İlaç Bilgi Sayfası
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET
Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.
Kayıt Bilgileri
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET Ürün Bilgileri
- Etken madde
- eprosartan + hidroklorotiyazid
- Barkod
- 8699820090180
- ATC kodu
- C09DA02
- Reçete durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Firma
- ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
- Güncel fiyat
- 1.367,79 ₺
- Fiyat tarihi
- 18.07.2026
- Son kayıt güncellemesi
- 31.07.2026
Resmî Kullanma Talimatı
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET Kullanım Bilgileri
Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
Nedir ve ne için kullanılır?
nedir ve ne için kullanılır?
- TEVETEN PLUS , eprosartan ve hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içermektedir. Eprosartan, ‘anjiyotensin II reseptör antagonisti’a dı verilen ilaç grubuna dahildir. Vücudunuzdaki anjiyotensin II adı verilen maddenin etkisini engeller. Bu madde sizin kan damarlarınızın daralmasına sebep olur. Bu da kanın damarlardan akışını güçleştirir ve böylece kan basıncınız yükselir. Bu maddenin bl oke edilmesiyle, damarlarınız gevşer ve kan basıncınız düşer. Hidroklorotiyazid, ‘tiyazid diüretikleri’adı verilen ilaç grubuna dahildir. D aha sık ve daha çok idrara çıkmanızı sağlar. Bu durum, kan basıncınızın düşmesine neden olur.
- TEVETEN PLUS , krem r enginde, bir yüzünde ‘5147’yazılı, kapsül şeklinde tabletlerdir.
- TEVETEN PLUS yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır.
- TEVETEN PLUS yalnızca, tek başına eprosartan ile yapılan tedavi ile kan basıncınızın yeterli şekilde düşürülmediği durumda verilir.
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcutsa TEVETEN PLUS kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:
- Cilt kanseri geçirdiyseniz veya tedav i sırasında beklenmedik bir cilt lezyonu geçirirseniz. Hidroklorotiyazid ile tedavi, özellikle yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı, bazı cilt ve dudak kanseri tiplerinin (melanom dışı cilt kanseri) riskini arttırabilir. TEVETEN PLUS kullanırken cildiniz i güneş ve UV ışınlarına maruziyetten koruyun.
- Başka karaciğer probleminiz varsa
- Böbrek nakli yapıldıysa
- Başka böbrek probleminiz varsa. Doktorunuz, tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında belirli aralıklarla böbreklerinizin çalışmasını kontrol ed e cektir. Dokto runuz ayrıca kanınızdaki potasyum, kreatinin ve ‘ürik asit’seviyesini kontrol edecektir.
- Aliskiren veya ADE inhibitörü gibi (tansiyon düşürücü bir ilaç grubu, örn: enalapril, lisinopril, ramipril), yüksek tansiyonunuzu tedavi edici bir ilaç kulanıyorsanız ve özellikle diya be t (şeker hastalığınız) ve böbrek rahatsızlıklarınız varsa doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit seviyelerini (örn: potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir.
- Koroner kalp hasta lığı (kalp damarlarında hastalık), kalp yetmezliği, kan damarları n ızda veya kalp kapakçıklarında daralma gibi bir kalp probleminiz ya da kalp kasınız ile ilgili bir probleminiz varsa
- ‘Sistemik Lupus Eritematozus (SLE)’ den il en bir hastalığınız varsa
- Şe ker hastalığınız (diyabet) varsa. Do ktorunuzun diyabet ilaçlarınızın dozunu değiştir mesi gerekebilir.
- Vücudunuz ‘aldosteron’denen bir hormonu çok üretiyorsa
- Geçmişte alerjiniz varsa
- TEVETEN PLUS’ın içeriğinde yer alan hidroklorotiyazid (idrar söktürücü) vücudunuzda elektrolit dengesizliğ in e yol açabilir. Bu nedenle doktorunuz düzenli aralıklarla elektrolit dengenizi kontrol edebilir.
- Düşük tuz diyeti yapıyorsanız, ‘idrar söktürücü’denilen bir ilaç (diüretik) alıyorsanız veya kusuyorsanız ya da ishalsen iz t ansiyonunuz düşebilir (hipotansiyon). Bu duru mlar, kan hacminizin veya kanınızdaki sodyum seviyesinin azalmasına ve elektrolit dengesizliğine neden olabilir. TEVETEN PLUS ile tedaviye başlamadan önce bu durumların düzeltilmesi gereklidir.
- Yüksek tans iyon nedeniyle, ADE inhibitörleri, an jiyotensin II reseptör blokörü grubundan i laçlar ya da eş zamanlı olarak aliskiren içeren ilaç alıyorsanız, bu ilaçların birlikte kullanımı sonunda tansiyon düşüklüğü, bayılma, potasyum artışı ve böbrek işlevlerinde bozulma (böbrek yetmezliği dahil) o la bilir. Bu nedenle ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ya da aliskireni eş zamanlı kullanmayınız. Eğer bu gruplarda n ikisinin birlik te kullanımı mutlaka gerekli görülüyorsa, sadece uzman gözetimi altında kullanılmalı ve böbrek fonksiy on unuz, elektrolitleriniz (po tasyum gibi) ve kan basıncınız doktorunuz tarafından sık sık takip edilmelidir.
- Şeker hastalığına bağlı böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör blokö rler ini birlikte kullanmayınız.
- Ş eker hastalığınız veya böbrek fonksiyonunuzda bozulma varsa ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ve aliskireni eş zamanlı kullanmayınız.
- Serum potasyumunu artırabilecek başka ilaçlar alıyorsanız (“Diğer ilaçlar ve Teveten Plus” bölümüne bakınız). Eğer yukarıdakilerden herhangi birisi sizde mevcutsa (veya emin değilseniz), TEVETEN PLUS kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız. TEVETEN PLUS kullanımından son ra bir veya iki gözünüzde görme değişikliğ i ve ya ağrı olursa doktorunuza söyleyiniz. TEVETEN PLUS kullanımından saatler veya haftalar sonra gözün vasküler tabak asında sıvı birikimi (koroidal efüzyon) veya glokom geliştirm ekte olduğunuza dair bir iş aret, gözünüzde/gözlerinizde ba sınç artışı belirtisi olabi lir. Bu durum tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına yol açabilir. Daha önce bir penisilin vey a sülfonami d grubu ilaca al erji niz olduysa, bu yan etki açısından daha yüksek risk altında olabilirsiniz. Bu durumda ü rün t edavisini bırakmalı ve tıbbi yardım almalısınız.
- Geçmişte hidroklorotiyazid alımını takiben solunum veya akciğer problemleri (akciğerlerde iltihaplanma veya sıvı birikimi dahil) yaşadıysanız. TEVETEN PLUS aldıktan sonra cidd i bir nefes darlığı veya nefes almada zorluk yaşarsanız ü rün tedavisini bırakmalı ve tıbbi yardım almalısınız. Aşağıdaki durumlarda, TEVETEN PLUS kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız:
- Ameliyat olacaksanız.
- Anti- doping testi yaptıracaksınız. Bu ilacın içindeki hidroklorotiyazid testte poz itif sonuç verebilir.
- Diğer kan t estlerini yaptıracaksınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TEVETEN PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması TEVETEN PLUS aç veya tok olarak alın abilir. TEVETEN PLUS kullanır ken alkol alınması kan basıncınızı düşürebilir, ve yorgunluk veya sersemlik hissedebilirsiniz. Düşük tuz diyeti yapıyorsanız TEVETEN PLUS k ullanmadan önce doktorunuz a danışınız. Yeterli miktarda tuz alma mak, kan hacminiz in veya kanınızdaki sodyum seviyes inin azalmasına neden olabilir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Hamile olduğunuzu veya hamile kal abi leceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu fark etti ğiniz anda TEVETEN PLUS alımını durduracak ve TEVETEN PLUS yerine başka bir ilaç almanızı söyleyecektir.
- Hamileyseniz TEVETEN PLUS’ı k u ll anmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Emzirme
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Emziren kadınlarda TEVETEN PLUS kullanımı önerilmemektedir. Özellikle yenidoğan veya prematüre (erken doğan) beb ek emziriyorsanız doktorunuz başka bir tedaviye geçecektir.
- Emziriyorsanız TEVETEN PLUS k ullanmayınız.
5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
Nasıl kullanılır?
nasıl kullanılır?
- Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinlerde olağ a n doz, günde 1 defa s abahları alınan 1 tablettir. TEVETEN PLUS’ı doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktor veya eczacınıza danışınız.
- Uygulama yolu ve metodu:
- TEVETEN PLUS , sadece ağızdan kullanım içindir.
- TEVETEN PLUS , aç veya tok olar ak alınabilir.
- Tablet bir bütün olarak bir bardak su ile yutulmalıdır.
- Tabletleri ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz
- Tabletleri her gün aynı saatte sabah alınız.
- Değişik yaş grupları: Çoc uklarda ve ergenlerde kullanımı: TEVETEN PLUS çocuk lar ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Doz yetişkinlerde olduğu gibidir.
- Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Kandanki kreatin maddes ini te mizleme kabiliyeti 30ml/dk’nın üzerinde böbrek yetmezliği ola n hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalard a TEVETEN PLUS kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği
Hafif- orta dereceli karaciğer yetmezliği olan h astala rda TEVETEN PLUS’ın kullanılması tavsiye edilmemektedir. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda TEVETEN PLUS kullanılmamalıdır. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Eğer TEVETEN PLUS’ın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuzla veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla TEVETEN PLUS kullandıysanız TEVETEN PLUS’d an kulla nmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Kullanmanız gerekend en daha fazla TEVETEN PLUS kullanmışsanız, veya başkası kazayla kullanmışsa, doktorunuza danışınız veya derhal hastaneye gidiniz. İlaç paketinizi yanınızd a götürünüz. Aşağıdaki etkiler görülebilir:
- k an basıncınızdaki düşüşten dolayı (hipotansiyon) sersem l ik ve baş dönmesi
- mide bulantısı
- uyku hali
- susuzluk (dehidrasyon) TEVETEN PLUS’ı kullanmayı unutursanız İlacınızı almayı unutursanız, hatırladığınız anda ilacınızı alınız. İlacınızı almayı unutursanız ve bir sonraki dozunuz yaklaşmışsa, unuttuğunuz dozu atlayınız. 12 saat içinde iki doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TEVETEN PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan TEVETEN PLUS tedavisini bırakmayınız. Eğer ilacınızı n kullanımı i le ilgili sorularınız olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.
6 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, TEVETEN PLUS’ı n i çeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde ya n etki ler olabilir. Bu ilacın kullanımı ile aşağıdaki yan etkiler orta ya çıkabilir: Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır: Ç ok yaygın 10 hastanın en az bir inde görüle bilir Y aygın 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın bir inden fazla görülebilir Y aygın olmayan 100 hasta nın birinden az, fakat 1000 hastanın bir inden fazla görülebilir S eyrek 1000 hastanın birinden az görül ebilir Ç ok seyrek 10000 hastanın birinden az görüle bilir B ilinmiyor E ldeki veriler den hareketle tahm in edi lemi y or
Aşağıdakilerden biri olursa, TEVETEN PLUS’ı kullanm a yı durdurunuz ve DER HAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Eğer alerjik reaksiyon gerçekleşirse, TEVETEN PLUS’ı kullanmayı bırakıp derhal dok tora g idiniz. Belirtiler aşağıdakileri içerebilir:
- Döküntü veya ş i şme ile birlikte kurdeşen (ürtiker) gibi deri reaksiyonları (10 h astanın birinden az görülen)
- Yüzde, deride ve mukoz membranında şişme (anjiyoödem) ( 100 hastanın birinden az görülen) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TEVETEN PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. TEVETEN PLUS’ın diğer olası y an etkileri aşağıdakileri içerir: Çok yaygın
- Baş ağrı s ı Yaygın
- Sersemlik hissi
- Karıncalanma, sinir ağ r ısı
- Bulantı, kusma veya ishal
- Güçsüzlük (asteni)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Hap şırma, burun akıntısı, burun tıkanıklığı (rinit)
- Ayağa kalktığınızda oluşan tansiyon düşmesi dahil düşük tansi yon. Baş dönmesi veya sersemlik hissedebilirsiniz.
- Kan test lerinde değişim, örneğin: - Kandaki glukoz seviyesinin artması (hiperglisemi) Yaygın olmayan
- Uyumada güçlük (insomni)
- Depresif hissetme
- Endişeli veya sini rli hissetme
- Cinsel i şlev bozukluğu ve/veya cinsel istekte değişim
- Kas krampları
- Ate ş
- Baş dönmesi (vertigo)
- Kabızlık
- Kan testlerinde değişim, örneğin: − Ürik asit seviyesinde artış (gut) − Y ağ seviyesinde artış (kolesterol) − Potasyum, sodyum ve klorür seviyeler i nde azalma − Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma Seyrek
- Akciğerlerde su birikmesi
- Akciğer iltihabı
- Pankreas iltihabı Çok seyrek
- Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin yıkımına bağlı kansızlık)
- Akut solunum sıkıntısı (belirtiler şiddetli nefes darlığı, ateş, h alsizlik ve bilinç bulanıklığı, konfüzyon) Bi linmiyor
- İştah kaybı
- Sarılık
- Huzursuzluk
- Kan sayımında değişim: granülositler ve trombositlerde azalma
- Kırmızı kan hücrelerinin oluşumunda bozukluk
- Kandaki magnezyum seviy e sinin azalması
- Kandaki k a lsiyum ve tri gliseri d seviyesinin artmas ı
- Böbrek bozuklukları
- Böbrek iltihabı
- Akut böbrek yetmezliği
- Kan damarı duvarının iltihabı
- Ölü deri hücreleri (toksik epiderma l nekroliz) dahil ciltte kabarcık oluşumu, ışığa duyarlılık
- Kuta n öz lupus eritematozus (ba ğışıklık sist eminin bozuk çalışması sonucu genellikle vücudumuzun güneşe maruz kalan bölgelerinde oluşan kurdeşen veya deri lezyonları)
- Sistemik lupus eritematozus (b ağışıklık sisteminin bozuk çalışması sonucu vücutta deri ve organ iltihabına yol açan rah a tsızlık)
- Ekle m ağrısı (artralji)
- C iddi a lerjik reaksiyonlar (anafilaktik reak siyonlar)
- Güneş ışınlarına karşı hassasiyetin artması (ışığa duyarlılı k )
- Cilt ve dudak ka nseri (Melanom dışı cilt kanseri)
- Y üksek basınç nedeniyle gözl e rinizde görme bozuklukla r ı veya ağrı (gözün v asküler tabaka sında sıvı birikimi (koroidal efüzyon) veya akut açı kapanması glokomunun belirtisi olabilir) Herhangi bir yan etki ile karşılaşırs an ız doktor veya eczacınıza danışınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydan a gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız ya n etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildir i mi” ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Far m akovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen ya n etkiler i bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilm e sine katkı sağlamış olacaksınız.
Kısa Cevaplar
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET hakkında temel bilgiler
Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET etken maddesi nedir?
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET ürününün kayıtlı etken maddesi eprosartan + hidroklorotiyazid şeklindedir.
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET fiyatı ne kadar?
Kayıtlı perakende fiyat 1.367,79 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET reçeteli mi?
Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.
TEVETEN PLUS 600 MG /12,5 MG 28 FİLM TABLET resmî kullanım belgesi var mı?
Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.
Resmî Ürün Belgeleri