İçeriğe geç

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Etken madde, ürün bilgileri ve mevcut resmî belgeler aşağıda birlikte gösterilmektedir.

Perakende fiyat 95,64 ₺ Fiyat tarihi: 18.07.2026
Etken madde ornidazol
Reçeteleyebilen branşlar
Tüm Hekimler
Koşulları ve kaynakları gör

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) Ürün Bilgileri

Etken madde
ornidazol
Barkod
8681332750072
ATC kodu
J01XD03
Reçete durumu
Beyaz Reçete ile satılır.
Firma
MENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD.ŞTİ
Güncel fiyat
95,64 ₺
Fiyat tarihi
18.07.2026
Son kayıt güncellemesi
31.07.2026

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) Kullanım Bilgileri

Başlığa dokunarak resmî metni açabilirsiniz. İçerik sayfanın HTML çıktısında yer alır; yalnızca daha kısa ve rahat okunur bir görünüm için kapalı gösterilir.

Resmî Ürün Belgeleri TİTCK onaylı doğrudan PDF bağlantıları
1 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nedir ve ne için kullanılır?
TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Nedir ve ne için kullanılır?

TİBERSİD, ornidazol etkin maddesi içeren antibakteriyel (bakterilere karşı etkili) ve antiprotozoal (protozoonlara karşı etkili olan) bir ilaçtır. TİBERSİD, 3 m l çözelti içerisinde 500 mg ornidazol etk in maddesini içermektedir. TİBERSİD, 1 ampul içeren ambalajlarda sunulmaktadır. TİBERSİD, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:

  • Çeşitli bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda; septisemi (bakterilerin kana geçmesi sonucu ateş ve titrem eye neden olan hastalık), menenjit (beyni saran zarın iltihabı), peritonit (karın zarı iltihabı), ameliyat sonrası yara enfeksiyonları, doğum sonrası septisemi, enfeksiyon nedeniyle meydana gelen düşük vakaları ve söz edilen bakterilerin ispatlandığı veya varlığından şü phelenilen endometrit (rahim içi zarında iltihap) vakalarında
  • Özellikle kalın ba ğı rs ak ve jinekolojik operasyon geçirecek vakalar olmak üzere cerrahi müdahalelerde koruma amacıyla
  • Entamoeba histolytica isimli parazitin mide b a ğı rsa k sistemind e ya da b a ğı r s ak sistemi dışında yol açtığı enfeksiyonların tedavisinde
2 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız
TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız

Eğ er;

  • Merkezi sinir sistemi hastalığınız (örn. epilepsi veya multipl skleroz) varsa,
  • TİBERSİD etanol (susuz) içermektedir. Tavsiye edilen doz uygulandığında her bir ampulden 900 mg etanol (susuz) alınmaktadır. Bu nedenle TİBERSİD aşağıda belirtilen hasta gruplarında kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Uygulanan öze l doz aşıldığında sağlık riski oluşturabilir. - Karaciğer hastalarında, - Sarası (epilepsi) olan hastalarda, - Alkol bağımlılığı olan kişilerde, - Beyin hasarı görmüş kişilerde, - Hamile kadınlarda, - Emziren annelerde. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde da hi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. TİBERSİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması TİBERSİD damar içine uygulandığından besinlerle etkileşmemektedir.
3 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Hamilelik
TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danış ınız. TİBERSİ D, gebeliğin erken safhasında gerekli olmadıkça verilmemelidir. Gebelik ve emzirme dönemindeki uyarılar için “TİBERSİD’in içeriğinde bulunan bazı

4 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Nasıl kullanılır?
TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Nasıl kullanılır?

  • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
  • Uygula ma yolu ve metodu: TİBERSİD kısa infüzyon şeklinde verilmeli ve seyreltilmeden hiçbir şekilde enjekte edilmemelidir. TİBERSİD’in kullanıma hazır çözeltisini hazırlamak için 500 mg’lık çözelti içeren ampul aşağıdaki infüzyon çözeltilerinden birisinin en az 100 m l’s i ile seyreltilmelidir: - %5 dekstroz, %10 dekstroz, - Hartmann çözeltisi, - Ringer çözeltisi,

- % 0, 9 sodyum klorür, - % 0, 45 sodyum klorür + % 2, 5 dekstroz Ç özelti kısa IV infüzyon şeklinde 15–30 dakikada uygulanır.

  • Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanı mı: TİBERSİD’in doz ayarlaması çocuklarda vücut ağırlığına göre yapılmaktadır. Doktorunuz çocuğunuzun hastalığına bağlı olarak ilaç dozunu belirleyecek ve u ygulayacaktır.

Çocuklarda kullanımı ile ilgili uyarılar için “TİBERSİD’in içeriğinde bulunan bazı ya rdımcı

maddeler hakkında önemli bilgiler” kısmına bakınız.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

  • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyon yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yokt ur.

Karaciğer yetmezliği

TİBERSİD, içeriğinde bulunan alkolden dolayı karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer hastalığında uygulanan öz el doz aşıldığında sağlık riski oluşmaktadır. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz aralığı iki kat fazla olmalıdır. Eğer TİBERSİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Ku llanmanız gerekenden daha fazla TİBERSİD kullandıysanız: Doz aşımında yan etkiler kısmında sözü edil en belirtiler daha ciddi olarak seyreder. TİBERSİD’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. TİBERSİD’i ku llanmayı unutursanız Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden d ozlara ilişkin olarak yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. TİBERSİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandı rmayınız. İlacın kullanımı sırasında bir problemle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.

5 Resmî Kullanma Talimatı bölümü Olası yan etkiler nelerdir?
TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi TİBERSİD’in içeriğin de bulunan maddelere duy arlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TİBE RSİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Kaşıntı ve cilt reaksiyonları, n öbet, g eçici bilinç azalması, duyusal veya karışık periferal nöropati (sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar) gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları, i ntravenöz infüzyon sırasında aşırı duyarlılık, Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer b unlardan biri sizde mevcut ise, TİBERSİD’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil Tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın10 hastanın en az birind e görülebilir.
Yaygın10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yayg ın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden faz la görülebilir.
Çok seyrek10000 hastanın birinden az görülebilir.
BilinmiyorEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayanBulantı, kusma, ishal, epigastrik rahatsızlık (mide hizasındaki karın duvarına

ait karın ağrısı), ağız kuruluğ u, iştahsızlık

Çok seyrekVertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi), k oordinasyon

bozu klukları, titreme (tremor), kaslarda sertleşme (rijidite), baş ağrısı, bazı izole vakalarda baş dönmesi, uyku hali, yorgunluk

SeyrekT at alma bozukluğu, a kyuvar sayısında azalma (lökopeni)
BilinmiyorLokal ağrı, sarılık ve anormal karaciğer fonksiyon t estleri

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin r aporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumun da hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sit esind e yer alan “İlaç Yan Etki Bild irimi” ikonu na tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bild irim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenli li ği hakkında daha fazla bilgi edi ni lmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Reçeteleme ve Branş Bilgileri

İncelemek istediğiniz branşa dokunun. Bilgiler, resmî kaynak tarihi ile ürünün güncel EK-4/A barkod durumu birlikte kontrol edilerek gösterilir; reçete veya geri ödeme garantisi değildir.

Kısıtlama olmayan reçeteleme Tüm Hekimler Kaynak doğrulandı

KY

Sağlık raporu
Kaynakta belirtilmemiş
Kaynak tarihi
01.07.2026
Resmî kural
EK-4/E T1 No 3
Kaynak
EK-4/E_01.07.2026
EK-4/A kontrol kesimi
31.07.2026 — Aktif
Güncel kural kontrolü zorunludur.SGK SUT, MEDULA, rapor koşulları ve hekimin değerlendirmesi esas alınır. Bu sayfa kişiye özel reçeteleme veya ödeme sonucu vermez.

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) hakkında temel bilgiler

Bu bölüm, ürün kaydındaki doğrulanabilir temel bilgileri kısa cevaplar hâlinde sunar. Tedavi kararı ve kişisel kullanım önerisi içermez.

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) etken maddesi nedir?

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) ürününün kayıtlı etken maddesi ornidazol şeklindedir.

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) fiyatı ne kadar?

Kayıtlı perakende fiyat 95,64 ₺ olarak görünmektedir. Fiyat tarihi 18.07.2026 olarak kayıtlıdır.

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) reçeteli mi?

Ürünün kayıtlı reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.

TIBERSID 500 MG/ 3 ML IV INFUZYON ICIN ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) resmî kullanım belgesi var mı?

Bulunan resmî KT veya KÜB bağlantıları sayfanın Kaynaklar bölümünde doğrudan sunulmaktadır.

Kaynaklar ve Güncelleme Tarihleri

Kullanma Talimatı (KT)Resmî PDF belgesini aç Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Resmî PDF belgesini aç
Fiyat tarihi18.07.2026
Son resmî kaynak kontrolü01.08.2026
Kayıt güncellemesi31.07.2026