BAGEDA 20 MG 30 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi, BAGEDA ’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. A şağıdakilerden biri olursa, BAGEDA ’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne baş vurunuz:  Halsizlik, sersemlik hissi, ba ş dönmesi veya nefes almada güçlük gibi belirtileri olan ciddi alerjik reaksiyonlar,  Ciltte k ızarıklık veya ağızda ülserler şeklinde belirtileri olan ciddi ve bazen hayatı tehdit eden rahatsızlıklar ( örn .: Stevens-Johnson sendromu (deri, ağız, göz ve cinsel organlarda içi sıvı dolu kabarcıklar, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap), toksik epidermal nekroliz ( deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) , eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık durumu )). Eozinofili ve Sistemik Semptomlu İlaç Reaksiyonu –DRESS (grip benzeri belirtilerle başlar ve yüzde başlayıp yayılan döküntü, yüksek ateş, kan testlerinde karaciğer enzimlerinde yükselme ve kanda belli bir tipteki beyaz kan hücrelerinde artış (eozinofili) ve lenf düğümlerinde büyüme).

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BAGEDA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

 Ciltte solukluk, yorgunluk, ciltte çürükler, kanı oluşturan farklı hücreler de dengesizliğe bağlı bir kan hastalığının göstergesi olabilir.  Yorgunluk, karın ağrısı veya sarılık (gözlerde veya ciltte sararma), bazen ölümcül de olabilen karaciğer yetmezliği gibi ciddi bir durumun göstergesi olabilir.  Ateş, boğaz ağrısı veya öksürük gibi enfeksiyon belirtileri (BAGEDA ya şamı tehdit eden ağır enfeksiyo nlara yakalanma riskini artırır ).  Akciğer iltihabının (inters i tisyel akciğer hastalığı) ya da akciğerdeki damarlarda tansiyon yükselmesinin (pulmoner hipertansiyon) belirtisi olabilen öksürük veya nefes alma problemleri.  Kol ve bacak sinirlerinde rahatsızlıklara (periferik nöropati) işaret edebilen, ellerinizde veya ayaklarınızda ortaya çıkan olağan olmayan k arıncalanma, güçsüzlük veya ağrı. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki sıklık kategorilerinde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Bilinmiyor (eld eki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor) Diğer yan etkiler Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilen) yan etkiler  Kandaki beyaz hücrelerin sayısında hafif azalma ( lökopeni ),  Hafif alerjik reaksiyonlar,  İştahta azalma, kilo kaybı (genellikle önemsiz düzeyde) ,  Halsizlik (asteni),

 Baş ağrısı, sersemlik ,  Karıncalanma gibi deride aşırı duyarlılık hissi (parestezi) ,  Kan basıncında hafif yükselme ,  Kalın bağırsak iltihabı (kolit)  İshal ,  Bulantı, kusma ,  Ağızda iltihap ve ağız ülserleri ,  Karın ağrısı ,  Karaciğer test sonuçlarının bazılarında artış ,  Saç dökülmesinde artma ,  Eg zema, ciltte kuruluk, döküntü, kaşıntı ,  Genellikle ayak veya ellerde kas kirişlerinin iltihabına bağlı ağrı (tendonit) ,  Kanda belirli enzimlerin artışı (örn. kreatin fosfokinaz) ,  El ve ayak sinirleriyle ilgili problemler (periferik nöropati) . Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1 . 000 hastanın birinden fazla görülebilen) yan etkiler  Kırmızı kan hücrelerinde azalma (anemi) ve kanın pıhtılaşmasında görev alan kan pulcuk larında azalma (trombositopeni),  Kanda potasyum seviyesinde azalma,  Kaygı (anksiyete) ,  Tat alma bozuklukları ,  Kurdeşen (ürtiker) ,  Kas kirişi (tendon) yırtılması ,  Kan yağlarında (kolesterol ve trigliseritler) artma ,  Kanda fosfat seviyesinde azalma. Seyrek (1. 000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilen) yan etkiler  Eozinofil adı verilen kan hücreleri sayısında artış (eozinofili); beyaz kan hücrelerinde (lökopeni) hafif azalma; tüm kan hücrel erinin sayısında azalma (pansitopeni),  Kan basıncında şiddetli artış ,  Akciğer iltihabı (inters itisyel akciğer hastalığı) ,

 Karaciğer enzimlerinin bazılarında artış, karaciğer iltihabı (hepatit) ve sarılık gibi ciddi rahatsızlıklar (ağır karaciğer yetmezliğini düşündürecek belirtiler yukarıda belirtilmiştir) ,  Ölümcül olabilen ve sepsis (enfeksiyona neden olan mikrobun kana karışması) adı verilen şiddetli enfeksiyonlar (bu belirtiler yukarıda belirtilmiştir) ,  Kanda bazı enzimlerde artış (laktat dehid rogenaz enzimi). Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilen) yan etkiler  Beyaz kan hücrelerinde belirgin derecede azalma (agranülositoz) ,  Hafif veya potansiyel olarak ciddi alerjik reaksiyonlar,  Küçük çaplı damarların iltihabı (vaskülit, kutanöz nekrotizan vaskülit dahil) ,  Pankreas iltihabı (pankreatit) (karın ağrısı, bulantı, k usma, ateş, terleme gibi belirtileri vardır) ,  Ölümcül olabilen karaciğer yetmezliği veya nekrozu (doku ölümü) gibi ciddi karaciğer hasarı ,  Ciddi ve bazen hayatı tehdit edebilen ciddi rahatsızlıklar (Stevens -Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, eritema multiforme). Bilinmiyor (mevcut verilerle sıklığı saptanamayan) yan etkiler  Böbrek yetmezliği,  Kandaki ürik asit düzeyinde azalma,  Akciğer damarlarında kan basıncının artışı (pulmoner hipertansiyon)  Erkeklerde kısırlık (tedavi kesildiğinde düzelir),  Kutanöz lupus (derinin ışığa maruz kalan kısımlarında kızarıklık ve döküntülerle kendini gösteren bir hastalık),  İlk kez ortaya çıkan veya kötüleşen sedef hastalığı  Bazı kan hücrelerinin (eozinofil) sayısında artış ve vücutta başka belirtilerin eşlik ettiği ilaç reaksiyonu (DRESS) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız , doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan

etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.