunda söz konusu olabilecek muhtemel riskler hakkında size bilgi verecektir. Hem hamile kalma olasılığı olan kadınlar h em de erkekler tedavi süresince ve tedavinin tamamlanmasını takibe n en az seki z hafta süreyle etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırl ar. STIVARGA hem kadınlarda hem de erkeklerde üreme yeteneğini azaltabilir. STIVARGA’yı kullanmadan önce doktoru nuza dan ışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktoru n uza veya eczacınıza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Regorafenibin insanlarda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. STIVARGA bebe ğinizin büyümesi ve gelişimi üzerinde zararları olabileceğinden, kadınlar STIVARGA ile tedavi sırasında emzirme yi durdurmalıdır. Sayfa 5 / 11 Çocuğunuzu emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
STIVARGA’yı her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Eğer emin d eğilseniz, do ktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yetişkinlerde öner ilen günlük doz, günde b ir kez alınan 4 adet STIVARGA 40 mg film kaplı tablettir (160 mg regorafenib). Doktorunuz ilacınızın dozunu değiştirebilir. Doktorunuzun sizin için reçete ettiği STIVARGA dozunu kullanını z.
Sayfa 6 / 11 Doktorunuz sizden STIVARGA’yı 3 hafta boyunca kullanıp ard ından 1 hafta ilaca ara vermenizi isteyecektir. Bu 4 haftalık tedavi, bir te davi kürü ne karşılık gelmektedir. Regorafenib uygulanmasından sonra kusma gözlenirse, ilave tablet almamalı ve doktor unuzu bu konuda bilgilendirmelisiniz. Doktor unuz gerekli olduğunda i lacınızın dozunuzu azaltabilir veya tedavi ye ara verebilir veya teda vinin tamamen sonlandırılmasına karar verebilir. T edaviden yarar sağlandığı sürece veya tedavi sırasında kabul edilemeyecek ölçüde yan etkiler ortaya çıkana kadar STIVARGA kulla nımına devam edilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu
Ağız yolu ile alınır. STIVARGA’yı her gün aynı saatte alınmalıdır. Tabletleri; %30’dan düşük oranda yağ içeren hafi f bir yemeğin (az yağlı) ardınd an bir bütün halinde yeterli miktarda sıvı (örneğin, bir bardak su) i le yutu nuz. H afif (az yağlı) bir öğüne örnek olarak; bir fincan tahı l (yaklaşık 30 g), bir bardak yağsız süt, bir dilim reçelli kızarmış ekmek, 1 bardak elm a suyu ve bir fincan kahve veya çay verilebilir (520 kalori, 2 g yağ). STIVARGA’yı g reyfu rt suyu ile birlikte alma malısınız (bkz. STIVARGA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması).
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
STIVARGA’nın vücudun diğer kısımlarına yayılmış kalın bağırsak (kolon veya rektum) kanserinin (metastatik kolorekta l kan ser) tedavi sinde çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde kullanımı bulunmamaktadır. STIVARGA’nın gastrointestinal stromal tümör (GİST) endikasyonunda çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir. Bu yaş grub una i lişkin veri bulunmamaktadır. STIVARGA’nın karaciğer kanseri tedavisinde çocuklarda ve 18 yaşından küçük ergenlerde kullanımı bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı
Kli nik çalışmalarda, yaşlılar (65 yaş ve üzeri) ve daha genç hastalar arasında maruziy et, güvenlilik v eya etkililik açısından anlamlı farklılıklar gözlenmemiştir. STIVARGA y aşlılarda (65 yaş ve üzeri) doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Hafif, orta veya şiddetli derecede böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmemektedir.
Karaciğer yetmezliği
STIVARGA, başlıca karaciğer ile atılmaktadır. Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayar laması gerekmemektedir. Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hasta l arda sadece kısıtlı veri bulunduğundan, doz önerisi sağlanamamaktadır. Hafif veya o rta derecede karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa, doktorunuz STIVARGA ile tedaviniz sırasında s izi yakından takip edecektir. Karaciğer fonksiyonlarınızda ciddi düze yde bozukluk varsa, STIVARGA ile tedavi edilmemelisiniz; çünkü karaciğer fonksiyonları ciddi düzeyde bozulmuş olan hastalarda STIVARGA kullanımı önerilmemektedir. Eğer STIVARGA’nı n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Sayfa 7 / 11 Kullanmanız gerekenden daha fazla STIVARGA kullandıysanız: STIVARGA’d a n kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. STIVARGA’yı kullanmanız gerekenden daha fazla kullandıysanız bazı yan etk ilerin görülme o lasılığı veya şiddeti artabilir. Bu yan etkiler şunlardır: - Deri reaksiyonları (deride döküntü, su toplama, kızarıklık, ağrı, şişlik, kaşıntı veya soyulma), - Ko nuşma bozukluğu (ses değişikli kleri veya ses kısıklığı ), - İshal (sık v e ya gevşek bağırsak hareketle ri), - Mukozal iltihap (ağız yaraları), - Ağız kuruluğu, - İştah kaybı, - Hipertansiyon (yüksek kan basıncı ), - Bitkinlik (aşırı yorgunluk). STIVARGA ile doz aşımının özel bir tedavisi yoktur. Doz aşımından şüphe edildiğin de, STIVARGA ku llanımı durduru lmalı ve geci kmeden doktora bildirilmelidir. STIVARGA’yı kullanmayı unutursanız: STIVARGA’nın bir dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu aynı gün içinde hatırl ar hatırlamaz alınız. Bir önceki gün atladığınız bir dozu telafi etmek için aynı gün iki STIVARGA dozu a lmayınız. A tladığınız dozu doktorunuza söyleyiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız. STIVARGA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: STIVARGA ile tedavinizin ne kadar süreceği konusunda dok t orunuz size bil gi verecektir. D oktorunuza danışmadan STIVARGA tedavi sini sonlandırmayınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, STIVARGA’nın içeriğinde bulunan madde lere d uyarlı olan kişilerde yan etki ler olabilir. STIVARGA ay nı zamanda bazı kan testler ini n bulgularını etkileyebilir. Ölümcül sonuçların gözlendiği en ciddi yan etkiler şunlardır:
- Şiddetli karaciğer hasarı, kanama, mide veya ba ğı rsak delinmesi ve enfeksiyon.
Aşağıdakilerden biri olursa, STIVARGA’yı kullanmayı durdurunuz ve D ERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- C ildin ve göz akının sarımsı renk alması, koyu renkli idrar, bulantı ya da kusma, zihin karışıklığı ve /veya uyum sağlayamama belirti lerinin görüldüğü daha yüksek riskli ş i ddetli karaciğer sorunları. Bunlar şiddetli karaciğer hasarı belirti leri olabilir.
- STIVARGA tedavisi özellikle idrar yolları, burun, boğaz ve akciğerde enfeksiyon riskinin yüksek olmas ına yol açabilir. STIVARGA tedavisi aynı zamanda muköz membran, deri ya da vücutta ma ntar enfeksiyonu riskinin yüksek olmasına yol açabilir. Aşağıdaki belirtileri fark ederseniz tıbbi yardıma başvurmanız gerekir: - yüksek ateş, - mukus (balgam) ü retiminde artışla ve artış olmadan şiddetli öksürük, - şiddetli boğaz ağrısı - nefes dar lığı
Sayfa 8 / 11 - yanma / idrara çıkma sırasında ağrı, - olağan dışı vajinal akıntı ya da iritasyon - vücudun herhangi bir bölümünde kızarıklık, şişme ve/veya ağrı Bu belirt iler, en feksiyon belirtisi olabilir.
- D ışkıda kan görülmesi vey a siyah renkli dışkı, idrar da kan görülmesi, mide ağrısı ve ö ksürürken ya da kusarken kan gelmesi, normalden daha ağır geçen adet kanaması, ola ğandışı vajinal kanama ve sık burun kanaması ile kendini g österebilen mide, boğaz, rektum veya bağırsak gibi sindirim sistemin d e ya da akciğ erlerde, böbrek lerde, ağız da, vajinada ve/veya beyinde şiddetli kanama. Bunlar kanama belirtileri olabilir.
- Şiddetli mide (karın) ağrısı veya geçmeyen mide ağrısı, kan kusm a, kırmızı veya siyah renkli d ışkı. Bunlar mide veya b ağırsak delin mesinin veya b ağı rsaklar ile d iğer organlar arasında kanal oluşumunun ( şiddetli mide veya bağırsak sorunları) belirtileri olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer b unlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırıl m anıza gerek olabilir. STIVAR GA ile en yaygın görülen yan etkiler şunlardır ( 10 hastadan 3 veya daha fazlasında görülebilir):
- Ağrı
- El-ayak deri reaksiyonu (avuç içlerinde veya aya k tabanlarında kızarıklık, ağrı, şişme ve su toplama, cildin dış tabakasının kalınlaşması)
- Ku vvetsizlik, b itkinlik (güçsüzlük, halsizlik ve kuvvetsizlik, aşırı yorgunluk ve olağandışı uyku hali)
- İshal (sık veya gevşek bağırsak hareketleri)
- İştah kaybı ve besin al ımının azalması
- Hipertansiyon (y üksek kan basıncı )
- Enfeksiyon STIVARGA ile görülen y an etkiler in tamamı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Yaygın olm ayan: 100 hastanın b irinden az, f akat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
görülebili r.
Bilinmi yor: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir. Çok yaygın
- Enfeksiyon
- Kan pulcuklarının sayısında azalma ( kolaylıkla morarma veya kanamanın görüldüğü trombositopeni )
- Kansızlık (kı r mızı kan hücrelerinin sayısında azalma)
- İştah kaybı ve besin alımının azalması
- Kanama
- Ken dini hasta hissetme (bul antı)
Sayfa 9 / 11
- Hiper tansiyon (yüksek kan basıncı )
- Konuşma bozukluğu (ses değişiklikleri veya ses kısıklığı)
- İshal (sık veya gevşek bağırsak hareketleri )
- Ağrılı veya kuru ağız, ağrılı dil, ağız yaraları (stomatit ve/veya mukoza iltihabı)
- Kusma
- K araciğer de üret ilen enzimlerde, karaciğerde bir sorun olduğunu gösteren değişi klikler (transaminazlarda artış)
- El- ayak deri reaksiyonu (avuç içlerinde veya ayak tabanlarında kızarıklık, ağrı, şişme ve su toplama, cildin dış tabakasının kalınlaşması )
- Döküntü
- Kuvvetsizlik, bitkinlik ( zayıflık, güç ve enerji kayb ı, aşırı yorgunluk ve olağandışı uyku hali)
- Ağrı (karın ağrısı ve sırt ağrısı dahil)
- Ateş
- Kabızlık
- Yumuşak doku iltihabı
- Kilo kaybı Kan ya da idrar testlerinizde görülebilecek çok yaygın yan etkiler:
- Karaciğer tara f ından üretilen transaminaz enzi mlerinde artış (bu değişi klikler karaciğerinizde bir sorun olduğunun göstergesi olabilir) Yaygın
- Vücut sıvıları kaybı (dehidratasyon )
- Baş ağrısı
- Titreme
- Tat alma bozuklukları
- Ağız kuruluğu
- Mide yanması ( gastroözofageal refl ü)
- İshal ve kus ma ile b irlikte görülen mide ve bağırsak enfeksiyonu ya da tahriş (gastroenterit)
- Saç dökülmes i (alopesi)
- Cilt kuruluğu
- Kuruma, çatlama ve pullanmanın olduğu döküntülü bir durum (eksfoliyatif döküntü)
- Kas veya eklemlerde tutulma, kas spazmla rı
- Beyaz kan hücresi sayısında azalma ( lökopeni )
- Tiroid bezi nin az çalışması (h ip otiroidizm)
- Kanda potasyum, fosfat, k alsiyum, sodyum veya magnezyum düzeylerinin aza lması (hipokalemi, hipofosfatemi, hipokalsemi, hiponatremi ve hipomagnezemi )
- Kanda ürik asi t düzeyinin artması (hiperürisemi)
- İdrarda protein bulunması (proteinüri )
- Sindir imde görev alan amilaz ve lipaz enzimlerinde artış
- P ıhtılaşmayla ilgili bazı maddelerin miktarlarında anor mallik
- Uyuşma, karıncalanma gibi duyu değişikliğine neden olabilen s inir bozukluğu (periferik nöropati) Yaygın olmayan
- Ciddi kızarıklık, k endini hasta h iss etme, ateş, nefes darlığı, sarılık, karaciğer tarafından ür etilen kimyasallarda değişiklikl eri içeren allerjik reaks iyonların bulg u/beli rt ileri (hipersensitivite reaksiyonları/aşırı duyarlılık reaksiyonları)
Sayfa 10 / 11
- Kalp krizi ve göğüs ağrısı (miyokard i nfarktüsü ve iskemisi)
- Baş ağrısı, zihin karışıklığı, bulanık görüş, bulantı, kusma ve nöbetlere nede n olan kan basıncının ani ve şiddetli yükselmesi (hipertansif kriz )
- Pankrea tit (karın bölgesinde ağrı, bulantı, kusma ve ateşle karakterize edilen pankreas iltihabı )
- Tır naklarda bozukluk (tırnakta çıkıntılar ve/veya ayrılma gibi değişiklikler)
- Ge nelde kendiliğ inden ge çen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu (eritema multiforme ) Seyrek
- K üçük kan damarlarında kan pıhtısı oluşumu ( trombotik mikroanjiyopati)
- Deri tümörleri ve deri kanseri (k eratoakantoma/skuamöz hücreli d eri karsinomu)
- Geri dönüşümlü posterior lökoensefalopati sendromu (beli rtileri şiddetli ve kalıcı baş ağrısı, görme bozukluğu, nöbet ya da mental durum değişikliği ( ör. bilinç bulanıklığı, hafıza kaybı ya da yüksek tansiyon (kan basıncı) ile ilişkili oryantasyon b ozuk luğu )
- Stevens - John son sendromu ve toksik ep idermal nekroliz (deri ve/veya yumuşak doku zarlarının ciddi reaksiyonlarıdır ve deride yaygın ayrılma dahil olmak üzere ağrılı kabarcıkları ve yüksek ateşi içerebilir ler) Bilinmiyor
- Kan damarı duvarında bir yırtık (anevrizmalar ve arter diseksiyonları) veya kan damar ının zayıflaması ve genişlemesi Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan e tkilerin raporlanması Kull anma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde ye r alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildi riniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha f azla bilgi edinilmesi ne katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi regorafenib şeklindedir.
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 73.173,50 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
STIVARGA 40 MG 84 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri