İçeriğe geç

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 783,34 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde nateglinid

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET Ürün Bilgileri

Etken madde
nateglinid
Barkod
8699578094263
ATC kodu
A10BX03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Güncel fiyat
783,34 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET Nasıl kullanılır?

nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/u ygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz ya da eczacınız taraf ından verilen tüm talimatlara uyunuz. Doktorunuzun verdiğinden daha fazla TEGLİX almayınız. Başlangıç TEGLİX dozu, günde üç kez ana öğünlerden (Genellikle kahvaltı, öğle yemeği ve akşam yemeği) 1 - 30 dakika önce 60 mg’dır. Yeterli gelmezse bu doz günde 3 kez 120 mg veya 180 mg’a kadar yükseltilebilir. Doktor unuz düzenli olarak aldığınız TEGLİX miktarını kontrol edebilir ve dozu ihtiyaçlarınıza göre ayarlaması gerekebilir. TEGLİX 'i, doktorunuzun önerdiği süre boyunca her gün ana öğünlerden önce alınız. TEGLİX 'i ne kadar süre kullanmanız gerektiğine ili ş kin sorularınız varsa doktorunuza danışınız.

Uygulama yolu ve metodu

Film kaplı t abletler bir bardak suyla bütün olarak yutulmalıdır. TEGLİX 'in alınabileceği en iyi zaman bir ana öğünün hemen öncesidi r, ama yemeğe ba ş lanmadan önceki 30 dakika içindeki herhangi bir zamanda alınabilir. Bir ana öğünü atlamanız gerekiyorsa, bu ana öğüne karşılık gelen TEGLİX dozunu almayınız. Değ i ş ik ya ş grupları:

Çocuklarda kullanımı

TEGLİX 'in çocuklarda kullanımı araş tırılmamış olduğundan, bu ilacın çocuklarda kullanılması önerilmez. Yaşlıl arda kullanımı: TEGLİX ’in güvenlilik ve etkili lik profilleri bakımından yaşlı hastalarda toplum geneli arasında herhangi bir fark gözlemlenmemiştir. Bu nedenle de yaşlı hastalarda k ullanılacak dozun, özellikle ayarlanması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyonları bozuk olan hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Hafif ila orta ş iddette karaciğer yetmezliği olan vakalarda d oz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalar incelenmemi ş tir ve TEGLİX bu grupta, ihtiyatla kullanılmalıdır. Eğer TEGLİX ’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile kon uşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TEGLİX kullandıysanız : Kazayla kullanmanız gerekenden çok fazla film kaplı tablet aldıysanız doktora ba ş vurunuz. D üşü k kan ş ekeri semptomlarıyla karşılaşırsanız (Ö rneğin sersemlik hissi, ba ş dönmesi, açlık hissi, sinirlilik ve titreme, uyku hali, konfüzyon ve/veya terleme) ş ekerli bir ş ey yemeli ya da içmelisiniz. Ş iddetli bir kan ş ekeri d üş üşü (H ipoglisemi) geçirecekmişsiniz gibi hissediyorsanız (B ilinç kaybı, nöbet), acil tıbbi yardım çağırınız ya da birinin bun u sizin için yapmasını sağlayınız. TEGLİX ’t en kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TEGLİX ’i kullanmayı unutursanız : TEGLİX ’i kullanmayı unutursanız, bir sonraki öğününüzden önce ilacınızı almanız yeterli dir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TEGLİX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler : Doktorunuz TEGLİX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü yüksek kan şekeri düzeyiniz ko ntrol edilemeyebilir.

2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TEGLİX ’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. TEGLİX 'in kullanılması sonucunda a ş a ğı da belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir. Yan etkiler a şağı dak i kategorilerde gösterildiği ş ekilde sıralanmıştır: Ç ok yaygın : 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.

Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Çok seyrek10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen : Eldeki veriler il e belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. En yaygın görülen yan etkiler, d üşü k kan ş ekeri (H ipoglisemi) semptomlarıdır. Bu semptomlar arasında,

  • T erleme ,
  • S ersemlik hissi ,
  • T itreme ,
  • Göz kararması ,
  • G üçsüzlük ,
  • A çlık hissi ,
  • Çarpıntı (H issedilebilir ve hız lı kalp atışı ) ,
  • Y orgunluk ,
  • Karın ağrısı ,
  • İshal,
  • B ulantı yer alır. Bu durum, açlıktan ya da aldığınız herhangi bir ş eker hastalığı (A ntidiyabetik) ilacının çok yüksek dozda olmasından da kaynaklanabilir. Kan ş ekerinin d üş mesi (H ipoglisemi) semptomlarıyla k arşılaşırsanız , ş ekerli bir ş ey yemeli ya da içmelisiniz. Yaygın olmayan:
  • Kusma Seyrek :
  • K araciğer fonksiyon testlerinde anormallikler ve
  • Deri döküntü sü ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar ( A şırı duyarlılık reaksiyonları) bildirilmi ş tir. Yan etkilerin r aporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" iko nuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine k atkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. TEGLİX ’in S aklanması TEGLİX ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında sa klayınız. o C ’nin altındaki oda sıcaklığın da sakla yınız. TEGLİX 'i orijinal ambalajında saklayınız . Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Blister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra TEGLİX 'i kullanmayınız. Eğer amb alajın hasar gördüğünü fark ederseniz TEGLİX 'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akp ınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 34885 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 398 10 20 Üretim Yeri: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 34885 Sancaktepe/İstanbul Telefon: (0216) 398 10 63 Faks: (0216) 39 8 10 20 Bu kullanma talimatı .. / .. / …. tarihinde onaylanmıştır.

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET etken maddesi nedir?

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi nateglinid şeklindedir.

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 783,34 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TEGLIX 120 MG 84 FILM KAPLI TABLET resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026